SU940649A3 - Способ получени 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-(2,1-в)тиазола или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного - Google Patents
Способ получени 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-(2,1-в)тиазола или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного Download PDFInfo
- Publication number
- SU940649A3 SU940649A3 SU792818061A SU2818061A SU940649A3 SU 940649 A3 SU940649 A3 SU 940649A3 SU 792818061 A SU792818061 A SU 792818061A SU 2818061 A SU2818061 A SU 2818061A SU 940649 A3 SU940649 A3 SU 940649A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridyl
- fluorophenyl
- thiazole
- dihydroimidazo
- oxide derivative
- Prior art date
Links
- YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N 6-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C1=C(C=2C=CN=CC=2)N2CCSC2=N1 YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims abstract 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IBYHHJPAARCAIE-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-chloroethane Chemical compound ClCCBr IBYHHJPAARCAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 claims description 5
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 2
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLHFDXWSDZWRNN-UHFFFAOYSA-N 5-(4-fluorophenyl)-6-pyridin-4-yl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C1=C(C=2C=CN=CC=2)N=C2N1CCS2 GLHFDXWSDZWRNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 238000001640 fractional crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 1
- 230000002456 anti-arthritic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- SJHPCNCNNSSLPL-CSKARUKUSA-N (4e)-4-(ethoxymethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one Chemical compound O1C(=O)C(=C/OCC)\N=C1C1=CC=CC=C1 SJHPCNCNNSSLPL-CSKARUKUSA-N 0.000 description 2
- OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical compound SC1=NC=CN1 OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 210000000548 hind-foot Anatomy 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C=C1 UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
- C07D213/46—Oxygen atoms
- C07D213/50—Ketonic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
или окисного лотно-аддитивнои производного. в качестве дигалогенэтана используют , предпочтительно, 1 ,2-бромэтан или 1 бром-2-хлорэтан. При этом процесс ведут в среде лед ной уксусной кислоты или в сред диметилформамида в присутствии гидрида натри . Физиологическую активность соеди нени формулы (Г) определ ют следующим образом. Ингибитирование артрита у крыс, определ емое как уменьшение отека л пы, вызываетс соединением формулы (1 ) при дневных оральных дозах 3,12 50 мг/кг, при контроле индометацино и метотрексатом. При этом методе ар трит у крыс вызываетс однократным подкожным впрыскиванием в левую заднюю лапу 0,75 мг Mycobacterium but., суспендированным в парафиновом масле. Лапа воспал етс (увеличение объема) и достигает максималь ного размера в течение от трех до п ти дней (первичное повреждение). В начальный период животные тер ют в весе. Вторичное повреждение происходит приблизительно через 10 дней и характеризуетс воспалением правой задней лапы, в которую впрыс кивание не производилось, потерей в весе и дальнейшим увеличением объ ема левой лапы, в которую производилось впрыскивание. Соединение назначаетс ежедневно, начина со дн впрыскивани в течение 17 дней, за исключением дней k, 5, 11 и 12 Антиартритна активность характеризуетс способностью защищать животных от развити первичного и вторич ного повреждени . Э , п-, При этом испытании 5-(+ пиридил;-6- (+-фторфенил) -2, 3-Ди гидроймида30 -{2,1-в -тиазол демонстрирует положительную активность при оральных дозах 6,25; 12,5; 25 и 50 мг/кг и дает ЭД 26, (15,) мг/кг в день дл объема левой лапы на 3 день., Q, (5,3-10,19) мг/кг в день дл объема левой лапы на 16 день и 7,5 (2,7-15,6) мг/кг в день дл правой лапы на 16 день. ЭД - вычисленна доза, котора дает 25%-ное снижение против контрольной величины (см. таблицу). Противоположный изомер 6-(4-пиридил )-5-( -фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-С2 ,1-в1-тиазола не демонстрирует никакой активности при дозе 50 мг/кг в день. Не про вл ет активности и 5,6-бис-(-пиридил)-2 ,3-дигидроимидазо- 2,1-в -тиазол (50 мг/кг в день). При стеке лап крыс, вызываемом карагиненом, антивоспалительна активность про вл етс при оральных дозах 50 и 100 мг/кг. Соеди1 ени , имеющие иммунно регулирующую активность, благопри тно действуют при лечении ревматоидного артрита. Соединение формулы С1) про вл ет способность регулировать клеточную иммунность, что подтверждаетс при стандартных методах испытани , например контактной чувствительности , вызванной оксазолоном при испытании на лапах мышей. При испытании чувствительности к оксазолону 5-( -пиридил)-6-( -фторфенил )-2-3-Ди гидроимидазо- 2,1-в -тиазол значительно активен после орального назначени .
