SU936816A3

SU936816A3 - Способ получени покрытий

Info

Publication number: SU936816A3
Application number: SU762353403A
Authority: SU
Inventors: Бринкманн Бернд; Грибш Ойген
Original assignee: Шеринг Аг (Фирма)
Priority date: 1975-05-16
Filing date: 1976-05-03
Publication date: 1982-06-15
Also published as: LU74947A1; US4059549A; AT353917B; CA1095641A; NL173863B; DE2521841C2; DE2521841B1; IE42816L; IT1060594B; NL7605046A; DK64076A; JPS51140928A; ATA355776A; ATA459877A; FR2334736B1; BE841860A; GB1514364A; CH609723A5; SE424084B; SE7601703L

Description

1

Изобретение относитс к способу получени покрытий дл различных поверхностей , дл заделки швов и уплотнени и может быть использовано в различных област х промышленности. s

Известен способ получени покрытий путем взаимодействи продукта, содержащего алифатические и/или циклоалифатические изоцианатные группы с от- ю вердителем. Способ предусматривает использование блокированных изоцианатов , а в качестве отвердител диимины р .

Но процесс отверждени этих композиций происходит сравнительно мед- ленно и в значительной степени зависит от температуры. Так при проведении синтеза в обычных климатических jo услови х процесс отверждени проходит в течение суток.

Целью изобретени вл етс ускорение пленкообразовани и улучшение прочностных характеристик.

Указанна .цель достигаетс тем, что при получении покрытий путем взаимодействи аддукта, содержащего алифатические и/или циклоалифатические изоцианатные группы, с соединением , содержащим активный атом водорода , с последующим нанесением получаемого продукта на покрываемую поверхность и отверждением под действием влаги воздуха,в качестве соединени , содержащего активный атом водорода, используют енамин с содержанием иминогрупп, равным 101-164 мг КОН/Г.

15

Взаимодействие может осуществл тьс в присутствии поверхностно-активного вещества, пластификатора, наполнител , пигмента и разбавител .

Дл получени примен емого согласно изобретению, аддукта, получаемого из содержащего концевые гидроксильные группы линейного или разветвленного полиалкиленочсида, полиэфирполиола и вз того в избытке ди и/или

полиизоцианата с алифатическими и/ил циклоалифатическими изоцианатными группами, примен ют следующие компоненты: полиалкиленоксиды на основе бутандиола-(.1 ,) гександиола-(1,6) 3 ,3 5(3 ,)тpимeтилгeкcaндиoлa- (1,6), глицерина 1,1,1-триметилолэтаном ,1,1,1-триметилолпропаном, гександиолом-(1,2,6), пеитаэритроцитом и сорбитом, или в результате катионной полимеризации и сополимеризации таких циклических простых эфиров, как тетрагидрофуран, окись этилена и окись пропилена, с такими катализаторами кислотного характера, как бортрифторидэфират, и посредством поликонденсацми таких способных конденсироватьс при отщеплении воды гликолей, как гександиол-(1,6) в присутствии таких катализаторов этерификации кислотного типа, как паратолуолсульфокийлота, или с такими аминами, как метиламин, этилендиамин и 1 ,6-гексаметилендиамин в качестве инициирующего компонента.

В качестве полиэфирополиола преимущественно используют конденсационные продукты, полученные из ди- и/ил поликарбоновых кислот и ди- и/или полиолов , которые получают в результате поликонденсации, например, адипиновой кислоты, фталевой кислоты, тетрагидрофталовой кислоты, гексагидрофталовой кислоты и эндометилентетрагидрофталовой кислоты с этиленгликолем , бутандиолом-(1,4), диэтиленгликолем , триэтиленгликолем, гександиолом-(1,6), 2,2-диметилпропандиолом- (1,3)1,1,1-триметилолпропаном и гексантриолом-(1,2,6),и, кроме того, продукты полимеризации лактонов, как например, -капррлактона .

Содержащие гидроксильные группы линейные или разветвленные полиалкиленоксиды , соответственно полиэфирполиолы , имеют средний молекул рный вес от 200 до 10000, предпочтительно от 400 до 6000. Они могут быть применены каждый по отдельности или & виде смесей, причем полиэфирГюлиолы , особенно когда желательно большей толщина сло , примен ют в смеси с одним из двух других компонентов.

В качестве изоцианата примен ют, например, 1,6-гексометилендиизоцианат , 1-метил-2,-Диироцианатоцикло-. гексан, изофорондиизоцианат, 2,,-триметил-1 ,6-диизоцианатогексан, N-N -N -три-(6-изоцианатогексил) биурет, продукт взаимодействи , полченный из 3 моль изофорондиизоцианата и 1 моль воды, а также продукт присоединил, полученный при взаимодействии 3 моль изофорондиизоцианат и 1 моль 1 ,1,1-триметилпропана.

При приготовлении композиции к смеси могут быть добавлены обычные пластификаторы, разбавители, загустители , тиксотропные средства, напонители и окрашивающие средства.

Нар ду с этики веществами к масс могут быть прибавлены противоокислители , УФ-абсорбенты и биоцидиые средства.

При- этом необходимо, чтобы примен лись достаточно сухие материалы , которые к тому же не могут содержать компонентов, реакционноспособных по отношению к изоцианату

Переработку всех компонентов производ т в обычном смесителе, причем необходимо следить за тем, чтобы жестко соблюдалось условие, заключающеес в исключенииприсутстви влаги.

Отверждение исходной композиции производ т посредством того, что вначале ее нанос т на поверхность и подвергают воздействию воды или паров воды, соответственно влаги воздуха, либо ее сначала смешивают с водой и затем нанос т на поверхность .

