SU890961A3 - Ростстимулирующее средство дл животных - Google Patents

Ростстимулирующее средство дл животных Download PDF

Info

Publication number
SU890961A3
SU890961A3 SU772437355A SU2437355A SU890961A3 SU 890961 A3 SU890961 A3 SU 890961A3 SU 772437355 A SU772437355 A SU 772437355A SU 2437355 A SU2437355 A SU 2437355A SU 890961 A3 SU890961 A3 SU 890961A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon atoms
formula
feed
growth
animals
Prior art date
Application number
SU772437355A
Other languages
English (en)
Inventor
ШМИД Вольфганг
Баслер Вальтер
Буркхардт Урс
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH63476A external-priority patent/CH627174A5/de
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU890961A3 publication Critical patent/SU890961A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/50Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D241/52Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/137Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
Изобретение относитс  к ростстимулирующим средствам дл  домашних и сельскохоз йственных животных.
Известно средство l дл  стимул ции роста животных Байо-н-окс, выпускаемое фирмой Байер и имекндее следующую структурную формулу
О
t
СО 1ТН-С%-СЕ -ОН
11
nri
ЧхЧ:#
If CHj
о
Однако известное средство не достаточно эффективно.
Цель изобретени  - повышение эффективности стимул ции роста.
Дл  достижени  поставленной цели ростстимулирующее средство содержит в качестве действующего вещества производные хиноксалин-ди-Н-оксида общей формулы
где R - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части или алкил и А - пр молинейное или разветвленное звено алкильного мостика с 1-4 атомами углерода в количестве 0,001-10,0 вес.%.
Кроме того, растстимулирующее ере- дство в качестве носител  содержит каолин, известь, глинозем (окись алюмини ), размолотые скорлупки ра20 кушек Bolus alba, аэрозил, крахмал и лактозу. ,
; Пример. Соединени - формулы Т можно получить по следующей схеме: основание (амин)
25
V СКл-О С%СО - к - А - СН -
о
YY
. f сн,
«3 о
Синтез осуществл етс  в таких инертных по отношению к компонентам органических растворител х, как спирты , ацетонитрил, диметилформамид, тетрагидрофуран, диоксан, бензол, то луол или метилцеллозольв (этиленгликоль монометиловый эфир), причем предпочтительно в метаноле, когда реакционна  среда по возможности безводна .
Реакци  осуществл етс  при 0-70 С предпочтительно при 30-50°С.
Способ осуществл етс  в присутствии оснований, в качестве которых примен ютс  амины, предпочтительно первичные, а также аммиак.
Наиболее оптимальный вариа1вг осуществлени  синтеза соединений формулы Т состоит в том, что полученный в качестве исходного вещества на предварительной стадии при реакции аминонитрила с дикетеном амид ацетбуксусной кислоты формулы FII in s1tu вводитс  во взаимодействие с бензофуроксаном формулы И с получением целевого соединени  формулы 1.
По другому способу синтез осуществл ют по следующей схеме:
I 11 фчОНаСО-СИп-СООЙ -
. N
i i
НН-А-СК
о
ео-ж:
х . I А-СК
. - ш,
о
где R - С -С.-алкил.
Исходные вещества формулы It дл получени  предлагаемых соединений формулы I, частично новые, частично известны. Их можно получать из аминов и дикетенов по схеме
CHQ.
Я XX
.0R
H-N-A-ON-V
-CHjCO-CHrj-CO-N -А1Щ )
Получение исходных соединений осуществл етс  при температуре от -15 С до , предпочтительно от до 0°С. Взаимодействие осуществл етс  в органических растворител х, в качестве которых примен ют такие спирты, как этанол или изопропанол и предпочтительно метанол. Реакцию следует проводить в безводной среде.
По другим способам синтез осуществл ют по схеме
СН-ОООНпСОО ЧнМ- A-CN R
(З)
.
- -oH t: ocH co-N-A-CH
Дл  получени  ростстимулирующих средств соединение формулы I смешивают с инертным носителем, например каолином, известью, бокситом, размолотыми скорлупками ракушек Bolus alba, аэрозилом,-крахмалом или лактозой . Ростстимулирующие средства могут содержать также некоторую част обычного корма дл  соответствующего вида животных, дл  кормлени  которых он предназначен.
