TH3649B - สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียม?สารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิ?ตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสาร?นั้น - Google Patents

สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียม?สารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิ?ตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสาร?นั้น

Info

Publication number
TH3649B
TH3649B TH8501000697A TH8501000697A TH3649B TH 3649 B TH3649 B TH 3649B TH 8501000697 A TH8501000697 A TH 8501000697A TH 8501000697 A TH8501000697 A TH 8501000697A TH 3649 B TH3649 B TH 3649B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
butyl
ethyl
replaced
Prior art date
Application number
TH8501000697A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3266A (th
Inventor
โยชิดะ นายคิโยมิตซุ
โคยานากิ นายโตรุ
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
อิมาอิ นายโอซามุ
โอคาดา นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อิชิฮารา ซันยีโอ ไกซา แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อิชิฮารา ซันยีโอ ไกซา แอลทีดี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3266A publication Critical patent/TH3266A/th
Publication of TH3649B publication Critical patent/TH3649B/th

Links

Abstract

สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ

Claims (29)

1. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, แทนที่ด้วยเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือ ออกซิเจน อะตอม
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง z คือหมู่คาร์บอนิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y1 คือออกซิเจนอะตอม
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิล
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1, ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1, Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่เมธิลหรือเอธิล และ R2 คือหมู่ n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิน, เซค-บิวทิล, ไอโซบิวทิล หรือหมู่เทอร์ท-บิวทิล
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่แอลธิล, และ R2 คือหมู่n-โพรพิลหรือหมู่เซค-บิวทิ,
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ 0-เอธิล s-n- โพรพิล (3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (5-เอธิล-3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-เอธิล-5,-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(5-เซค-บิวทิล-3-เมิล-2,4-ไดออกโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3เมธิล-5-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(เอธิล-5-เมธิล-2,4-ไดออโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท
21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(2,4ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท
22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซด-บิวทิล 0-เอธิฃ(5,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท
23. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล, Y1,Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือซิลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหรือด้วยหมู่แอลคิล,แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอไซโคลแอลคิลหรือเฟนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ, ซึ่งประกอบด้วยการนำเสนอสารประกอบเฮเทอโรไซคลิตที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2,X3,Y1 และ Z มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่สูตร (สูตรเคมี) ซึ่งHal คือ เฮโลเจนอะคอม, และ Y2,Y3,R1 และ R2 นั้นมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้น, โดยมีสารรับกรดอยู่ด้วย
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่ง Z คือ หมู่คาร์บอนิล
25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งสารประกอบเฮเทอโรไซคลิค ของสูตร II นั้น ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ แอลคิล, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1 คือออกซิเจนอะตอมและ z คือหมู่คาร์บอนิลนั้นได้ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมและ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือแอลคิล
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก -100 ถึง 50 องศาเซลเซียส
27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลาย
28. สารผสมใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บ, ฆ่าพยาธิตัวหรือฆ่าตัวรังควานในดินนั้นที่มาจากสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นั้นในปริมาณที่ใช้ได้ และถ้ามีความจำเป็นอาจใช้พาหะด้วย
29. วิธีการใช้สารฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดิน ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ดังที่ได้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อที่1 นั้นเป็นสารฆ่าแมลง, สารฆ่าเห็บ, สารฆ่าพยาธิตัวกลม หรือตัวรังควานในดินนั้นด้วยปริมาณที่ใช้ได้ผลโดยใช้กับบริเวณที่จะป้องกันนั้น
TH8501000697A 1985-12-26 สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียม?สารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิ?ตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสาร?นั้น TH3649B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3266A TH3266A (th) 1986-05-01
TH3649B true TH3649B (th) 1994-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880012561A (ko) 피라졸 유도체, 이를 유효성분으로서 함유하는 살충제 또는 살비제 조성물
US3759941A (en) Insecticidal isoxazole derivatives
US3674874A (en) Insecticidal and acaricidal compositions
JPS62187442A (ja) ジエンアミド化合物,同製造法および有害生物防除剤
KR890005062A (ko) 피라졸 유도체 및 이 유도체를 활성성분으로 함유하는 살충제 및 살비제 조성물
TH3266A (th) สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส กรรมวิธีสำหรับเตรียม?สารนั้น และสารผสมที่ใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิ?ตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสาร?นั้น
KR930021635A (ko) 신규의 살진균성 트리아졸 및 이미다졸 유도체
US3639611A (en) Insecticidal compositions and methods of combatting insects using carbamo-yloximes
US3898334A (en) Pesticidal o-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters
US4889867A (en) Photoactivated miticidal and insecticidal ethynyl-thiazoles
US2777792A (en) Pest combating agents
BR8905808A (pt) Processo para a preparacao de um composto intermediario quimico,composicao inseticida ou acaricida,composicao pesticida sinergizada,mistura de um composto,processo para o controle de prages e composto
US2898341A (en) Organic phosphoric and thiophosphoric acid esters
US4468389A (en) Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates
US3733376A (en) Phosphoric acid esters
US3852437A (en) Stable pesticidal compositions
US4478832A (en) Pesticidal O-(N-alkoxy-substituted-benzimidoyl)-phosphorus esters and thioesters
US3906094A (en) Method and composition for combatting fungus with fungicidally-active pyrimidine derivatives
US4468387A (en) Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates
GB1057609A (en) New aromatic phosphoric or thiophosphoric or phosphonic or thiophosphonic acid esters, and pesticidal preparations containing them
US3671547A (en) Dialkyl dihydrothienyl phosphates
US3699225A (en) Control of insects and acarinal with certain pyridyl-thiazalino phosphates and the corresponding phosphorothioates
GB957827A (en) New phosphorus-containing esters
US3284547A (en) Phosphoric esters
US3814798A (en) Control of insects and nematodes with vinyl phosphate derivatives