2t,2+7,8
1+,3+2,4
оль
25,3+5,9
27,2+Й,3
18,5+1,9
+б9Значительно
+86Значительно
+100Значительно
+36Незначительно
Примечание: Противоположный изомер Противоположный изомер обнаруживал незначительную активность при назначении 25 мг/кг орально. 5,6-ди( -пиридил ) также не обнаруживал значи тельной активности при назначении 25 иг/кг орально. Соединение формулы (1 ) имеет ЛД 2Й,2 мг/кг дл мышей через И дней, Пример 1. К водному раствору (75 мл) цианистого натри (19,6 г, АОО мМ) и хлористого бензилтриэтилам мони (3,0 г, 13 мМ) добавл ют изоникотинальдегид (10 г, 93 мМ) в 100 мл хлористого метилена при О С. При сильном перемешивании в течение 15 мин медленно добавл ют раствор хлористого бензоила в хлористом метилене (,0,100 мМ, 50 мл). После получасового реагировани охлаждение прекращают и смеси дают достичь комнатной температуры. Органический сло отдел ют, промывают 5%-ным углекислым натрием и солевым раствором, сушат, выпаривают, и получают масло, которое тщательно экстрагируют эфиро ( 4 л). Эфирный раствор концентрируют до 500 мл, кристаллизуют и получают 5,0 г изоникотинальдегид-0-бензоилцианогидрина . Цианогидрин (3,0 г 12 мМ) перемешивают в 50 мл трет-бутилового спирта с пара-фторбензальдегидом (12 мМ) и гидридом натри (12 мМ). Перемешивание продолжают еще 1-1/2 ч при комнатной температуре и осторожно добавл ют суспензию гидрида натри в минеральном масле ( суспензи , 4 мл). Испытание с помощью хроматографии в тонком слое аликвотного количества реакционной смеси после 11/2 ч показывает образование единого продукта. Его обрабатывают охПродолжение таблицы
5,6-ди(2-пиридил)-аналог лаждением суспензии в 200 мл смеси воды со льдом и затем экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт выпаривают до кристаллического остатка , который затем кристаллизуют из эфира. Полученный кристаллический продукт по желанию очищают кристаллизацией из смеси хлористый метилен-эфир о 9,0 г (37 мл) гидроксикетон-а кип т т k г с обратным холодильником в мл диметилформамида с 5,3 г (70 мМ) тиомочевины. Раствор концентрируют до половины первоначального объема, до начала осаждени кристаллического 2-меркаптоимидазола, Кристаллизацию заканчивают в течение ночи в холодильнике. Соединение очищают кристаллизацией из этанола. j- (4-пиридил)-5-(-фторфенил)-2-меркаптоимидазол получают с общим выходом неочищенного материала 0%, счита на конденсацию бензоилциангидрина , т.пл 386-388°Со, Найдено, %: С 61,58; Н ,21; N 15,11. Вычислено дл 1/8 НпО, I: С 61,46; Н t,37,- N 15.39. 2-меркаптоимидазол (12,5 мл) суспендируют в 100 мл диметилформамида и добавл ют гидрид натри . Соль образуют 1/2 ч при комнатной температуре и в это врем пипеткой добавл ют 1-бром-2-хлорэтан и раствор перемешивают ночь под атмосферой аргона, К реакционной смеси добавл ют твердый безводный карбонат натри .и смесь кип т т с обратным холодильником 2,5 и. Разбавление диметилформамидного раствора смесью лед-вода до 300 мл вызывает осаждение масл нис
Claims (5)
- Формула изобретения1. Способ получения 5“ (4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-[2,1-в]-тиазола формулы или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного, отличающийся тем, что 4-(4-пиридил )-5~(4-фторфенил)-2-мерка птоимидазол подвергают взаимодействию с 1,2-дигалогенэтаном и образующуюся смесь 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-[2,1-в]-тиазола и 5(4-фторфенил)-6-(4-пиридил)-2,3-дигидроимидазо-[2,1-в]-тиазола разделяют фракционной кристаллизацией или хроматографией и целевой продукт выделяют в виде свободного основания, кислотно-аддитивной соли или окисного производного.
- 2 .Способ поп.1, отличающийся тем,что в качестве дигалогенэтана используют 1,2-дибромэтан.
