SU890961A3 - Ростстимулирующее средство дл животных - Google Patents
Ростстимулирующее средство дл животных Download PDFInfo
- Publication number
- SU890961A3 SU890961A3 SU772437355A SU2437355A SU890961A3 SU 890961 A3 SU890961 A3 SU 890961A3 SU 772437355 A SU772437355 A SU 772437355A SU 2437355 A SU2437355 A SU 2437355A SU 890961 A3 SU890961 A3 SU 890961A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon atoms
- formula
- feed
- growth
- animals
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D241/52—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/137—Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) РОСТСТИМУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
Изобретение относитс к ростстимулирующим средствам дл домашних и сельскохоз йственных животных.
Известно средство l дл стимул ции роста животных Байо-н-окс, выпускаемое фирмой Байер и имекндее следующую структурную формулу
О
t
СО 1ТН-С%-СЕ -ОН
11
nri
ЧхЧ:#
If CHj
о
Однако известное средство не достаточно эффективно.
Цель изобретени - повышение эффективности стимул ции роста.
Дл достижени поставленной цели ростстимулирующее средство содержит в качестве действующего вещества производные хиноксалин-ди-Н-оксида общей формулы
где R - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части или алкил и А - пр молинейное или разветвленное звено алкильного мостика с 1-4 атомами углерода в количестве 0,001-10,0 вес.%.
Кроме того, растстимулирующее ере- дство в качестве носител содержит каолин, известь, глинозем (окись алюмини ), размолотые скорлупки ра20 кушек Bolus alba, аэрозил, крахмал и лактозу. ,
; Пример. Соединени - формулы Т можно получить по следующей схеме: основание (амин)
25
V СКл-О С%СО - к - А - СН -
о
YY
. f сн,
«3 о
Синтез осуществл етс в таких инертных по отношению к компонентам органических растворител х, как спирты , ацетонитрил, диметилформамид, тетрагидрофуран, диоксан, бензол, то луол или метилцеллозольв (этиленгликоль монометиловый эфир), причем предпочтительно в метаноле, когда реакционна среда по возможности безводна .
Реакци осуществл етс при 0-70 С предпочтительно при 30-50°С.
Способ осуществл етс в присутствии оснований, в качестве которых примен ютс амины, предпочтительно первичные, а также аммиак.
Наиболее оптимальный вариа1вг осуществлени синтеза соединений формулы Т состоит в том, что полученный в качестве исходного вещества на предварительной стадии при реакции аминонитрила с дикетеном амид ацетбуксусной кислоты формулы FII in s1tu вводитс во взаимодействие с бензофуроксаном формулы И с получением целевого соединени формулы 1.
По другому способу синтез осуществл ют по следующей схеме:
I 11 фчОНаСО-СИп-СООЙ -
. N
i i
НН-А-СК
о
ео-ж:
х . I А-СК
. - ш,
о
где R - С -С.-алкил.
Исходные вещества формулы It дл получени предлагаемых соединений формулы I, частично новые, частично известны. Их можно получать из аминов и дикетенов по схеме
CHQ.
Я XX
.0R
H-N-A-ON-V
-CHjCO-CHrj-CO-N -А1Щ )
Получение исходных соединений осуществл етс при температуре от -15 С до , предпочтительно от до 0°С. Взаимодействие осуществл етс в органических растворител х, в качестве которых примен ют такие спирты, как этанол или изопропанол и предпочтительно метанол. Реакцию следует проводить в безводной среде.
По другим способам синтез осуществл ют по схеме
СН-ОООНпСОО ЧнМ- A-CN R
(З)
.
- -oH t: ocH co-N-A-CH
Дл получени ростстимулирующих средств соединение формулы I смешивают с инертным носителем, например каолином, известью, бокситом, размолотыми скорлупками ракушек Bolus alba, аэрозилом,-крахмалом или лактозой . Ростстимулирующие средства могут содержать также некоторую част обычного корма дл соответствующего вида животных, дл кормлени которых он предназначен.
