SU860501A1 - Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов - Google Patents

Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU860501A1
SU860501A1 SU792808602A SU2808602A SU860501A1 SU 860501 A1 SU860501 A1 SU 860501A1 SU 792808602 A SU792808602 A SU 792808602A SU 2808602 A SU2808602 A SU 2808602A SU 860501 A1 SU860501 A1 SU 860501A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
film
organosiloxane
coating
craters
Prior art date
Application number
SU792808602A
Other languages
English (en)
Inventor
А.М. Лоев
Л.П. Лаврищев
Д.А. Уклонский
В.В. Северный
В.Д. Гербер
Б.Н. Графкин
О.И. Седова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875, Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU792808602A priority Critical patent/SU860501A1/ru
Priority to DE3029659A priority patent/DE3029659C2/de
Priority to CS805575A priority patent/CS244504B1/cs
Priority to BE0/201739A priority patent/BE884759A/fr
Priority to AT0414380A priority patent/AT390620B/de
Application granted granted Critical
Publication of SU860501A1 publication Critical patent/SU860501A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/08Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with resins or resin acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D131/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D131/02Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
    • C09D131/04Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Electric Propulsion And Braking For Vehicles (AREA)

Abstract

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ, включающа  пленкообразующее, сополимер органосилоксана и оксиалкилена и органические растворители, отличающа  с  тем, что, с целью улучшени  смачиваемости и розлива лакокрасочных материалов, она содержит в качестве сополимера оргаиосилоксана и оксиалкилена сополимер с мол. м. 500-2000 общей формулы (CH)SiO- -1 ЗКСНзЪ где R - СН,, С,Н5; R, - CHj, СН,СО, Н, , А - двухвалентный радикал (СК) при у i 1, 3; п 2, 3; - 5-30;ш 1о X - при следующем соотношении компонентов , мас.%: ten 23,8 - 80,8 Пленкообразукщее Сополимер органосилоксана и окси0 ,04 - 2,8 алкилена Оргаиические растОстальное ворители СХ) О) ел