Содержание соединени  формулы Г в ростстимулирукщем средстве составл ет 0,001-10,0 вес.%, предпочтительно 0,001-1,2 вес.%.
Ростстимулирующие средства обычно примешивают к обычно у корму или к пойлу дл  домашних или сельскохоз йственных животных, например свиней , птиц или жвачных в таких количествах , что готовый корм или пойло. содержат соединение формулы Г в ко честве 1-500 ч/млич. Наиболее пригодными дл  получ ни  ростстимулирунщих средств  вл  ютс  следующие соединени : 1,4-диоксидо-3-метил-хиноксалин (2)-N- (2 -цианоэтил)-амид карбоновой кис ты5 1,4-диоксидо-З-метил-хинокса .шш(2)-М-(цианометил)-амид карбоно вой кислоты; I,4-диoкcидo-3-мeтшI-xинoкcaлин ( 2)-N- (1 -цианоизопропил -амид карбоновой кислоты; 1,4-диокси дo-3-мeтил-xинoкcaлин(2)-N-(З -циан прогшл)-амид карбоиовой кислоты; 1,4-диоксидо-3-метшт-хиноксалин( (4 -цианобутип)-амид карбоновой .кислоты. П р и м е р 2. Путем смешени  .соединени  формулы Г (амид 1,4-диоксидо-3-метилхиноксалин (2)-N-(2 -цианоэтил ) карбоновой кислоты) с Bolus alba и стандартным кормом получают стимулирующие рост средства следующего состава, вес.ч: а)Соединение формулы Т 0,15 Bolus alba49,85 Стандартный корм дл  домашней птшф, свиней или жвачных 150,0 б)Соединение формулы I 0,30 Bolus alba44,70 Кремнева  кислота 5,0 Стандартный корм дл  домашней птицы, свиией или жвачных 150,0 в)Соединение формулы Г 1,2 Bolus alba43,8 Кремниева  кислота 5,0 Стандартный корм дл  домашней птицы, свиней или жвачных150,0 г)Соединение формулы I 2,4
Числовые данныев виде средних значений. 1 кг потребленного корма на 1 кг прироста вес . 14 Solus alba47,6 Стандартный корм дл  домашней птицы, свиней или жвачкьк 150,0 При приготовлении предлагаемых стимулирук цих рост средств соединение формулы Г либо непосредственно примешивают к носителю, либо в виде раствора , например, в хлороформе, наноСНГ на носители. Затем размальгаают до желательной величины частиц, например , 5-10 мк. Таким образом, полученные стиму-. лирующие рост средства потом перерабатывают дл  приготовлени  готового корма с 5800 вес.ч. стандартного корма или пойла с получением 6000 вес.ч. готового корма или пойла. Получают кормовые смеси, содержащие стимули- рующие рост средства, которые содержат а) 25 м.д.; б) 50 м.д.; в 200 м.д: г) 400 м.д. соединени  формулы Г. П р и м е р 3. Дл  доказательства стимулирующей рост активности группу из 8 молодых свиней (по 4 ) корм т в течение 28 дней нормальным , содержащим 17,6% .сырого белка и 3,4% сырой клетчатки при добавке 50 м.д. амида I,4-диoкcидo-3-мeтшIxииoкcanин (2)-N- (2 -цианозтил)-карбоновой кислоты (пример 1). Средний начальньй вес отдельных подошлтных „сивотных составл ет в начале опыта примерно 9 кг. По окончании опыта лсивотных взвешивают по отдельности и определ ют расход корма на группу. Дл  контрол  провод т параллельный опыт такого же пор дка действи  при использовании корма без активного вещества. Результаты контрол  представлены в табл. I. . Таблица 1 П р и м е р 4. Дл  получени  амид 1,4-диоксидо-3-метил-хиноксалин(2)-N- (2 -цианоэтил)-карбоновой кислоты в раствор 23,8 г амида М-2-цианэтил -ацетоуксусной кислоты в 8 мл метанол порци ми внос т 9,2 г бензофуроксан и затем в течение двух ч пропускают высушенный над КОН аммиак, причем сначала путем любого охлаждени  температуру быстро окрашивающегос  в темный цвет раствора поддерживают ни же А5°С. После прекращени  выделени  реакционного тепла поддерживают температуру реакционной смеси при 4045°С и по окончании пропускани  аммиака перемешивают еще в течение 10 12 ч при этой температуре. Продукт реакции выдел етс  в виде окрашенных в бежевый цвет кристаллов. Перемешивают , отсасывают на нутче, промывают охлажденным метанолом. Полученньш чистый кристаллический амид 1,4-диоксидо-3-метилхиноскалин(2)-N- (2 -цианоэтш1)-карбоновой кислоты плавитс  при 198-199°С. Его можно перекристаплизовать из смеси диметил формамида с этанолом. П р и м е р 5. Дл  получени  амид 1,4-диоксидо-З-метил-хиноксалин(2) (2 -цианоэтил)-карбоновой кислоты В раствор 80 мл метанола и 9,9(jr аминопропионитрила при перемешивании от -10° до +0°С прикапывают 11,8 г свежеперегнанного