Claims (9)
1. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม; หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ,เฟนนอกซิ, เฮโลจีเนเทดเฟนอกซิ, เฟนนิลไธโอหรือเฮโลจีเนเทดเฟนิลไธโอ; หมู่คาร์บอกซิล; หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล;หรือหมู่เฟนนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แต่ละ X2และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, โดยมีเงื่อนไขว่าX2 และ X3 อาจรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน, แต่ละY1, Y2 และ Z คือ ออกซิเจนอะตอมหรือกำมะถันอะตอม และแต่ละ R1 และ R2คือหมู่แอลคิล 2. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่ง Z คือ ออกซิเจนอะตอม 3. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1 ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กหรือแอลคอกซิขนาดเล็ก ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยแอลคอกซีหรือแอลคิลไธโอ, หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยเฮโล เจน, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, Z คือออกซิเจนอะตอม, แต่ละ R1 และ R2 คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก 4. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1 ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็กซึ่งอาจถูกแทนที่ได้โดยแอลคอกซิหรือแอลคิลไธโอ, หมู่แอลคอกซิขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ แอคิลขนาดเล็ก, Z คือออกซิเจนอะตอม, แต่ละ R1 และ R2 คือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, โดยมีเงื่อนไขว่า R1 และ R2 แตกต่างจากกันและกัน 5. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่4, ซึ่ง Y2 คือ ออกซิเจนอะตอม 6. สารประกบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ Y2 และ Z คือออกซิเจนอะตอม, และแต่ละ R1 และ R2 คือ หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, โดยมีเงื่อนไขว่า R1และ R2 แตกต่างจากกันและกัน 7. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1,ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ Y2 และ Z คือออกซิเจนอะตอม, R1 คือหมู่n-โพรพิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, และ R2คือ หมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 8. สารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่1, ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, แต่ละ X2 และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอม, แต่ละ Y2 และZ คือ ออกซิเจนอะตอม, R1 คือ หมู่ n-โพรพิล, หมู่ไอโซ-บิวทิล หรือหมู่ เซค-บิวทิล, และ R2 คือหมู่เมธิล หรือหมู่เอธิล 9. S-เซค-บิวิทิล O-เอธิล (2-ออกโซ-3-ไธอะโซลิดินิล) ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 1 0. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4-เมธิล-2-ออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)-ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 11. Organophosphorus compounds are represented by general formulas (chemical formulas) where each X1 and X3 are hydrogen atoms; Alkyl or alkyl Which may be replaced by halogen, alkyl thio, fenoxi, helogenate, phenyltho, or halogenate phenylthio; Carboxyl group; The alkoxiccarbonyl group; or phenyl group which may be replaced by halogens, each X2 and X4 are hydrogen atoms. Or alkyl groups, provided that X2 and X3 may merge together to form an alkyl group, each Y1, Y2 and Z are the oxygen atoms or sulfur atoms and each R1 and R2 are alkyl groups. L 2. The organophosphorus compound of Formula I according to claim 1, where Z is the oxygen atom 3. The organophosphorus compound of Formula I according to claim 1, where each X1 and X3 are hydrogen atoms, Small alkyls or small alkyls Which could be replaced by alkyl or alkyl thio, or phenyl group which could be replaced by halogens, each X2 and X4 are hydrogen atoms or small alkyl groups, Z is oxygen. Atoms, each R1 and R2 are small alkyl groups 4. Organophosphorus compounds of Formula I according to claim 1 where each X1 and X3 are hydrogen atoms, small alkyl groups which may be Replaced by alkoxys or alkyl thio, small alkyl groups, each X2 and X4 are small hydrogen atoms or alkyls, Z are atomic oxygen, each R1 and R2 are L group. 5. The organophosphorus compound of formula I according to claim 4, where Y2 is atomic oxygen. 6. Organophosphorus splice of the formula. I according to claim 1, where each X1 and X3 are hydrogen atoms or small alkyl groups, each X2 and X4 are hydrogen atoms or small alkyl groups, each Y2 and Z are oxygen atoms, and Each R1 and R2 are small alkyl groups, provided that R1 and R2 are different from each other. 7. Organophosphorus compound formula I according to claim 1, where each X1 and X3 is a hydrogen atom. Or small alkyl groups, each X2 and X4 are hydrogen atoms or small alkyl groups, each Y2 and Z are oxygen atoms, R1 are n-propyl groups, iso-butyl groups. Or sec-butyl groups, and R2 is a methyl group or ethyl group. 8. The organophosphorus compound of Formula I according to claim 1, where each X1 and X3 are hydrogen atoms. Or small alkyl groups, each X2 and X4 are hydrogen atoms, each Y2 and Z are the oxygen atoms, R1 is the n-propyl group, the iso-butyl group, or the sec-buty group. L, and R2 are methyl or ethyl groups 9. S-sec-bivityl O-ethyl (2-oxo-3-thiazolidinyl) phosphophos Nothiolate According to claim 1 1 0. S-Sec-Butyl O-Ethyl (4-methyl-2-oxo-3-oxasolidinyl) -phosophos Nothiolate According to claim 1 1
1. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4-เอธิล-2-ออกโซ-3-ออกซาโซลิดินิล)-ฟอสโฟโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 11. S-Sec-Butyl O-Ethyl (4-Ethyl-2-Oxo-3-Oxasolidyl) -phosphonethyolate According to claim 1 1
2. S-เซค-บวทิล O-เอธิล (4,4-ไดเมธิล-2-ออกโซ-ลิดินิล)-ฟอสฟอโนไธโอเลท ตามข้อถือสิทธิที่ 1 12.S-sec-butyl O-ethyl (4,4-dimethyl-2-oxo-lidinyl) -phosphonthyolate According to claim 1 1
3. สารผสมฆ่าแมลง, ฆ่าไร หรือฆ่าไส้เดือนฝอยประกอบด้วยปริมาณที่บังเกิดผลในการฆ่าแมลง, ในการฆ่าไร หรือในการฆ่าไส้เดือนฝอยของสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัส ที่มีสูตร Iเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และถ้าจำเป็นมีพาหนะอยู่ ด้วย 13. Insecticide, mite kill or nematode mixtures contain amounts that have an insecticidal effect, in mite killing or in nematode killing of organophosphorus compounds with formula I as defined in the article. 1st right and, if necessary, with vehicle 1
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบออร์แกโนฟอสฟอรัสที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละ X1 และ X3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิล หรือแอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แอลคอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฟนอกซิ, เฮโลจีเนเทดเฟนนอกซิ, เฟนิลไธโอหรือ เฮโลจีเนเทดเฟนิลไธโอ, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือหมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจน, แต่ละX2 และ X4 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิล, โดยมีเงื่อนไขว่า X2 และ X3 อาจรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นหมู่แอลคิลีน, แต่ละ Y1, Y2 และ Z คือ ออกซิเจนอะตอม หรือกำมะถันอะตอม และแต่ละ R1 และ R2คือ หมู่แอลคิล, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง X1, X2, X3, X4, Y1 และY2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน,กับสารประกอบที่ได้แทนโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง Hal คือ เฮโลเจนอะตอม และ Z, R1 และ R2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, ในที่มีตัวรับกรด (acid-acoeptor) อยู่ด้วย 14. Procedures for the preparation of substituted organophosphorus compounds by general formulas (chemical formulas) where each X1 and X3 are hydrogen atoms, alkyl or alkyl groups, which may be replaced by halogens, A. Lcoxi, alkylthio, phenoxi, halogenated fenoxi, phenylthio or The halogenates, phenylthio, carboxyl groups, alkoxy carbonyl groups, or phenyl groups which may be replaced by halogens, each X2 and X4 are hydrogen atoms or an A-group. The alkyl, provided that X2 and X3 may combine to form alkylene groups, each Y1, Y2 and Z are the oxygen atoms. Or sulfur atoms, and each R1 and R2 are alkyl groups, which are composed of reactive compounds represented by general formulas (chemical formulas) where X1, X2, X3, X4, Y1 and Y2 as defined above, with Compounds represented by the general formula (chemical formula) where Hal is the atomic halogens and Z, R1 and R2 as defined above, in which acid receptors are (acid-acoeptor) 1
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ที่อุณหภูมิจาก -100 ถึง 50 ซ. 15. Process according to claim 14, where this reaction is performed at temperatures from -100 to 50C.1.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ที่อุณหภูมิจาก -80 ซ. ถึงอุณหภูมิห้อง 16. Treatment according to claim 14, which is carried out at temperatures from -80 C to room temperature 1.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ในตัวทำละลาย 17. Process according to claim 14, which performs this reaction in Solvent 1.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17, ซึ่งตัวทำละลายคือ อีเธอร์ 18. Process according to claim 17, in which the solvent is Ether 1.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่งตัวรับกรด คือสารประกอบลิเธียมอินทรีย์9. Process according to claim 14, in which acid receptors Is an organic lithium compound