Claims (2)
1.องค์ประกอบที่ใช้ฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบด้วยพาหนะของเหลวที่ประกอบด้วยสารทำให้พื้นผิวว่องไวหรือพาหะของแข็งและสารออกฤทธิ์ ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของไดเฟนิลอีเธอร์ที่มีสูตรทั่วไป I : (สูตเคมี) ซึ่ง R1 แทนด้วยไฮโดรเจน หรือแอโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล หรือหมู่แฮโลแอลคิล R2 และ R3 นั้น ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน, แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, แฮโลแอลคิล, ไนโทร หรือหมู่ไซแอโน, A คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก ?X- (สูตรเคมี) B คือหมู่ไดแวเลนท์ที่เลือกจาก (สูตรเคมี) โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ A คือ ?X- แล้ว B ต้องแตกต่างจาก A และไม่สามารถแทนด้วย (สูตรเคมี) R4 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอมหรือเลือกแทนด้วยหมู่แอลคิล, ไซโคลแอลคิล, แอลดีนิล, แอลไดนิล, แอริล, อาร์-แอลคิล, แอลแคริล, แอลคอกซิ, ไซโคลแอลคอกซิ, แอลคีนิลออกซิ, แอลไดนิลออกซิ,แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, แอคิลไธโอ, แอซิล, แอซิลออกซิ, คาร์บอกซิล,แอลคอกซิคาร์โบนิล หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก, หมู่อะมิโนของสูตร NR6R7, หรือเมื่อ R4 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคอกซิ หรือหมู่ไฮโดรคาร์บอน, แล้วหมู่ R4 อีกหมู่นั้นอาจแทนด้วยหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่ R4 ทั้งสองนั้นรวมกันแล้วอาจแทนด้วยหมู่อะมิโนของสูตร (สูตรเคมี) แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมู่คาร์บอกซิหรือหมู่ไฮดรอกซิ, หรือหมู่แทนที่นั้นโดยการเลือกจากหมู่แอลคิล, แอลคอกซิ, อาร์แอลคิล,แอลคอกซิ คาร์โบนิล หรือ หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิล, หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7; R6 และ R7 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน แต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือเลือกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอริล หรือหมู่แอซิล, และ X ทั้งที่อยู่ในสูตร I และที่อยู่ในคำจำกัดความของหมู่ที่แทนที่นั้นซึ่งแทนด้วยออกซิเจนหรือซัลเฟอร์อะตอม 2.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์นั้นคือสารประกอบของสูตรทั่วไปสูตร I ซึ่ง X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, A แทนด้วยออกซิเจนอะตอม หมู่คาร์โบนิล, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 หนึ่งหมู่ คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิ ซึ่งมีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอมหรือหมู่แอริล และ R4 อีกหมู่หนึ่งคือ ไฮโดรเจน หรือแฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนอะตอมได้จนถึง 4 อะตอม ที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่แอลคอกซิ หมู่ไซโคลแอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอน 5 ถึง 8 อะตอม, หมู่แอลดีนิลออกซิ หรือแอลไดนิลออกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้จนถึง 6 อะตอม หมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคอกซิ, หมู่แอลคิลไธโอที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่แอลแคโนอิล หมู่พิริดิล หรือหมู่อะมิโนของสูตร NR6R7 ซึ่ง R6 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม และ R7 แทนด้วยหมู่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้มากถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนิลที่เลือกแทนด้วยอย่างน้อย แอโลเจนหนึ่งอะตอม หรืแอลคาร์โบนิล, แอลคิล คาร์แบโมอิล หรือหมู่แอลคิลซัลโฟนิล, และ B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม, หมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 แต่ละหมู่อาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแต่ละหมู่นั้นแทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม หรือแอลคิล หรือหมู่แอลคอกซิที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่ NR5 ซึ่ง R5 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, หมุ่แอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิล, หรือหมู่แอลคอกซิคาร์โบนิลแอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอนได้ถึง 8 อะตอม 3.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง B แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ A แทนด้วยหมู่ C(R4)2 ซึ่ง R4 นั้นได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 2 4.องค์ประกอบต่างๆ ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 แทนด้วยหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R2 แทนด้วยแฮโลเจนอะตอม, และ R3 แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม 5.องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนั้นซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยสองชนิด ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดของพาหะนั้นคือสารชนิดพื้นผิวว่องไว 6.อนุพันธ์ไดเฟนิลอีเธอร์ของสูตร I ที่ได้แสดงไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1นั้น ซึ่งหมู่ที่แทนที่นั้นมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ด้วยการยกเว้น 4-(2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลฟีนอกซิ) ฟแธลิค แอนไฮไดรด์ และสารประกอบ ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่แทนด้วยไฮโดรเจนอะตอม, A แทนด้วย (สูตร) X แทนด้วยออกซิเจนอะตอม และ B แทนด้วย( สูตรเคมี) (ซึ่ง R5 คือเมธิล หรือ เฟนิล), (สูตรเคมี) (ซึ่ง R4 คือเฟนิล) หรือ ?o- 7.สารไดเฟนิลอีเธอร์ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งหมุ่แทนที่ของสูตร I มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งจากข้อ 2-4 8.กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารไดเฟนิล อีเธอร์ดังในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งประกอบด้วยสารฟแธไลด์ของสูตร (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A,B,X,R1,R2 และ R3 มีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 และ Z และ Q หมู่หนึ่งแทนด้วย แฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไนไทรและอีกหมู่หนึ่งที่เหลือแทนด้วยหมู่ของสูตร ?OM ซึ่ง M แทนด้วย ไฮโดรเจน หรือโลหะแอลคาไลอะตอม, แล้วตามด้วยทำปฏิกิริยากับฟอสฟอรัส เพนทาซัลไฟด์เมื่อต้องการสารไธโอฟแธไลด์, หรอเมื่อต้องการสารประกอบที่มีแฮโลเจนหรือหมู่เมธิลีนนั้นต้องตามด้วยปฏิกิริยากับสารที่ทำปฏิกิริยาให้แฮโลเจนและสำหรับอนุพันธ์ของไฮดรอกซิเมธิลีนนั้นมาจากการไฮโดรไลท์อนุพันธ์ เฮโลเมธิลีนที่ได้นั้น 9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 8 ซึ่งปฏิกิริยาเริ่มต้นนั้นได้ทำโดยการนำสารประกอบของสูตร II ซึ่ง Q คือไฮดรอกซิไปทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซด์ ตัวทำละลายแอลคานอล, ตามด้วยการนำแอลคอกไซด์ที่ได้นั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่งz แทนด้วยคลอรีนอะตอม 1 0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิในข้อ 9 ซึ่งปฏิกิริยาของแอลคอกไซด์กับสารประกอบคลอโร III นั้นได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์โดยเพิ่มอุณหภูมิและได้ทำในบรรยากาศของก๊าซเฉื่อย 11. Elements used to kill weeds. It consists of liquid vehicles containing surface stabilizers or solid and active substances. Which is a derivative of a diphenyl ether with the general formula I: (chemical formula) where R1 represents hydrogen. Or atomic alogens Or among alkyls Or those R2 and R3 haloalkyl groups which could be the same or different, each of them represented by hydrogen. Or halogen atoms or alkyl groups, haloalkyl groups, nitros or cyano groups, A is divalent group chosen from? X- (chemical formula), B is divalent group. Selected from (chemical formula) provided that when A is? X- then B must be different from A and cannot be represented by (chemical formula) R4 for each group, which may be the same or different. Which represents hydrogen Or halogen atoms, or choose to substitute with alkyl group, cycloalkyl group, ldenyl, ldinyl, aryl, R-alkyl, alkyl, Alkocyloid, Cyclic Loxi, Alkenyloxi, Aldinyloxi, Lcococarbonyl Alcoxi, Alkylthio, Azyl, L Syloxi, carboxyl, lcoxicarbonyl Or a heterocyclic group, an amino group of the formula NR6R7, or when R4 is represented by a hydrogen atom, an alkoxic group or a hydrocarbon group, then another R4 group may be represented by a hydroxyl group, or The two R4 groups, combined, may be represented by an amino group of the formula (chemical formula) represented by a hydrogen atom, a carboxylic or hydroxyl group, or that substituted by an alkyl group. , Alkoxi, R-alkyl, Lcoxicarbonyl or Lcoxiccarbonylkyl group, or amino group of NR6R7; R6 and R7 formulas which may Same or different Each group is represented by a hydrogen atom. Or choose to replace it with an alkyl, aryl or acid group, and X both in the formula I and in the definition of the substituted group, represented by the oxygen or sulfur atoms. 