TH2743A - สารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยและสารผสมสารฆ่าแมลงที่มีสารดังกล่าวอยู่ด้วย - Google Patents
สารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยและสารผสมสารฆ่าแมลงที่มีสารดังกล่าวอยู่ด้วยInfo
- Publication number
- TH2743A TH2743A TH8401000188A TH8401000188A TH2743A TH 2743 A TH2743 A TH 2743A TH 8401000188 A TH8401000188 A TH 8401000188A TH 8401000188 A TH8401000188 A TH 8401000188A TH 2743 A TH2743 A TH 2743A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- chemical formula
- group
- heterocyclic compounds
- represented
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 36
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 52
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title claims 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 16
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 11
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 7
- -1 heterocyclic nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 KDTZBYPBMTXCSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-GSVOUGTGSA-N R-propylene oxide Chemical compound C[C@@H]1CO1 GOOHAUXETOMSMM-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-VKHMYHEASA-N S-propylene oxide Chemical compound C[C@H]1CO1 GOOHAUXETOMSMM-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005424 tosyloxy group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C(C)C=C1)O* 0.000 claims 1
Abstract
สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่างๆ ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16 และ R17 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 แอลคิลไธโอ หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไนไทร R18,R19,R20 และ R21 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล k เป็นตัวเลข o ถึง 1 และ(สัญลักษณ์) เป็นตัวเลข 0 ถึง 3) R2 และ R3 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หรือหมู่เมธิล R4 เป็นอะตอมเฮโลเจนหรือหมู่เมธิล R5 และ R6 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ X,Y และ Z เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมออกซิเจน อะตอมกำมะถันหรือหมู่เมธิลีน m เป็นตัวเลข 0 ถึง 4 และ n เป็นตัวเลข 0 ถึง 2 ซึ่งใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าแมลง สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่างๆ ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16 และ R17 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 แอลคิลไธโอ หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไนไทร R18,R19,R20 และ R21 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล k เป็นตัวเลข o ถึง 1 และ(สัญลักษณ์) เป็นตัวเลข 0 ถึง 3) R2 และ R3 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างแต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลโเจน หรือหมู่เมธิล R4 เป็นอะตอมเฮโลเจนหรือหมู่เมธิล R5 และ R6 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C1-C4 เฮโลแอลดอกซิ X,Y และ ,Z เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมออกซิเจน อะตอมกำมะถันหรือหมู่เมธิลีน m เป็นตัวเลข 0 ถึง 4 และ n เป็นตัวเลข 0 ถึง 2
2. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 เป็นหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7,R8,R11,R12 และ R17 แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจนหรืออะตอมฟลูออรีน R18,R19,R20 และ R21 แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน และ (สัญลักษณ์) เป็นเหมือนที่นิยามไว้ข้างบน R2 และ R3 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลโเจน หรือหมู่เมธิล R5 และ R6 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือะตอมฟลูออรีน X เป็นอะตอมออกซิเจนหรืออะตอมกำมะถัน Y เป็นอะตอมออกซิเจน Z เป็นอะตอมออกซิเจนหรือหมู่เมธิลีน และ m และ n แต่ละตัวเป็นตัวเลข 0
3. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
4. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
5. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
6. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
7. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
8. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี)
9. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
0. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
1. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
2. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
3. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
4. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
5. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
6. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
7. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
8. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 1
9. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 2
0. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 2
1. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 2
2. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสามารถแทนได้โดยสูตร (สูตรเคมี) 2
3. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็น (S)-(-)-ไอโซเมอร์ หนึ่งของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 2
4. สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วย ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็น (S)-(-)-ไอโซเมอร์ หนึ่งของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 2
