TH3649B - Organophosphorus compounds Process for preparing that substance And mixtures used to kill insects, kill ticks, kill roundworms, or kill pesters in soil containing that substance - Google Patents

Organophosphorus compounds Process for preparing that substance And mixtures used to kill insects, kill ticks, kill roundworms, or kill pesters in soil containing that substance

Info

Publication number
TH3649B
TH3649B TH8501000697A TH8501000697A TH3649B TH 3649 B TH3649 B TH 3649B TH 8501000697 A TH8501000697 A TH 8501000697A TH 8501000697 A TH8501000697 A TH 8501000697A TH 3649 B TH3649 B TH 3649B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
kill
replaced
compound according
Prior art date
Application number
TH8501000697A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3266EX (en
TH3266A (en
Inventor
โคยานากิ นายโตรุ
อิมาอิ นายโอซามุ
โยชิดะ นายคิโยมิตซุ
ฮากา นายทาคาฮิโร
โตกิ นายทาดาอากิ
โอคาดา นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3266EX publication Critical patent/TH3266EX/en
Publication of TH3266A publication Critical patent/TH3266A/en
Publication of TH3649B publication Critical patent/TH3649B/en

Links

Abstract

สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ Organophosphorus compounds with formulas (chemical formulas), where X1, X2 and X3 are each group of hydrogen atoms, alkyl groups, alkyl groups, or Lkenyl groups. Which may be replaced with halogen, alkoxy, alkythio, cycloalkyl or phenyl, phenyl group which may be replaced with halogens, or cycloalkyl groups, Y1. , Y2 and Y3 each group is an oxygen atom or Sulfur atom, z is a carbonyl group, or methylene group. Which may be replaced with cycloalkyl groups, with phenyl groups, which may be replaced with halogens, or replaced by alkyl groups, alkoxy or alkyl groups. Which may be replaced with halogen, alkyl, alkylthio, cycloalkyl or phenyl, and R1 and R2 each group is alkyl, which may be replaced by halogens, L Alkoxi or alkyl thio

Claims (9)

1. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือหมู่ไซโคล แอลคิล, Y1,Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือ ซัลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีน ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, แทนที่ด้วยเฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, หรือแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล, แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคลแอลคิลหรือเผนิล, และR1 และR2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือ ออกซิเจน อะตอม 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง z คือหมู่คาร์บอนิล 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง Y1 คือออกซิเจนอะตอม 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X3 คือไฮโดรเจนอะตอมหมู่แอลคิลหรือหมู่ไซโคลแอลคิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง 1, ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่ คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลหรือหมู่แอลคอกซิ, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1, Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือ แอลคิล 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่เมธิลหรือเอธิล และ R2 คือหมู่ n-โพรพิล, ไอโซโพรพิล, n-บิวทิน, เซค-บิวทิล, ไอโซบิวทิล หรือหมู่เทอร์ท-บิวทิล 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่ง R1 คือหมู่แอลธิล, และ R2 คือหมู่n-โพรพิลหรือหมู่เซค-บิวทิ, 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ 0-เอธิล s-n- โพรพิล (3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (5-เอธิล-3-เมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3-เอธิล-5,-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(3,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(5-เซค-บิวทิล-3-เมิล-2,4-ไดออกโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 1 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล (3เมธิล-5-ไอโซโพรพิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 2 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(เอธิล-5-เมธิล-2,4-ไดออโซ-1-อิมิดาโซลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 21. Organophosphorus compounds with the formulas (chemical formulas) where X1, X2 and X3 are each group of hydrogen atoms, alkyl groups, alkyl groups, or Lkenyl groups. Which may be replaced with halogen, alkoxy, alkythio, cycloalkyl or phenyl, phenyl group which may be replaced with halogens, or cycloalkyl groups, Y1. , Y2 and Y3 each group is an oxygen atom or Sulfur atom, z is a carbonyl group, or methylene group. Which may be replaced with cycloalkyl groups, replaced by phenyls which may be replaced with halogens, or replaced with alkyl groups, alkoxy or alkyl groups. Which may be replaced with halogen, alkyl, alkylthio, cycloalkyl or phenyl, and R1 and R2 each group is alkyl, which may be replaced by halogens, L Alkoxi or Alkylthio 2. Compound according to claim 1 where Y2 and Y3 each group is an oxygen atom 3. Compound according to claim 1 where R1 and R2 each group is alkyl. 4. Compound according to claim 1 where z is carbonyl group 5. Compound according to claim 1 where X3 is hydrogen atom, alkyl or alkyl group. Which may be replaced by a phenyl group, or a cycloalkyl group 6. Compounds according to claim 1 where each X1 and X2 group are hydrogen atoms, alkyl groups or alkyl groups 7. Clause 1, Y1 is an oxygen atom 8. Compound according to claim 1, X3 is a hydrogen atom, an alkyl or cycloalkyl group. 9. Compound according to claim No. 1 where 1, where X1 and X2 each group are hydrogen atoms, alkyl group or alkyl group, X3 is alkyl group, Y1, Y2 and Y3 each group is atomic oxygen, z is car group. Bonyl, and R1 and R2 each group is an alkyl 1 0. Compound according to claim 9 where R1 is a methyl group or ethyl group and R2 is an n-propyl group, isopropyl. L, n-butyl, sec-butyl, isobutyl or tert-butyl group 1. 1. Compounds according to claim 9 where R1 is group L. Thyl, and R2 is the n-propyl group or the sec-buty group, 1 2. Compounds according to claim 11, where the substance is 0-ethyl sn-propyl (3-m Thyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl) phosphonothiolate 1 3. Compound according to claim 11, where the substance is s-sec- Butyl 0-ethyl (3-methyl- 2,4-dioxo-1-imidazolidinyl) phosphonothiolate 1 4. Compound according to claim 11, where the substance is s-sec-buty. L 0-ethyl (3-isopropyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl) phosphonothyolate 1 5. Compound according to the claim Article 11 where the substance is s-sec-butyl 0-ethyl (5-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-1-imidazolidid) Nyl) Phosphonthyolate 