KR890005062A - 피라졸 유도체 및 이 유도체를 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 조성물 - Google Patents

피라졸 유도체 및 이 유도체를 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

피라졸 유도체 및 이 유도체를 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 하기 일반식(I)으로 표시되는 피라졸 유도체 :
    상기식에서, R 및 R1은 독립해서 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고 ; R2는 수소원자, C1-C4알킬기, 페닐기 또는 벤질기로서, 피라졸 고리의 질소원자중의 하나에 결합되며 ; R3및 R4는 독립해서 수소원자, C1-C4알킬기 또는 페닐기이고 ; R5및 R6는 독립해서 수소원자, 할로겐원자, C1-C6알킬기, C3-C6시클로알킬기, C1-C4알콕시기, C1-C4할로게노알콕시기, C1-C4히드록시알콕시기, C2-C7알콕시알콕시기, 니트로기, 트리플루오로메틸기, 페닐기, 페녹시기, 벤질옥시기, 아미노기, C1-C4알킬아미노기, C2-C8디알킬아미노기, 시아노기, 카르복실기, C2-C5알콕시카르보닐기, C4-C7시클로알콕시카르보닐기, C3-C9알콕시알콕시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C3-C11디알킬아미노카르보닐기, 피페리디노카르보닐기, 모르폴리노카르보닐기, 트리메틸실릴기, C1-C4알킬티오기, C1-C4알킬술피닐기 또는 C1-C4알킬술포닐기이며 ; X는 산소원자, 황원자, NHO 또는 NR7(이때, R7은 수소원자 또는 C1-C4알킬기임)이고 ; Y는 산소원자 또는 황원자이며 ; m은 1 또는 2이고 ; 또 n은 0 또는 1임.
  2. 제1항에 있어서, R2가 C1-C4알킬기, Y가 산소원자, X가 NR7또는 R3,R4,R5및 R7은 각각 수소원자이고 또 n이 0인 피라졸 유도체.
  3. 제2항에 있어서, R2가 피라졸 고리의 2-위치에 있는 질소원자에 결합되고 또 m이 1인 피라졸 유도체.
  4. 살충 및 살비적으로 허용되는 보조제(들)와 함께 활성 성분으로 하기 일반식(I)으로 표시되는 살충 및 살비 유효량의 피라졸 유도체를 포함하는 살충제 및 살비제 조성물 :
    상기식에서, R 및 R'은 독립해서 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고 ; R2는 수소원자, C1-C4알킬기, 페닐기 또는 벤질기로서, 피라졸 고리의 질소원자중의 하나에 결합되며 ; R3및 R4는 독립해서 수소원자, C1-C4알킬기 또는 페닐기이고 ; R5및 R6는 독립해서 수소원자, 할로겐원자, C1-C6알킬기, C3-C6시클로알킬기, C1-C4알콕시기, C1-C4할로게노알콕시기, C1-C4히드록시알콕시기, C2-C7알콕시알콕시기, 니트로기, 트리플루오로메틸기, 페닐기, 페녹시기, 벤질옥시기, 아미노기, C1-C4알킬아미노기, C2-C8디알킬아미노기, 시아노기, 카르복실기, C2-C5알콕시카르보닐기, C4-C7시클로알콕시카르보닐기, C3-C9알콕시알콕시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C3-C11디알킬아미노카르보닐기, 피페리디노카르보닐기, 모르폴리노카르보닐기, 트리메틸실릴기, C1-C4알킬티오기, C1-C4알킬술피닐기 또는 C1-C4알킬술포닐기이며 ; X는 산소원자, 황원자, NHO 또는 NR7(이때, R7은 수소원자 또는 C1-C4알킬기임)이고 ; Y는 산소원자 또는 황원자이며 ; m은 1 또는 2이고 ; 또 n은 0 또는 1임.
  5. 제4항에 있어서, R2가 C1-C4알킬기, Y가 산소원자, X가 NR7또 R3,R4,R5및 R7이 각각 수소원자이고, 그리고 n이 0인 살출제 및 살비제 조성물.