- 3. Способ поп.1, о.тличающийся тем,что в качестве дигалогенэтана используют 1-бром-2-хлорэтан.
- 4 .Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что процесс ведут в среде ледяной уксусной кислоты.
- 5. Способ по пп. 1 и 3, о т л и .чающийся тем, что процесс ведут в среде диметилформамида в присутствии гидрида натрия.Тираж 445 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/946,260 US4175127A (en) | 1978-09-27 | 1978-09-27 | Pyridyl substituted 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU940649A3 true SU940649A3 (ru) | 1982-06-30 |
Family
ID=25484215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792818061A SU940649A3 (ru) | 1978-09-27 | 1979-09-26 | Способ получени 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-(2,1-в)тиазола или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4175127A (ru) |
| EP (1) | EP0011111B1 (ru) |
| JP (1) | JPS5545700A (ru) |
| AT (1) | ATE1587T1 (ru) |
| AU (1) | AU523815B2 (ru) |
| CA (1) | CA1128947A (ru) |
| CS (1) | CS208153B2 (ru) |
| DD (1) | DD146293A5 (ru) |
| DE (1) | DE2963737D1 (ru) |
| DK (1) | DK146339C (ru) |
| EG (1) | EG14013A (ru) |
| ES (1) | ES484450A1 (ru) |
| FI (1) | FI65435C (ru) |
| GR (1) | GR69989B (ru) |
| HU (1) | HU182595B (ru) |
| IE (1) | IE49077B1 (ru) |
| IL (1) | IL58309A (ru) |
| IN (1) | IN152859B (ru) |
| IT (1) | IT1123753B (ru) |
| MX (1) | MX6186E (ru) |
| NO (1) | NO150839C (ru) |
| NZ (1) | NZ191632A (ru) |
| PH (1) | PH14326A (ru) |
| PL (1) | PL117755B1 (ru) |
| PT (1) | PT70209A (ru) |
| RO (1) | RO77750A (ru) |
| SU (1) | SU940649A3 (ru) |
| YU (1) | YU40761B (ru) |
| ZA (1) | ZA794045B (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CY1302A (en) * | 1978-04-11 | 1985-12-06 | Ciba Geigy Ag | Mercapto-imidazole derivatives,their preparation,their pharmaceutical compositions and applications |
| PL221188A1 (ru) * | 1979-01-05 | 1980-12-01 | Ciba Geigy Ag | |
| US5008390A (en) * | 1985-05-23 | 1991-04-16 | Smithkline Beckman Corporation | Compounds for preparing 6-phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]-thiazoles and corresponding thiazines |
| IL78834A (en) * | 1985-05-23 | 1992-07-15 | Smithkline Beckman Corp | 2,3-dihydro-5-(1,4-dihydropyridin-4-yl)-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazoles and 6,7-dihydro-3-(1,4-dihydropyridin-4-yl)-2-phenyl-5h-imidazo(2,1-b)(1,3)thiazines and their use as intermediates in a process for preparing the corresponding pyridyl-substituted imidazo(2,1-b)thiazoles and 5h-imidazo(2,1-b)(1,3)thiazines |
| US4803279A (en) * | 1985-05-23 | 1989-02-07 | Smithkline Beckman Corporation | 1.4-dihydro-4-pyridyl-substituted imidazo (2,1-b) thiazoles and the corresponding thiazines. |
| US4686231A (en) * | 1985-12-12 | 1987-08-11 | Smithkline Beckman Corporation | Inhibition of 5-lipoxygenase products |
| US4719218A (en) * | 1985-12-12 | 1988-01-12 | Smithkline Beckman Corporation | Pyrrolo[1,2-a]imidazole and pyrrolo[1,2-a]pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitor |
| ZW24186A1 (en) * | 1985-12-12 | 1987-07-08 | Smithkline Beckman Corp | Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway |
| US5134150A (en) * | 1985-12-12 | 1992-07-28 | Smithkline Beecham Corporation | Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway |
| US4751310A (en) * | 1985-12-12 | 1988-06-14 | Smithkline Beckman Corporation | Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway |
| US5145858A (en) * | 1985-12-12 | 1992-09-08 | Smithkline Beecham Corp. | Pyrrolo [1,2-a] imidazole and imidazo [1,2a] pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors |
| US5002941A (en) * | 1985-12-12 | 1991-03-26 | Smithkline Beecham Corporation | Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors |
| US4794114A (en) * | 1986-08-19 | 1988-12-27 | Smithkline Beckman Corporation | Inhibition of interleukin-1 production by monocytes and/or macrophages |
| US4780470A (en) * | 1986-08-19 | 1988-10-25 | Smithkline Beckman Corporation | Inhibition of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages |
| MY103766A (en) * | 1987-09-02 | 1993-09-30 | Smithkline Beckman Corp | Pyrrolo[1,2-a]imidazole and imidazo[1,2-a] pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors |
| AU6355190A (en) * | 1989-06-13 | 1991-01-17 | Smithkline Beecham Corporation | Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages |
| ES2053401B1 (es) * | 1992-01-13 | 1995-03-01 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos de imidazol y procedimientos para su prepacion. |
| MX9300141A (es) * | 1992-01-13 | 1994-07-29 | Smithkline Beecham Corp | Compuestos de imidazol novedosos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen. |
| US5656644A (en) * | 1994-07-20 | 1997-08-12 | Smithkline Beecham Corporation | Pyridyl imidazoles |
| US5916891A (en) | 1992-01-13 | 1999-06-29 | Smithkline Beecham Corporation | Pyrimidinyl imidazoles |
| US5620999A (en) * | 1994-07-28 | 1997-04-15 | Weier; Richard M. | Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation |
| US6426360B1 (en) * | 1994-07-28 | 2002-07-30 | G D Searle & Co. | 4,5-substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation |
| US5552422A (en) * | 1995-01-11 | 1996-09-03 | Merck Frosst Canada, Inc. | Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as anti-inflammatory agents |
| US6046208A (en) * | 1996-01-11 | 2000-04-04 | Smithkline Beecham Corporation | Substituted imidazole compounds |
| US20030050330A1 (en) * | 1997-01-10 | 2003-03-13 | G.D. Searle & Co. | 4,5-subtstituted imdazolyl compounds for the treatment of inflammation |
| WO1998056788A1 (en) | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Rhone-Poulenc Rorer Limited | Imidazolyl-cyclic acetals |
| WO1999003837A1 (en) * | 1997-06-30 | 1999-01-28 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | 2-substituted imidazoles useful in the treatment of inflammatory diseases |
| CL2004000366A1 (es) * | 2003-02-26 | 2005-01-07 | Pharmacia Corp Sa Organizada B | USO DE UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL INHIBIDOR DE QUINASA p38, Y UN INHIBIDOR DE ACE PARA TRATAR DISFUNCION RENAL, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y VASCULAR, RETINOPATIA, NEUROPATIA, EDEMA, DISFUNCION ENDOTELIAL O INSULINOPATIA. |
| BR112014000774B1 (pt) * | 2011-07-13 | 2022-03-29 | Tiumbio Co., Ltd | Compostos imidazóis substituídos por 2-piridila como inibidores de alk5 e/ou alk4, composição farmacêutica compreendendo-os e uso terapêutico dos mesmos |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1488271A (fr) * | 1966-03-21 | 1967-07-13 | Chimetron Sarl | Nouveaux anthelminthiques imidazothiazoliques |
| FR1488322A (fr) * | 1966-04-28 | 1967-07-13 | Chimetron Sarl | Dérivés pyridiniques de l'imidazo [2, 1-b] thiazole |
| GB1541321A (en) * | 1976-03-10 | 1979-02-28 | Metabio | 2,3-dihydroimidazo(2,1-b)thiazole derivatives and process for their preparation |
| US4064260A (en) * | 1976-07-29 | 1977-12-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anti-inflammatory diarylimidazothiazoles and their corresponding S-oxides |
| US4263311A (en) * | 1976-09-27 | 1981-04-21 | Smithkline Corporation | 5,6-Phenyl-2,3-dihydroimidazo [2,1-b] thiazoles |
| LU77703A1 (de) * | 1977-07-07 | 1979-03-26 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von bicyclischen thia-diaza-verbindungen |
-
1978
- 1978-09-27 US US05/946,260 patent/US4175127A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-08-04 IN IN559/DEL/79A patent/IN152859B/en unknown
- 1979-08-06 ZA ZA00794045A patent/ZA794045B/xx unknown
