TH2281B - Benzoyl urea compounds that kill pests - Google Patents

Benzoyl urea compounds that kill pests

Info

Publication number
TH2281B
TH2281B TH8301000315A TH8301000315A TH2281B TH 2281 B TH2281 B TH 2281B TH 8301000315 A TH8301000315 A TH 8301000315A TH 8301000315 A TH8301000315 A TH 8301000315A TH 2281 B TH2281 B TH 2281B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
group
groups
selectable
haloalkyl
Prior art date
Application number
TH8301000315A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1467A (en
Inventor
แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original Assignee
เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี, นายดำเนิน การเด่น filed Critical เชลล์ อินเตอร์เนชั่นแนล รีเซิร์ช มาทส์แชพพิจ บีวี
Publication of TH1467A publication Critical patent/TH1467A/en
Publication of TH2281B publication Critical patent/TH2281B/en

Links

Abstract

OCR 13PL สารประกอบเบนโซอิลยูเรียสูตร : - (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละ P และ Q เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล; m แทน 0, 1 หรือ 2; R แทนหมู่แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิลหรือเฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้, ไฮโดรเจนอะตอม, หนึ่งสมบูลย์ของโลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ, หรือหมู่แอมโมเนียมหรือซับสทิทิว เทคแอมโมเนียม; แต่ละ X เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่ไซแอโน, ไนโทรหรือคาร์บอกซิ, หมู่เอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, แอลเคนิล, แอลเคนิลไธโอ, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แอลไคนิล, เฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอหรืออะมิโนชนิดที่เลือกแทนที่ได้; q=0, 1, 2, 3 หรือ 4; T แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลเคนิลออกซิ หรือเฮโลแอลเคนิลออกซิ, หรือหมู่เฟนอกซิ หรือพิริดิลออกซิ ซึ่งเลือก แทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่เฮโลเจนอะตอมต่าง ๆ และ ไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล และไซแอโน; แต่ละ Y เป็นอิสระต่อกัน แทน เฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไนโทร, ไซแอโน, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล; และ p = 0, 1, 2, 3 หรือ 4 สารประกอบต่าง ๆ นี้มีการแสดงฤทธิ์ฆ่าแมลงรบกวน, และอาจเตรียม ได้จากสารตั้งต้นบัลเฟนามีดชนิดใหม่OCR 13PL Benzoylurea compound formula: - (chemical formula) (I) where each P and Q are independent, represents a halogen atom or alkyl group; m represents 0, 1 or 2; R represents a selectable alkyl, alkenil, alkinil, cycloalkyl or phenyl group, hydrogen atom, one absolute alkali or alkaline earth metal, or ammonium or substitutive ammonium group; each X is independent. q=0, 1, 2, 3, or 4; T represents the halogen atom, cyano group, nitro or carboxy group, alkyl group, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, alkenil, alkenilthio, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, alkynil, phenyl, phenoxy, phenylthio, or a selectively substituted amino acid; T represents the halogen atom, alkyl group, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkeniloxy, or haloalkeniloxy, or phenoxy group. Or pyridyloxy, which is selectively substituted by one or more selectable substituents from various halogen atoms and nitro, alkyl, haloalkyl, and cyano groups; each Y is independent of the halogen atom or nitro, cyano, alkyl, or haloalkyl group; and p = 0, 1, 2, 3, or 4. These compounds exhibit insecticidal activity and may be prepared from novel barfenamide precursors.

Claims (15)