1 6. Compound according to claim 11, that substance is s-sek-butyl 0-ethyl (3-ethyl-5, - Dimethyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl) phosphonothiolate 1 7. Compound according to claim 11, where the substance is s-ste. C-Butyl 0-Ethyl (3,5-Dimethyl-2,4-Dioxo-1-Imidavididinil) Phosphonthyolate 1 8 The compound according to claim 11, in which the substance is s-sec-butyl 0-ethyl (5-sec-butyl-3-methyl-2,4-dioxolic Dinyl) Phosphonothyolate 1 9. Compound according to claim 11, that substance is s-sec-butyl 0-ethyl (3 methyl-5-i Sopropyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl) phosphonothiolate 2 0. Compound according to claim 11, where the substance is s-ste. C-butyl 0-ethyl (ethyl-5-methyl-2,4-dioso-1-imidazolidinyl) phosphonothyolate 2 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซค-บิวทิล 0-เอธิล(2,4ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท 21. Compound according to claim 11, in which the substance is s-sec-butyl 0-ethyl (2,4 dioxo-1-imidavididinyl) phosphol. Anothyolate 2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งสารนั้นคือ s-เซด-บิวทิล 0-เอธิฃ(5,5-ไดเมธิล-2,4-ไดออกโซ-1-อิมิดาโวลิดินิล)ฟอสฟอโนไธโอเลท 22. Compound according to claim 11, in which the substance is s-sed-butyl 0-ethene (5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1-imida Volidinil) Phosphonothiolate 2 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และX3 แต่ละหมู่คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล, แอลคอกซิ หรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, ไซโคล แอลคิลหรือเฟนิล, หรือหมู่ไซโคลแอลคิล, Y1,Y2 และY3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมหรือซิลเฟอร์อะตอม, z คือหมู่คาร์บอนิล, หรือหมู่เมธิลีนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไซโคลแอลคิล, ด้วยหมู่เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหรือด้วยหมู่แอลคิล,แอลคอกซิหรือหมู่แอลเคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอไซโคลแอลคิลหรือเฟนิล, และ R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, แอลคอกซิ หรือแอลคิลไธโอ, ซึ่งประกอบด้วยการนำเสนอสารประกอบเฮเทอโรไซคลิตที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2,X3,Y1 และ Z มีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้นนั้นไปทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่สูตร (สูตรเคมี) ซึ่งHal คือ เฮโลเจนอะคอม, และ Y2,Y3,R1 และ R2 นั้นมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้แล้วข้างต้น, โดยมีสารรับกรดอยู่ด้วย 23. Procedures for preparing organophosphorus compounds with formulas (chemical formulas) where X1, X2 and X3 are each hydrogen atom, alkyl group, alkyl group, or Lkenyl group. Which may be replaced by halogen, alkoxin, alkylthio, cycloalkyl or phenyl, or cycloalkyl group, Y1, Y2 and Y3. Each group is atomic oxygen or The sylfer atom, z is a carbonyl group, or a methylene group, which may be replaced by a cycloalkyl group, with a phenyl group. Which may be replaced by Halogens, or with alkyl groups, alkyls, or LKenyl groups Which may be replaced with halogens, alkoxin, alkyl thiocclo, alkyl or phenyl, and R1 and R2 each group is alkyl, which may be replaced by halogens, L. Coxi or alkylthio, which is composed of a heterocyclic compound with the formula (chemical formula) that X1, X2, X3, Y1 and Z has the same meaning as defined above. It reacts with compounds with the formula (chemical formula) where Hal is halogenacom, and Y2, Y3, R1 and R2 are synonymous with the same definition as above, with acid receptors in them. 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่ง Z คือ หมู่คาร์บอนิล 24. Process according to claim 23, where Z is carbonyl group 2. 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งสารประกอบเฮเทอโรไซคลิค ของสูตร II นั้น ซึ่ง X1 และ X2 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ แอลคิล, X3 คือหมู่แอลคิล, Y1 คือออกซิเจนอะตอมและ z คือหมู่คาร์บอนิลนั้นได้ทำปฏิกิริยากับสารประกอบของสูตร III ซึ่ง Y2 และ Y3 แต่ละหมู่คือออกซิเจนอะตอมและ R1 และ R2 แต่ละหมู่คือแอลคิล 25. The process according to claim 23, where the heterocyclic compounds of formula II are, where X1 and X2, each group is hydrogen atom or alkyl group, X3 is alkyl group, Y1 is The oxygen atom and z is the carbonyl group, it reacts with the compounds of formula III where Y2 and Y3 each group is the oxygen atom and R1 and R2 each group is an alkyl 2. 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิจาก -100 ถึง 50 องศาเซลเซียส 26. Process according to claim 23, which was carried out at temperatures from -100 to 50 degrees Celsius 2. 