Description

Изобретение относитс  к области лакокрасочной промышленности, в час ности в получению лаков и эмалей, н носимых на древесину, древесностружечные плиты, синтетический шпон, металлы и образующих ровные, блсст  п(ие покрыти  без дефектов с хорошим физико-механическими свойствами. Известно, что дл  улучшени .розл ва лаков и красок примен ют оксиалкиленовые блоксополимеры. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретени  вл етс  полимерна  композици , вкл чающа  пленкообразующее (алкидные смолы, эпоксидные, полиуретаны, нен сыщенные полиэфиры и т.д.), сополимер оргаиосилоксана и оксиалкилена с мол.м, более 5000 и органические растворители. Однако известна  композици  не обеспечивает получени  высококачественных покрытий: на поверхности по .крытий наблюдаютс  шагрень, пузыри, кратеры, проколы. Целью изобретени   вл етс  улучшение смачиваемости и розлива лакокрасочных материалов. Цель достигаетс  тем, что полимер на  композици , включающа  пленкообразующее , сополимер Органосилоксана и оксиалкилена и органические раство рители, в качестве сополимера органо силоксана и оксиалкилена, содержит сополимер с мол.м, 500-2000 общей формулы , ССЩ1зЗШ-|-51О Si(CH..)3 ( OCnli nlinOR . -CHj, CHjCO, Н, -двухвалентный радикал (CH/j при ,, 3; 5-30; 1-3, при следующем соотношении компонентов , мас.%: 23,8 - 80, Пленкообразующее Сополимер органосилоксана и окси0 ,04 - 2,1 алкилена Органические раОстальное створители В качестве пленкообразующего используют ненасьш1енные полиэфиры, ал киды, полиуретаны, эпоксидные смолы, нитроцеллюлозу, акриловые сополимеры , сополимеры винилхлорида, хлоркаучук и т.д. В зависимости от типа используемого св зующего композици  дополнительно может содержать различные целевые добавки: отвердители, ускорители, пластификаторы, всплывающие добавки, матирующие добавки. Дл  получени  пигментированных лакокрасочных материалов композици  дополнительно содержит пигменты, наполнители. Сополимеры органосилоксана и оксиалкилена получают различными известными методами, например присоединением оксиорганосилоксана формулы: ( CH lj-Si-OSi -051-ССИз1з . . Н полученного гидролизом соответствующих органохлорсиланов с последующей перегруппировкой в присутствии кислого катализатора к o,U) -аллилоксиалкилоксиполиоксиалкиленгликолю: CHj CH-CHj-f OCj, H,hj- OR в присутствии платиновых катализаторов . Сополимер представл ет собой жидкость с в зкостью 150-250 сСт при 20С и мол.м, 500-2000, имеет линейное строение. При длительном хранении: 2-6 мес. при температуре 20 лакокрасочных материалов с добавкой сополимера не наблюдаетс  расслоени  или выпадени  осадка. Нанесение лакокрасочных материалов осуществл ют наливом, пневматическим или электростатическим распылением; отверждение провод т воздушным, конвекционным ,- терморадиационным способами , под воздействием электронного пучка, инфракрасного ультрафиолетового или импульсно-лучевого облучени . Пример 1, Полиэфирмалеинатньш парафиносодержащий лак холодной сушки представл ет 53%-ный раствор ненасыщенной полиэфирной смолы в стироле , бутилацетате и ацетоне (соотношение растворителей в % соответственно - 41:5:2) с целевыми добавками. В качестве всплывающей добавки примен ют 3%-ный раствор парафина в стироле. - 860501 В качестве, ускорител  - 1,5%-ный раствор в монобутилфосфорной кислоте. Инициатором служит гидроперекись изопропилбензола (гипериз). Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением. Соотношение компонентов в лаковой композиции, мас.%;
Ненасыщенна  полиэфирна  смола на основе фталевого и мапеинового ангидридов , пропилен- и диэтиленгликол 51,0
3%-ный раствор
парафина в стироле 1,6 Ускоритель - 1,5%-ный раствор VjOj. в монобутилфосфорной кислоте1 ,0 Инициатор - гипериз 1,0 Сополимер мол.масса 500 0,1 Растворители 45,3 Врем  высыхани  (до степени 3) при 8-20°С- 24 ч. Покрытие хорошо шлифуетс  и полируетс . Лаковое покрытие после облагораживани  - гл нцевое , гладкое, без дефектов (кратеры, пузыри, проколы - отсутствуют), не вуалирует текстуру древесины. Твердость пленки по ма тниковому прибору М-3 - 0,56. Водостойкость при 18 22°С - 24 ч. Стойкость пленки к сухому облучению - 2 ч. Теплостойкость пленки при температуре - 30 мин Морозостойкость пленки при температуре -40С - 10 ч.
Пример 2. Беспарафиновый лак гор чей- сушки включает раствор ненасыщенной полиэфирной смолы в стироле и триэтиленгликолевом диэфире метакриловой кислоты ТГМ-3) с добавлением раствора коллоксилина ХВВ .в о органических растворител х, раствора резиловой смолы в ксилоле, инициатора и ускорител .
В качестве полуфабриката лака используют , %:
48%-ньш раствор ненасыщенный полиэфирной смолы в стироле ТГМ-3
8%-ный раствор коллоксилина ХВБ в смеси растворителей (циклогексанон:метилизобуги
раствор нафтената кобальта в стироле - ускоритель № 30.
Компоненты смешивают непосредственно перед употреблением,
Соотношение компонентов в лаковой композиции, мас.%:
Ненасьш5енна  полиэфирна  смола на основе
этиленгликол , диаллилового эфира триметилолпропана , фталевого и малеинового ангидриДов39 ,32
Коллоксилин ВВ0,68
Резилова  смола0,80
Ускоритель № 302,00
Инициатор-гипериз1,00
Сополимер мол.мае. 1800 0,04 Растворители56,76
