TH12149A - อนุพันธ์ของไอซอกซาโซล - Google Patents

Abstract

สารประกอบของสูตรซึ่ง R1 แทน หมู่สาร เช่น แอลคิล ไซโคลแอลคิล เฮโลช แอลคิล แอริล หรือ เอสเทอร์ R2 แทน หมู่มารเช่น ไนไทร ไซแอโน เฮโลเจน (สูตรทางเคมี ) เอสเทอร์ หรือ แอลคอกซิ R5 แทนแอคิล หรือ เฮโลแอลคิล R6 แทน หมู่มารเช่น ไฮดรอกซิ เฮโลฃเจน R5 ไฮโคลแอลคิล (สูตรทางเคมี) เอสเทอร์ R7 แทนไฮโตรเจนหรือ R5 และเกลือ ของสาร เหล่านั้น ซึ่ง เป็นที่ ยอมรับ ทรางการเกษตร ได้อธิบาย สมบัติ ฆ่าพืช ของ สารประกอบ เหล่านี้ และ การใช้สารเหล่านี้ใน การป้องกันพืช ที่มีประโยชน์

Claims (10)

1. อนุพันธ์ของเบลซิล ไฮซอกซาโซของสูตรทั่วไป (I)(สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 แทน หมู่ แอลดอล แอลเคนิลหรือแอำไดนิล ชนิดโซ่ตรง หรือโซ่กิ่ง ซึ่งคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกแทนที่ด้วยโซโลเจนหนึ่งอะตอม หหรือ มากกว่านั้น หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน จาก 3 ถึงบ 6 อะตอม ซึ่งอาจ เลือกถูกแทนที่ ด้วย หมู่ R 5 หนึ่งคือหมู่มากกว่า หรือ เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่านั้น หรือหมู่ (สูตรทางเคมี) หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือก แทนที่ดเวย (สูตรทางเคมี) หมู่แอริลหรือแอแรคิลของสูตรทั่วไป (สูตรทางเคมี) หมู่ เอสเทอร์ (สูตรทางเคมี) หมู่แอลดไซด์หรือ แอซิล (สูตรทางเคมี) หมู่ไซแอโน หรือ ไนโทร หรือ หมู่ เฮดลนเจนอะตอม (สูตรทางเคมี หมหู่ไนโทร หรือ ไซแอโน หรือ เฉโลเจนอะตอม หรือ หมู่ (สูตรทางเคมี) หรือ หมู่วัลเฟนิล ซัลฟินิล หรือ ซัลโฟนิล (สูตรทางเคมี) หมู่ซัลฟาโมอิล (สูตรทางเคมี) หมู่เอสเทอร์ (สูตรทางเคมี) หมู่แอซิล หรือ แอลดิไซด์ (สูตรทางเคมี) หมู่แอลกอซิ (สูตรทางเคมี) หมู่ แอลคิล ( ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ) ถูกแทบที่ ด้วย (สูตรทางเคมี) R3 และ R4 ซึ่งอาจเหมือนหัน หรือต่างหัน แต่ละหมู่ แทน ไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลกิลชนิดโซ่ตรง หรือ โซ่กิ่งที่มี คาร์บอน จนถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจนที่หนึ่งอะตอม หรือมากกว่สา (สูตรทางเคมี) หมู่แอลคิลชนิดโว่ตรง หรือโซ่กอ่งที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกถูแหทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่อะตอม หรือมาก กว่านั้ (สูตรทางเคมี) หมู่แอลเคนิลที่มีคาร์บอนถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกงแทนที่ ด้วยเฮดลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจ เหมือน เลือกที่แทนด้วย หมู่ R5 หนึ่งหมู่ หรือมากกว่านั้น หรือ ด้วยเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือ (สูตรทางเคมี) หมู่ซัลเฟนิล ซัลฟินิล หรือ ซัลโฟนิล (สูตรทางเคมี หรือ หมู่ เอสเทอร์ (สูตรทางเคมี) หมู่ แอโน หรือ หมู่ แอลซิล หรือ แอลดิไซด์ (สูตรทางเคมี) หมู่คาร์บาโมอิล หรือ ธโอคาร์บาโมอิล (สูตรทางเคมี) หมู่แอลคอกซิ (สูตรทางเคมี) หมู่เฟนอกซิ (สูตรทางเคมี) หมู่ เบนซิลอกซิ (สูตรทางเคมี) หมู่ (สูตรทางเคมี) หมู่คาร์บอนบาโมอิลอก ซิ (สูตรทางเคมี) หมู่แอลคิลโฟนิลลอกซิ (สูตรทางเคมี) หมู่ เฟนิลอัลโพนิออก (สูตรทางเคมี) หมู่ อัลฟาโมอิอะมิโน (สูตรทางเคมี) หมู่ (สูตรทางเคมี) R7 แทน ไฮโตรเจนอะตอม หรือ หมู่ R5 หรือ R6 และ R7 อาจรงวม กับอะตอม ที่หมู่ทั้งสอง ต่อ อยู่เกิด เป็นคีแทล (สูตรทางเคมี) หรือ ไธโอคีแทน (สุตรทางเคมี) หรือไซคลิคคีแทล หรือ ไซคลิค ไธโอคที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ในริง ซึ่ง เลือกแทนที่ด้วยหมู่ R5 หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า นั้น R8 แทนจ หมู่ แอลคิล หรือ แคลเคนิล ชนิดโซ่ ตรง หรือ โซ่ กิ่งที่มีคาร์บอน จนถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจ เลือกแทนที่ ด้วย เฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจ เลือกแทนที่ด้วย หมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น หรือ เฮ ดลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่านั้น หรือ หมู่ (สุตรทางเคมี) Het 1 แทนเฮโลเทอไซเคิลที่มี 5 หรือ 6 อะตอม ในริง ซึ่ง หนึ่งอะตอม หรือมากว่า เปฌน เฮเทอโรอะตอม ที่เลือกจาก ไนโตรเจน กำมะถัน และ ออกซิเจน คาร์บอนอะตอมในริง เลือกแทน ที่ ด้วยหมู่ R2 Het 2 แทนที่หมู่เฮเทอโรคลิคที่ เลือกจากพิโรล-1-อิล ไพรา โซล-1 -อิล อิมิดาโซล -1 -อิล 1,2,4- หรือ ไทร อะโซล -1-อิล 123 - ไทรอะโซล-1-อิล หรือ 1,2,3, -ไทรอะโซล -อิล แต่ละหมู่ อาจเหมือนถกแทนที่ด้วยหมู่ R2 หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า m แทน 0 , 1 หรือ 2 n แทน เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5 q แทน 0 หรือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5 p แทน 0 หรือ 1 และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป๋นที่ยอมรับ ทางการเกษตร

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่ง a) หมู่หนึ่งที่แทนด้วย (R2) อยูที่ตำแหน่งออโธบนเฟนิลริง และ / หรือ b) เมื่อมีสองหมู่ซึ่งแทนด้วย (สูตรทางเคมี) จะอยู่ที่ ตำแหน่ง 2- และ 4- บน เฟนิลลริง และหรือ c) R1 คือ แอคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน หรือ ไซโคล แอลคิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยแอลคิล หรือ เฮโลเจน และ หรือ e ) R5 คือ แอลคิล (ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ) ซึ่ง เลือกถูกแทนที่ ด้วย ฟลูออรีนหรือ คลอรีนและ / หรือ f) R6 คือ ไฮดดรเจน เฮดโลเจน (สูตรทางเคมี) หรือ แอลคิล (ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ) ซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งวอะตอม หรือ มากกว่านั้น g ) หรือ R6 หรือ R7 หมู่หนึ่งคือ ไฮดดรเจนอะตอม และ หรือ h) R7 คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่แออลคิลที่คาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม ซึ่งเลือกแทนที่ด้วย เฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือ มาก กว่า และ /หรือ j) n คือ 2 หรื อ 3