дикетена, довод т до комнатной температуры и перемешивают следующие 2 ч при . В имеюиц1йс  теперь раствор амида N-2-цианоэтил-ацетоуксусной кислоты внос т порци ми 19,2 г бензофуроксана и затем Б течение 8 ч пропускают высушен 18 ный над КОН аммиак, причем сначала путем любого охлаждени  температура быстро станов щегос  окрашенным в темный цвет раствора поддерживаетс  ниже 45С. После прекращени  выделени  реакционного тепла температуру реакционной смеси поддерживают при 40-45С и по окончании пропускани  аммиака продолжают перемешивать при этой температуре еще в течение 1012 ч. Продукт реакции выдел етс  в виде кристаллов бежевого цвета. Охлаждают , отсасывают на нутче и промывают охлажденным метанолом. Полученный чистый, кристаллический амид 1,4-диоксидо-З-метил-хиноксалин{2)-N- (2 -цианоэти.п)-карбоновой кислоты плавитс  при 198-199°С. Его можно перекристаллизовать из смеси диметилформамида с этанолом. П р И М е р 6. Получение N-цианометиламида ацетоуксусной кислоты состоит в том, что в раствор 400 мл метанола и .56 г свежеперегнанного аминоацетонитрила при перемешивании от -10° до 0°С прикапывают 92 г также свежеперегнанного дикетена, довод т до комнатной температуры и перемешивают еще 2 ч при 35®С на вод ной бане. Растворитель отгон ют на роторном испарителе и твердый остаток суспендируют в охлажденном эфире. После отсасывани  получают бесцветный, кристаллический N-цианометиламид ацетоуксусной кислоты в чистом виде с.т.пл. 63-65°С. В табл.. 2; приведены соединени , получаемые аналогично способу, описанному в примерах 3 и 4. Таблица 2
-{сн),,-сн,,1 1
12-(CHj) -CH3-CH,j-CH
13-CH|j-CH CH ij-CH (j-CH ,j14H-CH (CHi 15- (cn)j-CHj-CIi -CH,П p и M e p 7a. Животные: порос та с весом примерно 11 кг (по полу не отличаютс ). - Корм: единичный корм № 513 CRA. Тестовые вещества: 1.Активное вещество А (пример З) амид 1,4-диоксидо-3-метш1хиноксапин ( 2)-И-(2-цианоэтш1)-карбоновой кислоты; 2.Активное вещество В (Байо-н-окс - (амид 1,4-диоксидо-З-метилхиноксаолин (2)-(2 -гидроксиэтил)-карбоновой кислоты. . По 4 группы каждого из 4 подопытных животных в течение 49 дней откар
221 100 2,18 . 100 348 256 116 1,86 85 376 239 108 1,99 91 358
Средний ежедневный прирост веса (в граммах)
««
Отношение расхода корма к приросту веса.
890961JO
Продолжение табл. 2
1,558
197-198 n 1,566
100 2,08 100 108 1,90 91 103 . 2,01 97 мливают кормом I 513 CRA с добавкой 25 ррм активных веществ А или В. Вес животных регистрируетс  в начале и в конце периода дл  сравнени , а также в промежутке через 28 дней, и групповым образом в равные интервалы определ етс  расход корма. Дл  контрол  проводитс  параллельный опыт по равному предписанию при применении того же корма без добавки активного вещества. Результаты испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3
1189096
П р и м е р 76. Л{ивотные: порос та с весом примерно 10 кг (разделенные по полу). Корм в течение 56 дней единичного корма № 513 CRA, затем единичный корм К 539 CRA. Тестовые 5 вещества: аналогично первому опыту.
По 4 группы ( 2 9) каждого из 4 подопытных животных откармливают в течение 140 дней раз кормом К 513 CRA и К 539 CRA при добавле- Q НИИ 25 ррм активного вещества А или В. Вес животных региструетс  в начале
Контрольньп 349 100 2,20 100 523 100 2,75 100
Активное вещество А 381 109 2-,02 92 553 106 2,61 95
Активное вещество В 360 103 2,12 96 533 102 2,7.0 98
Средний ежедневный прирост веса (в граммах) Отношение расхода корма к приросту веса.
513 CRA  чмень ...34,0
кукуруза13,0
 чменные хлопь 5,0
овс ные хлопь 5,0
пшеничные отруби22,0
соевый шрот (44)9,0
дрожжи1,0
рыбна  мука5,0
кир3,О
Са-карбонатI,I
костна  мука0,5
513 CRA монокальций фосфат 0,5
1J2 .
и в конце продолхштельности опыта, а также промежуточно после 56 дней проведени  опыта, и групповым образом определ етс  расход корма в равные интервалы. Дл  контрол  проводитс  параллельный опыт по одинаковому регламенту и при применении одинаковоро корма, но без добавок активных веществ.
Результаты испытаний приведены в табл. 4. Составы корма приведены в табл. 5
Таблица 4
Таблица 5
Продолжение табл. 5