Содержание соединени формулы Г в ростстимулирукщем средстве составл ет 0,001-10,0 вес.%, предпочтительно 0,001-1,2 вес.%.
Ростстимулирующие средства обычно примешивают к обычно у корму или к пойлу дл домашних или сельскохоз йственных животных, например свиней , птиц или жвачных в таких количествах , что готовый корм или пойло. содержат соединение формулы Г в ко честве 1-500 ч/млич. Наиболее пригодными дл получ ни ростстимулирунщих средств вл ютс следующие соединени : 1,4-диоксидо-3-метил-хиноксалин (2)-N- (2 -цианоэтил)-амид карбоновой кис ты5 1,4-диоксидо-З-метил-хинокса .шш(2)-М-(цианометил)-амид карбоно вой кислоты; I,4-диoкcидo-3-мeтшI-xинoкcaлин ( 2)-N- (1 -цианоизопропил -амид карбоновой кислоты; 1,4-диокси дo-3-мeтил-xинoкcaлин(2)-N-(З -циан прогшл)-амид карбоиовой кислоты; 1,4-диоксидо-3-метшт-хиноксалин( (4 -цианобутип)-амид карбоновой .кислоты. П р и м е р 2. Путем смешени .соединени формулы Г (амид 1,4-диоксидо-3-метилхиноксалин (2)-N-(2 -цианоэтил ) карбоновой кислоты) с Bolus alba и стандартным кормом получают стимулирующие рост средства следующего состава, вес.ч: а)Соединение формулы Т 0,15 Bolus alba49,85 Стандартный корм дл домашней птшф, свиней или жвачных 150,0 б)Соединение формулы I 0,30 Bolus alba44,70 Кремнева кислота 5,0 Стандартный корм дл домашней птицы, свиией или жвачных 150,0 в)Соединение формулы Г 1,2 Bolus alba43,8 Кремниева кислота 5,0 Стандартный корм дл домашней птицы, свиней или жвачных150,0 г)Соединение формулы I 2,4
Числовые данныев виде средних значений. 1 кг потребленного корма на 1 кг прироста вес . 14 Solus alba47,6 Стандартный корм дл домашней птицы, свиней или жвачкьк 150,0 При приготовлении предлагаемых стимулирук цих рост средств соединение формулы Г либо непосредственно примешивают к носителю, либо в виде раствора , например, в хлороформе, наноСНГ на носители. Затем размальгаают до желательной величины частиц, например , 5-10 мк. Таким образом, полученные стиму-. лирующие рост средства потом перерабатывают дл приготовлени готового корма с 5800 вес.ч. стандартного корма или пойла с получением 6000 вес.ч. готового корма или пойла. Получают кормовые смеси, содержащие стимули- рующие рост средства, которые содержат а) 25 м.д.; б) 50 м.д.; в 200 м.д: г) 400 м.д. соединени формулы Г. П р и м е р 3. Дл доказательства стимулирующей рост активности группу из 8 молодых свиней (по 4 ) корм т в течение 28 дней нормальным , содержащим 17,6% .сырого белка и 3,4% сырой клетчатки при добавке 50 м.д. амида I,4-диoкcидo-3-мeтшIxииoкcanин (2)-N- (2 -цианозтил)-карбоновой кислоты (пример 1). Средний начальньй вес отдельных подошлтных „сивотных составл ет в начале опыта примерно 9 кг. По окончании опыта лсивотных взвешивают по отдельности и определ ют расход корма на группу. Дл контрол провод т параллельный опыт такого же пор дка действи при использовании корма без активного вещества. Результаты контрол представлены в табл. I. . Таблица 1 П р и м е р 4. Дл получени амид 1,4-диоксидо-3-метил-хиноксалин(2)-N- (2 -цианоэтил)-карбоновой кислоты в раствор 23,8 г амида М-2-цианэтил -ацетоуксусной кислоты в 8 мл метанол порци ми внос т 9,2 г бензофуроксан и затем в течение двух ч