2. Elements In claim 1, the active substance is a compound of the general formula I, where X is represented by atomic oxygen, A is represented by atomic oxygen. A carbonyl group, group C (R4) 2, where one R4 is a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxine group. The number of carbon atoms up to 4 atoms or aryl group and R4 is another group of hydrogen or halogen atoms, hydroxyl groups, alkyl groups with up to 4 carbon atoms. Coxs with up to 4 carbon atoms that can be replaced with halogen atoms Or moo hydroxyls Or alcox Cycloalcoxin group with 5 to 8 carbon atoms, aldenyloxy group Or aldinyloxide with carbon up to 6 atoms, alcococarbonylcoxin group, alkyl thio group with carbon number up to 4 atoms, alkali group Noil, Pyridyl group, or amino group of formula NR6R7, where R6 is represented by hydrogen atom or alkyl group with up to 4 carbon atoms and R7 is represented by alkyl group with carbon number. Up to 4 atoms, at least the selected phenyl group One atomic alogen Or L carbonyl, alkyl carbamoil or alkyl sulfonyl group, and B is represented by atomic oxygen, group C (R4) 2, where each R4 may be like or Different Where each group is represented by hydrogen atoms or alkyl or alkyl groups with up to 4 carbon atoms, or NR5 group where R5 is represented by hydrogen atoms, alkyl groups with carbon up to 4 atoms, benzyl group, or alkyl carbonyl alkyl group with up to 8 carbon atoms 3. Elements In claim 2, where B represents the oxygen atom and A is the group C (R4) 2, R4 is defined in claim 2 4. Elements In any of the 1 to 3 claims where R1 represents a trifluoromethyl group, R2 represents a halogen atom, and R3 is a hydrogen atom. 5. Either component of the above claim consists of at least two carriers. At least one type of carrier is the agile surface substance. 6. The diphenyl ether derivative of Formula I, which is listed in Clause 1, has the meaning as defined in claim 1, with the exception. 4- (2-chloro-4-trifluoromethylphenoxyl) phthalic anhydride and compounds, where R1 is the hydrogen atom or methyl group, each R2 and R3. Represented by hydrogen atoms, A for (formula), X for atomic oxygen, and B for (chemical formula) (where R5 is methyl or phenyl), (chemical formula) (where R4 is phenyl), or? O-7. The diphenyl ether in claim 6, which is a substitute for Formula I, has the meaning as defined in any of the claims from clause 2-4 8. Process for the preparation of diphenyl. The ether, as in claim 6, which contains the phthalides of the formula (chemical formula) reacts with the compound of the formula (chemical formula), which A, B, X, R1, R2 and R3 have the meanings defined. In claim 6 and Z and Q, one group is represented by a halogen atom or a nitrile group, and the rest is a group of the formula? OM, where M represents hydrogen or alkali metal atoms, followed by By reacting with phosphorus Pentasulfide When thiophthalide is required, or when a compound with a halogen or methylene group is required, it must be followed by a reaction with a halogen-reacting agent and for its derivatives. Hydroximethylene is obtained by hydrolysis of its derivatives. The obtained halomethylene. 9. The process according to claim 8, the initial reaction is performed by reacting the compound of formula II, Q is hydroxide, with the metal alkali hydroxide. The alkanol solvent, followed by the resulting alkoxide, reacts with the compound of formula III, where z is replaced with the chlorine atom 1 0. The process according to claim 9, in which the reaction of L. Coxides with chloro-III compounds were reacted in organic solvents by increasing temperature and were performed in an atmosphere of inert gas 1.
1.วิธีในการต่อต้านความเจริญงอกงามของพืชที่ไม่ต้องการในพื้นที่นั้นซึ่งประกอบด้วยการนำสารประกอบดังในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-5 หรือสารประกอบตามข้อถือสิทธิในข้อ 6 หรือ 7 ไปใช้กับพื้นที่ที่ต้องการทำการต่อต้าน 11. Methods for combating unwanted plant growth in the area, which consists of the application of a compound as in any of Claims 1-5 or a compound described in Clause 6 or 7. With the area to be resisted 1
2.การใช้ได้เฟนิล อีเธอร์ในการทำลายวัชพืช ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ในข้อถือสิทธิ 1-72. Use of phenyl Ether in the destruction of weeds As defined in any of the claims In claims 1-7