TH3225B - สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ - Google Patents

สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์

Info

Publication number
TH3225B
TH3225B TH8401000589A TH8401000589A TH3225B TH 3225 B TH3225 B TH 3225B TH 8401000589 A TH8401000589 A TH 8401000589A TH 8401000589 A TH8401000589 A TH 8401000589A TH 3225 B TH3225 B TH 3225B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
represented
alkyl
formula
atoms
Prior art date
Application number
TH8401000589A
Other languages
English (en)
Other versions
TH2824EX (th
TH2824A (th
Inventor
แฮดดอค นายเออร์เนสท์
เจมส์ กิลโมร์ นายเอียน
โธมัส คลาร์ค นายไมเคิล
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2824EX publication Critical patent/TH2824EX/th
Publication of TH2824A publication Critical patent/TH2824A/th
Publication of TH3225B publication Critical patent/TH3225B/th

Links

Abstract

องค์ประกอบที่ใช้ทำลายวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของไอเฟนิล อีเธอร์ของสูตร (สูตรเคมี) เป็นสารที่ออกฤทธิ์ ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม รหือแซโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล R2 และ R3 แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล แฮโลแอลคิล ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน และหมู่แทนที่ A และ B แต่ละหมู่นั้นแทนหมู่ที่มีแวเลนท์สองที่เลือกจาก > (R4)2 -X->N-R5>C-X และ >SO2 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ A แทน -X- หรือ >SO2 แล้ว B จะต้องต่างไปจาก A และไม่อาจแทน >C-X ได้ R4 และ R5แทน ไฮโดรเจน แฮโลเจนหรือหมู่อินทรีย์ต่างๆ การใช้สารไดเฟนิลอีเธอร์เป็นสารทำลายวัชพืชนั้น และสารไดเฟนิลอีเธอร์ชนิดใหม่บางชนิดภายในสูตร I และการเตรียมสารนี้ สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1.องค์ประกอบที่ใช้ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยพาหนะของเหลวที่ประกอบด้วยสารทำให้พื้นผิวว่องไวหรือพาหะของแข็งและสารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไดเฟนิลอีเธอร์ที่มีสูตรทั่วไป I : (สูตเคมี) ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือแอโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือหมู่แฮโลแอลคิล R2 และ R3 นั้น ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน, แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน, A คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก ?X- (สูตรเคมี) B คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก (สูตรเคมี) โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ A คือ ?X- แล้ว B ต้องแตกต่างจาก A และไม่สามารถแทนด้วย (สูตรเคมี) R4 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือเลือกแทนด้วยหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไดนิล, แอริล, อาร์-แอลคิล, แอลแคริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, แอลคีนิลออกซิ, แอลไดนิลออกซิ,แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, แอคิลไธโอ, แอซิล, แอซิลออกซิ, คาร์บอกซิล,แอลคอกซิคาร์โบนิล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, หมู่อะมิโนของสูตร NR6R7, หรือเมื่อ R4 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิ หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอน, แล้วหมู่ R4 อีกหมู่นั้นอาจแทนด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่ R4 ทั้งสองนั้นรวมกันแล้วอาจแทนด้วยหมู่อะมิโนของสูตร (สูตรเคมี) แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่คาร์บอกซิหรือหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่แทนที่นั้นโดยการเลือกจากหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, อาร์แอลคิล,แอลคอกซิ คาร์โบนิล หรือ หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิล, หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7; R6 และ R7 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือเลือกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอซิล, และ X ทั้งที่อยู่ในสูตร I และที่อยู่ในคำจำกัดความของหมู่ที่แทนที่นั้นซึ่งแทนด้วยออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม 2.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์นั้นคือสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร I ซึ่ง X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, A แทนด้วยออกซิเจนอะตอม หมู่คาร์โบนิล, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 หนึ่งหมู่ คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอมหรือหมู่แอริล และ R4 อีกหมู่หนึ่งคือ ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม ที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่แอลคอกซิ หมู่ไซโคลแอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม, หมู่แอลดีนิลออกซิ หรือแอลไดนิลออกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้จนถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่แอลแคโนอิล หมู่พิริดิล หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7 ซึ่ง R6 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม และ R7 แทนด้วยหมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนิลที่เลือกแทนด้วยอย่างน้อย แอโลเจนหนึ่งอะตอม หรืแอลคาร์โบนิล, แอลคิล คาร์แบโมอิล หรือหมู่แอลคิลซัลโฟนิล, และ B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือแอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่ NR5 ซึ่ง R5 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมุ่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิล, หรือหมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม 3.