пропускают высушенный над КОН аммиак, причем сначала путем любого охлаждени температуру быстро окрашивающегос в темный цвет раствора поддерживают ни же А5°С. После прекращени выделени реакционного тепла поддерживают температуру реакционной смеси при 4045°С и по окончании пропускани аммиака перемешивают еще в течение 10 12 ч при этой температуре. Продукт реакции выдел етс в виде окрашенных в бежевый цвет кристаллов. Перемешивают , отсасывают на нутче, промывают охлажденным метанолом. Полученньш чистый кристаллический амид 1,4-диоксидо-3-метилхиноскалин(2)-N- (2 -цианоэтш1)-карбоновой кислоты плавитс при 198-199°С. Его можно перекристаплизовать из смеси диметил формамида с этанолом. П р и м е р 5. Дл получени амид 1,4-диоксидо-З-метил-хиноксалин(2) (2 -цианоэтил)-карбоновой кислоты В раствор 80 мл метанола и 9,9(jr аминопропионитрила при перемешивании от -10° до +0°С прикапывают 11,8 г свежеперегнанного дикетена, довод т до комнатной температуры и перемешивают следующие 2 ч при . В имеюиц1йс теперь раствор амида N-2-цианоэтил-ацетоуксусной кислоты внос т порци ми 19,2 г бензофуроксана и затем Б течение 8 ч пропускают высушен 18 ный над КОН аммиак, причем сначала путем любого охлаждени температура быстро станов щегос окрашенным в темный цвет раствора поддерживаетс ниже 45С. После прекращени выделени реакционного тепла температуру реакционной смеси поддерживают при 40-45С и по окончании пропускани аммиака продолжают перемешивать при этой температуре еще в течение 1012 ч. Продукт реакции выдел етс в виде кристаллов бежевого цвета. Охлаждают , отсасывают на нутче и промывают охлажденным метанолом. Полученный чистый, кристаллический амид 1,4-диоксидо-З-метил-хиноксалин{2)-N- (2 -цианоэти.п)-карбоновой кислоты плавитс при 198-199°С. Его можно перекристаллизовать из смеси диметилформамида с этанолом. П р И М е р 6. Получение N-цианометиламида ацетоуксусной кислоты состоит в том, что в раствор 400 мл метанола и .56 г свежеперегнанного аминоацетонитрила при перемешивании от -10° до 0°С прикапывают 92 г также свежеперегнанного дикетена, довод т до комнатной температуры и перемешивают еще 2 ч при 35®С на вод ной бане. Растворитель отгон ют на роторном испарителе и твердый остаток суспендируют в охлажденном эфире. После отсасывани получают бесцветный, кристаллический N-цианометиламид ацетоуксусной кислоты в чистом виде с.т.пл. 63-65°С. В табл.. 2; приведены соединени , получаемые аналогично способу, описанному в примерах 3 и 4. Таблица 2
-{сн),,-сн,,1 1
12-(CHj) -CH3-CH,j-CH
13-CH|j-CH CH ij-CH (j-CH ,j14H-CH (CHi 15- (cn)j-CHj-CIi -CH,П p и M e p 7a. Животные: порос та с весом примерно 11 кг (по полу не отличаютс ). - Корм: единичный корм № 513 CRA. Тестовые вещества: 1.Активное вещество А (пример З) амид 1,4-диоксидо-3-метш1хиноксапин ( 2)-И-(2-цианоэтш1)-карбоновой кислоты; 2.Активное вещество В (Байо-н-окс - (амид 1,4-диоксидо-З-метилхиноксаолин (2)-(2 -гидроксиэтил)-карбоновой кислоты. . По 4 группы каждого из 4 подопытных животных в течение 49 дней откар
221 100 2,18 . 100 348 256 116 1,86 85 376 239 108 1,99 91 358
Средний ежедневный прирост веса (в граммах)
««
Отношение расхода корма к приросту веса.