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งคือ 4- (ไฮดรอกซิ -(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเลฟิล) -5-ไซ โดคลโฟรพิล ไอซอกซาโซล 4.-(ไฮดรอกซิ -(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเลฟิล) -5-ไซ โดคลโฟรพิล ไอซอกซาโซล 4-(ไฮดรอกซิ -(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเลฟิล) -5-ไซ โดคลโฟรพิล ไอซอกซาโซลโพรพิลไอเอกฟาโซล 4-(แอลเซทอกซิ-(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล 4--(โบรโม-(2--ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซา โซล4- ( 4-(N,N- ไอเมธิอะมิโน-(-ไนโทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล 4-(เมธอกซ(-2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโวล 4-(-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอก ซาโวลโซล 4-(แอลเซทอกซิ-(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล 4-(แอลเซทอกซิ-(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล 4-(แอลเซทอกซิ-(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล 4-(เมธอกซ(-2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโวล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวลโคลโพรพิลไอซอกโซล 4-(แอลเซทอกซิ-(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโซล 4-(เมธอกซ(-2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซาโวล --(โบรโม-(2--ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซา โซล4- ( 4-(คลอโร-2(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิล ไอซอกซา โซล 4-(ไทรฟลูออโรแอเซททอกซ(2-ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟ นิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโวล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล 4-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล -(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคล โพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล-(ไฮดรอกซิ-(-2ไนโทรฟลูออ โรเมธิลเฟนิล)เมธิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโวล (1-เมธิลลไซโคลโพรพิล) ไซอกซาโซล

