Claims (10)
1. อนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร ทั่วไป I เป็น (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือหมู่ไซยาโน R2 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน R3 แทน ฟลูออรีน คลอรีน หมู่ไซยาโน หมู่ไตรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไตรฟลู่ออโรเมธิลซัลโฟนิล R4 แทนไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือคลอรีน และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซิล หมู่อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคีนิล (อะตอมของ คาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคินิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่ฟีนิลอะมิโน หมู่เบนซิลอมิโน หมู่แอล คอกซี (อะตอม-ของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) อะมิโน หมู่ไซยาโนอะมิโน หมู่ไดแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโน หมู่ไดแอลคีนิล (อะตอม ของคาร์บอน 3-4 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่โท ลิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ไฮดรอกซิลอะมิโน หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) อะมิโน หมู่ N- (แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) ) -N- (แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ) อะมิโน กรดไฮดราซิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิล ไฮดราชิโน หมู่โทลิลซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอหมู่ฟีนิลไธโอ หมู่เบนซิลไธโอ หมู่แอลคอกซี(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิล-แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอ หรือหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 แทนอนุมูลจากลำดับหมู่เคมีที่ประกอบไปด้วย หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-6 ตัว) หมู่แอลคีนิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) หมู่แอลคินิล (อะตอมของคาร์บอน 3-4 ตัว) หมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) -แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลฟินิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว ) หมู่ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลแอลคิล(อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่ฟีนอกซีแอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่ไตรเมธิลไซลิล-เมธิล หมู่ฟีนิลไธโอแอลคิล(อะตอม ของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลออกซีแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลออกซีแอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลไธโอแอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิลแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโนคาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิล หมู่ไพราโซลิล-แอลคิล(อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิโน ออกซีแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) และหมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิโน แต่ละตัวจะมีหมู่แทนที่ เป็นฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนหรือไม่ก็ได้ หรือแทนเกลือ แอมโมเนียม แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) แอมโมเนียม โซเดียม โปแตสเซียม หรือแคลเซียม หรือแทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่ฟีนิล หมู่เฟอริล หมู่ไธอีนิล หรือหมู่ไพริดิล R8 แทนหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หรือหมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) R9 แทนหมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) และ Q แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือ R6 แทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง n แทนตัวเลข 0, 1 หรือ 2 และ R10 แทนอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคจากลำดับหมู่เคมีซึ่งประกอบไป ด้วยเฟอริลเททระไฮโดรเฟอริล ออกโซเททระไฮโดรเฟอริล ไธอีนิล เททระไฮโดรไธอีนิล เพอร์ไฮโดรไพรานิล ออกซาโซลิล ไธอะโซลิล ไธอะไดอะโซลิล ไดออกโซลานิล เพอร์ไฮโดรไพร์โรลิลออกโซเพอรื ไฮโดรไพร์โรลิล ไอซอกซาโซลิดินิล ไพริดินิล หรือไพริมิดิ นิล แต่ละตัวจะมีหมุ่แทนที่เป็นฟลูออรีนคลอรีน โบรมีน และ/หรือหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หรือไม่ก็ ได้1. Derivatives of acids (chemical formula) containing fluorine substituents with the general formula I (chemical formula), where R1 represents hydrogen fluorine or cyano group; R2 represents hydrogen fluorine or chlorine; R3 represents fluorine, chlorine, cyano group, trifluoromethyl