890961JO
Продолжение табл. 2
1,558
197-198 n 1,566
100 2,08 100 108 1,90 91 103 . 2,01 97 мливают кормом I 513 CRA с добавкой 25 ррм активных веществ А или В. Вес животных регистрируетс в начале и в конце периода дл сравнени , а также в промежутке через 28 дней, и групповым образом в равные интервалы определ етс расход корма. Дл контрол проводитс параллельный опыт по равному предписанию при применении того же корма без добавки активного вещества. Результаты испытаний приведены в табл. 3. Таблица 3
1189096
П р и м е р 76. Л{ивотные: порос та с весом примерно 10 кг (разделенные по полу). Корм в течение 56 дней единичного корма № 513 CRA, затем единичный корм К 539 CRA. Тестовые 5 вещества: аналогично первому опыту.
По 4 группы ( 2 9) каждого из 4 подопытных животных откармливают в течение 140 дней раз кормом К 513 CRA и К 539 CRA при добавле- Q НИИ 25 ррм активного вещества А или В. Вес животных региструетс в начале
Контрольньп 349 100 2,20 100 523 100 2,75 100
Активное вещество А 381 109 2-,02 92 553 106 2,61 95
Активное вещество В 360 103 2,12 96 533 102 2,7.0 98
Средний ежедневный прирост веса (в граммах) Отношение расхода корма к приросту веса.
513 CRA чмень ...34,0
кукуруза13,0
чменные хлопь 5,0
овс ные хлопь 5,0
пшеничные отруби22,0
соевый шрот (44)9,0
дрожжи1,0
рыбна мука5,0
кир3,О
Са-карбонатI,I
костна мука0,5
513 CRA монокальций фосфат 0,5
1J2 .
и в конце продолхштельности опыта, а также промежуточно после 56 дней проведени опыта, и групповым образом определ етс расход корма в равные интервалы. Дл контрол проводитс параллельный опыт по одинаковому регламенту и при применении одинаковоро корма, но без добавок активных веществ.
Результаты испытаний приведены в табл. 4. Составы корма приведены в табл. 5
Таблица 4
Таблица 5
Продолжение табл. 5
Claims (2)
- Формула изобретенияI. Ростстимулирующее средство для животных, содержащее действующее вещество и носитель, отличающееся тем, что, с целью повышения своей эффективности, оно содержит в качестве действующего вещества производные хиноксалин-1 -ди-И-оксида обшей формулы о f сои аX хсн,1 3 о .40 мостика количестгде R - водород, алкил с 1-12 атомами углерода, цианоалкил с 1-4 атомами углерода в алкильной части или аллил, и А-прямолинейное или разветвленное звено алкильного с 1-4 атомами углерода в ве 0,001-10,0 вес.%.
- 2. Средство по п чающееся честве носителя содержит каолину известь, глинозем (окись алюминия) размолотые скорлупки ракушек Bolus alba, аэрозил, крахмал и лактозу.1, тем, что оно в ка-
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH63476A CH627174A5 (en) | 1976-01-20 | 1976-01-20 | Process for the preparation of quinoxaline di-N-oxide derivatives |
CH1492076 | 1976-11-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU890961A3 true SU890961A3 (ru) | 1981-12-15 |
Family
ID=25685198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772437355A SU890961A3 (ru) | 1976-01-20 | 1977-01-10 | Ростстимулирующее средство дл животных |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4092415A (ru) |
JP (1) | JPS5289683A (ru) |
AU (1) | AU515192B2 (ru) |
BR (1) | BR7700355A (ru) |
CA (1) | CA1108143A (ru) |
DE (1) | DE2701707C2 (ru) |
DK (1) | DK141509B (ru) |
EG (1) | EG13191A (ru) |
ES (1) | ES455158A1 (ru) |
FR (1) | FR2338935A1 (ru) |
GB (1) | GB1569034A (ru) |
HK (1) | HK41283A (ru) |
IL (1) | IL51292A (ru) |
KE (1) | KE3289A (ru) |
MY (1) | MY8400251A (ru) |
NL (1) | NL7700581A (ru) |
