SU869294A1 - Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил - Google Patents

Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил Download PDF

Info

Publication number
SU869294A1
SU869294A1 SU772474401A SU2474401A SU869294A1 SU 869294 A1 SU869294 A1 SU 869294A1 SU 772474401 A SU772474401 A SU 772474401A SU 2474401 A SU2474401 A SU 2474401A SU 869294 A1 SU869294 A1 SU 869294A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resistant
cyclotrisiloxane
synthesis
organic solvents
pentamethyl
Prior art date
Application number
SU772474401A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.А. Южелевский
Н.Н. Федосеева
В.П. Милешкевич
И.Л. Кнунянц
К.Н. Макаров
Л.Л. Гервиц
С.В. Соколов
В.С. Плашкин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415, Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU772474401A priority Critical patent/SU869294A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU869294A1 publication Critical patent/SU869294A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)

Description

используелвлм дл  синтеза стойких к органическим растворител м и морозо стойких полимеров. Указанное соединение формулы(1) получают гетерофункциональной конде сацией дихлорсилана ClFslCFa)- 0-(СНз 6 l{CHj)Cl2 CFs . с 1,З-дигидрокси-1,1,3,3-тетраметил дисилоксаном в соотношении 1:1 в ор ганическом растворителе, например, в этилацетате, в присутствии акцептора сол ной кислоты, например хриэтиламина , при температуре в реакционной массе . Пример. В колбу, снабженную мешалкой, двум  капельными воро ками и термометром, загружают.5О мл сухого этилацетата и 2 г триэтилами на. Из первой воронки прибавл ют пр интенсивном перемешивании 83,6 г 7 дихлорсзилана CF3(CF2)g-C-fCHaJg SifdHslCl в 350 мл сухого этилацетата, а из второй воронки смесь 29,2 г тетраметилдисилоксандиола и 37 г триэтил амина в 350 мл сухого этилацетата. Реакцию провод т при температуре 0-5°С. По окончании подачи реагентов продукты конденсации перемешивают в течение 3-4 ч при комнатной температуре, отдел ют аол нокислый триэтиламин и отгон ют растворитель . Получают 93 г масла (выход 93%) из которого ректификацией выдел ют 63 г циклотрисилоксана формулы (1 (выход 67%). Элементный анализ: Найдено, Si 15,10; С 29,20; Н 4,со; F 44,0. Вычислено, %: Si 14,82, С 29,57, Н 3,70; F 43,44. Тцип108°С/7 мм рт.ст/ d4 1,3371, пр,3605. Молекул рна  рефракци  МцонайА З . 47 . М№бь,ч93.97. М.м (вычисленна ) 568,59 М.м (найденна ) 570,40. Структура подтверждаетс  с помощью ЯМР-спектроскопии. П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, использу  в качестве растворител  ацетон, получа .ют из 80,0 г дихлорсилана 49,5 г, (выход 55%) пентаметил 4,4-бис(трифторметил )-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил циклотрисилоксана с характеристикой аналогичной характеристике, приведенной в примере 1. Полученный циклотрисилоксан подвергают полимеризации под действием силоксандиол та натри  при 130140С и получают полимер с т.стекл -95°С, нерастворимый в алифатических , ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. Результаты испытаний полимеров, полученные на основе предлагаемого циклотрисилоксана и известных продуктов , приведены в таблице.
j7869294 I8

Claims (1)

  1. Формула изобретени  -5,5,6,6,7,7,7-гептафтрргептид|цикПентаметил 14,4-бис(рифторметил)- ,потрисилоксан формулы
    СВз СНэ Cjj.(-Sl-CH3
    о /о CTS
    CHs-SHCH -jC-tCFa g-CF,
    ДПЯ синтеза стойких к органическим Ю Растворител м и морозостойких полимеров.
SU772474401A 1977-04-19 1977-04-19 Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил SU869294A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772474401A SU869294A1 (ru) 1977-04-19 1977-04-19 Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772474401A SU869294A1 (ru) 1977-04-19 1977-04-19 Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU869294A1 true SU869294A1 (ru) 1982-09-15