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    I. Ростстимулирующее средство для животных, содержащее действующее вещество и носитель, отличающееся тем, что, с целью повышения своей эффективности, оно содержит в качестве действующего вещества производные хиноксалин-1 -ди-И-оксида обшей формулы о f сои а
    X хсн,
    1 3 о .40 мостика количестгде R - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части или аллил, и А-прямолинейное или разветвленное звено алкильного с 1-4 атомами углерода в ве 0,001-10,0 вес.%.
  2. 2. Средство по п чающееся честве носителя содержит каолину известь, глинозем (окись алюминия) размолотые скорлупки ракушек Bolus alba, аэрозил, крахмал и лактозу.
    1, тем, что оно в ка-
SU772437355A 1976-01-20 1977-01-10 Ростстимулирующее средство дл животных SU890961A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH63476A CH627174A5 (en) 1976-01-20 1976-01-20 Process for the preparation of quinoxaline di-N-oxide derivatives
CH1492076 1976-11-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU890961A3 true SU890961A3 (ru) 1981-12-15

Family

ID=25685198

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772437355A SU890961A3 (ru) 1976-01-20 1977-01-10 Ростстимулирующее средство дл животных

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4092415A (ru)
JP (1) JPS5289683A (ru)
AU (1) AU515192B2 (ru)
BR (1) BR7700355A (ru)
CA (1) CA1108143A (ru)
DE (1) DE2701707C2 (ru)
DK (1) DK141509B (ru)
EG (1) EG13191A (ru)
ES (1) ES455158A1 (ru)
FR (1) FR2338935A1 (ru)
GB (1) GB1569034A (ru)
HK (1) HK41283A (ru)
IL (1) IL51292A (ru)
KE (1) KE3289A (ru)
MY (1) MY8400251A (ru)
NL (1) NL7700581A (ru)
NZ (1) NZ183118A (ru)
SE (1) SE427928B (ru)
SG (1) SG28883G (ru)
SU (1) SU890961A3 (ru)
YU (2) YU39221B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578485C2 (ru) * 2010-12-20 2016-03-27 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Применение нитроокси органических молекул в кормах для снижения выделения жвачными животными метана и/или для повышения продуктивности жвачных животных
RU2615390C2 (ru) * 2012-03-26 2017-04-04 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Применение пара-нитроаминопроизводных в корме для снижения выделения метана у жвачных животных

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT7869686A0 (it) * 1978-11-24 1978-11-24 Loranze Torino A Procedimento di preparazione di 2metil 3 bidrossietilcarbamollchinossalina i.4 di n ossido puroed altri composti ad esso simili
US4254120A (en) * 1978-12-19 1981-03-03 Ciba-Geigy Corporation Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides
US4418063A (en) * 1978-12-19 1983-11-29 Ciba-Geigy Corporation Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides
DE3133888A1 (de) * 1981-08-27 1983-03-10 Bayer Ag Wirkstoffkombination aus kitasamycin und chinoxalin-di-n-oxiden
JPH06701B2 (ja) * 1983-12-01 1994-01-05 旭化成工業株式会社 動物用組成物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1670935C3 (de) * 1967-10-04 1975-12-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2-Methyl-3-carbonsäureamidochinoxalin-1,4-dl-N-oxide, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende antibakterielle Mittel
GB1223720A (en) 1968-10-30 1971-03-03 Ici Ltd Growth promotion
US3635972A (en) * 1969-07-22 1972-01-18 Pfizer 3-methyl-2-quinoxalinecarboxamidedi-n-oxides

