TH10189A - อนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่?ฟลูออรีน - Google Patents

Abstract

อนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, และ R5 เป็นตามที่ให้จำกัดความในที่ นี้ มีประโยชน์เป็นยาปราบวัชพืช ขบวนการและสารตัวกลาง สำหรับการเตรียมของพวกมันก็ถูกเปิดเผยด้วย

Claims (10)

1. อนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร ทั่วไป I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือหมู่ไซยาโน R2 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 แทน ฟลูออรีน คลอรีน หมู่ไซยาโน หมู่ไตรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไตรฟลู่ออโรเมธิลซัลโฟนิล R4 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซิล หมู่อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคีนิล (อะตอมของ คาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคินิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่ฟีนิลอะมิโน หมู่เบนซิลอมิโน หมู่แอล คอกซี (อะตอม-ของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) อะมิโน หมู่ไซยาโนอะมิโน หมู่ไดแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโน หมู่ไดแอลคีนิล (อะตอม ของคาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่โท ลิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ไฮดรอกซิลอะมิโน หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) อะมิโน หมู่ N- (แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) ) -N- (แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ) อะมิโน กรดไฮดราซิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล ไฮดราชิโน หมู่โทลิลซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอหมู่ฟีนิลไธโอ หมู่เบนซิลไธโอ หมู่แอลคอกซี(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิล-แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอ หรือหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 แทนอนุมูลจากลำดับหมู่เคมีที่ประกอบไปด้วย หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) หมู่แอลคีนิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) หมู่แอลคินิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) หมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) -แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลฟินิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว ) หมู่ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลแอลคิล(อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่ฟีนอกซีแอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่ไตรเมธิลไซลิล-เมธิล หมู่ฟีนิลไธโอแอลคิล(อะตอม ของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลออกซีแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลออกซีแอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลไธโอแอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิลแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโนคาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิล หมู่ไพราโซลิล-แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิโน ออกซีแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) และหมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิโน แต่ละตัวจะมีหมู่แทนที่ เป็นฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนหรือไม่ก็ได้ หรือแทนเกลือ แอมโมเนียม แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) แอมโมเนียม โซเดียม โปแตสเซียม หรือแคลเซียม หรือแทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่ฟีนิล หมู่เฟอริล หมู่ไธอีนิล หรือหมู่ไพริดิล R8 แทนหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หรือหมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) R9 แทนหมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) และ Q แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือ R6 แทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง n แทนตัวเลข 0, 1 หรือ 2 และ R10 แทนอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคจากลำดับหมู่เคมีซึ่งประกอบไป ด้วยเฟอริลเททระไฮโดรเฟอริล ออกโซเททระไฮโดรเฟอริล ไธอีนิล เททระไฮโดรไธอีนิล เพอร์ไฮโดรไพรานิล ออกซาโซลิล ไธอะโซลิล ไธอะไดอะโซลิล ไดออกโซลานิล เพอร์ไฮโดรไพร์โรลิลออกโซเพอรื ไฮโดรไพร์โรลิล ไอซอกซาโซลิดินิล ไพริดินิล หรือไพริมิดิ นิล แต่ละตัวจะมีหมุ่แทนที่เป็นฟลูออรีนคลอรีน โบรมีน และ/หรือหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หรือไม่ก็ ได้

2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน R2 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน R3 แทนหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล ซัลโฟ นิล R4 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซี หมู่อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว อะมิโน หมู่ฟีนิลอะมิโน หมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) อะมิโน หมู่ได้แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-3 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ไฮดรอก ซีอะมิโน หมู่ไซยาโนอะมิโน หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโนหมู่ N- แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) -N- แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว)-อะมิโน หมู่ ไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิล ไฮดราชิโนหมู่ฟีนิลซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอ หรือหมู่แอลคอกซี (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอหรือแทนหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 แทนหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) -แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอ-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ซัลฟินิลแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ซัลโฟนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิลออกซี-แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลไธโอ-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโน-คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิล หมู่ไตรเมธิลไซ ลิลเมธิล หมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิ โน-ออกซี-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 2-3 ตัว) หรือแทนเกลือ แอมโมเนียม แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) แอมโมเนียม โซเดียมหรือโปแตสเซียมหรือแทนหมู่ (สูตรเคมี) R7 แทนไฮโดรเจน หมู่เมธิล หมู่ฟีนิล หมู่เฟอริล หมู่ไธอี นิล หรือไพริดิล R8 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซี R9 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซี Q แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือ R6 แทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง n แทนตัวเลข 0, 1 หรือ 2 และ R11 แทนอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคจากลำดับหมู่เคมี ซึ่ง ประกอบ ไปด้วย เฟอริล เททระไฮโดรเฟอริล ไธอีนิล เพอร์ไฮโดรไพรานิล ออกซาโซลิล ไธอะโซลิล ไอซอกซาโซลิดินิล และไดออกโซลานิล แต่ละหมู่จะมีหมู่แทนที่เป็นคลอรีนและ/หรือหมู่เมธิล หรือ ไม่ก็ได้