4. กรรมวิธี สำรับเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ์ตามข้อ ถือสเทธิ ข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย a) เมื่อ R6 คือหมู่ OH R7 แทน ไฮโดรเจนอะตอม โดยหารรี คิวส์ สารประกอบของสูตรทั่วไป (II) (สูตรทางเคมี) ซึ่งมีวสัญลักษณะ ตามที่นิยามในข้อถือสิทหธิ์ ข้อ 1 b) เมื่อ R6 คือ หมู่ OH และ R7 คือหมู่ R5 โดยปฏิกิริยา ของสาร ประกอบสุรทั่วไป ( II) กับรีเอเจนท์ โลหะอินทรีย์ ที่เหมาะสม ในตัวทำละลาย เฉื่อย c)เมื่อ R6 คือ (สูตราทางเคมี) หรือ (สูตรทางเคมี) หรือ โยปฏกิริยาของสารประกอบของสูตรทั่วไป () ซึ่ง R6 คือ หมู่ ไฮดรอกซิ และ R 7 คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่ R5 กับสารประกอบ เฮโลเจนที่สัมพันธ์ กันโดยมีเบส ที่เหมาะสมอยู่ด้วย d) เมื่อ R6 คือ คลอรีน หรือ โบรมีนอะตอม และ R7 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ R 5 โดยปฏิกิริยส ของสารประกอบของ สูตรทั่วไป (I) ซึ่ง R6 คือหมู่ไฮดรอกซิ และ R7 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่ R5 กับสารประกอบเฮโลเจนที่สัมพันธ์ หัน โดย มีเบส ที่เหมาเสมอยู่ด้วย d) เมื่อ R6 คือ คลบอรีน หรือ โบรมีน อะตอมอละ R7 ตือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือ หมู่ R5 โดยปฏิกิริยา ของสารประกอบของ สูตรทั่วไป ( I) ซึ่ง R6 คือหมู่ ไฮดรอกซิ และ R7 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ R5 ไปเป็นหมู่ที่หลุดออก ได้งาย หลักจากนั้นทำปฏิกิริยา กับโลหะ แอลคาไล เฮไลด์ เทท ราแอลคิล แอมโมเนียม เฮไลด์ หรือ โลหะแอลคาไล ไซแอไนด์ f) เมื่อ R6 หรือหมู่ (สูตรทางเคมี) หรือหมู่ (สูตรทางเคมี) Het 2 หรือหมู่ (สุตรทางเคมี) โดยการคแทนที่เฮโลเจนอะตอมของสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) : ซึ่ง R6 คือ เฮโลเจนอะตอม ด้วยคลิโอไฟล์ ที่เหมาะสมในตัว ทำละลายเฉื่อย g) เมื่อ R6 คือหมู่ (สูตรทางเคมี) สารประกอบสุตรทั่วไป (II) ทำปฏิกิริยา กับแอลกอฮอล์ หรือ ไธโอกีแทล โดยให้ สารประกอบสูตรทั่วไป (II) ทำปฏิกิริยา กับ ออกอฮอล์ หรือ ไออลที่เหมาะสม ในตัวทำละลาย เฉื่อยโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ที่เป็นกรด i) เมื่อ R6 แทนหมู่ แอลดิไฮด์ (สุตรทางเคมี) ไม่ใช่ไฮโดรเจน โดยการรีดวส์สารประกอบที่สัมพันธ์ หันซึ่ง R6 แทนหมู่ไซแอโน กับรีเจนท์โลหะอินทรีย์ในตัวทำละลายเอย j) เมื่อ R6 แทนหมู่แอลดิไซด์ (สูตรทางเคมี) แทนไฮโดรเจน โดยการรีคิวส์สารประกอบที่สัมพันธ์หันซึ่ง R6 แทนหมู่ไซแอโนโดยใช้ไดโซบิวทิลอะลูมิเนียม ไฮดรด์ K) เมื่อ R6 แทนหมุ่แอลดิไซด์ (สูตรทางเคมี) โดยปฏกิริยา ของสารประกอบที่สัมพันธ์กัน ซึ่ง R6 แทน (สูตรทางเคมี) กับสารประกอบแอซิลของสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X แทนหมู่หลุดออกได้ง่าย K) เมื่อ R6 แทนหมู่ (สูตรทางเคมี) กับสารประกอบสูตร (สูตรทางเคมี) แทนหมู่ ที่หลุดออกได้ง่าย l) เมื่อ R6 แทนที่แอมีน (สูตรทางเคมี) โดยการไฮโรไลส์ สารประกอบ ที่สัมพันธ์ หันซึ่ง R6 แทนหมู่ (สูตรทางเคมี) ด้วยกรด หลักจากนั้นเปลี่ยนกรดคาร์บอนซิลิค ที่ได้ไปเป็นแอ ซิล คลอไรด์ ที่สัมพันธ์กัน หลักจาก นั้นเปลี่ยนไปเป็นแอ มีด โดยให้ปฎกิริยา หีบ แอมีน ของส.ตร (สูตรทางเคมี) m) เมื่อ R6 แทนหมู่ (สูตรทางเคมี) โดยให้สารประกอบซึ่ง R6 แทนหมู่(สูตรทางเคมี) ทำปฏิกิริยาลอเวสสัน (สุตรทางเคมี) n) เมื่อ R6 แทนหมู่ (สูตรทางเคมี) โดยให้สารประกอบ ซ฿ง R6 แทนหมู่ (สุตรทางเคมี) ทำปฏิกิริยา หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มี คาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า หรือ เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่า หรือ หมุ่ (สูตร ทางเคมี) โดยให้สารประกอบสูตรทั่วไป (v) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R9 แทนที่เลือกจาก R5 หมุ่แอลเคนิล ที่มีคาร์บอนจนถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเลือกแทนที่ ด้วย เฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือ มากกว่านั้น หรือ หมู่ ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ซึ่งอาจเหมือนเลือกแทนที่ ด้วยหมู่ R5 หนึ่งหมู่มาก กว่า หรือ เฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่านั้น (สูตรทางเคมี) ทำปฏิกิริยา กับ ไทรแอลคิลออโรฟอร์เมทโดยมีตัวเร่ง ทำ ปฏิกิริยา ที่เป็นกรด อยู่ด้วย ใช้เกลือ ของไฮดรอกฮิแลมีน O) เมื่อ R 6 คือ (สูตรทางเคมมี) โดยไฮโรไลส์หมู่ไซแอโนของสารประกอบของสุตร (I) ที่สัมพันธ์ กันซึ่ง R6 คือหมุ่ สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งวประกอบด้วย ข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 6ไซแอดน ไปเป็นกรด คาร์บอนซิลิคที่ สัมพันธ์ กันและ เอสเทอร์ไฟด์ต่อไป และเลือก เปลี่ยนสารประกอบสูตร (I) ที่ได้เป็น เกลือของ สารประกอบนั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร

5. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งวประกอบด้วย 4- เบนซิล ไฮซอก ซาโซล ตามข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ เกลือ ของสาร เหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตร ในปริมาณ ที่มีผลในการฆ่าวัชพืช เป็นสาร แสดงทธิ์ ร่วมกับวสารทำให้ เจือจาง หรือ พาหะ และ / หรือ สารลดแรงตึงผิว สิ่งที่เป็น ที่ยอมรับทางเกษตร

6. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งวประกอบด้วย ข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 6 ซึ่งอยู่ในรูปสารแสดงฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำ หนัก

7. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งวประกอบด้วย ข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 6 ซึ่งอยู่ในรูปของเหลว และมีสารลดแรงตึงจากผิว 0.05 ถึง 25%

8. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช ซึ่งวประกอบด้วย ข้อถือสิทธิ ข้อ 5 หรือ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูปสารแขวน ลอยเข้มข้นในน้ำ ผง เปียกได้ ผงที่ละลายได้กรือ กรจายในน้ำได้ ของเหลวเข้มข้น ละลานในน้ำได้ ของเหลวแขวนลอยเข้มข้นอิมัลอิไฟได้ แกรูนูล หรือสารเข้มข้นมัลฮิไฟได้

9.วิธีการควยบคุมการเจริญเติบโต ของวัชพืช ที่ตำแหน่งที่มี วัชพืช ซึ่งประกอบด้วยการใช้ อนุพันธ์ ของ 4- เบนซิล ไอซอก ซาโซล ตามข้อถือสิทธฺ ข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือ ของสาร เหล่านั้น ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางการเกษตร ในปริมาณ ที่มีผลฆ่าวัชพืช งทีค่ตำแหน่งที่มีวัชพืช

10. วิธีตามข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ซึ่งตำแหน่ง ที่มีวัชพืช ซึ่งประกอบด้วย การใช้ ปลูกพืชที่มีประโยชน์ และใช้สาร ประกอบนั้น ในอัตราการมใช้จาก 10. กก. ถึง 20.00กก. ต่อ เฮกตาร์ 12.วัสดุที่ผลิตขึ้นซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ ของไฮซอกซา ตาม ข้อถือสทิธิ ข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมสารฆ่า วัชพืช ตามข้อถือสิทธิ์ ข้อ 5 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่าง น้อย ชนิดหนึ่ง และ ควรเป้น สารเข้มข้นสำหรับใช้ฆ่าวัชพืช งซึ่งจะต้อง ทำให้เจืองจาง ก่อนใช้ ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ ของไฮซอกโซล เหล่านี้ อย่างน้อยชนิกหนึ่ง ซึ่งบรรจุ อยู่ใน ภาชนะ บรรจุสำหรับ อนุพันธ์ หรือสารผสม สำหรับฆ่า วัชพืช ที่กล่าวแล้ว และมีคำ อธิบาย ติดอยู่ กับภาชนะ บรรจุที่ กล่าวแล้ว เพื่อ อธิบายวิธีใช้ อนุพันธ์ หรือสารผสมสำหรับ ฆ่าวัชพืช ที่กล่าวแล้ว ที่บรรจุ อยู่ใน เพื่อควบคุม การ เติบโด ของวัชพืช (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 11 หน้า, 0 รูป)