JPH06701B2 - 動物用組成物 - Google Patents
動物用組成物Info
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- JPH06701B2 JPH06701B2 JP58228257A JP22825783A JPH06701B2 JP H06701 B2 JPH06701 B2 JP H06701B2 JP 58228257 A JP58228257 A JP 58228257A JP 22825783 A JP22825783 A JP 22825783A JP H06701 B2 JPH06701 B2 JP H06701B2
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- mycinamicin
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- quinoxaline
- veterinary composition
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物と
マイシナミシン系抗生物質物とを有効成分として含有す
る治療用もしくは予防用抗菌性動物（但し、ヒトを除
く）用組成物に関する。
マイシナミシン系抗生物質物とを有効成分として含有す
る治療用もしくは予防用抗菌性動物（但し、ヒトを除
く）用組成物に関する。
キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物（以下、ＱＮ
Ｏ化合物と略す）、例えば下記一般式〔１〕 （ただし式中、Ｒ1は水素原子、塩素原子、炭素数１〜
４の低級アルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシ
基、Ｒ2またはＲ3は水素原子、水酸基、炭素数１〜４の
アルコキシ基、カルボアルコキシ基、モノアルキルアミ
ノ基またはジアルキルアミノ基によって置換されていて
もよいアルキル基、もしくはＲ3はシクロヘキシル基、
もしくはＲ2とＲ3はそれらが結合している窒素原子と一
緒になって５員または６員の複数環を形成してもよく、
水酸基、メトキシ基またはアセトキシ基−置換されても
よい炭素数１〜４のアルキル基を置換してもよい基を表
す）で表される化合物を包含するものであり、例えばオ
ラキンドックス〔Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−
メチル−２−キノキサリン−カルボキサミド−１，４−
ジ−Ｎ−オキシド：Ｏｌａｑｕｉｎｄｏｘ；以下ＯＱＤ
と略す〕、その他Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝プロピル基、Ｒ
3＝水素原子（融点：１７２℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2
＝イソプロピル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２０８℃分
解）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素原子
（融点：１３６℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝メトキシエ
チル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１３５℃）、Ｒ1＝水素
原子、Ｒ2＝メトキシプロピル基、Ｒ3＝水素原子（融
点：１４１℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ピペラジノエチ
ル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２１８℃分解）、Ｒ1＝水
素原子、Ｒ2＝メチル基、Ｒ3＝メチル基（融点：１８９
℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝エチル基、Ｒ3＝エチル基
（融点：１６２℃）、Ｒ1＝６−クロル基、Ｒ2＝メトキ
シエチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１８３℃）、Ｒ1＝
６−メチル基、Ｒ2＝メトキシエチル基、Ｒ3＝水素原子
（融点：１６９℃）、Ｒ1＝６−メトキシ基、Ｒ2＝メト
キシエチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１９０℃）、Ｒ1
＝メチル基、Ｒ2＝メチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２
０２℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ジメチルアミノプロピ
ル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１５４℃）などが挙げら
れ、また〔カルバドックスメチル−３−（２−キノキサ
リニルメチレン）カルバザッテ−Ｎ−ジオキシド：Ｃａ
ｒｂａｄｏｘ；以下、ＣＢＤと略す〕やサイアドックス
〔２−ホルミルキノキサリン１，４−ジオキシド・ジア
ノアセチルヒドラゾン〕などが挙げられる。
Ｏ化合物と略す）、例えば下記一般式〔１〕 （ただし式中、Ｒ1は水素原子、塩素原子、炭素数１〜
４の低級アルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシ
基、Ｒ2またはＲ3は水素原子、水酸基、炭素数１〜４の
アルコキシ基、カルボアルコキシ基、モノアルキルアミ
ノ基またはジアルキルアミノ基によって置換されていて
もよいアルキル基、もしくはＲ3はシクロヘキシル基、
もしくはＲ2とＲ3はそれらが結合している窒素原子と一
緒になって５員または６員の複数環を形成してもよく、
水酸基、メトキシ基またはアセトキシ基−置換されても
よい炭素数１〜４のアルキル基を置換してもよい基を表
す）で表される化合物を包含するものであり、例えばオ
ラキンドックス〔Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−３−
メチル−２−キノキサリン−カルボキサミド−１，４−
ジ−Ｎ−オキシド：Ｏｌａｑｕｉｎｄｏｘ；以下ＯＱＤ
と略す〕、その他Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝プロピル基、Ｒ
3＝水素原子（融点：１７２℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2
＝イソプロピル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２０８℃分
解）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ブチル基、Ｒ3＝水素原子
（融点：１３６℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝メトキシエ
チル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１３５℃）、Ｒ1＝水素
原子、Ｒ2＝メトキシプロピル基、Ｒ3＝水素原子（融
点：１４１℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ピペラジノエチ
ル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２１８℃分解）、Ｒ1＝水
素原子、Ｒ2＝メチル基、Ｒ3＝メチル基（融点：１８９
℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝エチル基、Ｒ3＝エチル基
（融点：１６２℃）、Ｒ1＝６−クロル基、Ｒ2＝メトキ
シエチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１８３℃）、Ｒ1＝
６−メチル基、Ｒ2＝メトキシエチル基、Ｒ3＝水素原子
（融点：１６９℃）、Ｒ1＝６−メトキシ基、Ｒ2＝メト
キシエチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１９０℃）、Ｒ1
＝メチル基、Ｒ2＝メチル基、Ｒ3＝水素原子（融点：２
０２℃）、Ｒ1＝水素原子、Ｒ2＝ジメチルアミノプロピ
ル基、Ｒ3＝水素原子（融点：１５４℃）などが挙げら
れ、また〔カルバドックスメチル−３−（２−キノキサ
リニルメチレン）カルバザッテ−Ｎ−ジオキシド：Ｃａ
ｒｂａｄｏｘ；以下、ＣＢＤと略す〕やサイアドックス
〔２−ホルミルキノキサリン１，４−ジオキシド・ジア
ノアセチルヒドラゾン〕などが挙げられる。
またこれらのＱＮＯ化合物は、その無毒性塩としては、
例えば塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩、アンモニウ
ム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、
アルキルトリメチルアンモニウムカルシウム塩などが挙
げられる。
例えば塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩、アンモニウ
ム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、
アルキルトリメチルアンモニウムカルシウム塩などが挙
げられる。
これらのＱＮＯ化合物は、従来から動物（但し、ヒトを
除く）用として治療用もしくは予防用、または飼料添加
用として広く利用されている。
除く）用として治療用もしくは予防用、または飼料添加
用として広く利用されている。
本発明者らは、全く意外にも、これらのＱＮＯ化合物
と、マイシナミシン系抗生物質とを併用することにより
抗菌性において優れた相乗効果を奏することを見出し、
良好な動物（但し、ヒトを除く）用組成物として使用で
きることを完成した。
と、マイシナミシン系抗生物質とを併用することにより
抗菌性において優れた相乗効果を奏することを見出し、
良好な動物（但し、ヒトを除く）用組成物として使用で
きることを完成した。
本発明は、上記の知見に基いて完成されたもので、ＱＮ
Ｏ化合物とマイシナミシン系抗生物質とを有効成分とし
て含有する治療用もしくは予防用抗菌性動物（但し、ヒ
トを除く）用組成物である。
Ｏ化合物とマイシナミシン系抗生物質とを有効成分とし
て含有する治療用もしくは予防用抗菌性動物（但し、ヒ
トを除く）用組成物である。
まず本発明に用いられる有効成分であるＱＮＯ化合物と
しては前述の各化合物が挙げられ、特に好ましくはＱＮ
Ｏ化合物してはＯＱＤやＣＢＤが挙げられ、またはその
無毒性塩が挙げられる。
しては前述の各化合物が挙げられ、特に好ましくはＱＮ
Ｏ化合物してはＯＱＤやＣＢＤが挙げられ、またはその
無毒性塩が挙げられる。
またマイシナミシン系抗生物質としては、下記一般式
〔III〕 （ただし式中、Ｘはエポキシ基または結合基、Ｒ3は水
素原子または水酸基、Ｒ2は水素原子または下記一般式
〔IV〕 で表されるヘキソース環、Ｒ10は水素原子または低級ア
ルキル基、Ｒ11は水素原子または低級アルキル基を表
す）で表される抗生物質マイシナミシンが挙げられ、ま
たこの抗生物質マイシナミシンは遊離の形、またはその
誘導体または塩の形で用いることができる。
〔III〕 （ただし式中、Ｘはエポキシ基または結合基、Ｒ3は水
素原子または水酸基、Ｒ2は水素原子または下記一般式
〔IV〕 で表されるヘキソース環、Ｒ10は水素原子または低級ア
ルキル基、Ｒ11は水素原子または低級アルキル基を表
す）で表される抗生物質マイシナミシンが挙げられ、ま
たこの抗生物質マイシナミシンは遊離の形、またはその
誘導体または塩の形で用いることができる。
また抗生物質マイシナミシンとしては、例えば抗生物質
マイシナミシンＩ（以下、ＭＩと略す）、抗生物質マイ
シナミシンII（以下ＭIIと略す）、抗生物質マイシナミ
シンIII（以下、ＭIIIと略す）、抗生物質マイシナミシ
ンIV（以下、ＭIVと略す）、抗生物質マイシナミシンＶ
（以下、ＭＶと略す）、抗生物質マイシナミシンVI（以
下、ＭVIと略す）、抗生物質マイシナミシンIX（以下、
ＭIXと略す）などが挙げられる。このＭＩは一般式〔II
I〕に表される抗生物質（以下、抗生物質〔III〕と略
す）において、Ｘ＝エポキシ基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝
ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基にて示
される抗生物質である。またＭIIは抗生物質〔III〕に
おいて、Ｘ＝エポキシ基、Ｒ8＝水酸基、Ｒ9＝ヘキソー
ス環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基にて示される抗
生物質である。ＭIIIは、抗生物質〔III〕において、Ｘ
＝結合基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝
水素原子、Ｒ11＝メチル基にて示される抗生物質であ
る。ＭIVは、抗生物質〔III〕において、Ｘ＝結合基、
Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、
Ｒ11＝メチル基にて示される抗生物質である。ＭＶは抗
生物質〔III〕において、Ｘ＝結合基、Ｒ8＝水酸基、Ｒ
9＝ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基に
て示される抗生物質である。
マイシナミシンＩ（以下、ＭＩと略す）、抗生物質マイ
シナミシンII（以下ＭIIと略す）、抗生物質マイシナミ
シンIII（以下、ＭIIIと略す）、抗生物質マイシナミシ
ンIV（以下、ＭIVと略す）、抗生物質マイシナミシンＶ
（以下、ＭＶと略す）、抗生物質マイシナミシンVI（以
下、ＭVIと略す）、抗生物質マイシナミシンIX（以下、
ＭIXと略す）などが挙げられる。このＭＩは一般式〔II
I〕に表される抗生物質（以下、抗生物質〔III〕と略
す）において、Ｘ＝エポキシ基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝
ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基にて示
される抗生物質である。またＭIIは抗生物質〔III〕に
おいて、Ｘ＝エポキシ基、Ｒ8＝水酸基、Ｒ9＝ヘキソー
ス環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基にて示される抗
生物質である。ＭIIIは、抗生物質〔III〕において、Ｘ
＝結合基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝
水素原子、Ｒ11＝メチル基にて示される抗生物質であ
る。ＭIVは、抗生物質〔III〕において、Ｘ＝結合基、
Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、
Ｒ11＝メチル基にて示される抗生物質である。ＭＶは抗
生物質〔III〕において、Ｘ＝結合基、Ｒ8＝水酸基、Ｒ
9＝ヘキソース環、Ｒ10＝メチル基、Ｒ11＝メチル基に
て示される抗生物質である。
ＭVIは抗生物質〔III〕において、Ｘ＝結合基、Ｒ8＝水
素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝水素原子、Ｒ11＝
水素原子で示される抗生物質である。ＭIXは抗生物質
〔III〕において、Ｘ＝結合基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝
水素原子で示される抗生物質（デマイシノシル−ＭVI）
である。
素原子、Ｒ9＝ヘキソース環、Ｒ10＝水素原子、Ｒ11＝
水素原子で示される抗生物質である。ＭIXは抗生物質
〔III〕において、Ｘ＝結合基、Ｒ8＝水素原子、Ｒ9＝
水素原子で示される抗生物質（デマイシノシル−ＭVI）
である。
これらの化合物は、例えばミクロモノスポラ（Ｍｉｃｒ
ｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ）属に属するミクロモノスポラ・
エス・ピー・Ａ１１７２５（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏ
ｒａ ｓｐ．Ａ11725：ＦＥＲＭ−ＰNo.４４８８＝ＮＲ
ＲＬ１１４５２）菌株を用いて培養し、この培養物から
採取し、さらに必要に応じて１２−１３位の基Ｘ＝エポ
キシ基を結合基に変換せしめて得てもよい（米国特許第
４２９１０２１号、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍ
ｍ．，1980、120．特開昭５４−148701号公報、特開昭
５５−１１５９００号公報、特開昭５５−122799号公
報、特願昭５６−１９５１４１号明細書、特願昭５７−
３６６０２号明細書参照）。なお米国特許第第４２９１
０２１号において、その明細書中に前記のミクロモノス
ポラ・エス・ピー・Ａ１１７２５菌株の詳細な性質が挙
げられており、またその抗生物質Ａ１１７２５１がＭＩ
に該当するもので、Ａ１１７２５IIがＭIIに該当し、Ａ
１１７２５IIIがＭIIIに該当し、Ａ１１７２５１ａがＭ
IVに該当し、Ａ１１７２５IIａがＭＶに該当するもので
あることを付記する。さらに抗生物質マイシナミシンの
誘導体としては、例えば抗生物質〔III〕のマイシノシ
ル環の４″位の水酸基をエステル化またはエーテル化せ
しめたものが挙げられる。またマイシナミシン系抗生物
質の製造例として、ミクロモノスポラ・ポリトロータ
（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｏｌｙｔｒｏｔ
ａ）ＮＲＲＬ１２０６６（ＡＴＣＣ３１５８４）菌株を
培養し、培養物から採取することによっても得ることが
できる（特開昭５６−８３４９７号公報）。
ｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ）属に属するミクロモノスポラ・
エス・ピー・Ａ１１７２５（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏ
ｒａ ｓｐ．Ａ11725：ＦＥＲＭ−ＰNo.４４８８＝ＮＲ
ＲＬ１１４５２）菌株を用いて培養し、この培養物から
採取し、さらに必要に応じて１２−１３位の基Ｘ＝エポ
キシ基を結合基に変換せしめて得てもよい（米国特許第
４２９１０２１号、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍ
ｍ．，1980、120．特開昭５４−148701号公報、特開昭
５５−１１５９００号公報、特開昭５５−122799号公
報、特願昭５６−１９５１４１号明細書、特願昭５７−
３６６０２号明細書参照）。なお米国特許第第４２９１
０２１号において、その明細書中に前記のミクロモノス
ポラ・エス・ピー・Ａ１１７２５菌株の詳細な性質が挙
げられており、またその抗生物質Ａ１１７２５１がＭＩ
に該当するもので、Ａ１１７２５IIがＭIIに該当し、Ａ
１１７２５IIIがＭIIIに該当し、Ａ１１７２５１ａがＭ
IVに該当し、Ａ１１７２５IIａがＭＶに該当するもので
あることを付記する。さらに抗生物質マイシナミシンの
誘導体としては、例えば抗生物質〔III〕のマイシノシ
ル環の４″位の水酸基をエステル化またはエーテル化せ
しめたものが挙げられる。またマイシナミシン系抗生物
質の製造例として、ミクロモノスポラ・ポリトロータ
（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｏｌｙｔｒｏｔ
ａ）ＮＲＲＬ１２０６６（ＡＴＣＣ３１５８４）菌株を
培養し、培養物から採取することによっても得ることが
できる（特開昭５６−８３４９７号公報）。
さらに抗生物質マイシナミシンの塩としては、無毒性の
無機酸塩または有機酸塩が挙げられる。無機酸塩として
は、例えばリン酸塩や塩酸塩が挙げられる。また有機酸
塩としては、例えば酒石酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、ク
エン酸塩、グルコン酸塩などのヒドロキシ−カルボン酸
塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレリン酸塩、フマル酸
塩、グルタル酸塩などのポリカルボン酸塩、アスパラギ
ン酸塩、グルタミン酸塩などのアミノ酸塩が挙げられ
る。これらのマイシナミシン系抗生物質は精製または粗
製の１種または２種以上の混合物が使用できる。また抗
生物質マイシナミシンの塩としては、酸性の水、メタノ
ール、アセトンに可溶性で、塩基性の水に不溶性である
弱塩基性の抗生物質マイシナミシンの性質に基いて、不
活性媒体中にて、選択した無機塩、ヒドロキシ−カルボ
ン酸、ポリカルボン酸やアミノ酸などの酸性物質の水溶
液に加えて目的とする塩を形成せしめ、これを乾燥し、
採取すればよく、これらの塩としては、前述の種々の酸
塩が挙げられる。さらにＱＮＯ化合物やマイシナミシン
系抗生物質は、そのまま用いてもよく、また必要に応じ
て結合剤、香料、界面活性剤、崩壊剤、分散助剤、安定
化剤、防腐剤、賦形剤などを加えて造粒、加工して用い
てもよい。次いで、ＱＮＯ化合物とマイシナミシン系抗
生物質との使用比率としては、１対１０〜１０対１、好
ましくは１対４〜４対１である。これらの使用比率にお
いて、例えば動物（但し、ヒトを除く。以下単に、動物
と略す）用としての注射剤、軟膏剤、注入剤、飲用投与
剤、水産用剤などの治療用もしくは予防用動物用組成物
が調製される。
無機酸塩または有機酸塩が挙げられる。無機酸塩として
は、例えばリン酸塩や塩酸塩が挙げられる。また有機酸
塩としては、例えば酒石酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、ク
エン酸塩、グルコン酸塩などのヒドロキシ−カルボン酸
塩、マロン酸塩、コハク酸塩、マレリン酸塩、フマル酸
塩、グルタル酸塩などのポリカルボン酸塩、アスパラギ
ン酸塩、グルタミン酸塩などのアミノ酸塩が挙げられ
る。これらのマイシナミシン系抗生物質は精製または粗
製の１種または２種以上の混合物が使用できる。また抗
生物質マイシナミシンの塩としては、酸性の水、メタノ
ール、アセトンに可溶性で、塩基性の水に不溶性である
弱塩基性の抗生物質マイシナミシンの性質に基いて、不
活性媒体中にて、選択した無機塩、ヒドロキシ−カルボ
ン酸、ポリカルボン酸やアミノ酸などの酸性物質の水溶
液に加えて目的とする塩を形成せしめ、これを乾燥し、
採取すればよく、これらの塩としては、前述の種々の酸
塩が挙げられる。さらにＱＮＯ化合物やマイシナミシン
系抗生物質は、そのまま用いてもよく、また必要に応じ
て結合剤、香料、界面活性剤、崩壊剤、分散助剤、安定
化剤、防腐剤、賦形剤などを加えて造粒、加工して用い
てもよい。次いで、ＱＮＯ化合物とマイシナミシン系抗
生物質との使用比率としては、１対１０〜１０対１、好
ましくは１対４〜４対１である。これらの使用比率にお
いて、例えば動物（但し、ヒトを除く。以下単に、動物
と略す）用としての注射剤、軟膏剤、注入剤、飲用投与
剤、水産用剤などの治療用もしくは予防用動物用組成物
が調製される。
これらの治療用もしくは予防用動物用組成物の調製に当
たっては、公知の種々の製剤処方が利用できる。例えば
注射剤としては水性注射剤や油性注射剤となすことがで
き、特に水性注射剤となすことが好ましい。またこの注
射剤においては、対象動物体重１kg当り１日量としてＱ
ＮＯ化合物の１〜２０mgとマイシナミシン系抗生物質0.
5〜１０mgの量を含有する製剤として調製すればよい。
このような比率で含有する注射剤は、適宜防腐剤、可溶
化剤、界面活性剤などを添加して調製してもよい。また
軟膏剤や注入剤としては、好ましくは外皮用軟膏剤や乳
房注入剤、または子宮注入剤で、流動パラフィン、精製
ラノリン、ワセリン、サフラワー油やナタネ油などの食
用油やその他ワツクス類などの油性基剤やプロピレング
リコール、グリセリン、エチレングリコールやポリエチ
レンエチレングリコールなどの水性基剤を用いて、必要
に応じて界面活性剤、防腐剤、分散剤を添加して、有効
成分を添加して調製する。この軟膏剤や注入剤について
は、対象動物１回投与量としてＱＮＯ化合物の１〜２０
００mgとマイシナミシン系抗生物質１〜２０００mgの量
を含有してなる製剤を調製すればよい。またこれらの注
射剤や軟膏剤、注入剤は、通常１日１回投与すればよ
く、また１日２回以上投与してもよい。さらに飲用投与
剤の場合は、飲用液、例えば飲用水や乳液１当りとし
てＱＮＯ化合物の１０〜２０００mgとマイシナミシン系
抗生物質５〜１０００mgの量を含有するよいに用いれば
よく、このＱＮＯ化合物とマイシナミシン系抗生物質は
単に両者を混合してもよく、または必要に応じて界面活
性剤、溶解補助剤、着色剤などを用いて調製してもよ
い。さらにまた水産用剤としては、対象動物１kg当り１
日量としてＱＮＯ化合者の１〜２００mgとマイシナミシ
ン系抗生物質１〜１００mgの量を含有するように用いれ
ばよく、この比率において単に混合してもよく、また乳
糖、ショ糖やデキストリンなどの賦形剤、タルクなどの
散助剤やカルボキシメチルセルロースやメチルセルロー
スなどの結合剤を適宜用いて散剤や顆粒として調製して
もよい。さらにこの水産用剤は、魚類飼料に添加しても
用いてもよい。このようにして調製されたものは、動物
を対象とする治療用または予防用として使用される。さ
らに参考的用途としてＱＮＯ化合物の0.5〜２０００mg
とマイシナミシン系抗生物質の0.5〜５００mgの量を飼
料（即ち最終的な配合飼料）１kg当りに含有せしめて増
鯛効果や飼料効率の改善効果を奏させる成長促進として
の動物用組成物として調製される。この飼料としては、
食用または愛がん用動物をも含む家畜用飼料、家禽用飼
料や水産用餌料が対象として挙げられる。さらに飼料と
しては、例えば家畜用の家禽用飼料の場合の如く、粗繊
維分の多いわら類、穀類、乾草類、生草類、青刈作物、
サイレージ、根菜類などの粗飼料、粗繊維分が少なく容
積が小さい穀実類、ヌカ類、油粕類を動物性飼料などの
可消化養分量の多い濃厚飼料やビタミン類、アミノ酸、
抗菌剤、無機物、その他油脂、精密などを適当なキャリ
アー、例えば大豆粕、フスマ、脱脂米ヌカ、トウモロコ
シなどの粉体に配合して強化せしめた最終飼料への配合
のためのプレミックス、さらに動物に食餌させる差異の
最終的な配合飼料などの種々の形態が挙げられるが、Ｑ
ＮＯ化合物またはマイシナミシン系抗生物質はそれらの
いずれの形態の時点で添加してもよく、最終的な配合飼
料に対して上記の使用比率にて添加使用すればよいもの
である。これらの飼料に添加するに当たっては、適宜の
常法でなし得るもので、あらかじめ飼料の材料に加えて
もよく、飼料配合時または飼料投与前に混合、浸漬、噴
霧などの手段により、必要により混合機を用いて、均一
に添加混合して調製すればよい。
たっては、公知の種々の製剤処方が利用できる。例えば
注射剤としては水性注射剤や油性注射剤となすことがで
き、特に水性注射剤となすことが好ましい。またこの注
射剤においては、対象動物体重１kg当り１日量としてＱ
ＮＯ化合物の１〜２０mgとマイシナミシン系抗生物質0.
5〜１０mgの量を含有する製剤として調製すればよい。
このような比率で含有する注射剤は、適宜防腐剤、可溶
化剤、界面活性剤などを添加して調製してもよい。また
軟膏剤や注入剤としては、好ましくは外皮用軟膏剤や乳
房注入剤、または子宮注入剤で、流動パラフィン、精製
ラノリン、ワセリン、サフラワー油やナタネ油などの食
用油やその他ワツクス類などの油性基剤やプロピレング
リコール、グリセリン、エチレングリコールやポリエチ
レンエチレングリコールなどの水性基剤を用いて、必要
に応じて界面活性剤、防腐剤、分散剤を添加して、有効
成分を添加して調製する。この軟膏剤や注入剤について
は、対象動物１回投与量としてＱＮＯ化合物の１〜２０
００mgとマイシナミシン系抗生物質１〜２０００mgの量
を含有してなる製剤を調製すればよい。またこれらの注
射剤や軟膏剤、注入剤は、通常１日１回投与すればよ
く、また１日２回以上投与してもよい。さらに飲用投与
剤の場合は、飲用液、例えば飲用水や乳液１当りとし
てＱＮＯ化合物の１０〜２０００mgとマイシナミシン系
抗生物質５〜１０００mgの量を含有するよいに用いれば
よく、このＱＮＯ化合物とマイシナミシン系抗生物質は
単に両者を混合してもよく、または必要に応じて界面活
性剤、溶解補助剤、着色剤などを用いて調製してもよ
い。さらにまた水産用剤としては、対象動物１kg当り１
日量としてＱＮＯ化合者の１〜２００mgとマイシナミシ
ン系抗生物質１〜１００mgの量を含有するように用いれ
ばよく、この比率において単に混合してもよく、また乳
糖、ショ糖やデキストリンなどの賦形剤、タルクなどの
散助剤やカルボキシメチルセルロースやメチルセルロー
スなどの結合剤を適宜用いて散剤や顆粒として調製して
もよい。さらにこの水産用剤は、魚類飼料に添加しても
用いてもよい。このようにして調製されたものは、動物
を対象とする治療用または予防用として使用される。さ
らに参考的用途としてＱＮＯ化合物の0.5〜２０００mg
とマイシナミシン系抗生物質の0.5〜５００mgの量を飼
料（即ち最終的な配合飼料）１kg当りに含有せしめて増
鯛効果や飼料効率の改善効果を奏させる成長促進として
の動物用組成物として調製される。この飼料としては、
食用または愛がん用動物をも含む家畜用飼料、家禽用飼
料や水産用餌料が対象として挙げられる。さらに飼料と
しては、例えば家畜用の家禽用飼料の場合の如く、粗繊
維分の多いわら類、穀類、乾草類、生草類、青刈作物、
サイレージ、根菜類などの粗飼料、粗繊維分が少なく容
積が小さい穀実類、ヌカ類、油粕類を動物性飼料などの
可消化養分量の多い濃厚飼料やビタミン類、アミノ酸、
抗菌剤、無機物、その他油脂、精密などを適当なキャリ
アー、例えば大豆粕、フスマ、脱脂米ヌカ、トウモロコ
シなどの粉体に配合して強化せしめた最終飼料への配合
のためのプレミックス、さらに動物に食餌させる差異の
最終的な配合飼料などの種々の形態が挙げられるが、Ｑ
ＮＯ化合物またはマイシナミシン系抗生物質はそれらの
いずれの形態の時点で添加してもよく、最終的な配合飼
料に対して上記の使用比率にて添加使用すればよいもの
である。これらの飼料に添加するに当たっては、適宜の
常法でなし得るもので、あらかじめ飼料の材料に加えて
もよく、飼料配合時または飼料投与前に混合、浸漬、噴
霧などの手段により、必要により混合機を用いて、均一
に添加混合して調製すればよい。
さらにこれらの飼料に用いられる成分としては、例えば
とうもろこし、米、麦、マイロ、米ぬか、ふすま等の穀
類、その粗繊維の多いわら類、草類やぬか類、綿実粕、
大豆粕、サフラワー粕等の油粕類、肉類、骨粉、魚粉、
大豆粉、綿実油、落花生油、トウモロコシ油やゴマ油等
の脂肪油、酵母、アルファルファ−、乳糖、蔗糖、ブド
ウ糖、メチオニン、塩化コリン、ビタミンＡ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ、ビタミンＫ1、ビタミンＫ2、ビタミン
Ｂ1、ビタミンＢ2ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、パント
テン酸カルシウム、葉酸等のビタミン類、タルク酸、酸
性白土、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、ヨウ化カ
リウム、リン酸カルシウム、塩化ナトリウム等の１部ま
たは全部を混合したものでもよく、さらにコリスチン、
ペニシリン系抗生物質やアミノ糖系抗生物質などの抗生
物質、サルファ剤、トラネキサム酸などの止血剤、駆虫
剤、酵素剤、乳酸菌製剤などの生菌剤、防腐剤、矯味
剤、乳化剤、湿潤剤や化溶化剤を必要に応じて添加した
ものでもよく、当業者における目的とする飼育タイプ、
動物種等によって選択、調製すればよく、フィード・ア
ンド・フィーディング（Ｆｅｅｄ ａｎｄ Ｆｅｅｄｉ
ｎｇ：Ｍｏｒｒｉｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ
ｍｐａｎｇ，Ｃｌｉｎｔｏｎ，ｌｏｗａ，１９５９）に
基いて調製してもよい。例えば豚の如き動物では補足的
なビタミン類と穀類５０〜８０％、動物性および植物性
蛋白５〜３５％、ミネラル２〜５％を含有する飼料が適
当である。また、これらの飼料にＱＮＯ化合物およびマ
イシナミシン系抗生物質治療用または予防用として添加
使用してもよく、その際は飼料１kg当りとしてＱＮＯ化
合物の0.5〜２０００mgとマイシナミシン系抗生物質0.5
〜５００mgの量を含有するように添加すればよい。
とうもろこし、米、麦、マイロ、米ぬか、ふすま等の穀
類、その粗繊維の多いわら類、草類やぬか類、綿実粕、
大豆粕、サフラワー粕等の油粕類、肉類、骨粉、魚粉、
大豆粉、綿実油、落花生油、トウモロコシ油やゴマ油等
の脂肪油、酵母、アルファルファ−、乳糖、蔗糖、ブド
ウ糖、メチオニン、塩化コリン、ビタミンＡ、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ、ビタミンＫ1、ビタミンＫ2、ビタミン
Ｂ1、ビタミンＢ2ビタミンＢ6、ビタミンＢ12、パント
テン酸カルシウム、葉酸等のビタミン類、タルク酸、酸
性白土、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、ヨウ化カ
リウム、リン酸カルシウム、塩化ナトリウム等の１部ま
たは全部を混合したものでもよく、さらにコリスチン、
ペニシリン系抗生物質やアミノ糖系抗生物質などの抗生
物質、サルファ剤、トラネキサム酸などの止血剤、駆虫
剤、酵素剤、乳酸菌製剤などの生菌剤、防腐剤、矯味
剤、乳化剤、湿潤剤や化溶化剤を必要に応じて添加した
ものでもよく、当業者における目的とする飼育タイプ、
動物種等によって選択、調製すればよく、フィード・ア
ンド・フィーディング（Ｆｅｅｄ ａｎｄ Ｆｅｅｄｉ
ｎｇ：Ｍｏｒｒｉｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ
ｍｐａｎｇ，Ｃｌｉｎｔｏｎ，ｌｏｗａ，１９５９）に
基いて調製してもよい。例えば豚の如き動物では補足的
なビタミン類と穀類５０〜８０％、動物性および植物性
蛋白５〜３５％、ミネラル２〜５％を含有する飼料が適
当である。また、これらの飼料にＱＮＯ化合物およびマ
イシナミシン系抗生物質治療用または予防用として添加
使用してもよく、その際は飼料１kg当りとしてＱＮＯ化
合物の0.5〜２０００mgとマイシナミシン系抗生物質0.5
〜５００mgの量を含有するように添加すればよい。
さらに対象動物としては、食用や愛がん用動物で、家
畜、家禽、水産動物が挙げられる。例えば家畜等の動物
としては、例えば豚、牛、馬、羊、山羊、うさぎ、犬、
猫、ラット、マウス、ミンクなどの動物が挙げられ、ま
た家禽とては、産卵用または肉用種ニワトリ、あひる、
ガチョウ、七面鳥、うずら、きじ、いんこ、はとなどの
動物が挙げられ、さらに水産用動物用としては、例えば
ハマチ、鯛、エビ等の海産動物やマス、鯉、ウナギ、ア
ユなどの淡水動物などの動物が挙げられる。
畜、家禽、水産動物が挙げられる。例えば家畜等の動物
としては、例えば豚、牛、馬、羊、山羊、うさぎ、犬、
猫、ラット、マウス、ミンクなどの動物が挙げられ、ま
た家禽とては、産卵用または肉用種ニワトリ、あひる、
ガチョウ、七面鳥、うずら、きじ、いんこ、はとなどの
動物が挙げられ、さらに水産用動物用としては、例えば
ハマチ、鯛、エビ等の海産動物やマス、鯉、ウナギ、ア
ユなどの淡水動物などの動物が挙げられる。
このようにして調製された動物用組成物は、上記の種々
の対象動物に与えることにより、少量の投与量にて家畜
の呼吸器性疾患や消化器疾患、家禽の呼吸器性疾患、水
産動物の種々の殺菌性疾患、例えばマイコプラズマ・ガ
リセプテイカム、マイコプラズマ・シノビエ（マイコプ
ラズマ感染症：ニワトリ）、マイコプラズマ・ハイオラ
イニス、マイコプラズマ・ハイオニュ−モニエ、マイコ
プラズマ・ハイオシノビエ（マイコプラズマ感染症：
豚）、マイコプラズマ・ボビライニス、マイコプラズマ
・ボビゲニタリウム、マイコプラズマ・ボビス（マイコ
プラズマ感染症：牛）、ウレアプラズマ（肺炎等：
牛）、マイコプラズマ・メリアグリデイス（マイコプラ
ズマ感染症：七面鳥）、ヘモフィリス・パラガリウム
（伝染性コリーザ：ニワトリ）、ヘモフィリス・プリュ
−ロニューモニエ（ヘモフィリス感染症：豚）、トレポ
ネーマ・ハイオディセンテリエ（豚赤痢：豚）、コリネ
バクテリウム・ピオゲネス（コリネバクテリウム感染
症：牛、豚）、フソバクテリウム・ネクロフオルム（肝
膿瘍：牛）、クロストリジウム・パーフリンゲンス（ク
ロストリジウム感染症：ニワトリ、豚）、パスッレラ・
マルトシーダ（パスッレラ感染症：牛、豚）、エシエリ
シア・コーライ（大腸菌症：ニワトリ、七面鳥、牛、
豚）、サルモネラ・エンテリティディス、サルモネラ・
ティフィムリウムなどのサルモネラ属に属する菌（サル
モネラ症：ニワトリ、牛、豚）、スタフィロコッカス属
に属する菌（例えばスタフィロコッカス・アウレウスな
ど：ブドウ球菌感染症：ニワトリ、牛、豚）、ストレプ
トコッカス属に属する菌（例えばストレプトコッカス・
アガラクティ、ストレプトコッカス・エクイシミリスな
ど：レンサ球菌感染症：ニワトリ、牛、豚、ブリ）、エ
ロモナス属に属する菌（例えばエロモナス・ハイドロフ
ィラなど：鰭赤症、立鱗症：ウナギ、鯉）、エドワード
ジエラ属に属する菌（例えばエドワードジエラ・タルタ
など：パラコロ病：ウナギ）などを原因菌とする各種感
染症に対する治療または予防効果がある。
の対象動物に与えることにより、少量の投与量にて家畜
の呼吸器性疾患や消化器疾患、家禽の呼吸器性疾患、水
産動物の種々の殺菌性疾患、例えばマイコプラズマ・ガ
リセプテイカム、マイコプラズマ・シノビエ（マイコプ
ラズマ感染症：ニワトリ）、マイコプラズマ・ハイオラ
イニス、マイコプラズマ・ハイオニュ−モニエ、マイコ
プラズマ・ハイオシノビエ（マイコプラズマ感染症：
豚）、マイコプラズマ・ボビライニス、マイコプラズマ
・ボビゲニタリウム、マイコプラズマ・ボビス（マイコ
プラズマ感染症：牛）、ウレアプラズマ（肺炎等：
牛）、マイコプラズマ・メリアグリデイス（マイコプラ
ズマ感染症：七面鳥）、ヘモフィリス・パラガリウム
（伝染性コリーザ：ニワトリ）、ヘモフィリス・プリュ
−ロニューモニエ（ヘモフィリス感染症：豚）、トレポ
ネーマ・ハイオディセンテリエ（豚赤痢：豚）、コリネ
バクテリウム・ピオゲネス（コリネバクテリウム感染
症：牛、豚）、フソバクテリウム・ネクロフオルム（肝
膿瘍：牛）、クロストリジウム・パーフリンゲンス（ク
ロストリジウム感染症：ニワトリ、豚）、パスッレラ・
マルトシーダ（パスッレラ感染症：牛、豚）、エシエリ
シア・コーライ（大腸菌症：ニワトリ、七面鳥、牛、
豚）、サルモネラ・エンテリティディス、サルモネラ・
ティフィムリウムなどのサルモネラ属に属する菌（サル
モネラ症：ニワトリ、牛、豚）、スタフィロコッカス属
に属する菌（例えばスタフィロコッカス・アウレウスな
ど：ブドウ球菌感染症：ニワトリ、牛、豚）、ストレプ
トコッカス属に属する菌（例えばストレプトコッカス・
アガラクティ、ストレプトコッカス・エクイシミリスな
ど：レンサ球菌感染症：ニワトリ、牛、豚、ブリ）、エ
ロモナス属に属する菌（例えばエロモナス・ハイドロフ
ィラなど：鰭赤症、立鱗症：ウナギ、鯉）、エドワード
ジエラ属に属する菌（例えばエドワードジエラ・タルタ
など：パラコロ病：ウナギ）などを原因菌とする各種感
染症に対する治療または予防効果がある。
次いで本発明の効果の例および調製配合例を挙げるが、
本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
実験例１ ＱＮＯ化合物とマイシナミシン系抗生物質の各種菌株に
対する相乗作用の測定を行った。相乗作用の測定法とし
ては、液体培地によるＢＯＸ法〔三橋進編、薬剤感受性
測定法第８４〜８６頁、１９８０年〕で実施した。
対する相乗作用の測定を行った。相乗作用の測定法とし
ては、液体培地によるＢＯＸ法〔三橋進編、薬剤感受性
測定法第８４〜８６頁、１９８０年〕で実施した。
また被検菌としては、エシエリヒア・コリＢ（Ｅｓｃｈ
ｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｂ）、エシエリヒア・コリ
・ＮＩＨＪＪＣ−２−（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉ ＮＩＨＪＪＣ−２）、サルモネラ・タイホサ・Ｈ
９０１（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｏｓａ Ｈ９
０１）、サルモネラ・エンテリテイデス・ゲールトナー
（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ Ｇａ
ｅｒｔｎｅｒ）、スタフイロコッカス・アウレウス・Ａ
ＴＣＣ６５３８Ｐ（Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａ
ｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ６５８３Ｐ）、ストレプトコッカ
ス・ピオゲネス・Ｎ．Ｙ．５（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓＮ．Ｙ．５）、ストレプトコッ
カス・フエカーリス・１５０１（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ１５０１）を用い、またＱＮ
Ｏ化合物としてＯＱＤおよびＣＢＤ、マイシナミシン系
抗生物質としてＭＩ・りん酸塩（本実施例においては単
に「ＭＩ」と記する）を用い、またそれらの使用量の単
位はmcg/mlである。
ｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｂ）、エシエリヒア・コリ
・ＮＩＨＪＪＣ−２−（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏ
ｌｉ ＮＩＨＪＪＣ−２）、サルモネラ・タイホサ・Ｈ
９０１（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｏｓａ Ｈ９
０１）、サルモネラ・エンテリテイデス・ゲールトナー
（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ Ｇａ
ｅｒｔｎｅｒ）、スタフイロコッカス・アウレウス・Ａ
ＴＣＣ６５３８Ｐ（Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａ
ｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ６５８３Ｐ）、ストレプトコッカ
ス・ピオゲネス・Ｎ．Ｙ．５（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃ
ｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓＮ．Ｙ．５）、ストレプトコッ
カス・フエカーリス・１５０１（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ１５０１）を用い、またＱＮ
Ｏ化合物としてＯＱＤおよびＣＢＤ、マイシナミシン系
抗生物質としてＭＩ・りん酸塩（本実施例においては単
に「ＭＩ」と記する）を用い、またそれらの使用量の単
位はmcg/mlである。
その結果、以下に示す通りで、明らかに各種被検菌に対
する相乗効果が確認された。
する相乗効果が確認された。
(1)Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉＢに対する結果
を第１表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
を第１表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
(2)Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＮＩＨＪ Ｊ
Ｃ−２に対する結果を第２表（ＭＩとＯＱＤ）、第３表
（ＭＩとＣＧＤ）に示す。
Ｃ−２に対する結果を第２表（ＭＩとＯＱＤ）、第３表
（ＭＩとＣＧＤ）に示す。
(3)Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｏｓａ Ｈ９０１
に対する結果を第４表（ＭＩとＣＧＤ）に示す。
に対する結果を第４表（ＭＩとＣＧＤ）に示す。
(4)Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ
Ｇａｅｒｔｎｅｒに対する結果を第５表（ＭＩとＯＱ
Ｄ）、第６表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
Ｇａｅｒｔｎｅｒに対する結果を第５表（ＭＩとＯＱ
Ｄ）、第６表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
(5)Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓＡＴ
ＣＣ６５３８Ｐに対する結果を第７表（ＭＩとＣＢＤ）
に示す。
ＣＣ６５３８Ｐに対する結果を第７表（ＭＩとＣＢＤ）
に示す。
(6)Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ
Ｎ．Ｙ．５に対する結果を第８表（ＭＩとＣＢＤ）に示
す。
Ｎ．Ｙ．５に対する結果を第８表（ＭＩとＣＢＤ）に示
す。
(7)Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ１
５０１に対する結果を第９表（ＭＩとＯＱＤ）、第１０
表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
５０１に対する結果を第９表（ＭＩとＯＱＤ）、第１０
表（ＭＩとＣＢＤ）に示す。
実施例２ (1)子豚の下痢に対する治療試験 大腸菌を原因とする下痢羅患豚４０頭を供試し、ＭIV・
リン酸塩とＯＱＤとの併用効果について第１１表に示し
た試験設定により試験した結果、第１２表に示した通
り、マイシナミシンと他の供試薬剤との併用効果が明ら
かに認められた。
リン酸塩とＯＱＤとの併用効果について第１１表に示し
た試験設定により試験した結果、第１２表に示した通
り、マイシナミシンと他の供試薬剤との併用効果が明ら
かに認められた。
(2)子豚の下痢に対する治療試験 大腸菌を原因とする下痢羅患豚３０頭を供試し、ＭIV・
リン酸塩とＯＱＤとの併用効果について第１３表に示し
た試験設定により試験した結果、第１４表に示した通り
の結果が得られた。
リン酸塩とＯＱＤとの併用効果について第１３表に示し
た試験設定により試験した結果、第１４表に示した通り
の結果が得られた。
参考例１ 子豚各５頭を用いて、ＭＩ・リン酸塩およびＯＱＤを、
下記第１５表に示す成分を有する人工乳後期用供試飼料
に添加し、Ｖ型混合機にて充分均一に混合せしめた飼料
を与えて５週間飼育し（試験区設定は第１６表に記
載）、その増体効果および飼料要求率を求めた。
下記第１５表に示す成分を有する人工乳後期用供試飼料
に添加し、Ｖ型混合機にて充分均一に混合せしめた飼料
を与えて５週間飼育し（試験区設定は第１６表に記
載）、その増体効果および飼料要求率を求めた。
DCP：可消化粗蛋白質（Digetible crude protein） TDN：可消化養分総量（Total digetible nutrient） GE：総エネルギー（Gross Energy なお、試験区の設定は、第１６表に示す通りである。
その結果、試験期間中の子豚の平均体重、増体量、増体
指数（各区とも１頭当りの平均）を第１７表に示し、飼
料摂取量と飼料要求率（各区とも１頭当りの平均）を第
１８表に示すもので、その結果ＭＩ２．５ppm以上およ
びＯＱＤ１０ppm以上併用すればよく、好ましくはＭＩ
５〜１０ppmおよびＯＱＤppmの併用にて良好な効果を奏
した。
指数（各区とも１頭当りの平均）を第１７表に示し、飼
料摂取量と飼料要求率（各区とも１頭当りの平均）を第
１８表に示すもので、その結果ＭＩ２．５ppm以上およ
びＯＱＤ１０ppm以上併用すればよく、好ましくはＭＩ
５〜１０ppmおよびＯＱＤppmの併用にて良好な効果を奏
した。
参考例２ 前記参考例１から、マイシナミシン系抗生物質とＯＱＤ
の併用において５ppm対２０ppm（実施例２の第３区）の
割合が、少量使用にて良好な効果を示したもので、以
下、参考例１のＭＩ・リン酸塩およびＯＱＤの添加物の
代わりに、第１９表に示す試験区設定に基いて、以下参
考例１と同様に行って、その増体効果および飼料要求率
を示した。
の併用において５ppm対２０ppm（実施例２の第３区）の
割合が、少量使用にて良好な効果を示したもので、以
下、参考例１のＭＩ・リン酸塩およびＯＱＤの添加物の
代わりに、第１９表に示す試験区設定に基いて、以下参
考例１と同様に行って、その増体効果および飼料要求率
を示した。
なお、Ｍｍｉｘは、ＭＩ２５％、ＭII７０％、その他５
％としてＭIII、IV、Ｖ、VI、IXなどを含有する。
％としてＭIII、IV、Ｖ、VI、IXなどを含有する。
その結果、第２０表に試験期間中の１頭当りの子豚の平
均体重、増体量、増体指数を示し、第２１表に飼料摂取
量および飼料要求率を示すもので、ＭＩ、ＭIIまたはＭ
ｍｉｘとＯＱＤの併用は、いずれの単独使用の場合より
も優れた効果を示した。
均体重、増体量、増体指数を示し、第２１表に飼料摂取
量および飼料要求率を示すもので、ＭＩ、ＭIIまたはＭ
ｍｉｘとＯＱＤの併用は、いずれの単独使用の場合より
も優れた効果を示した。
参考例３ 前記参考例１のＭＩ・リン酸塩およびＯＱＤの添加物の
代わりに、第２２表に示す試験区設定に基いて、以下参
考例１と同様に行って、その増体効果および飼料要求率
を求めた。
代わりに、第２２表に示す試験区設定に基いて、以下参
考例１と同様に行って、その増体効果および飼料要求率
を求めた。
その結果、第２３表に試験期間中の１頭当りの子豚の平
均体重、増体量、増体指数を示し、第２４表に飼料摂取
量および飼料要求率を示すもので、ＭｍｉｘとＣＢＤの
併用は、いずれの単独使用の場合よりも優れた効果を示
した。
均体重、増体量、増体指数を示し、第２４表に飼料摂取
量および飼料要求率を示すもので、ＭｍｉｘとＣＢＤの
併用は、いずれの単独使用の場合よりも優れた効果を示
した。
参考例４ ＯＱＤ１０ｇとＭｍｉｘ・リン酸塩５０ｇを脱脂ヌカに
均一に混合して１kgとして飼料添加用組成物を得た。本
品は、豚、牛、ニワトリの各配合飼料に０．０４〜０．
４％添加混合して投与する。
均一に混合して１kgとして飼料添加用組成物を得た。本
品は、豚、牛、ニワトリの各配合飼料に０．０４〜０．
４％添加混合して投与する。
参考例５ ＣＢＤ５ｇとＭII・リン酸塩２５ｇを大豆カスに均一に
混合して５００ｇとして飼料添加用組成物を得た。本品
は、豚、牛、ニワトリの各配合飼料に０．０４〜０．４
％添加混合して投与する。
混合して５００ｇとして飼料添加用組成物を得た。本品
は、豚、牛、ニワトリの各配合飼料に０．０４〜０．４
％添加混合して投与する。
参考例６ ＯＱＤ１０ｇとＭIV５０ｇを大豆カスに均一に混合して
５００ｇとして飼料添加用組成物を得た。本品は、豚、
牛、ニワトリ用の各配合飼料に０．０４〜０．４％添加
使用する。
５００ｇとして飼料添加用組成物を得た。本品は、豚、
牛、ニワトリ用の各配合飼料に０．０４〜０．４％添加
使用する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭54−44685（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−89683（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−98095（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−42697（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−14678（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (12)
- 【請求項１】キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物
とマイシナミシン系抗生物質とを有効成分として含有す
る治療用もしくは予防用抗菌性動物（但し、ヒトを除
く）用組成物。 - 【請求項２】キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物
が、オラキンドックスまたはカルバドックスである特許
請求の範囲第１項記載の動物用組成物。 - 【請求項３】マイシナミシン系抗生物質が、抗生物質マ
イシナミシンの遊離形、またはその誘導体またはその塩
の形である特許請求の範囲第１項記載の動物用組成物。 - 【請求項４】抗生物質マイシナミシンが、抗生物質マイ
シナミシンＩ、抗生物質マイシナミシンII、抗生物質マ
イシナミシンIII、抗生物質マイシナミシンIV、抗生物
質マイシナミシンＶ、抗生物質マイシナミシンVIまたは
抗生物質マイシナミシンIXである特許請求の範囲第３項
記載の動物用組成物。 - 【請求項５】塩が、リン酸塩、塩酸塩、酒石酸塩、乳酸
塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、マロン酸
塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、グルタル
酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩またはグルタミ
ン酸塩である特許請求の範囲第３項記載の動物用組成
物。 - 【請求項６】キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物
とマイシナミシン系抗生物質との使用比率が、１対１０
〜１０対１である特許請求の範囲第１項記載の動物用組
成物。 - 【請求項７】キノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物
とマイシナミシン系抗生物質との使用比率が、１対４〜
４対１である特許請求の範囲第６項記載の動物用組成
物。 - 【請求項８】治療用もしくは予防用動物（但し、ヒトを
除く）用組成物が、注射剤、軟膏剤、注入剤、飲用投与
剤または水産用剤である特許請求の範囲第１項記載の動
物用組成物。 - 【請求項９】注射剤が、対象動物体重１kg当り１日量と
してキノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物の１〜２
０mgとマイシナミシン系抗生物質物質0.5〜１０mgの量
を含有してなる特許請求の範囲第８項記載の動物用組成
物。 - 【請求項１０】軟膏剤または注入剤が、対象動物１回投
与量としてキノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物の
１〜２０００mgとマイシナミシン系抗生物質１〜２００
０mgの量を含有してなる特許請求の範囲第８項記載の動
物用組成物。 - 【請求項１１】飲用投与剤が、飲用液１当りとしてキ
ノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物の１０〜２００
０mgとマイシナミシン系抗生物質５〜１０００mgの量を
含有してなる特許請求の範囲第８項記載の動物用組成
物。 - 【請求項１２】水産用剤が、対象動物体重１kg当り１日
量としてのキノキサリン−ジ−Ｎ−オキシド系化合物の
１〜２００mgとマイシナミシン系抗生物質１〜１００mg
の量を含有してなる特許請求の範囲第９項記載の動物用
組成物。
Priority Applications (3)
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