OCR 13PLOCR 13PL 1. สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่มีสูตร.- (สูตรเคมี) (I) ซึ่งแต่ละ P และ O เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล m แทน 0,1 หรือ 2; R แทนหมู่แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, ไฮโดรเจนอะตอม, หนึ่งสมมูลย์ของ โลหะแอลคาไลหรือโลหะแอลคาไลน์ เอิร์ธ, หมู่แอมโมเนียมหรือซับสทิทิวเทด แอมโมเนียม ; หรือหมู่ที่มีสูตรทั่วไป - (CH2CH2O)nR1 ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิล แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล หรือ หมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, และ n แทน 1, 2, 3, 4 หรือ 5 แต่ละ X เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน, ไนโทรหรือคาร์บอกซิ, หรือหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลคิลออกซิ, ไซโคลแอลคิลไธโอ, แอลเคนิล, แอลเคนิลไธโอ, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิล ซัลโฟนิล, แอลไคนิล, เฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอหรือะมิโน, q = 0,1,2, 3หรือ 4; T แทนเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลเคนิลออกซิ หรือ เฮโลแอลเคนิลออกซิ, หรือหมู่เฟนอกซิ หรือฟิริดิลออกซิซึ่งเลือกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากหมู่ เฮโลเจนอะตอมต่างๆ และไนโทร, แอลคิล, เฮโลแอลคิล และไซแอโน; แต่ละ Y เป็นอิสระต่อกัน แทนเฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่ไนโทร, ไซแอโน, แอลคิล หรือเฮโล แอลคิล, p = 0,1,2,3 หรือ 4, หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในส่วน ของแอลคิล, แอลเคนิล, หรือแอลไคนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้ ซึ่งเลือกได้จากเฮโล เจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คาร์บอกซิ, แอลคอกซิ คาร์บอนิล และไซโคลแอลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิคชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจน หนึ่งอะตอมและที่มี 5 ถึง 6อะตอมในริง หมู่ที่มีสูตร -O-(CH2CH2O)n แอลคิล เมื่อ n เป็น 1 ถึง 4 และหมู่เฟนิล ชนิดที่เลือกแทนที่ได้ หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในส่วนของไซโคลแอลคิลชนิดที่เลือก แทนที่ได้ ซึ่งเลือกได้จากหมู่แอลคิลและเฮโลแอลคิล และหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านั้น ที่ให้รายชื่อไว้ในส่วนของแอลคิล, และหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้ในหมู่เฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจน อะตอม และหมู่แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ,แอลเคนิล, เฮโลแอลเคนิล, ไนโทร และไซแอโน, ส่วนของแอลคิล, แอลเคนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 6 อะตอม หมู่ ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนในริง 3 ถึง 7 อะตอม ยกเว้นที่ว่าเมื่อ R แทนหมู่ แอลคิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้แล้ว ส่วนของแอลคิลนี้อาจมีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และเมื่อ R1 แทนหมู่แอลคิล หรือเฮโลแอลคิลแล้ว, เฮโลเจนนี้เป็นคลอรีนหรือ ฟลูออรีน, หมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลอาจมีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม1. A benzoylurea compound with the formula - (chemical formula) (I) in which each P and O are independent of each other, represents a halogen atom or alkyl group; m represents 0, 1 or 2; R represents an alkyl, alkenil, alkinil, cycloalkyl or selectively substituted phenyl group, hydrogen atom, one equivalent of an alkali or alkaline earth metal, ammonium or substituted ammonium group; Or a group with the general formula - (CH2CH2O)nR1, where R1 represents an alkyl group, alkenil, alkynil, cycloalkyl, or a selectively substituted phenyl group, and n represents 1, 2, 3, 4, or 5; each X is independent; represents a halogen atom, cyano group, nitro or carboxy group, or an alkyl group, alkoxy, alkylthio, cycloalkyl, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, alkenil, alkenilthio, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulfonyl, alkynil, phenyl, phenoxy, phenylthio or amino, q = 0, 1, 2, 3, or 4; T represents a halogen atom, alkyl group, Haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyloxy, or haloalkenyloxy, or phenoxy or pyridyloxy groups which can be substituted by one or more selectable substituents from the various halogen atoms and nitro, alkyl, haloalkyl and cyano groups; each Y is independent of the halogen atom or nitro, cyano, alkyl or haloalkyl group, p = 0,1,2,3 or 4, selectable substituents in the portion of selectable alkyl, alkenyl, or alkinyl groups which can be selected from halogen atoms, alkoxy, haloalkoxy, hydroxyl, carboxyl, alkoxycarbonyl and cycloalkyl groups, saturated or unsaturated heterocyclic groups with one oxygen, sulfur or nitrogen atom and with 5 to 6 atoms in the ring, groups with the formula -O-(CH2CH2O)n alkyl, where n is 1 to 4, and the selectable substituents of the phenyl group, the selectable substituents of the selectable cycloalkyl fraction, which can be chosen from alkyl and haloalkyl groups, and those substituents listed in the alkyl fraction, and the selectable substituents of the selectable substituents of the phenyl group, which can be chosen from halogen atoms and alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenil, haloalkenil, nitro and cyano, alkyl, alkenil or alkinil fractions with up to 6 carbon atoms, cycloalkyl groups with 3 to 7 carbon atoms in the ring, except that when R represents the selectable substituents of the alkyl group, this alkyl fraction may have 1 to 20 carbon atoms, and when R1 represents the alkyl group. Alternatively, if the halogen is chlorinated or fluorinated, the alkyl or haloalkyl group may contain 1 to 10 carbon atoms. 