group, or trifluoromethylsulfonyl group; R4 represents hydrogen fluorine or chlorine; and R5 represents chlorine, hydroxyl group, amino group, alkyl group (1-6 carbon atoms), amino group, alkenyl group (3-4 carbon atoms), amino group, alkenyl group (3-4 carbon atoms), amino group, and phenylamino group. Benzylamino group, Alkoxy group (1-4 carbon atoms), Carbonyl-alkyl group (1-2 carbon atoms), Amino group, Cyanoamino group, Dialkyl group (1-4 carbon atoms), Amino group, Dialkenyl group (3-4 carbon atoms), Amino group, Alkyl group (1-4 carbon atoms), Sulfonylamino group, Phenylsulfonylamino group, Tholylsulfonylamino group, Hydroxylamino group, Alkoxy group (1-6 carbon atoms), Amino group, N- (alkoxy (1-6 carbon atoms)), -N- (alkyl (1-4 carbon atoms)), Amino group, Hydrasino acid, Alkyl group (1-4 carbon atoms), Sulfonylhydracino. Phenylsulfonyl hydracino group, tolylsulfonyl hydracino group, alkyl group (1-4 carbon atoms), thio group, phenylthio group, benzylthio group. Alkoxy groups (1-4 carbon atoms), carbonyl-alkyl groups (1-2 carbon atoms), thiolkyl groups, or -O-R6 groups, where R6 represents a radical from the chemical group sequence consisting of: alkyl groups (1-6 carbon atoms), alkenyl groups (3-4 carbon atoms), alkynyl groups (3-4 carbon atoms), alkoxy groups (1-4 carbon atoms), -alkyl groups (1-4 carbon atoms), alkyl groups (1-4 carbon atoms), thiolkyl groups (1-4 carbon atoms), alkyl groups (1-4 carbon atoms), and sulfinyl-alkyl groups. (1-4 carbon atoms) Alkyl group (1-4 carbon atoms) Sulfonyl alkyl group (1-4 carbon atoms) Phenoxy alkyl group (1-3 carbon atoms) Trimethylcylyl-methyl group Phenylthioalkyl group (1-3 carbon atoms) Benzyloxyalkyl group (1-3 carbon atoms) Benzyloxyalkyl group (1-3 carbon atoms) Benzylthioalkyl group (1-3 carbon atoms) Alkoxy group (1-4 carbon atoms) Carbonyl alkyl group (1-2 carbon atoms) Alkyl group (1-4 carbon atoms) Aminocarbonyl-alkyl Amino-oxyalkyl groups (1-2 carbon atoms), benzyl groups, pyrazolyl-alkyl groups (1-4 carbon atoms), alkilidine groups (2-4 carbon atoms), amino-oxyalkyl groups (1-4 carbon atoms), and alkilidine groups (2-4 carbon atoms). Each amino group may or may not have a substituent group of fluorine and/or chlorine, or a substituent group of ammonium alkyl (1-4 carbon atoms), ammonium, sodium, potassium, or calcium, or a substituent group (chemical formula) where R7 represents hydrogen, alkyl groups (1-4 carbon atoms), phenyl groups, ferryl groups, thienyl groups, or pyridyl groups; R8 represents alkyl groups (1-4 carbon atoms) or alkoxy groups (1-4 carbon atoms); R9 represents alkoxy groups. (1-4 carbon atoms) and Q represents oxygen or sulfur, or R6 represents the group (chemical formula), where n represents the number 0, 1, or 2, and R10 represents the heterocyclic radical from the chemical group sequence which consists of feryltetrahydroferyl, oxotetrahydroferyl, thienyl, tetrahydrothienyl, perhydropyryl, oxazoliyl, thiazoyl, thiadiazoyl, dioxolanyl, perhydropyryl, oxoperhydropyryl, isoxazolidinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl. Each may or may not have a substituent group that is fluorine, chlorine, bromine, and/or an alkyl group (1-4 carbon atoms).
2. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน R2 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน R3 แทนหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล ซัลโฟ นิล R4 แทนไฮโดรเจนหรือฟลูออรีน และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซี หมู่อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว อะมิโน หมู่ฟีนิลอะมิโน หมู่แอล คอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) อะมิโน หมู่ได้แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-3 ตัว) อะมิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ฟีนิลซัลโฟนิลอะมิโน หมู่ไฮดรอก ซีอะมิโน หมู่ไซยาโนอะมิโน หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโนหมู่ N- แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) -N- แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว)-อะมิโน หมู่ ไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ซัลโฟนิล ไฮดราชิโนหมู่ฟีนิลซัลโฟนิลไฮดราชิโน หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) ไธโอ หรือหมู่แอลคอกซี (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอหรือแทนหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 แทนหมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) -แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ไธโอ-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ซัลฟินิลแอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่ แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) ซัลโฟนิล-แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิลออกซี-แอลคิล (อะตอมของ คาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่เบนซิลไธโอ-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) หมู่แอลคอกซี (อะตอมของคาร์บอน 1-4 ตัว) คาร์บอ นิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่แอลคิล (อะตอม ของคาร์บอน 1-4 ตัว) อะมิโน-คาร์บอนิล-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-2 ตัว) หมู่เบนซิล หมู่ไตรเมธิลไซ ลิลเมธิล หมู่แอลคิลิดีน (อะตอมของคาร์บอน 2-4 ตัว) อะมิ โน-ออกซี-แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 2-3 ตัว) หรือแทนเกลือ แอมโมเนียม แอลคิล (อะตอมของคาร์บอน 1-3 ตัว) แอมโมเนียม โซเดียมหรือโปแตสเซียมหรือแทนหมู่ (สูตรเคมี) R7 แทนไฮโดรเจน หมู่เมธิล หมู่ฟีนิล หมู่เฟอริล หมู่ไธอี นิล หรือไพริดิล R8 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซี R9 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซี Q แทนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ หรือ R6 แทนหมู่ (สูตรเคมี) ซึ่ง n แทนตัวเลข 0, 1 หรือ 2 และ R11 แทนอนุมูลเฮทเทอโรไซคลิคจากลำดับหมู่เคมี ซึ่ง ประกอบ ไปด้วย เฟอริล เททระไฮโดรเฟอริล ไธอีนิล เพอร์ไฮโดรไพรานิล ออกซาโซลิล ไธอะโซลิล ไอซอกซาโซลิดินิล และไดออกโซลานิล แต่ละหมู่จะมีหมู่แทนที่เป็นคลอรีนและ/หรือหมู่เมธิล หรือ ไม่ก็ได้2. Compounds with formula I as indicated in Reputation 1, where R1 represents hydrogen or fluorine, R2 represents hydrogen or fluorine, R3 represents trifluoromethyl or trifluoromethyl sulfonyl groups, R4 represents hydrogen or fluorine, and R5 represents chlorine, hydroxyl groups, amino groups, alkyl groups (1-4 carbon atoms), amino groups, phenylamino groups, alkoxy groups (1-4 carbon atoms), carbonyl-alkyl groups (1-2 carbon atoms), amino groups, alkyl groups (1-3 carbon atoms), amino groups, alkyl groups (1-4 carbon atoms), and sulfonylamino groups. Phenylsulfonylamino group, hydroxyaamino group, cyanoamino group, alkoxy group (1-4 carbon atoms), amino group, N-alkoxy group (1-4 carbon atoms), -N-alkyl group (1-3 carbon atoms), -amino group, hydracino group, alkyl group (1-4 carbon atoms), sulfonyl hydracino, phenylsulfonyl hydracino group, alkyl group (1-4 carbon atoms), thio or alkoxy group (1-4 carbon atoms), carbonyl-alkyl group (1-2 carbon atoms), thio or substitute group -O-R6, where R6 represents an alkyl group. (1-4 carbon atoms) Alkoxy group (1-2 carbon atoms) -Alkyl (1-2 carbon atoms) Alkyl group (1-2 carbon atoms) Thio-alkyl (1-2 carbon atoms) Alkyl group (1-2 carbon atoms) Sulfenyl-alkyl (1-2 carbon atoms) Alkyl group (1-2 carbon atoms) Sulfonyl-alkyl (1-2 carbon atoms) Benzyloxy-alkyl group (1-3 carbon atoms) Benzylthio-alkyl group (1-3 carbon atoms) Alkoxy group (1-4 carbon atoms) Carbonyl-alkyl (1-2 carbon atoms) Alkyl group (1-4 carbon atoms) Amino-carbonyl-alkyl (1-2 carbon atoms) Benzyl group, Trimethylcyllyl methyl group, Alkylidine group (2-4 carbon atoms) Amino-oxy-alkyl (2-3 carbon atoms) or represents salts, ammonium, alkyl (1-3 carbon atoms), ammonium, sodium, or potassium, or represents the group (chemical formula). R7 represents hydrogen, methyl group, phenyl group, ferryl group, thienyl, or pyridyl. R8 represents the methoxy or ethoxy group. R9 represents the methoxy or ethoxy group. Q represents oxygen or sulfur, or R6 represents the group (chemical formula), where n represents the number 0, 1, or 2, and R11 represents the heterocyclic radical from the chemical group sequence, which consists of ferryl, tetrahydroferyl, thienyl, perhydropyranil, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolidinil, and dioxolanil. Each group may or may not have a chlorinated and/or methyl substituent group.
