TH3266A - สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารนั้น - Google Patents

Abstract

สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ

Claims (9)

1. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, แทนที่ด้วยเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือ ออกซิเจน อะตอม 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง z คือหมู่คาร์บอนิล 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y1 คือออกซิเจนอะตอม 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1, ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1, Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่เมธิลหรือเอธิล และ R2 คือหมู่ n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิน, เซค-บิวทิล, ไอโซบิวทิล หรือหมู่เทอร์ท-บิวทิล 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่แอลธิล, และ R2 คือหมู่n-โพรพิลหรือหมู่เซค-บิวทิ, 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ 0-เอธิล s-n- โพรพิล (3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (5-เอธิล-3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-เอธิล-5,-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(5-เซค-บิวทิล-3-เมิล-2,4-ไดออกโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3เมธิล-5-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 2 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(เอธิล-5-เมธิล-2,4-ไดออโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 2

1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(2,4ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซด-บิวทิล 0-เอธิฃ(5,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 2

3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล, Y1,Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือซิลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหรือด้วยหมู่แอลคิล,แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอไซโคลแอลคิลหรือเฟนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ, ซึ่งประกอบด้วยการนำเสนอสารประกอบเฮเทอโรไซคลิตที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2,X3,Y1 และ Z มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่สูตร (สูตรเคมี) ซึ่งHal คือ เฮโลเจนอะคอม, และ Y2,Y3,R1 และ R2 นั้นมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้น, โดยมีสารรับกรดอยู่ด้วย 2

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่ง Z คือ หมู่คาร์บอนิล 2

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งสารประกอบเฮเทอโรไซคลิค ของสูตร II นั้น ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ แอลคิล, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1 คือออกซิเจนอะตอมและ z คือหมู่คาร์บอนิลนั้นได้ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมและ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือแอลคิล 2

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก -100 ถึง 50 องศาเซลเซียส 2

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลาย 2

8. สารผสมใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บ, ฆ่าพยาธิตัวหรือฆ่าตัวรังควานในดินนั้นที่มาจากสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นั้นในปริมาณที่ใช้ได้ และถ้ามีความจำเป็นอาจใช้พาหะด้วย 2

9. วิธีการใช้สารฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดิน ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ดังที่ได้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อที่1 นั้นเป็นสารฆ่าแมลง, สารฆ่าเห็บ, สารฆ่าพยาธิตัวกลม หรือตัวรังควานในดินนั้นด้วยปริมาณที่ใช้ได้ผลโดยใช้กับบริเวณที่จะป้องกันนั้น