TH3225B - สารทำลายวัชพืชชนิดไดเฟนิลอีเธอร์ - Google Patents

Abstract

องค์ประกอบที่ใช้ทำลายวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของไอเฟนิล อีเธอร์ของสูตร (สูตรเคมี) เป็นสารที่ออกฤทธิ์ ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม รหือแซโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล R2 และ R3 แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล แฮโลแอลคิล ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน และหมู่แทนที่ A และ B แต่ละหมู่นั้นแทนหมู่ที่มีแวเลนท์สองที่เลือกจาก > (R4)2 -X->N-R5>C-X และ >SO2 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ A แทน -X- หรือ >SO2 แล้ว B จะต้องต่างไปจาก A และไม่อาจแทน >C-X ได้ R4 และ R5แทน ไฮโดรเจน แฮโลเจนหรือหมู่อินทรีย์ต่างๆ การใช้สารไดเฟนิลอีเธอร์เป็นสารทำลายวัชพืชนั้น และสารไดเฟนิลอีเธอร์ชนิดใหม่บางชนิดภายในสูตร I และการเตรียมสารนี้

Claims (12)

1.องค์ประกอบที่ใช้ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยพาหนะของเหลวที่ประกอบด้วยสารทำให้พื้นผิวว่องไวหรือพาหะของแข็งและสารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไดเฟนิลอีเธอร์ที่มีสูตรทั่วไป I : (สูตเคมี) ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือแอโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือหมู่แฮโลแอลคิล R2 และ R3 นั้น ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน, แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน, A คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก ?X- (สูตรเคมี) B คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก (สูตรเคมี) โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ A คือ ?X- แล้ว B ต้องแตกต่างจาก A และไม่สามารถแทนด้วย (สูตรเคมี) R4 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือเลือกแทนด้วยหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไดนิล, แอริล, อาร์-แอลคิล, แอลแคริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, แอลคีนิลออกซิ, แอลไดนิลออกซิ,แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, แอคิลไธโอ, แอซิล, แอซิลออกซิ, คาร์บอกซิล,แอลคอกซิคาร์โบนิล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, หมู่อะมิโนของสูตร NR6R7, หรือเมื่อ R4 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิ หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอน, แล้วหมู่ R4 อีกหมู่นั้นอาจแทนด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่ R4 ทั้งสองนั้นรวมกันแล้วอาจแทนด้วยหมู่อะมิโนของสูตร (สูตรเคมี) แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่คาร์บอกซิหรือหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่แทนที่นั้นโดยการเลือกจากหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, อาร์แอลคิล,แอลคอกซิ คาร์โบนิล หรือ หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิล, หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7; R6 และ R7 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือเลือกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอซิล, และ X ทั้งที่อยู่ในสูตร I และที่อยู่ในคำจำกัดความของหมู่ที่แทนที่นั้นซึ่งแทนด้วยออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม

2.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์นั้นคือสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร I ซึ่ง X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, A แทนด้วยออกซิเจนอะตอม หมู่คาร์โบนิล, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 หนึ่งหมู่ คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอมหรือหมู่แอริล และ R4 อีกหมู่หนึ่งคือ ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม ที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่แอลคอกซิ หมู่ไซโคลแอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม, หมู่แอลดีนิลออกซิ หรือแอลไดนิลออกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้จนถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่แอลแคโนอิล หมู่พิริดิล หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7 ซึ่ง R6 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม และ R7 แทนด้วยหมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนิลที่เลือกแทนด้วยอย่างน้อย แอโลเจนหนึ่งอะตอม หรืแอลคาร์โบนิล, แอลคิล คาร์แบโมอิล หรือหมู่แอลคิลซัลโฟนิล, และ B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือแอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่ NR5 ซึ่ง R5 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมุ่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิล, หรือหมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม

3.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ A แทนด้วยหมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 นั้นได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2

4.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 แทนด้วยหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R2 แทนด้วยแฮโลเจนอะตอม, และ R3 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม

5.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนั้นซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยสองชนิด ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของพาหะนั้นคือสารชนิดพื้นผิวว่องไว

6.อนุพันธ์ไดเฟนิลอีเธอร์ของสูตร I ที่ได้แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1นั้น ซึ่งหมู่ที่แทนที่นั้นมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยการยกเว้น 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลฟีนอกซิ) ฟแธลิค แอนไฮไดรด์ และสารประกอบ ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, A แทนด้วย (สูตร) X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ B แทนด้วย( สูตรเคมี) (ซึ่ง R5 คือเมธิล หรือ เฟนิล), (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 คือเฟนิล) หรือ ?o-

7.สารไดเฟนิลอีเธอร์ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งหมุ่แทนที่ของสูตร I มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 2-4

8.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารไดเฟนิล อีเธอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบด้วยสารฟแธไลด์ของสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A,B,X,R1,R2 และ R3 มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 และ Z และ Q หมู่หนึ่งแทนด้วย แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนไทรและอีกหมู่หนึ่งที่เหลือแทนด้วยหมู่ของสูตร ?OM ซึ่ง M แทนด้วย ไฮโดรเจน หรือโลหะแอลคาไลอะตอม, แล้วตามด้วยทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส เพนทาซัลไฟด์เมื่อต้องการสารไธโอฟแธไลด์, หรอเมื่อต้องการสารประกอบที่มีแฮโลเจนหรือหมู่เมธิลีนนั้นต้องตามด้วยปฏิกิริยากับสารที่ทำปฏิกิริยาให้แฮโลเจนและสำหรับอนุพันธ์ของไฮดรอกซิเมธิลีนนั้นมาจากการไฮโดรไลท์อนุพันธ์ เฮโลเมธิลีนที่ได้นั้น

9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 8 ซึ่งปฏิกิริยาเริ่มต้นนั้นได้ทำโดยการนำสารประกอบของสูตร II ซึ่ง Q คือไฮดรอกซิไปทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์ ตัวทำละลายแอลคานอล, ตามด้วยการนำแอลคอกไซด์ที่ได้นั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่งz แทนด้วยคลอรีนอะตอม

10.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 9 ซึ่งปฏิกิริยาของแอลคอกไซด์กับสารประกอบคลอโร III นั้นได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์โดยเพิ่มอุณหภูมิและได้ทำในบรรยากาศของก๊าซเฉื่อย

11.วิธีในการต่อต้านความเจริญงอกงามของพืชที่ไม่ต้องการในพื้นที่นั้นซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-5 หรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อ 6 หรือ 7 ไปใช้กับพื้นที่ที่ต้องการทำการต่อต้าน

12.การใช้ได้เฟนิล อีเธอร์ในการทำลายวัชพืช ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิ 1-7