SU708997A3 - Способ культивировани водорослей - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВОДОРОСЛЕЙ

отрицательное отрицательное отрицательное

отрицательное вние

положительное отрицательное отрицательное положительное отрицательное отрицательное

отрицательное отрицательное

ахмал отрицательное ко

вид

отрицательное

L) -Сорбоза отрицательное Салицин отрицательное Арбутин отрицательное

Целлобилоза отрицательное

Треалоза отрицательное

Мелицитоза отрицательное

D-Ксилоза отрицательное

D-Арабиноза отрицательное

L( -Арабиноза отрицательное

D-Рибоза отрицательное

Ь-Рамноза отрицательное Метанол отрицательное Этанол положительное Н-пропанол положительное Изо-пропанол отрицательное Н-бутанол положительное Трёт-бутанол отрицательное Цикло-гексанол отрицательное Глицерин положительное

Рибит - . отрицательное Эритрит отрицательное Дульцит отрицательное

13-мании т отрицательное Сорбит отрицательное

Инозит отрицательное

ЮЬ-молочна  кислота отрицательное Янтарна  кислотаотрицательное

.Лимонна  кислотаотрицательное

Н-парафиныположительное

2,Использование источников азота. Использует ион-аммони , нитраты,

очевину,

3,Факторы роста Требует тиамин

4,Рост при различных температурах 40°Сотрицательный 15 - 40с положительный Штамм хорошо развиваетс  при конентрации этанола в питательной среде о 4%, предпочтительно в интервале . емператур 30-38°С при рН в интервае от 1 до 8, предпочтительно 3-5, ыход биомассы.от этанола составл ет 0-70%. Биомасса содержит 50-60% сыого протеина.

Штамм хорошо развиваетс  как в ериодическом, так и в непрерывном роцессах культивировани .

Пример. Дл  культивироваи  штамма Prototheca Zopfii var.

Harcourt 855A готов т питательную среду следующего состава, мг/л:

Сульфат аммони 5000

Монофосфат натри  10000

Дифосфат кали 10000

Сульфат магни 200

(гептагидрат)

Сульфат железа (гептагидрат)2

Хлорид кальци  2

Сульфат цинка (гептагидрат)2

Экстракт дрожжей500

I&cTBop микроэлементов 1 мл

Состав раствора микроэлементов, мг/л:

Сульфат меди

(пентагидрат) 5

Борна  кислота500

Сульфат марганца

(гидрат)500

Иодат кали  .10

Хлорид кальци  (гексагидрат) 10

Трехокись молибдена10

РН среды довод т до 5 и разлива-, т по 100 мл в колбы емкостью 500 мл. Среду стерилизуют 3 мин при те тературе , затем добавл ют этанол из расчета 1 об.%.

Колбы инокулируют трехдневной культурой водоросли хранившейс  на этой же среде с 2% агар-агара..

Колбы помещают на качалки, вращающиес  со скоростью 220 об/мин, и термостатируют при температуре в течение 24 ч.После этого в колбы добавл ют этанол до концентрации 2 об.% и снова термостатируют.

Через 33 ч культивировани  концентраци  биомассы достигает 18,7 г/л,

Пример2. Итамм Prototheca Zopfii var. Harcourt 855A культивируют в лабораторных аппаратах объемом 16 л. Аппарат оборудован турбинной мешалкой и четырьм  отражательными перегородками.

Состав питательной среды аналогичен приведенному.в примере 1. Отличие состоит в том, что содержание солей фосфорной кислоты составл ет 2000 мг/л,

Среду в аппарате стерилизуют 30 мин при температуре 11б°С,охлаждают до 35°с и инокулируют 21-ой часовой 10%-ной культурой водоросли из колез со средой, указанной в примере 1.

Культивирование провод т при температуре 35 С,скорости вращени  мешалки 1000об/ми в аэрации 0,5об/мин х к рН среды довод т до 4 при помощи карбоната натри . Этанол добав ют в начале процесса до концентрации 1 об.% и через 4 ч культивировани  - до концентрации 2 об,%.

После 43 ч культивировани  клетки отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают водой и сушат под вакуумом при температуре 90°С.

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ культивирования водорослей, рода Prototheca на питательной среде, содержащей этанол в качестве источника углерода, источник азота, необходимые минеральные соли и биостимуляторы, в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, из -рода Protontheca используют штамм Prptotheca Zopfii var. Harcourt 855A, при этом культивирование осуществляют с концентрацией этанола в питательной среде 1-2% при температуре среды 33-37°С и pH 3-5.