3. สารประกอบที่มีสูตร I ตามที่บ่งในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1,R2 และ R4 แทนไฮโดรเจน R3 แทนหมู่ไตรฟลูออโรเมธิล และ R5 แทนคลอรีน หมู่ไฮดรอกซิล หมู่เมธอกซี หมู่เอธอกซี หมู่ โพรพอกซี หมู่ไอโซโพรพอกซี หมู่ n -บิวทอกซี หมู่ไอโซบิว ทอกซี หมู่ sec- บิวทอกซี หมู่ t- บิวทอกซี หมู่เมธอกซีเอธ อกซี หมู่เอธอกซีเอธอกซี หมู่เบนซิลออกซีเอธอกซี หมู่เบนซิ ลออกซีโพรพอกซี หมู่เมธอกซีคาร์บอนิลเมธอกซี หมู่เอธอกซี คาร์บอนิลเมธอกซี หรือหมู่เมธอกซีคาร์บอนิลเอธอกซี หมู่เอธ อกซี คาร์บอนิลเอธอกซี หรือหมู่ไอโซโพรพิลิดีนอะมิโนออกซี เอธอกซี3. Compounds with formula I as indicated in claim 1, where R1, R2, and R4 represent hydrogen, R3 represents the trifluoromethyl group, and R5 represents chlorine; hydroxyl groups; methoxy groups; ethoxy groups; propoxy groups; isopropoxy groups; n-butoxy groups; isobutoxy groups; sec-butoxy groups; t-butoxy groups; methoxyethoxy groups; ethoxyethoxy groups; benzyloxyethoxy groups; benzyloxypropoxy groups; methoxycarbonylmethoxy groups; ethoxycarbonylmethoxy groups; or methoxycarbonylethoxy groups; ethoxycarbonylethoxy groups; or isopropylidineaminooxyethoxy groups.
4. ขบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่ มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งในข้อถือสิทธิ ข้อที่ 1 มีลักษณะที่ว่า a) 5-เอริลออกซี-1-แนปธอลที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร ทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับอนุพันธุ์ของกรดโพรพิโอนิค ที่มีสูตรทั่วไป III (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ Y แทนหมู่ผละจากประเภทนิวคลีโอฟิลิค ในที่ที่มีตัวรับกรด ถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม หรือ b) อนุพันธุ์ฮาโลจีโน-เบนซีนที่มีสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 และ X แทนฮาโลเจนจะทำปฏิกิริยากับอนุพันธ์ ของกรด (สูตรเคมี) โพรพิโอนิคที่มีสูตรทั่วไป V (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1ในที่ ที่มีตัวรับกรดถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้าหาก เหมาะสมหรือ c) ในกรณีที่ R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิลและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มี สูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่เมธอกซีหรือหมู่เอธอกซีและ อนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลไฮดรอกไซดื ในที่ที่มี น้ำและถ้าหากเหมาะสมในที่ที่มีตัวทำละลายอินทรีย์ แล้วของ ผสมจะถูกปรับให้เป็นกรดด้วยกรดแร่ถ้าหากเหมาะสมจะทำหลังจาก ทำให้เข้มข้นขึ้นก่อน หรือ d) ในกรณีที่ R5 แทนคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมาย ตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มี สูตร ทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่ไฮดรอกซีและอนุมูล R1 ถึง R4 มี ความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยา กับสารที่ให้คลอรีนในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาถ้าหากเหมาะ สมและในที่ ที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม หรือ e) ในกรณีที่ R5 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 ยกเว้นคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนคลอรีนและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่ มีสูตรทั่วไป VI (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 มีความหมายตามที่กล่าวถึงข้างต้นยกเว้นคลอรีน ใน ที่ที่มีตัวรับกรดถ้าหากเหมาะสมและในที่ที่มีตัวเจือจางถ้า หากเหมาะสม หรือ f) ในกรณีที่ R5 แทนหมู่ -O-R6 ซึ่ง R6 มีความหมายตามที่ ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยกเว้นแอมโมเนียม แอลคิล แอมโมเนียม โลหะแอลคาไล และโลหะแอลคาไลน์เออร์ธและอนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I ซึ่งมี R5 แทนหมู่ไฮดรอกซิลและ อนุมูล R1 ถึง R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ที่ 1 จะทำปฏิกิริยากับสารประกอบไฮดรอกซิลที่มีสูตรทั่วไป VII (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ยก เว้นแอมโมเนียม แอลคิลแอมโมเนียม โลหะแอลคาไล และโลหะแอล คาไลน์เออร์ธ ในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ้าหากเหมาะสมและ ในที่มีตัวเจือจางถ้าหากเหมาะสม4. The process for preparing derivatives of acids (chemical formulas) containing fluorine substituents of general formula I, as specified in Relief 1, is characterized as follows: a) 5-aryloxy-1-naphthol containing fluorine substituents of general formula II (chemical formula), where R1, R2, R3, and R4 have the meanings specified in Relief 1, reacts with derivatives of propionic acid of general formula III (chemical formula), where R5 has the meanings specified in Relief 1 and Y represents a non-nucleophilic group in the presence of an acid acceptor. a) a halogenobenzene derivative with general formula IV (chemical formula) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in Reaction 1 and X represents the halogen, will react with a propionic acid derivative (chemical formula) with general formula V (chemical formula) in which R5 has the meanings given in Reaction 1 in the presence of an acid acceptor if appropriate and in the presence of a dilutor if appropriate; or c) in which R5 represents a hydroxyl group and radicals R1 through R4 have the meanings given in Reaction 1, a compound with