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งได้ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลาย 27. Process according to claim 23, which was reacted in solvent 2. 8. สารผสมใช้ฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดินที่ประกอบด้วยสารฆ่าแมลง, ฆ่าเห็บ, ฆ่าพยาธิตัวหรือฆ่าตัวรังควานในดินนั้นที่มาจากสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ซึ่งมีความหมายเหมือนกับที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 นั้นในปริมาณที่ใช้ได้ และถ้ามีความจำเป็นอาจใช้พาหะด้วย 28. Mixture is used to kill insects, kill ticks, kill roundworms or kill pester in soil containing insecticides, kill ticks, kill parasites or kill pester in soil that comes from the organophosphorus compound of Formula I Which has the same meaning as those defined in Clause 1, in the applicable quantity And if necessary, carriers may also be used 2 9. วิธีการใช้สารฆ่าแมลง ฆ่าเห็บ ฆ่าพยาธิตัวกลมหรือฆ่าตัวรังควานในดิน ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบ ออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ดังที่ได้นิยามไว้ ในข้อถือสิทธิข้อที่1 นั้นเป็นสารฆ่าแมลง, สารฆ่าเห็บ, สารฆ่าพยาธิตัวกลม หรือตัวรังควานในดินนั้นด้วยปริมาณที่ใช้ได้ผลโดยใช้กับบริเวณที่จะป้องกันนั้น9. How to use insecticides to kill ticks, kill roundworms or kill the pest in the soil. Which consists of the use of compounds The organophosphorus of the formula I, as defined In claim number 1 It is an insecticide, a tick killer, a roundworm killer. Or the pester in that soil with the effective quantity used on the area to be protected
TH8501000697A 1985-12-26 Organophosphorus compounds Process for preparing that substance And mixtures used to kill insects, kill ticks, kill roundworms, or kill pesters in soil containing that substance TH3649B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH3266EX TH3266EX (en) 1986-05-01
TH3266A TH3266A (en) 1986-05-01
TH3649B true TH3649B (en) 1994-03-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940005575A (en) Amide compounds and salts thereof, methods for their preparation and pesticidal compositions containing them
EP0431362B1 (en) Stabilized agrochemical compositions
ES8504115A1 (en) Benzoylurea compounds, and pesticidal compositions comprising same.
TH3649B (en) Organophosphorus compounds Process for preparing that substance And mixtures used to kill insects, kill ticks, kill roundworms, or kill pesters in soil containing that substance
TH3266A (en) Organophosphorus compounds Process for preparing that substance And mixtures used to kill insects, kill ticks, kill roundworms, or kill pesters in soil containing that substance
US3818012A (en) 1,2-dihydro-8-carbamoyloxyquinolines
KR930021635A (en) Novel fungicidal triazoles and imidazole derivatives
KR930012786A (en) 13- (substituted thio) acetoxymilbemycin derivatives, preparation method thereof and agrochemical use
ES2072468T3 (en) NEW ARILPIRROLES N-ACILADOS USEFUL AS AGENTS INSECTICIDES, ACARICIDES, NEMATICIDES AND MOLUSQUICIDES.
KR970701701A (en) Pyrimidinyl aryl ketone oxime
US3733376A (en) Phosphoric acid esters
US2777792A (en) Pest combating agents
US4468389A (en) Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates
US3681494A (en) Composition and method for controlling pests employing certain 1,3,4-thiadiazole-5(4h)-one derivatives
FI945650A (en) New method for preventing insect eggs and egg killing compositions
KR890005119A (en) Macrolide Compound
RU93050289A (en) AMIDA COMPOUNDS AND THEIR SALTS, METHOD OF THEIR OBTAINING, CONTAINING THEIR PESTICIDE COMPOSITIONS, METHOD OF AGAINST PESTS
US3178337A (en) Method of killing insects with mono-and di-thiophosphoric acid esters
TH4115B (en) Organophosphorus compound, a process for the preparation of insecticides, mite-killing or nematode-killing mixtures that contain this compound.
TH2664A (en) Organophosphorus compound, a process for the preparation of insecticides, mite-killing or nematode-killing mixtures that contain this compound.
US3814798A (en) Control of insects and nematodes with vinyl phosphate derivatives
IL42212A (en) 3,4-dihydro-4-oxo-quinazolinyl-phosphoric,thionophosphoric,-phosphonic and-thionophosphonic,acid esters and ester-amides,their production and their use as insecticides or acaricides
KR930703289A (en) Insecticidal Heterocyclic Compounds
GB1057609A (en) New aromatic phosphoric or thiophosphoric or phosphonic or thiophosphonic acid esters, and pesticidal preparations containing them
KR830009712A (en) Method for preparing N-containing heterocyclic substituted O-aryl phosphate derivatives and pesticides containing the derivatives