Family

ID=20704273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772474401A SU869294A1 (ru) 1977-04-19 1977-04-19 Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU869294A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6471887A (en) * 1987-09-11 1989-03-16 Shinetsu Chemical Co Organosilicon compound
JPH04316584A (ja) * 1990-12-27 1992-11-06 Shin Etsu Chem Co Ltd 有機けい素化合物
JP3474932B2 (ja) 1993-12-09 2003-12-08 花王株式会社 フッ素変性シリコーン、その製造方法及びこれを含有する化粧料

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6471887A (en) * 1987-09-11 1989-03-16 Shinetsu Chemical Co Organosilicon compound
JPH0375558B2 (ru) * 1987-09-11 1991-12-02 Shinetsu Chem Ind Co
JPH04316584A (ja) * 1990-12-27 1992-11-06 Shin Etsu Chem Co Ltd 有機けい素化合物
JP2519601B2 (ja) 1990-12-27 1996-07-31 信越化学工業株式会社 有機けい素化合物
JP3474932B2 (ja) 1993-12-09 2003-12-08 花王株式会社 フッ素変性シリコーン、その製造方法及びこれを含有する化粧料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1058203A (en) Process for the preparation of aromatic carbonates
GB2137644A (en) Novel maleated siloxane derivatives
EP0176086B1 (en) Organocyclosiloxane
JP2631739B2 (ja) フェノール基含有シロキサン化合物
SU869294A1 (ru) Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил
FR2645155A1 (fr) Compose organosilicie a groupes glycidoxy
US4120900A (en) Fluorocarbon bis(o-aminophenol) compounds containing a hydrocarbon moiety
Iglesias et al. Experimental model design: exploration and optimization of customized polymerization conditions for the preparation of targeted smart materials by the Diels Alder click reaction
US4328361A (en) Novel process
FR2605010A1 (fr) Compositions d'oligomeres de polyaryloxypyridines a terminaisons acetyleniques, leur preparation, et les reseaux obtenus par leur polymerisation thermique
SU1032761A1 (ru) 1,3,5-Триметил-1,3,5-трис @ 4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил @ -циклотрисилоксан дл синтеза стойких к органическим растворител м и морозостойких полимеров
Tsou et al. Synthesis of Possible Cancer Chemotherapeutic Compounds Based on Enzyme Approach. IV. Aziridine Derivatives1
RU2579148C1 (ru) Способ получения норборнензамещенных циклопропановых производных фуллеренов и полимеров на их основе
FR2612186A1 (fr) Carbonyl 2,2' bis (alkyl-4 oxadiazolidines-1,2,4-diones-3,5), leur procede de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese dans la preparation de carbamates
RU2807922C1 (ru) Способ получения гибридных соединений на основе (5Z,9Z)-алка-5,9-диеновых кислот и монокарбонильных производных куркуминоидов
RU1781206C (ru) Способ получени диалкилфталатов
FR2566778A1 (fr) Complexes carbeniques de metaux de transition, procede d'obtention et application a titre de catalyseurs de polymerisation et copolymerisation
RU2247110C1 (ru) Способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов
JP2008189589A (ja) ホスホリルコリン基含有環状ケタール化合物、その製造方法及びホスファチジルコリン基含有ジオール化合物の製造方法
FR2612190A1 (fr) Procede de preparation de cetenes acetals silyles
SU466223A1 (ru) Способ получени фурфурилиденксилитана
SU1671656A1 (ru) Способ получени триметилортоформиата
SU430642A1 (ru) Способ получени производных 6,7,8, 9-тетрагидропиримидо (4,5- ) (1,4) и пиридо- (2,3- ) (1,4)-или пиразино (2,3- ) бензотиазинов
SU537068A1 (ru) Способ получени эфиров -ацил- арил- -аминокислот
SU390118A1 (ru) Способ получения олигомерных перекисей