general formula I in which R5 represents a methoxy or ethoxy group and radicals R1 through R4 have the meanings given in Reaction 1 will react with alkali metal hydroxides in the presence of water and, if appropriate, in the presence of an organic solvent, and the mixture will be acidified with a mineral acid if appropriate. d) In the case where R5 represents chlorine and radicals R1 through R4 have the meaning as given in Relief I, compounds with general formula I, in which R5 represents a hydroxyl group and radicals R1 through R4 have the meaning as given in Relief I, will react with the chlorinated substance in the presence of a catalyst if appropriate and in the presence of a diluent if appropriate; or e) In the case where R5 has the meaning as given in Relief I, except for chlorine and radicals R1 through R4 have the meaning as given in Relief I, compounds with general formula I, in which R5 represents chlorine and radicals R1 through R4 have the meaning as given in Relief I, will react with compounds with general formula VI (chemical formula) in which R5 has the meaning as described above, except for chlorine, in the presence of an acid acceptor if appropriate and in the presence of a diluent if appropriate; or f) In the case where R5 represents the -O-R6 group, in which R6 has the meaning as given in Relief I. As provided in Relief 1, except for ammonium, alkyl ammonium, alkali metals, and alkaline earth metals, and radicals R1 through R4, the meanings are as provided in Relief 1. Compounds of general formula I, in which R5 represents the hydroxyl group and radicals R1 through R4 have the meanings as provided in Relief 1, will react with hydroxyl compounds of general formula VII (chemical formula) in which R6 has the meanings as provided in Relief 1, except for ammonium, alkyl ammonium, alkali metals, and alkaline earth metals, in the presence of a catalyst, if appropriate, and in the presence of a diluent, if appropriate.
5. สารปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่าพวกมันจะมีอนุพันธ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่ง ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยที่ สุด 1 ตัว5. The herbicides are characterized by the presence of at least one acid derivative (chemical formula) containing a fluorine substituent of formula I, as indicated in claims 1 through 4.
6. กรรมวิธีการปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่า อนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่ง ไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งจะถูกปล่อย ให้ออกฤทธิ์ต่อวัชพืช และ/หรือ สิ่งแวดล้อมของพวกมัน6. The herbicide method is characterized by the release of an acid derivative (chemical formula I) containing a fluorine substituent as indicated in one of the claims 1 through 4, which acts against weeds and/or their environment.
7. การใช้อนุพันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการปราบพืช7. The use of acid derivatives (chemical formulas) containing fluorine substituents of formula I, as indicated in any of Reputations 1 through 4, for weed control.
8. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารปราบวัชพืชมีลักษณะที่ว่าอนุ พันธุ์ของกรด (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตร I ตามที่บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง จะผสมกับตัวแผ่ขยาย และ/หรือ สารมีฤทธิ์ต่อแรงตึงผิว8. The process for preparing the herbicide is such that an acid derivative (chemical formula) containing a fluorine substituent of formula I, as indicated in one of the claims 1 through 4, is mixed with a spreader and/or surfactant.
9. (สูตรเคมี) ที่มีหมู่แทนที่ฟลูออรีนที่มีสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 19. (Chemical formula) containing a fluorine substituent with the general formula II (chemical formula), where R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in Claim 1.
10. ขบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II ตามที่ บ่งไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 9 มีลักษณะที่ว่าอนุพันธุ์ ของฟลูออโร-เบนซีนที่มีสูตรทั่วไป IV (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในข้อถือ สิทธิข้อที่ 1 และ X แทนฮาโลเจน จะทำปฏิกิริยากับ 1, 5- ไดไฮดรอกซี -แนปธาลีนในที่ที่มีตัวรับกรด และในที่ที่มีตัว เจือจางที่อุณหภูมิระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และ 150 องศา เซลเซียส และขบวนการนี้จะทำการปฏิบัติได้ โดยวิธีการที่ นิยมกัน (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 10 หน้า, 0 รูป)10. The process for preparing compounds of formula II as indicated in claim 9 is characterized by the fact that fluorobenzene derivatives of general formula IV (chemical formula), in which R1, R2, R3, and R4 have the meanings given in claim 1 and X is the halogen, react with 1,5-dihydroxy-naphthalene in the presence of an acid acceptor and in the presence of a diluent at temperatures between 20 °C and 150 °C, and this process can be carried out by conventional methods (10 claims, 10 pages, 0 figures).