3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่บ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1,R2 และ R4 แทนไฮโดรเจน R3 แทนหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซิล หมู่เมธอกซี หมู่เอธอกซี หมู่ โพรพอกซี หมู่ไอโซโพรพอกซี หมู่ n -บิวทอกซี หมู่ไอโซบิว ทอกซี หมู่ sec- บิวทอกซี หมู่ t- บิวทอกซี หมู่เมธอกซีเอธ อกซี หมู่เอธอกซีเอธอกซี หมู่เบนซิลออกซีเอธอกซี หมู่เบนซิ ลออกซีโพรพอกซี หมู่เมธอกซีคาร์บอนิลเมธอกซี หมู่เอธอกซี คาร์บอนิลเมธอกซี หรือหมู่เมธอกซีคาร์บอนิลเอธอกซี หมู่เอธ อกซี คาร์บอนิลเอธอกซี หรือหมู่ไอโซโพรพิลิดีนอะมิโนออกซี เอธอกซี

4. ขบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่ มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 มีลักษณะที่ว่า a) 5-เอริลออกซี-1-แนปธอลที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร ทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับอนุพันธุ์ของกรดโพรพิโอนิค ที่มีสูตรทั่วไป III (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ Y แทนหมู่ผละจากประเภทนิวคลีโอฟิลิค ในที่ที่มีตัวรับกรด ถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม หรือ b) อนุพันธุ์ฮาโลจีโน-เบนซีนที่มีสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 และ X แทนฮาโลเจนจะทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ ของกรด (สูตรเคมี) โพรพิโอนิคที่มีสูตรทั่วไป V (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1ในที่ ที่มีตัวรับกรดถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้าหาก เหมาะสมหรือ c) ในกรณีที่ R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิลและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มี สูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซีและ อนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซดื ในที่ที่มี น้ำและถ้าหากเหมาะสมในที่ที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ แล้วของ ผสมจะถูกปรับให้เป็นกรดด้วยกรดแร่ถ้าหากเหมาะสมจะทำหลังจาก ทำให้เข้มข้นขึ้นก่อน หรือ d) ในกรณีที่ R5 แทนคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมาย ตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มี สูตร ทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่ไฮดรอกซีและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยา กับสารที่ให้คลอรีนในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาถ้าหากเหมาะ สมและในที่ ที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม หรือ e) ในกรณีที่ R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ยกเว้นคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่ มีสูตรทั่วไป VI (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่กล่าวถึงข้างต้นยกเว้นคลอรีน ใน ที่ที่มีตัวรับกรดถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้า หากเหมาะสม หรือ f) ในกรณีที่ R5 แทนหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นแอมโมเนียม แอลคิล แอมโมเนียม โลหะแอลคาไล และโลหะแอลคาไลน์เออร์ธและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิลและ อนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับสารประกอบไฮดรอกซิลที่มีสูตรทั่วไป VII (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยก เว้นแอมโมเนียม แอลคิลแอมโมเนียม โลหะแอลคาไล และโลหะแอล คาไลน์เออร์ธ ในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ้าหากเหมาะสมและ ในที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม

5. สารปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่าพวกมันจะมีอนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่ง ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่ สุด 1 ตัว

6. กรรมวิธีการปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่า อนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่ง ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งจะถูกปล่อย ให้ออกฤทธิ์ต่อวัชพืช และ/หรือ สิ่งแวดล้อมของพวกมัน

7. การใช้อนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการปราบพืช

8. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่าอนุ พันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง จะผสมกับตัวแผ่ขยาย และ/หรือ สารมีฤทธิ์ต่อแรงตึงผิว

9. (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1

10. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II ตามที่ บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 มีลักษณะที่ว่าอนุพันธุ์ ของฟลูออโร-เบนซีนที่มีสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 และ X แทนฮาโลเจน จะทำปฏิกิริยากับ 1, 5- ไดไฮดรอกซี -แนปธาลีนในที่ที่มีตัวรับกรด และในที่ที่มีตัว เจือจางที่อุณหภูมิระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และ 150 องศา เซลเซียส และขบวนการนี้จะทำการปฏิบัติได้ โดยวิธีการที่ นิยมกัน (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 10 หน้า, 0 รูป)