NZ (1) | NZ183118A (ru) |
SE (1) | SE427928B (ru) |
SG (1) | SG28883G (ru) |
SU (1) | SU890961A3 (ru) |
YU (2) | YU39221B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2578485C2 (ru) * | 2010-12-20 | 2016-03-27 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Применение нитроокси органических молекул в кормах для снижения выделения жвачными животными метана и/или для повышения продуктивности жвачных животных |
RU2615390C2 (ru) * | 2012-03-26 | 2017-04-04 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Применение пара-нитроаминопроизводных в корме для снижения выделения метана у жвачных животных |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT7869686A0 (it) * | 1978-11-24 | 1978-11-24 | Loranze Torino A | Procedimento di preparazione di 2metil 3 bidrossietilcarbamollchinossalina i.4 di n ossido puroed altri composti ad esso simili |
US4254120A (en) * | 1978-12-19 | 1981-03-03 | Ciba-Geigy Corporation | Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides |
US4418063A (en) * | 1978-12-19 | 1983-11-29 | Ciba-Geigy Corporation | Growth promoting quinoxaline-di-N-oxide carboxamides |
DE3133888A1 (de) * | 1981-08-27 | 1983-03-10 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination aus kitasamycin und chinoxalin-di-n-oxiden |
JPH06701B2 (ja) * | 1983-12-01 | 1994-01-05 | 旭化成工業株式会社 | 動物用組成物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1670935C3 (de) * | 1967-10-04 | 1975-12-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 2-Methyl-3-carbonsäureamidochinoxalin-1,4-dl-N-oxide, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende antibakterielle Mittel |
GB1223720A (en) | 1968-10-30 | 1971-03-03 | Ici Ltd | Growth promotion |
US3635972A (en) * | 1969-07-22 | 1972-01-18 | Pfizer | 3-methyl-2-quinoxalinecarboxamidedi-n-oxides |
-
1977
- 1977-01-10 SU SU772437355A patent/SU890961A3/ru active
- 1977-01-13 US US05/758,973 patent/US4092415A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-01-17 EG EG33/77A patent/EG13191A/xx active
- 1977-01-17 DE DE2701707A patent/DE2701707C2/de not_active Expired
- 1977-01-18 CA CA269,894A patent/CA1108143A/en not_active Expired
- 1977-01-19 SE SE7700529A patent/SE427928B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-01-19 FR FR7701398A patent/FR2338935A1/fr active Granted
- 1977-01-19 DK DK20277AA patent/DK141509B/da not_active IP Right Cessation
- 1977-01-19 AU AU21443/77A patent/AU515192B2/en not_active Ceased
- 1977-01-19 YU YU00135/77A patent/YU39221B/xx unknown
- 1977-01-19 BR BR7700355A patent/BR7700355A/pt unknown
- 1977-01-19 NZ NZ183118A patent/NZ183118A/xx unknown
- 1977-01-19 ES ES455158A patent/ES455158A1/es not_active Expired
- 1977-01-19 IL IL51292A patent/IL51292A/xx unknown
- 1977-01-20 NL NL7700581A patent/NL7700581A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-01-20 GB GB2356/77A patent/GB1569034A/en not_active Expired
- 1977-01-20 JP JP539577A patent/JPS5289683A/ja active Granted
-
1982
- 1982-07-13 YU YU1534/82A patent/YU40081B/xx unknown
-
1983
- 1983-05-20 KE KE3289A patent/KE3289A/xx unknown
- 1983-05-24 SG SG288/83A patent/SG28883G/en unknown
- 1983-10-13 HK HK412/83A patent/HK41283A/xx unknown
-
1984
- 1984-12-30 MY MY251/84A patent/MY8400251A/xx unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2578485C2 (ru) * | 2010-12-20 | 2016-03-27 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Применение нитроокси органических молекул в кормах для снижения выделения жвачными животными метана и/или для повышения продуктивности жвачных животных |