Лак нанос т в электрополе высокого напр жени . До рабочей в зкости (18-22 с по ВЗ-4 при 20С) лак довод т растворителем Р-251Б.
Продолжительность сушки при температуре 80°С - 40 мин. Покрытие ровное, гладкое, гл нцевое, без морщин , кратеров и пузырей. Твердость пленки по ма тниковому прибору М-3 0 ,55; водостойкость лаковой пленки при 18-22°С - 24 ч; морозостойкость пленки при температуре - 10 ч.
Пример 3. Полиэфирный лак ультрафиолетовой (импульсно-лучевой) сушки представл ет собой 65%-ный раствор ненасыщенной полиэфирной смолы в стироле с добавкой фотосенсибилизатора .
В качестве фотосенсибилизатора примен ют изобутиловый эфир бензоина. Соотношение компонентов в лаковой композиции, мас.%:
Ненасыщенна  полиэфирна  смола на основе фталевого, малеинового ангидридов, диэтилен-пропиленгликолей и моноаллилового эфира глицерина80 ,8 Фотосенсибилизатор3,7 Сополимер мол.мае. 750 2,8 Растворители 12,7 тилкетон 1:1)17,0 50%-ный раствор резиловой смолы в ксилоле 1,4 В качестве инициатораиспользуют ериз. В качестве ускорител - I,5%-ный
Лак нанос т на лаконаливныхмашинах с в зкостью 55-75 с по ВЗ-4 при 20°С на древесностружечные плиты, облицованные строганным натуральным шпоном, ггредварительно покрытые грунтом импульсно-лучевой сушки или на необлицованные древесно-стружечные плиты с нанесенной текстурой древесины (имитационна  отделка). Лак нанос т в два сло  с промежуточным Отверждением и шлифованием первого сло .
Продолжительность отверждени  покрыти  под лампами НОК-5 - 25-35 с.
Покрытие после отверждени  без последующего облагораживани  (шлифовки и полировки) ровное, гладкое, блест щее , без потеков, шегрени и пузырей ,
Твердость пленки лака по ма тниковому прибору типа М-3 - 0,56, блеск пленки по прибору Р-4 - 0 строк, теплостойкость пленки при температуре - 30 мин, водостойкость пленки при температуре -40°С 10 ч, стойкость покрыти  к воздействию перепада температур и влажности 80% .
Пример 4. Полиэфирный лак содержит 50%-ный раствор ненасьщен- ной полиэфирной смолы в олигоэфире ТГМ-3 с добавкой 50%-ного раствора алкидной смолы в олигоэфире ТГМ-3.
Соотношение компонентов в лаковой композиции, мас.%;
Ненасыщенна  полиэфирна  смола на основе
пропиленгликол , диаллилового эфира триметилолпропана , фталевого ангидрида и
фумаровой кислоты 47,25
Алкидна  смола (резилова )2,65
Сополимер мол,мае. 2000 . 0,20
Растворители49,90
Лак нанос т на ..аконаливных машинах на древеснострулсечные плиты и отверждают потоком ускоренных электронов (доза 5-15 мрад). Врем  отверждени  - 3 с.
Отвержденное покрытие без последующего облагораживани  (шлифовки и полировки ) ровное, гладкое, блест щее, без царапин, вм тин, кратеров и пузырей .
Пленка лака имеет хорошую твердость (по прибору М-3 - 0,5) обладает высокой морозостойкостью - 10 ч при температуре -40 С .
2 Пример 5, Полиуретановый лак представл ет собой 50%-ный раствор олигоэфира - продукта поликонденсации фталевого ангидрида, адипиновой кислоты, синтетических жирных O кислот с триметилолпропаном и отвердител  - полиизоцианатбиурета 50%-ного раствора в циклогексаноне.
Соотношение компонентов в лаковой коьшозиции, мас.%: 5 Олигоэфир35,15
Отвердитель14,75
Сополимер мол,мае,11000 ,20
Растворители 49,90 0 Лак нанос т пневмораспылением или безвоздушным распылением (рабоча  в зкость при 20С по ВЗ-4 - 15 с, растворитель - циклогексанон) по анодированной и оксидированной алюминиевой поверхности и пассивирующему грунту.
Врем  сушки первого сло  24 ч Врем  сушки второго сло  10 сут Толщина покрыти 70 мкм
0 Поверхность покрыти  ровна , гладка , гл нцева ,, без ЕШгрени, потеков, кратетов и сорности. Твердость пленки по ма тниковому прибору М-3 0 ,35. Прочность при ударе по прибору 5 кгс-см, изгиб покрыти  1 мм.
Пример 6. Эпоксидно-фенольный лак используют в виде 30%-ного раствора высокомолекул рной эпоксидной и фенолоформальдегидной смол в соотношении от 1:5 до 5:1. Растворители - этилцеллозольв и циклогексанон 1:1. До рабочей в зкости разбавл ют этилцеллозольвом (150 с по ВЗ-4 при 5 20°С).
Соотношение компонентов в лаковой композиции, мас.%:
Эпоксифенольный полимер29 ,95 0 Сополимер мол.мае. 9500 ,15
Растворители69,90
Лак нанос т валковым методом и от верждают 30 с при .
Покрытие poBHoe, без кратероВ; пузырей и других дефектов,. Твердость пленки по ма тниковому прибору i-3 0 .55, прочность при ударе по прибору 50 , изгиб покрыти  Пример 7. Акрилова  эмаль следующего состава, мас.%: Термореактивный акриловый сополимер Рутил Крон свинцовый желтый Эпоксидна  смола Аэросил Сополимер мол.мае. 1800 Растворители Термореактивный акриловый сополимер примен ют в виде 50%-ного раствора в смеси ксилола и бутанола 1:1. Эмаль нанос т безвоздушным распылением по оксидированному алюминию в II 2 сло  сырой по сырому с выдержкой на воздухе между сло ми в вертикаль10 мин. 0тном положении в течение при 180°С в тече- 25 верждение провод т ние 30 мин. Покрытие ровное, блест щее, без пузырей, кратеров и других дефектов. Твердость лаковой пленки по ма тниковому прибору М-3 - 0,7. Прочность пленки при ударе по прибору У-1 50 кгс. см. Стойкость пленки к кип чению - 4 ч. Пример 8. Эмаль.имеет состав , мас.