Получение компонентов.

1. 570 г димеризованной жирной кислоты таллового масла (с содержанием димерной кислоты жирного р да 96) смешивают со 172,1 г безводног пиперазина и TtO мл ксилола. После добавлени 0,6 г фосфорной кислоты смесь нагревают в течение 3 ч при температуре кипени реакционной смеси с обратным холодильником. Затем в промежутке подключают устройство дл отделени воды, и продукт еще в течение 9 ч нагревают при температуре кипени , причем температура в нижней части аппарата повышаетс примерно до 170 С. После определени содержани свободного амина в смеси прибавл ют эквивалентное количество ,5-триметилциклогексанона, а также избыточное количество пор дка 20%. Затем к смеси добавл ют 0,6 г муравьиной кислоты, и смесь нагреваютв течение последующих I ч с устройством дл отделени воды. В течение этого времени температура в нижней части аппарата повышаетс до 175°С. Выход воды составл ет от теоретически расчитанного значени . Растворитель и избыточное количество кетона отгон ют кууме до температуры . Обладающий высокой в зкостью и имеющий желтоватую окраску продукт реакции характеризуетс содержанием третичных аминогрупп (-енаминогрупп), соответствующим 108 мг КОН/Г. 2. адипиновой кислоты смешивают с Zl г дипиперидилпропана и 25 мл ксилола. После добавлени 0,3 мл фосфорной кислоты смесь нагревают в течение 1 ч при температуре кипени с обратным холодильником , затем в промежутке подключают устройство отделени воды, и про дукт в течение последующих 2 ч нагре вают при температуре кипени , причем температура в нижней части аппарата повышаетс примерно до 200С. После определени содержани свободного амина в смеси прибавл ют эквивалентное количество ,5 триметилциклогексанона , а Также избыточное количество пор дка 20. Затем добавл ют 1 мл муравьиной кислоты и 100 мл ксилола и смесь в тече ние последующих 10 ч нагревают с уст ройством дл отделени воды. Выход воды составл етл Э2% от теоретически расчитанного значени . Растворитель и избыточное количество кетона отгон ют в вакууме 170 С Смолообразный окрашенный в желтоватый цвет реакционный продукт имеет содержание третичных аминогрупп (-енаминогруппы), соответствующее Й8 мг КОН/Г (теоретическое зна чение Но). 3.115 г декаметилендикарбоновой кислоты смешивают с 21k г дипипериди пропана и 25 мл ксилола. После добав лени 0,3 мл фосфорной кислоты смесь нагревают в течение 1 ч при температуре кипени с обратным холодильником . Затем в промежутке пoдкflючaют устройство дл отделени воды, и продукт нагревают в течение последующих 2 ч при температуре кипени , причем температура в нижней части аппарата повышаетс примерно до .. После определени содержани сво бодного амина в смеси прибавл ют 93 66 эквивалентное количество 3,3 5 триметилциклогексанона , а также избыточное количество пор дка 20%. Затем добавл ют 1 мл муравьиной кислоты и 100 мл ксилола, и смесь нагревают в течение последующих 10 ч с устройством дл отделени воды. Выход воды составл ет А-88 от теоретически расчитанного значени . Растворитель и избыточное количество кетона отгон ют в вакууме до 170 С. Смолообразный окрашенный в желтый цвет реакционный продукт характеризуетс содержанием третичных аминогрупп (-енаминсгруппы), соответствующим 132,9 мг КОН/Г (теоретически расчитанное значение 126,5)k . 331 г 1,8(1,9)гептадекандикарбоновой кислоты (К.ч. ) смешивают с 172,2 г безводного пиперазина и 100 мл ксилола. После добавлени 0,5 г фосфорной кислоты смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипени реакционной смеси с обратным холодильником. Затем в промежутке подключают устройство дл отделени воды, и продукт в течение -последующих 7 ч нагревают при температуре кипени , причем температура в нижней части аппарата повышаетс примерно до 1704. После определени содержани в смеси свободного амина прибавл ют эквивалентное количество 3,3,5триметилциклогексанона , а также избыточное количество пор дка 10. Затем прибавл ют 0,5 мл муравьиной кислоты и 50 мл ксилола, и смесь в течение последующих 10 ч нагревают с устройством дл отделени воды. Выход воды составл ет примерно 86,4% от теоретически расчитанного значени . Растворитель и избыточное количество кетона отгон ют в вакууме до . Обладающий высокой в зкостью и окрашенный в коричневатый цвет реакционный продукт характеризуетс содержанием третичных аминогрупп (-енаминогруппы), соответствующим 163,3 мг КОН/г. 5. 285 г тримерных жирных кислот таллового масла с содержанием тримерных кислот в количестве 80% смешивают с 85,5 г безводного пиперазина и 70 мл ксилола. После добавлени 0,3 г фосфорной кислоты смесь в течение 3 ч нагревают при температуре кипени с обратным хо

Claims

Формула изобретения

1. Способ получения покрытий пу-

30 тем взаимодействия аддукта, содержащего алифатические и/или циклоалифатические изоцианатные группы, с соединением, содержащим активный атом водорода, с последующим нане₃₅ сением получаемого продукта на покрываемую поверхность и отверждением под действием влаги воздуха, отличающийся тем, что, с целью ускорения пленкообразова₄₀ ния и улучшения прочностных характеристик конечного продукта, в качество соединения, содержащего активный атом водорода, используют енамин с содержанием третичных иминогрупп, ₄₅ равным 101-164 мг КОН/г.
2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют в присутствии поверхностно-активного вещества, пластификатора, наполнителя, пигмента и разбавителя.