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ์ 1 ซึ่งแต่ละ P และ Q เป็นอิสระต่อกัน แทนหมู่ C(1-4) แอลคิล หรือฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีนอะตอม และ m คือ 0 หรือ 12. Compounds as claimed in claim 1, where each P and Q are independent of each other, represent C(1-4) alkyl or fluorine, chlorine or bromine atoms, and m is 0 or 1. 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 หรือขอถือสิทธิ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง T แทนโบรมีน, ฟลูออรีน หรือคลอรีนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือ เฮโลแอลคอกซิ, หมู่เฟนอกซิชนิดที่เลือกแทนที่ได้ซึ่ง หมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากหมู่ C(1-4) แอลคิล และเฮโลแอลคิล, ฟลูออรีนและคลอรีนอะตอม, และหมู่ไนโทรและไซแอโน, หรือหมู่พิริดิลออกซิที่เลือก แทนที่ได้ ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากหมู่ไทรฟลูออโรเมธิลและฟลู ออรีนและคลอรีนอะตอม3. A compound as claimed in either Premise 1 or Premise 2, where T represents a bromine, fluorine, or chlorine atom, alkyl, haloalkyl, or haloalkoxy C(1-4) group, a selectable phenoxy group, where the selectable substituents are chosen from alkyl and haloalkyl C(1-4) groups, fluorine and chlorine atoms, and nitro and cyano groups, or a selectable pyridyloxy group, where the selectable substituents are chosen from trifluoromethyl and fluorine and chlorine atoms. 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง T แทนหมู่ 2-พิริดิลออกซิชนิดที่เลือกแทนที่ได้หมู่หนึ่ง ซึ่งหมู่แทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม และหมู่เฮโลแอลคิล, หรือ T แทนหมู่ 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลโลเฟนอกซิ, 2-ฟลูออโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอก ซิ หรือ 2-ไซแอโน-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนอกซิ4. Any compound under any of the claims 1 through 3, where T represents a selectable substituent 2-pyridyloxy group, which can be chosen from halogen atoms and haloalkyl groups, or T represents 2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy, 2-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy, or 2-cyano-4-trifluoromethylphenoxy. 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y แทนฟลูออรีน, คลอรีนหรือโบรมีนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคิลหรือเฮโล แอลคิล, หรือหมู่ไนโทรหรือไซแอโน, และ p คือ 0,1 หรือ 25. Any compound under any of the claims 1 through 4, where Y represents fluorine, chlorine or bromine atoms, alkyl or haloalkyl C(1-4) groups, or nitro or cyano groups, and p is 0, 1 or 2. 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X แทนโบรมีน, คลอรีนหรือฟลูออรีนอะตอม หรือหมู่ C(1-4) แอลคิล, และ q คือ 0 หรือ 16. Any compound under any of the claims 1 to 5, where X represents bromine, chlorine or fluorine atoms or alkyl C(1-4) groups, and q is 0 or 1. 7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่ C(3-6) ไซโคลแอลคิล, หรือหมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ได้, หมู่แทนที่ต่างๆ ในหมู่เฟนิลชนิด ที่เลือกแทนที่ได้นี้เลือกได้จากหมู่ C (1-4) แอลคิล และเฮโลแอลคิล, หมู่ไนโทร, และไซแอโน, และเฮโลเจนอะตอม, และหมู่แทนที่ต่างๆ ในหมู่แอลคิลชนิดที่เลือก แทนที่ได้เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่ C(1-4) แอลคอกซิ, หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่ต่างๆ ที่มีสูตร -O- (CH2CH2O)n แอลคิล ซึ่ง n เป็น 1 ถึง 4 และส่วนของแอลคิลนี้มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนิลชนิดที่เลือกแทนที่ต่างๆ ที่เลือกได้นี้เป็นไปตามที่ให้ไว้ ข้างบนสำหรับ R ของหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ได้, และหมู่เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ชนิดที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีออกซิเจน, ซัลเฟอร์หรือไนโตรเจนอะตอมและที่มี 5 หรือ 6 อะตอมในริง7. Any compound under any of the claims 1 through 6, where R represents a selectable substitutional alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, a C(3-6) cycloalkyl group, or a selectable substitutional phenyl group, various substitutional phenyl groups selectable from C(1-4) alkyl and haloalkyl groups, nitro, and cyano, and halogen atoms, and various substitutional phenyl groups selectable from halogen atoms, a C(1-4) alkoxy, carboxylic, alkoxycarbonyl groups of 2 to 5 carbon atoms, various groups with the formula -O-(CH2CH2O)n alkyl where n is 1 to 4 and this alkyl portion has 1 to 4 carbon atoms, various substitutional phenyl groups. This selection follows the guidelines given above for R of the selectable phenyl groups, and various saturated or unsaturated heterocyclic groups containing oxygen, sulfur, or nitrogen atoms and with 5 or 6 atoms in the ring. 8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิลชนิดที่ไม่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 10 อะตอม8. A compound as claimed in claim 7, where R represents a non-substituted alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms. 9. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม เฮโล เจนนี้เป็นคลอรีนหรือฟลูออรีน, และ n เป็น 1 หรือ 29. Any compound as claimed in claims 1 through 6, where R1 represents an alkyl or haloalkyl group with 1 to 10 carbon atoms, this halogen is chlorine or fluorine, and n is 1 or 2. 10. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งให้หมู่ - COOR อยู่ที่ตําแหน่งที่ 2 ของหมู่เฟนิลซึ่งหมู่เฟนิลนี้ต่ออยู่10. Any compound as claimed in claims 1 through 9, which has a -COOR group at position 2 of the phenyl group to which this phenyl group is attached. 11. กรรมวิธีสําหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วยการทําปฏิกิริยาเบนโซอิลไอโซไซแอ เนท ที่มีสูตร : (สูตรเคมี) (III) กับซัลเฟนามีดที่มีสูตร (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง P, Q, m, R, X, q, T, Y และp มีความหมายดังกําหนดในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง11. A procedure for the preparation of any of the compounds claimed in Reputation 1 through 10, which involves the reaction of benzoyl isocyanate with the formula: (chemical formula) (III) with sulfenamide with the formula (chemical formula) (IV), where P, Q, m, R, X, q, T, Y and p have the meanings defined in any of Reputation 1 through 10. 12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งอุณหภูมิการทํา ปฏิกิริยาอยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 100 องศาเซลเซียส12. The process as claimed in claim 11, where the reaction temperature is in the range of 0 to 100 degrees Celsius. 13. สารผสมฆ่าแมลงรบกวนซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอ ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ13. An insecticide mixture containing any one of the compounds requested under claims 1 through 10, combined with a vector. 14. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 13, ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยที่สุดพาหะสองชนิด, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดพาหะชนิดหนึ่งเป็นตัวสารที่ทําให้ พื้นผิวว่องไว14. A mixture as claimed in claim 13, consisting of at least two carriers, at least one of which is the surface reactive agent. 15. วิธีการปราบปรามแมลงรบกวนที่เฉพาะแห่ง ซึ่งประกอบด้วย การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในขอถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสาร ผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 13 หรือขอถือสิทธิ 14 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่บังเกิดผลฆ่าแมลงใส่เข้าไป ยังเฉพาะแห่งนั้น15. Methods of controlling specific insect pests, consisting of the application of any compound as claimed in Patents 1 through 10, or any mixture as claimed in Patent 13 or Patent 14, in quantities that produce an insecticidal effect, to that specific area.
TH8301000315A 1983-08-25 Benzoyl urea compounds that kill pests TH2281B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH1467A TH1467A (en) 1984-04-02
TH2281B true TH2281B (en) 1991-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840008343A (en) Method for preparing nitrogen-containing heterocyclic compound
KR960703860A (en) Substituted 2-Phenylpyridines with Herbicidal Action
KR890000436A (en) disinfectant
BR9000089A (en) PESTICIDE COMPOSITION, PEST FIGHTING PROCESS AND PROCESS OF PREPARING A COMPOUND
KR100229256B1 (en) Triazole Derivatives and Pesticides
SE7901811L (en) PESTICIDIC COMPOSITIONS CONTAINING DINITROBENSOTRIFLUORIDE AS ACTIVE INGREDIENT
KR900003123A (en) Insecticide compound
TH1467A (en) Benzoyl urea compounds
KR910006240A (en) 1,3-disubstituted 5-aryl carbamoyl-4 (6) -oxo-6 (4) -oxidopyrimidinium betaine and preparation method thereof
PT84854B (en) PREPARATION OF BENZOTIAZINONE DERIVATIVES
KR940009531B1 (en) Process for preparing phenoxy phthalimide
ATE78820T1 (en) HETEROCYCLIC PESTICIDE COMPOUNDS.
PT84853B (en) METHOD FOR THE PREPARATION OF TIAZINONE DERIVATIVES
ATE134612T1 (en) PESTICIDES
KR910011832A (en) Herbicides having alkenyl or heteroarylthio, sulfone or sulfoxide groups
TH9450A (en) Phenyl compounds that were replaced by heterocyclic.
JP2598991B2 (en) Agricultural and horticultural fungicides
TH5308A (en) Insecticide mixtures for use in agriculture and horticulture?
TH3225B (en) Diphenyl ether type weed killer
TH2824A (en) Diphenyl ether type weed killer
TH3947A (en) New benzamides
TH2743A (en) Various heterocyclic compounds containing nitrogen, and insecticide mixtures containing such compounds.
TH3886B (en) Various heterocyclic compounds containing nitrogen, and insecticide mixtures containing such compounds.
TH8463A (en) Herbicides [[1, 3, 5-triazine-2-yl) aminocarbonyl]aminosalnyl] benzoic esters, preparation and use of these substances.
TH9338B (en) Herbicides [[1, 3, 5-triazine-2-yl) aminocarbonyl]aminosalnyl] benzoic esters, preparation and use of these substances.