%: Сополимер винилхлорида с винилацетатом26 ,5 Трикрезилфосфат2,9 Алкидно-акрилова  смола 7,0 Пигмент железоокисный красный 5,9 Двуокись титана 8,8 Белила цинковые 0,2 Эпоксидированное соевое масло 0,4 Растворители Толуол26,4 Циклогексанон2,4 Ацетон -11,8 Бутилацетат6,5 Сополимер мол.мае. 20001,2 Эмаль нанос т безвоздушным, пневматическим или электростатическим распылением по предварительно загрунтованной металлической поверхности. 860501 j пуз по ти  нос 45 10 эма 15 - 20 30 OJ- ва в те бО 40 т  ре 0, У- 45 3 эм до 50 55 кр по Тв 0, Врем  высыхани  пленки при 20 + С - 2 ч. Покрытие ровное, полуматовое, без ырей, кратеров. Твердость пленки прибору М-3 - 0,35. Изгиб покрыпо шкале гибкости - 1 мм, прочть при ударе по прибору У-1 кгссм . П .р и м е р 9. Нитроцеллюлозна  ль содержит, мас.%: Коллоксилин ВНВА 30,400 Коллоксилин высокомолекул рный ВВ3,800 Алкидна  смола 11,400 Дибутилфталат4,500 Касторовое масло3,800 Пигменты рутил0,300 голубой фталоцианиновый0 ,002 зеленый фталоцианиновый0 ,018 желтый железоокисный0 ,080 Растворители , бутилацетат 10,300этилацетат 10,300 бутанол5,300 толуол 10,300 этанол7,600 Сополимер мол.мае. 1100 Эмаль нанос т распылением по предительно загрунтованной поверхности сло  и отверждают на воздухе в ч и дополнительно 3 ч при ение 48 С. Поверхность покрыти  ровна , блеса , без потеков, кратеров и пузы . Твердость пленки по прибору М-3 30 , прочность пленки при ударе по 1 - 25 кгс-см, изгию покрыти  мм . Пример 10. Хлоркаучукова  аль дл  окраски химического оборувани  содержит, мас,%: Хлоркаучук23,8 Хлорпарафин11 9 Рутил23,В Сополимер мол.мае. 18000,7 Ксилол39,8 После отверждени  на воздухе поытие полугл нцевое, однородное, без сторонних включений и дефектов. ердость пленки по прибору М-3 20 . Изгиб покрыти  - 3 мм. Стойкость пленки к воздействию 25%-ных растворов HjSO, NaOH - 48 ч. Пример 11. Алкидно-мелами нова  эмаль дл  окраски автомобилей содержит, мас.%: Алкидна  смола, модифицированна  кокосовым маслом9,7 Алкидна  смола, модифицированна  касторовым маслом6,0 Меламиноформальдегидна  смола 6,7 Пигменты двуокись титана, рутил16,7 сажа ИМ-150,5 желтый железоокисный пигмент1 ,0 Сополимер мол,мае, 9501 ,7 Растворители37,7 Эмаль нанос т безвоздушным или пневматичееким раепылением. Продолжи- 25 ни 
тельность высыхани  покрыти  до степени 3 при - 30 мин. После отверждени  пленка гл нцева , без кратеров , оспин, морщин. Блеск пленки по прибору ФБ-2 65%,
Твердость пленки по прибору 0 ,55.
Прочность пленки при ударе по прибору у-1 - 40 кгс-см.
пользованием сополимера органосилокеана и океиалкилена, с мол,мае, 5002000 образуют ровные, гладкие покрыти  без дефектов.
0 Введение в композицию сополимера с мол,мае. 5000 и более приводит к образованию покрытий, имеющих на поверхноети дефекты (пузыри, проколы, кратеры),
Таблица 1 1 ИзГиб покрыти  - 3 мм Стойкость к действию масла при 18-22°С - 48 ч. Стойкость покрыти  к действию бензина - 8 ч. Использование сополимера такого же строени  с мол.мае. 3000-10000 в тех же количествах по известному техническому решению не улучшает розлив и смачиваемость лакокрасочных композиций и не устран ет дефекты покрытий, В табл. 1 приведены сравнительные данные свойств покрытий на основе полимерных композиций с :t. пользованием сопо:шмерами мол,мае, - 500 2000 и сополимера указанного состава с мол.мае, 5000 (по прототипу), В табл. 2 представлены физико-механические сравнительные свойства известной композиции и состава по примеру 3 изобретени . Таким образом, проведенные испытапоказывают , что композиции е ис
сополимеров Ровное, гладкое, -1блест щее
CH-i
.
мол,мае, 500
б) с использованием сополимера с мол,мае, 5000
-SiCCH3,)3
Розлив неудовлетворительН11Й , кратеры, шагре ь
11
а) с использованием сополимера
CzHs
(.СНзЪЗЮ- -Si
Нг
10С2Н10б1осэНб)з-оСгН5
мол.мае. 2000
б) с использованием сополимера мол.мае. 5000
а) с использованием сополимера Ровное, гладкое,
(СНз)з5Ю--51О
(ШгЪ .
LCoCiHiiVoOCHs.
мол,мае. 750
б) е использованием сополимера мол.мае. 5000
6,11 а) с использованием сополимера
СНз 1СНз)з5{0 -Si0СНг
(OC2.H/t),(,OCH3. СНз
3)3SiO -Si-о-
(СН2)з .(ОС НОюОН,
с использованием сополимера мол.мае, 5000
а) с использованием сополимера , Ровное, блест щее
б) с использованием сополимера мол.мае. 5000
12
860501 Продолжение табл.1
Ровное, гладкое, блест щее
8КСНэ)з
Кратеры, проколы, отдельные пузыри
блест щее
-БКСНз З.
Кратеры, проколы
Si(CH3)3
70%
-SiCCHjb
Ровное, гладкое, 30% блест щее
Шагрень, кратеры, потер  блеска
без дефектов
-зЦснгЪ
1800
мол. мае.
Частичное сморщивание , кратеры
Продолжительность сушки, с Внешний вид покрыти 
Блеск покрыти  по рефлектоскопу Р-А, строкане ниже 10
Твердость лаковой пленки по прибору М-3, не менее 0,5 (ГОСТ 5233-6
Способность покрыти  шлифоватьс  (без засаливани  шлифовальной шкурки)
Теплостойкость лаковой пленки при (ГОСТ 4976-63), мин не менее 30
Светостойкость лаковой пленки под лампой ПРК (ГОСТ 4976-63) ч, не менее
Водостойкость лаковой пленки (ГОСТ 4976-63) ч, не менее 24
Стойкость лакового покрыти  к воздействию переменных температур (ГОСТ 19720-74), % не менее 80
20
ровное,
Покрытие не соответствует требовани м из-за наличи  пузырей, проколов , кратеров
10
0,56
0,52
Соответствует
Соответствует
30
24
100