- 1979-09-16 EG EG570/79A patent/EG14013A/xx active
- 1979-09-21 NZ NZ191632A patent/NZ191632A/xx unknown
- 1979-09-21 PT PT70209A patent/PT70209A/pt unknown
- 1979-09-24 YU YU2316/79A patent/YU40761B/xx unknown
- 1979-09-24 FI FI792969A patent/FI65435C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-09-24 CS CS796453A patent/CS208153B2/cs unknown
- 1979-09-24 AU AU51117/79A patent/AU523815B2/en not_active Ceased
- 1979-09-24 PH PH23055A patent/PH14326A/en unknown
- 1979-09-25 RO RO7998759A patent/RO77750A/ro unknown
- 1979-09-25 NO NO793076A patent/NO150839C/no unknown
- 1979-09-25 DK DK400879A patent/DK146339C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-09-25 GR GR60107A patent/GR69989B/el unknown
- 1979-09-25 IL IL58309A patent/IL58309A/xx unknown
- 1979-09-26 HU HU79SI1723A patent/HU182595B/hu unknown
- 1979-09-26 DD DD79215827A patent/DD146293A5/de unknown
- 1979-09-26 EP EP79103659A patent/EP0011111B1/en not_active Expired
- 1979-09-26 IE IE1833/79A patent/IE49077B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-09-26 CA CA336,397A patent/CA1128947A/en not_active Expired
- 1979-09-26 ES ES484450A patent/ES484450A1/es not_active Expired
- 1979-09-26 SU SU792818061A patent/SU940649A3/ru active
- 1979-09-26 AT AT79103659T patent/ATE1587T1/de active
- 1979-09-26 DE DE7979103659T patent/DE2963737D1/de not_active Expired
- 1979-09-26 PL PL1979218526A patent/PL117755B1/pl unknown
- 1979-09-27 MX MX798409U patent/MX6186E/es unknown
- 1979-09-27 JP JP12524079A patent/JPS5545700A/ja active Granted
- 1979-09-27 IT IT26051/79A patent/IT1123753B/it active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU940649A3 (ru) | Способ получени 5-(4-пиридил)-6-(4-фторфенил)-2,3-дигидроимидазо-(2,1-в)тиазола или его кислотно-аддитивной соли или окисного производного | |
| CA1152515A (en) | Imidazole derivatives, their production and use | |
| Ainsworth | The condensation of aryl carboxylic acid hydrazides with orthoesters | |
| US4438117A (en) | 2-Substituted thio-4,5-diarylpyrimidines | |
| JPH0313235B2 (ru) | ||
| US4268516A (en) | [1]Benzothiopyrano[4,3-c]pyrazoles as immunoregulatory agents | |
| US4214089A (en) | Thiazolo[3,2-a]benzimidazoles, imidazo [2,1-b]thiazoles, and related compounds as antineoplastic agents, and enhancers of the immune response | |
| US4003908A (en) | Derivatives of imidazo(4,5-b)pyridines | |
| CA1240332A (en) | Pyridine derivatives and process for preparing the same | |
| KR840001131B1 (ko) | 치환된 β-옥소-α-페닐-카바모일-피롤 프로피오니트릴의 제조방법 | |
| US4432990A (en) | 5-Aminoimidazoles as immunoregulants | |
| US2906757A (en) | Their preparation | |
| US3886161A (en) | 2-Piperazino-3-cyano-5-phenyl-pyridines | |
| JPS634544B2 (ru) | ||
| US4308277A (en) | 2,4,5-Trisubstituted imidazolines and pharmaceutical compositions containing same | |
| US4237136A (en) | Pharmaceutical compositions and methods of using thiadiazolo pyrimidinone compounds | |
| US3663698A (en) | 1,4-substituted-pyrimidin-2(1h)-ones for relief of pain and inflammation | |
| US3378552A (en) | Imidazole compounds and methods of making the same | |
| CS216206B2 (en) | Method of making the derivatives of the diphenylpyrazole | |
| US3709888A (en) | Aryl-substituted-pyrido(2,3-d)pyrimidin-2-ones | |
| US3563998A (en) | 2 - (4 - (2',6' - diphenyl - 4 - pyridyl)phenoxy)-and 2 - (4 - (4',6' - diphenyl - 2 -pyridyl)phenoxy) lower aliphatic monocarbocylic acids and esters | |
| DK160049B (da) | 6-phenethylaminoalkyl-furo-(3,4-c)-pyridin-derivater, og laegemidler indeholdende saadanne forbindelser | |
| CS264298B2 (cs) | Způsob výroby dusíkatých arylmethoxythiofenových derivátů | |
| JPS6051190A (ja) | トリアゾロ−ピリミジン誘導体、その製法ならびにそれを含有する強心剤 | |
| US3954735A (en) | Derivatives of α-aminobenzylpenicillin |