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (ซึ่ง R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16 และ R17 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโดเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 แอลคิลไธโอ หมู่ไทรฟลูออโรเมธิลหรือหมู่ไนไทร R18,R19,R20 และ R21 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจนหรือหมูเมธิล k เป็นตัวเลข 0 ถึง 1 และ (สัญลักษณ์) เป็นตัวเลข 0 ถึง 3) R2 และ R3 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลโเจน หรือหมู่เมธิล R4 เป็นอะตอมเฮโลเจนหรือหมู่เมธิล R5 และ R6 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมไฮโดรเจน อะตอมเฮโลเจน หมู่ C1-C4 แอลคิล หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล หรือหมู่ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ X,Y และ ,Z เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน แต่ละชนิดเป็นอะตอมออกซิเจน อะตอมกำมะถันหรือหมู่เมธิลีน m เป็นตัวเลข 0 ถึง 4 และ n เป็นตัวเลข 0 ถึง 2 ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การให้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R\'2,R\'3, R4, R5, R6,Y, Z, m และ n แต่ละชนิดเป็นเหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ Al เป็นอะตอมเฮโลเจน หมู่เมธิลออกซิ หรือหมู่ทอซิลออกซิ ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ X แต่ละชนิดเป็นเหมือนที่นิยามข้างบนหรือเป็นเกลือโลหะแอลคาไลของนั้น (บี) การให้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R\'2,R\'3, R4, R5, R6,Y, Z, m และ n แต่ละชนิดเป็นเหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ X เป็นอะตอมออกซิเจน หรืออะตอมกำมะถันหรือเกลือโลหะแอลคาไลของสารนั้น ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เป็นเหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ A2 เป็นอะตอมเฮโลเจน หรือ (ซี) เมื่อ R2 หรือ R3 ในสารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยซึ่งเป็นวัตถุประสงค์นี้เป็นอะตอมเฮโลเจนแล้ว ได้จากการให้สารประกอบชนิดนอน -เฮโลจีเนทเข้าทำปฏิกิริยากับตัวที่ทำให้เกิดเฮโลจีเนท 2
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม (S)-1- เมธิล-2-(4-เฟนอกซิเฟนอกซิ) เอธิล แอซีเททที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วยการให้ (R) -1- เมธิล-2-(4-เฟนอกซิเฟนอกซิ) เอธิล ซัลโฟเนทที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R เป็นหมู่ p -ทอลิล หรือหมู่เมธิล เข้าทำปฏิกิริยากับโซเดียมแอซีเททหรือโพแทสเซียม แอซีเทท 2
7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม (S)-(+)-หรือ(R)-(-)-1-เมธิล-2-(4-เฟนอกซิเฟนอกชิ) เอธานอล ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การให้ 4-เฟนอกซิฟีนอลทำปฏิกิริยากับ (S)-(-)-หรือ(R)-(+)- โพรพิลีนออกไซด์ในที่มีเบสอยู่ด้วยหรือ (บี) การให้ 4-(เฟนอกซิฟีนอลทำปฏิกิริยากับ(S)-2-หรือ (R) -2-เททราไฮโดรพิรานิลออกซิ-1-โพรพิล ซัลโฟเนทในที่มีเบสอยู่ด้วย แล้วดำเนินการกระทำต่อไปกับกรด 2
8. สารผสมสำหรับใช้ในการป้องกันหรือการกำจัดแมลงต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงเป็นสารแสดงฤทธิ์ และพาหะเฉื่อยชนิดหนึ่งหรือตัวที่ทำให้เจือจาง 2
9. วิธีสำหรับใช้ในการป้องกันหรือกำจัดแมลงต่างๆ ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าแมลงแก่แมลงต่างๆ 3
0. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 เป็นสารฆ่าแมลง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2743A true TH2743A (th) | 1985-09-02 |
| TH3886B TH3886B (th) | 1994-07-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1115585A (en) | Insecticidal phosphorus-containing isoxazole derivatives | |
| KR910006284A (ko) | 우라실 유도체, 그의 제법 및 용도 | |
| SE7901811L (sv) | Pesticida kompositioner innehallande dinitrobensotrifluorid som aktivbestandesdel | |
| US3189428A (en) | Method for inhibiting plant growth | |
| KR910002341A (ko) | 피리미딘을 사용한 해충 퇴치법 | |
| TH2743A (th) | สารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยและสารผสมสารฆ่าแมลงที่มีสารดังกล่าวอยู่ด้วย | |
| TH3886B (th) | สารประกอบ เฮเทอโรไซคลิคต่างๆ ซึ่งมีไนโตรเจนอยู่ด้วยและสารผสมสารฆ่าแมลงที่มีสารดังกล่าวอยู่ด้วย | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| KR910015545A (ko) | 치환된 n-히드록시피라졸 및 이러한 화합물을 함유한 살균제 | |
| KR890008100A (ko) | 에테르 화합물, 그의 제조방법, 활성성분으로서 그를 함유하는 조성물 및 그의 용도 | |
| KR900016148A (ko) | 3(2h)-피리다진온 유도체 및 이들을 사용하여 해충을 억제하는 방법 | |
| TH4057A (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH2827A (th) | อนุพันธ์ต่างๆ ของเททนาโซลที่ใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| TH3694B (th) | สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคที่มีไนโตรเจนและการผลิตและการใช้สารเหล่านี้ | |
| US3327025A (en) | O, o-dimethyldithiophosphoric esters | |
| TH3224B (th) | อนุพันธ์ต่างๆ ของเททนาโซลที่ใช้เป็นสารฆ่าวัชพืช | |
| SE418143B (sv) | Herbicid innehallande en blandning av vissa bensotiadiazinondioxider och n-4-isopropylfenyl-n',n'-dimetyl-urinemne | |
| TH197A (th) | ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซิเลทชนิดใหม่ การผลิตของสารเหล่านี้ และยาฆ่าแมลงที่มีสารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ | |
| KR930703289A (ko) | 살충성 헤테로시클릭 화합물 | |
| KR900009641A (ko) | 3(2h)-피리다지논 유도체류 그리고 이들 화합물의 해충방제 용도 | |
| GB1461797A (en) | Berbicide | |
| TH849B (th) | ไซโคลโพรเพนคาร์บอกซิเลทชนิดใหม่ การผลิตของสารเหล่านี้ และยาฆ่าแมลงที่มีสารเหล่านี้เป็นสารออกฤทธิ์ | |
| TH3649B (th) | สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารนั้น | |
| GB924657A (en) | Substituted thiophosphoric esters and insecticidal compositions containing them | |
| TH3266A (th) | สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารนั้น |