Claims (1)

  1. ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ, включающая пленкообразующее, сополимер органосилоксана и оксиалкилена и органические растворители, отличающаяся тем, что, с целью улучшения смачиваемости и розлива лакокрасочных материалов, она содержит в качестве сополимера органоси локсана и оксиалкилена сополимер с мол. м. 500-2000 общей формулы (CH^SiO
    А (OCftH 2t0m‘ ι где R - CH5, C2H5;
    R, - CH3, CH^CO, H, C^Hjj
    A - двухвалентный радикал (СНг),у при у =5 1, 3; η = 2,3;
    m - 5-30;· χ - 1-3, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Пленкообразующее 23,8 - 80,8
    Сополимер органо- силоксана и оксиалкилена Органические растворители
    0,04 - 2,8
    Остальное
SU792808602A 1979-08-14 1979-08-14 Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов SU860501A1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792808602A SU860501A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов
DE3029659A DE3029659C2 (de) 1979-08-14 1980-08-05 Anstrichmittel
CS805575A CS244504B1 (en) 1979-08-14 1980-08-12 Polymer mixture for coating compositions preparation
BE0/201739A BE884759A (fr) 1979-08-14 1980-08-13 Composition pour peintures et vernis
AT0414380A AT390620B (de) 1979-08-14 1980-08-13 Anstrichmittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792808602A SU860501A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU860501A1 true SU860501A1 (ru) 1987-09-30