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ A แทนด้วยหมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 นั้นได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 4.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 แทนด้วยหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R2 แทนด้วยแฮโลเจนอะตอม, และ R3 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม 5.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนั้นซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยสองชนิด ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของพาหะนั้นคือสารชนิดพื้นผิวว่องไว 6.อนุพันธ์ไดเฟนิลอีเธอร์ของสูตร I ที่ได้แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1นั้น ซึ่งหมู่ที่แทนที่นั้นมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยการยกเว้น 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลฟีนอกซิ) ฟแธลิค แอนไฮไดรด์ และสารประกอบ ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, A แทนด้วย (สูตร) X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ B แทนด้วย( สูตรเคมี) (ซึ่ง R5 คือเมธิล หรือ เฟนิล), (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 คือเฟนิล) หรือ ?o- 7.สารไดเฟนิลอีเธอร์ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งหมุ่แทนที่ของสูตร I มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 2-4 8.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารไดเฟนิล อีเธอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบด้วยสารฟแธไลด์ของสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A,B,X,R1,R2 และ R3 มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 และ Z และ Q หมู่หนึ่งแทนด้วย แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนไทรและอีกหมู่หนึ่งที่เหลือแทนด้วยหมู่ของสูตร ?OM ซึ่ง M แทนด้วย ไฮโดรเจน หรือโลหะแอลคาไลอะตอม, แล้วตามด้วยทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส เพนทาซัลไฟด์เมื่อต้องการสารไธโอฟแธไลด์, หรอเมื่อต้องการสารประกอบที่มีแฮโลเจนหรือหมู่เมธิลีนนั้นต้องตามด้วยปฏิกิริยากับสารที่ทำปฏิกิริยาให้แฮโลเจนและสำหรับอนุพันธ์ของไฮดรอกซิเมธิลีนนั้นมาจากการไฮโดรไลท์อนุพันธ์ เฮโลเมธิลีนที่ได้นั้น 9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 8 ซึ่งปฏิกิริยาเริ่มต้นนั้นได้ทำโดยการนำสารประกอบของสูตร II ซึ่ง Q คือไฮดรอกซิไปทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์ ตัวทำละลายแอลคานอล, ตามด้วยการนำแอลคอกไซด์ที่ได้นั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่งz แทนด้วยคลอรีนอะตอม 1 0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 9 ซึ่งปฏิกิริยาของแอลคอกไซด์กับสารประกอบคลอโร III นั้นได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์โดยเพิ่มอุณหภูมิและได้ทำในบรรยากาศของก๊าซเฉื่อย 1
1.วิธีในการต่อต้านความเจริญงอกงามของพืชที่ไม่ต้องการในพื้นที่นั้นซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-5 หรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อ 6 หรือ 7 ไปใช้กับพื้นที่ที่ต้องการทำการต่อต้าน 1
2.การใช้ได้เฟนิล อีเธอร์ในการทำลายวัชพืช ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิ 1-7
TH8401000589A 1984-11-30 สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ TH3225B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH2824EX TH2824EX (th) 1985-10-01
TH2824A TH2824A (th) 1985-10-01
TH3225B true TH3225B (th) 1993-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4111683A (en) N-alkyl or alkoxy-N'-substituted hydrocarbyl urea
US3562283A (en) 1-oxo and 1,1-dioxo-3-isothiazolones
JPS6176452A (ja) ベンゾイルウレア誘導体、製造方法及び殺虫剤
TH3225B (th) สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์
US3812209A (en) 1-hydrocarbyldithio-3-aryl ureas
TH2824A (th) สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์
SU469231A3 (ru) Инсектицид,акарицид и нематоцид
US3723089A (en) Method of controlling weeds with organotin compounds
CS244129B2 (en) Insecticide and method of its production
EP0049643B1 (en) Improvements in or relating to bis(substituted phenyl) alkyltin compounds
US3393209A (en) Furfuryl and tetrahydrofurfuryl phenyl ureas
US3592913A (en) Fungicidal method and compositions therefor comprising 2,3,4,5,6-pentachlorobenzylidene-aniline derivatives
US3630714A (en) Method for controlling undesirable vegetation using 2-nitro-3-pyridols or their salts or esters
US3854925A (en) 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine diones and the 4-thio analogs
US3755437A (en) 1,3-disubstituted-1-ureido-1',3'-disubstituted-1'-ureido sulfides
US3766202A (en) 1,3-disubstituted-5-(substituted thio) imino-2,4-imidazolidine-dionesand the 4-thio analogs
CA1064938A (en) Organophosphorus compounds useful as insecticides and acaricides
US3321361A (en) Acaricidal method
US3275718A (en) O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates
US3767376A (en) Herbicides 1-aliphatic-3-aryl-5-imino imidazolidine-2,4-diones and imidazolidine-2-one-4-thiones
US3348940A (en) Herbicidal and insecticidal composition
CA1132041A (en) Method of controlling mollusc pest
US3525765A (en) Substituted carbamyl and thiocarbamyl methyl-chloroacetamides
US3117855A (en) Herbicidal nu-substituted alpha, alpha-diphenylacetamides
DE2638804C3 (de) Amidophosphorthiolate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizid