SU869294A1 - Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил - Google Patents
Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил Download PDFInfo
- Publication number
- SU869294A1 SU869294A1 SU772474401A SU2474401A SU869294A1 SU 869294 A1 SU869294 A1 SU 869294A1 SU 772474401 A SU772474401 A SU 772474401A SU 2474401 A SU2474401 A SU 2474401A SU 869294 A1 SU869294 A1 SU 869294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resistant
- cyclotrisiloxane
- synthesis
- organic solvents
- pentamethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Description
используелвлм дл синтеза стойких к органическим растворител м и морозо стойких полимеров. Указанное соединение формулы(1) получают гетерофункциональной конде сацией дихлорсилана ClFslCFa)- 0-(СНз 6 l{CHj)Cl2 CFs . с 1,З-дигидрокси-1,1,3,3-тетраметил дисилоксаном в соотношении 1:1 в ор ганическом растворителе, например, в этилацетате, в присутствии акцептора сол ной кислоты, например хриэтиламина , при температуре в реакционной массе . Пример. В колбу, снабженную мешалкой, двум капельными воро ками и термометром, загружают.5О мл сухого этилацетата и 2 г триэтилами на. Из первой воронки прибавл ют пр интенсивном перемешивании 83,6 г 7 дихлорсзилана CF3(CF2)g-C-fCHaJg SifdHslCl в 350 мл сухого этилацетата, а из второй воронки смесь 29,2 г тетраметилдисилоксандиола и 37 г триэтил амина в 350 мл сухого этилацетата. Реакцию провод т при температуре 0-5°С. По окончании подачи реагентов продукты конденсации перемешивают в течение 3-4 ч при комнатной температуре, отдел ют аол нокислый триэтиламин и отгон ют растворитель . Получают 93 г масла (выход 93%) из которого ректификацией выдел ют 63 г циклотрисилоксана формулы (1 (выход 67%). Элементный анализ: Найдено, Si 15,10; С 29,20; Н 4,со; F 44,0. Вычислено, %: Si 14,82, С 29,57, Н 3,70; F 43,44. Тцип108°С/7 мм рт.ст/ d4 1,3371, пр,3605. Молекул рна рефракци МцонайА З . 47 . М№бь,ч93.97. М.м (вычисленна ) 568,59 М.м (найденна ) 570,40. Структура подтверждаетс с помощью ЯМР-спектроскопии. П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, использу в качестве растворител ацетон, получа .ют из 80,0 г дихлорсилана 49,5 г, (выход 55%) пентаметил 4,4-бис(трифторметил )-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил циклотрисилоксана с характеристикой аналогичной характеристике, приведенной в примере 1. Полученный циклотрисилоксан подвергают полимеризации под действием силоксандиол та натри при 130140С и получают полимер с т.стекл -95°С, нерастворимый в алифатических , ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. Результаты испытаний полимеров, полученные на основе предлагаемого циклотрисилоксана и известных продуктов , приведены в таблице.
j7869294 I8
Claims (1)
- Формула изобретени -5,5,6,6,7,7,7-гептафтрргептид|цикПентаметил 14,4-бис(рифторметил)- ,потрисилоксан формулыСВз СНэ Cjj.(-Sl-CH3о /о CTSCHs-SHCH -jC-tCFa g-CF,ДПЯ синтеза стойких к органическим Ю Растворител м и морозостойких полимеров.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772474401A SU869294A1 (ru) | 1977-04-19 | 1977-04-19 | Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772474401A SU869294A1 (ru) | 1977-04-19 | 1977-04-19 | Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU869294A1 true SU869294A1 (ru) | 1982-09-15 |
Family
ID=20704273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772474401A SU869294A1 (ru) | 1977-04-19 | 1977-04-19 | Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU869294A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6471887A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-16 | Shinetsu Chemical Co | Organosilicon compound |
JPH04316584A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-11-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 有機けい素化合物 |
JP3474932B2 (ja) | 1993-12-09 | 2003-12-08 | 花王株式会社 | フッ素変性シリコーン、その製造方法及びこれを含有する化粧料 |
-
1977
- 1977-04-19 SU SU772474401A patent/SU869294A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6471887A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-16 | Shinetsu Chemical Co | Organosilicon compound |
JPH0375558B2 (ru) * | 1987-09-11 | 1991-12-02 | Shinetsu Chem Ind Co | |
JPH04316584A (ja) * | 1990-12-27 | 1992-11-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 有機けい素化合物 |
JP2519601B2 (ja) | 1990-12-27 | 1996-07-31 | 信越化学工業株式会社 | 有機けい素化合物 |
JP3474932B2 (ja) | 1993-12-09 | 2003-12-08 | 花王株式会社 | フッ素変性シリコーン、その製造方法及びこれを含有する化粧料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1058203A (en) | Process for the preparation of aromatic carbonates | |
GB2137644A (en) | Novel maleated siloxane derivatives | |
EP0176086B1 (en) | Organocyclosiloxane | |
JP2631739B2 (ja) | フェノール基含有シロキサン化合物 | |
SU869294A1 (ru) | Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил | |
FR2645155A1 (fr) | Compose organosilicie a groupes glycidoxy | |
US4120900A (en) | Fluorocarbon bis(o-aminophenol) compounds containing a hydrocarbon moiety | |
Iglesias et al. | Experimental model design: exploration and optimization of customized polymerization conditions for the preparation of targeted smart materials by the Diels Alder click reaction | |
US4328361A (en) | Novel process | |
FR2605010A1 (fr) | Compositions d'oligomeres de polyaryloxypyridines a terminaisons acetyleniques, leur preparation, et les reseaux obtenus par leur polymerisation thermique | |
SU1032761A1 (ru) | 1,3,5-Триметил-1,3,5-трис @ 4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил @ -циклотрисилоксан дл синтеза стойких к органическим растворител м и морозостойких полимеров | |
Tsou et al. | Synthesis of Possible Cancer Chemotherapeutic Compounds Based on Enzyme Approach. IV. Aziridine Derivatives1 | |
RU2579148C1 (ru) | Способ получения норборнензамещенных циклопропановых производных фуллеренов и полимеров на их основе | |
FR2612186A1 (fr) | Carbonyl 2,2' bis (alkyl-4 oxadiazolidines-1,2,4-diones-3,5), leur procede de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese dans la preparation de carbamates | |
RU2807922C1 (ru) | Способ получения гибридных соединений на основе (5Z,9Z)-алка-5,9-диеновых кислот и монокарбонильных производных куркуминоидов | |
RU1781206C (ru) | Способ получени диалкилфталатов | |
FR2566778A1 (fr) | Complexes carbeniques de metaux de transition, procede d'obtention et application a titre de catalyseurs de polymerisation et copolymerisation | |
RU2247110C1 (ru) | Способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов | |
JP2008189589A (ja) | ホスホリルコリン基含有環状ケタール化合物、その製造方法及びホスファチジルコリン基含有ジオール化合物の製造方法 | |
FR2612190A1 (fr) | Procede de preparation de cetenes acetals silyles | |
SU466223A1 (ru) | Способ получени фурфурилиденксилитана | |
SU1671656A1 (ru) | Способ получени триметилортоформиата | |
SU430642A1 (ru) | Способ получени производных 6,7,8, 9-тетрагидропиримидо (4,5- ) (1,4) и пиридо- (2,3- ) (1,4)-или пиразино (2,3- ) бензотиазинов | |
SU537068A1 (ru) | Способ получени эфиров -ацил- арил- -аминокислот | |
SU390118A1 (ru) | Способ получения олигомерных перекисей |