Family

ID=20845847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792808602A SU860501A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT390620B (ru)
BE (1) BE884759A (ru)
CS (1) CS244504B1 (ru)
DE (1) DE3029659C2 (ru)
SU (1) SU860501A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596825C2 (ru) * 2011-07-05 2016-09-10 Эвоник Дегусса Гмбх Органомодифицированные полисилоксаны в качестве разделительного средства или компонента разделительного средства в гранулировании из расплава

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4370441A (en) * 1981-05-29 1983-01-25 Desoto, Inc. Siliconized polyester thermosetting coating compositions
GB8816235D0 (en) * 1988-07-07 1988-08-10 Dow Corning Ltd Hammer finish paint compositions
JPH06104793B2 (ja) * 1989-06-16 1994-12-21 ナテックス株式会社 防汚塗料
US6207224B1 (en) 1999-10-06 2001-03-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for coating thermoplastic substrates with a coating composition containing a non-aggressive solvent
BRPI1012368A2 (pt) * 2009-03-20 2016-03-29 Borregaard Indutries Ltd Norge uso de celulose microfibrilada, composição viscosa e artigo

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1046511A (en) * 1962-01-24 1966-10-26 Union Carbide Corp Coating compositions containing organosilicon compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3629310, кл. 260-488, опублик. 1268. Патент Англии № 1046511, кл. СЗТ, опублик. 1966. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2596825C2 (ru) * 2011-07-05 2016-09-10 Эвоник Дегусса Гмбх Органомодифицированные полисилоксаны в качестве разделительного средства или компонента разделительного средства в гранулировании из расплава

Also Published As

Publication number Publication date
AT390620B (de) 1990-06-11
BE884759A (fr) 1981-02-13
ATA414380A (de) 1989-11-15
DE3029659A1 (de) 1981-03-26
DE3029659C2 (de) 1984-05-17
CS244504B1 (en) 1986-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3282881B2 (ja) 重ね塗りラッカーコーティングの製造方法
US4752532A (en) Polyester primer composition
US7364795B2 (en) Ultraviolet radiation cured powder coatings for stained wood
CA1162682A (en) High solids coating composition of a blend of a low molecular weight acrylic polymer and a medium molecular weight acrylic polymer and an alkylated melamine cross-linking agent
CA1145079A (en) Water-dilutable binder mixture, and its use for the production of a two-layer metallic paint coating
EP1274516A1 (en) Method for repairing coatings
JPS61138676A (ja) 被覆された基体材料
JPH02292376A (ja) 水性の熱硬化性塗料物質およびその製法
WO2005030890A1 (ja) 塗料組成物及び塗膜形成方法
US6514568B1 (en) Method of forming multilayered topcoat film
JPH0625566A (ja) 非常に微細なマイカを含む非メタリック塗料組成物
SU860501A1 (ru) Полимерна композици дл получени лакокрасочных материалов
JP2683845B2 (ja) 上塗り塗膜形成方法
CN103384705A (zh) 双重固化涂层组合物、涂布基材的方法以及相关的经涂布基材
JPH07331165A (ja) 上塗り塗膜形成方法
KR101540078B1 (ko) 크롬 도금 표면에 도포되는 이중 경화형 도료 조성물 및 이를 이용한 도장 방법
JP3280031B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、塗料組成物、塗膜形成方法及び塗装物
JPH10502412A (ja) 放射線硬化性塗料及びつや消し塗膜を製造するためのその使用
DE2806225C2 (de) Verwendung eines transparente oder pigmentierte Überzüge ergebenden thermisch härtbaren Lackes für Kunststofformteile
JP3994493B2 (ja) 塗料組成物、塗装仕上げ方法及び塗装物品
JPH10147744A (ja) 硬化性塗料組成物及び上塗り塗膜形成方法
JPH11199826A (ja) 加熱硬化性塗料組成物及び上塗り塗膜形成方法
JPH10503222A (ja) 硬化性樹脂組成物、塗料組成物、塗膜形成方法及び塗装物
RU2351625C1 (ru) Лакокрасочная композиция алкидно-уретановой эмали (варианты)
JP2000281962A (ja) 複層塗膜形成方法