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2578485C2 (ru) * 2010-12-20 2016-03-27 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Применение нитроокси органических молекул в кормах для снижения выделения жвачными животными метана и/или для повышения продуктивности жвачных животных
RU2615390C2 (ru) * 2012-03-26 2017-04-04 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Применение пара-нитроаминопроизводных в корме для снижения выделения метана у жвачных животных

Also Published As

Publication number Publication date
SG28883G (en) 1984-04-19
HK41283A (en) 1983-10-21
FR2338935B1 (ru) 1979-03-23
DE2701707A1 (de) 1977-07-21
YU153482A (en) 1982-10-31
DK20277A (ru) 1977-07-21
JPS6135985B2 (ru) 1986-08-15
FR2338935A1 (fr) 1977-08-19
CA1108143A (en) 1981-09-01
DK141509B (da) 1980-04-08
YU39221B (en) 1984-08-31
NZ183118A (en) 1979-12-11
BR7700355A (pt) 1977-09-20
SE427928B (sv) 1983-05-24
EG13191A (en) 1980-12-31
ES455158A1 (es) 1978-04-01
JPS5289683A (en) 1977-07-27
GB1569034A (en) 1980-06-11
US4092415A (en) 1978-05-30
YU13577A (en) 1982-10-31
DK141509C (ru) 1980-09-29
AU515192B2 (en) 1981-03-19
DE2701707C2 (de) 1986-05-22
AU2144377A (en) 1978-07-27
MY8400251A (en) 1984-12-31
KE3289A (en) 1983-06-17
SE7700529L (sv) 1977-07-21
NL7700581A (nl) 1977-07-22
IL51292A (en) 1981-06-29
YU40081B (en) 1985-06-30
IL51292A0 (en) 1977-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1523043A3 (ru) Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы
SU890961A3 (ru) Ростстимулирующее средство дл животных
JPS6028836B2 (ja) 5−メチル−イソフラボン誘導体の製造方法
GB2084993A (en) N-lower-alkyl 3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides
CA1290332C (en) Substituted 2-phenylhexahydro-1,2,4-triazine-3,5- diones, a process for their preparation, agents containing them, and their use
US4289784A (en) Pyromellitic diimides and method of increasing feed efficiency in ruminant animals
CA1247452A (en) Antimicrobial animal feed additive compositions
US4192875A (en) Cyclic hexapeptide
US3974277A (en) 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines as growth promotants and feed efficiency enhancing agents
GB2076819A (en) Quinoaxline 2-yl ethenyl ketones
KR900003013B1 (ko) 안트릴로 니트릴 유도체 및 관련 화합물, 이를 포함하는 동물 사료 조성물 및 그 제조방법 및 이를 사용한 온혈동물의 지방에 대한 살코기 비율 증가, 성장 촉진 및 사료 효율을 개선시키는 방법
US4151298A (en) Anthelmintic compositions
JPS63295536A (ja) 新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体類、それらの製造方法および生産量増進剤としてのそれらの使用
US3970648A (en) 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines
US3973021A (en) 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(phydroxyanilino)quinazoline as a bactericide
SU668572A3 (ru) Средство дл стимул ции роста животных
US4806667A (en) Promoting production of useful livestock with silylated aminophenylethylamine derivatives
US4670423A (en) Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth
SU1739847A3 (ru) Способ получени производных (2-тиенилметил)-тиомочевины
HU190384B (en) Process for preparing cycloalkane derivatives and compositions for weight increasing containing such compounds
US4910019A (en) Oxathiadiazole growth promoters
US4267191A (en) Process for enhancing growth promotion in animals
US4883907A (en) Carbazates
CA1138868A (en) Quinoxaline-di-n-oxide derivatives
US4313885A (en) Furfuryl thiourea compounds