  6. 제5항에 있어서, R2가 상기 피라졸 고리의 2-위치에 있는 질소 원자에 결합되고 또 m이 1인 살충제 및 살비제 조성물.
  7. 하기 일반식(I)으로 표시되는 피라졸 유도체의 살충 및 살비 유효량을 곤충 또는 진드기의 알 또는 유충에 적용하는 것을 포함하는 곤충 및 진드기의 방제방법 :
    상기식에서, R 및 R1은 독립해서 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고 ; R2는 수소원자, C1-C4알킬기, 페닐기 또는 벤질기로서, 피라졸 고리의 질소원자중의 하나에 결합되며 ; R3및 R4는 독립해서 수소원자, C1-C4알킬기 또는 페닐기이고 ; R5및 R6는 독립해서 수소원자, 할로겐원자, C1-C6알킬기, C3-C6시클로알킬기, C1-C4알콕시기, C1-C4할로게노알콕시기, C1-C4히드록시알콕시기, C2-C7알콕시알콕시기, 니트로기, 트리플루오로메틸기, 페닐기, 페녹시기, 벤질옥시기, 아미노기, C1-C4알킬아미노기, C2-C8디알킬아미노기, 시아노기, 카르복실기, C2-C5알콕시카르보닐기, C4-C7시클로알콕시카르보닐기, C3-C9알콕시알콕시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C3-C11디알킬아미노카르보닐기, 피페리디노카르보닐기, 모르폴리노카르보닐기, 트리메틸실릴기, C1-C4알킬티오기, C1-C4알킬술피닐기 또는 C1-C4알킬술포닐기이며 ; X는 산소원자, 황원자, NHO 또는 NR7(이때, R7은 수소원자 또는 C1-C4알킬기임)이고 ; Y는 산소원자 또는 황원자이며 ; m은 1 또는 2이고 ; 또 n은 0 또는 1임.
  8. 하기 일반식(II)으로 표시되는 화합물을(i)Z이 염소 원자 또는 브롬원자인 경우, 염기 존재하의 방향족 탄화수소, 케톤, 할로겐화 탄화수소, 물, 에스테르 또는 극성 용매내, 0 내지 30℃ ; 또는 (ii)Z이 히드록실, 메톡시, 에톡시 또는 프로폭시기인경우, 용매를 사용하지 않거나 또는 고비점 용매내, 150 내지 250℃의 조건하에서 하기 일반식(III)의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 하기 일반식(I)으로 표시되는 피라졸 유도체의 제조방법 :
    상기식에서, R 및 R'은 독립해서 수소원자 또는 C1-C4알킬기이고 ; R2는 수소원자, C1-C4알킬기, 페닐기 또는 벤질기로서, 피라졸 고리의 질소원자중의 하나에 결합되며 ; R3및 R4는 독립해서 수소원자, C1-C4알킬기 또는 페닐기이고 ; R5및 R6는 독립해서 수소원자, 할로겐원자, C1-C6알킬기, C3-C6시클로알킬기, C1-C4알콕시기, C1-C4할로게노알콕시기, C1-C4히드록시알콕시기, C2-C7알콕시알콕시기, 니트로기, 트리플루오로메틸기, 페닐기, 페녹시기, 벤질옥시기, 아미노기, C1-C4알킬아미노기, C2-C8디알킬아미노기, 시아노기, 카르복실기, C2-C5알콕시카르보닐기, C4-C7시클로알콕시카르보닐기, C3-C9알콕시알콕시카르보닐기, C2-C7알킬아미노카르보닐기, C3-C11디알킬아미노카르보닐기, 피페리디노카르보닐기, 모르폴리노카르보닐기, 트리메틸실릴기, C1-C4알킬티오기, C1-C4알킬술피닐기 또는 C1-C4알킬술포닐기이며 ; X는 산소원자, 황원자, NHO 또는 NR7(이때, R7은 수소원자 또는 C1-C4알킬기임)이고 ; Y는 산소원자 또는 황원자이며 ; m은 1 또는 2이고 ; n은 0 또는 1이고 ; 또 Z이 염소원자, 브롬원자, 히드록실기, 메톡시기, 에톡시기 또는 프로폭시기임.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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