RU2615390C2 (ru) * | 2012-03-26 | 2017-04-04 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Применение пара-нитроаминопроизводных в корме для снижения выделения метана у жвачных животных |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG28883G (en) | 1984-04-19 |
HK41283A (en) | 1983-10-21 |
FR2338935B1 (ru) | 1979-03-23 |
DE2701707A1 (de) | 1977-07-21 |
YU153482A (en) | 1982-10-31 |
DK20277A (ru) | 1977-07-21 |
JPS6135985B2 (ru) | 1986-08-15 |
FR2338935A1 (fr) | 1977-08-19 |
CA1108143A (en) | 1981-09-01 |
DK141509B (da) | 1980-04-08 |
YU39221B (en) | 1984-08-31 |
NZ183118A (en) | 1979-12-11 |
BR7700355A (pt) | 1977-09-20 |
SE427928B (sv) | 1983-05-24 |
EG13191A (en) | 1980-12-31 |
ES455158A1 (es) | 1978-04-01 |
JPS5289683A (en) | 1977-07-27 |
GB1569034A (en) | 1980-06-11 |
US4092415A (en) | 1978-05-30 |
YU13577A (en) | 1982-10-31 |
DK141509C (ru) | 1980-09-29 |
AU515192B2 (en) | 1981-03-19 |
DE2701707C2 (de) | 1986-05-22 |
AU2144377A (en) | 1978-07-27 |
MY8400251A (en) | 1984-12-31 |
KE3289A (en) | 1983-06-17 |
SE7700529L (sv) | 1977-07-21 |
NL7700581A (nl) | 1977-07-22 |
IL51292A (en) | 1981-06-29 |
YU40081B (en) | 1985-06-30 |
IL51292A0 (en) | 1977-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1523043A3 (ru) | Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы | |
SU890961A3 (ru) | Ростстимулирующее средство дл животных | |
JPS6028836B2 (ja) | 5−メチル−イソフラボン誘導体の製造方法 | |
GB2084993A (en) | N-lower-alkyl 3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides | |
CA1290332C (en) | Substituted 2-phenylhexahydro-1,2,4-triazine-3,5- diones, a process for their preparation, agents containing them, and their use | |
US4289784A (en) | Pyromellitic diimides and method of increasing feed efficiency in ruminant animals | |
CA1247452A (en) | Antimicrobial animal feed additive compositions | |
US4192875A (en) | Cyclic hexapeptide | |
US3974277A (en) | 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines as growth promotants and feed efficiency enhancing agents | |
GB2076819A (en) | Quinoaxline 2-yl ethenyl ketones | |
KR900003013B1 (ko) | 안트릴로 니트릴 유도체 및 관련 화합물, 이를 포함하는 동물 사료 조성물 및 그 제조방법 및 이를 사용한 온혈동물의 지방에 대한 살코기 비율 증가, 성장 촉진 및 사료 효율을 개선시키는 방법 | |
US4151298A (en) | Anthelmintic compositions | |
JPS63295536A (ja) | 新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体類、それらの製造方法および生産量増進剤としてのそれらの使用 | |
US3970648A (en) | 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(anilino)quinazolines | |
US3973021A (en) | 2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-(phydroxyanilino)quinazoline as a bactericide | |
SU668572A3 (ru) | Средство дл стимул ции роста животных | |
US4806667A (en) | Promoting production of useful livestock with silylated aminophenylethylamine derivatives | |
US4670423A (en) | Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth | |
SU1739847A3 (ru) | Способ получени производных (2-тиенилметил)-тиомочевины | |
HU190384B (en) | Process for preparing cycloalkane derivatives and compositions for weight increasing containing such compounds | |
US4910019A (en) | Oxathiadiazole growth promoters | |
US4267191A (en) | Process for enhancing growth promotion in animals | |
US4883907A (en) | Carbazates | |
CA1138868A (en) | Quinoxaline-di-n-oxide derivatives | |
US4313885A (en) | Furfuryl thiourea compounds |