SU67258A1 - The method of obtaining green pigment - Google Patents

The method of obtaining green pigment

Info

Publication number
SU67258A1
SU67258A1 SU585-45A SU338918A SU67258A1 SU 67258 A1 SU67258 A1 SU 67258A1 SU 338918 A SU338918 A SU 338918A SU 67258 A1 SU67258 A1 SU 67258A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
green pigment
obtaining green
bisulfite compound
solution
shade
Prior art date
Application number
SU585-45A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
К.Д. Щербачев
Original Assignee
К.Д. Щербачев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К.Д. Щербачев filed Critical К.Д. Щербачев
Priority to SU585-45A priority Critical patent/SU67258A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU67258A1 publication Critical patent/SU67258A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)

Description

Дл  получени  железной соли нитрозобетанафтола в виде зеленого пигмента чистого оттенка, обычно на бисульфитное соединение нитрозобетанафтола действуют железным купоросом, вз тым в количестве значительно меньше теоретического .To produce the iron salt of nitrosobethanol naphtha in the form of a green shade of pure shade, usually the nitrosobetanaphol bisulfite compound is acted upon with iron sulfate taken in an amount much less than the theoretical one.

Синтез зеленого пигмента чистого зеленого оттенка с теоретическим количеством железа (0,5 мол  на 1 моль бисульфитного соединени ) удаетс  лишь в случае применени  дорогосто щих солей закисного железа с органическими кислотами , например, с уксуснокислым железом, или с сол ми закисного железа с органическими оксикарбоновыми или поликарбоновыми кислотами.Synthesis of a green pigment of pure green hue with a theoretical amount of iron (0.5 mol per 1 mol of bisulfite compound) is possible only if expensive ferrous salts with organic acids, such as acetic acid, or organic salts of ferrous oxide with organic hydroxycarboxylic acids are used. or polycarboxylic acids.

По предлагаемому способу зеленый пигмент чистого оттенка получают при действии на бисульфитное соединение нитрозобетанафтола теоретическим количеством железного купороса в присутствии эквивалентного количества слабых оснований , примен емых дл  св зывани  выдел ющейс  кислоты, с последующей обработкой растворимого в воде синего комплекса избытком углекислой или едкой щелочи.According to the proposed method, a green shade of a pure shade is obtained when a nitrousobetanaphthol bisulfite compound is exposed to a theoretical amount of ferrous sulfate in the presence of an equivalent amount of weak bases used to bind the liberated acid, followed by treating the blue soluble complex with excess carbon dioxide or caustic alkali.

Преимущество данного способа заключаетс  в полном использовании бисульфитного соединени  нитрозобетанафтола за счет применени  теоретического количества дешевого железного купороса, причем получаетс  зеленый пигмент чистого оттенка с почти количественным выходом.The advantage of this method is the complete utilization of the nitrosobetanaphthol bisulfite compound through the application of a theoretical amount of cheap ferrous sulfate, and a pure shade green pigment is obtained with an almost quantitative yield.

Пример 1. К раствору бисульфитного соединени , полученного из 17,3 г нитрозобетанафтола, приливают раствор 14 г кристаллического железного купороса в воде и 11 мл 19-процентного аммиака. Темносиний раствор подщелачивают 100 мл 18-процентного раствора едкого натра, нагревают до 80°, фильтруют, промывают водой и сушат. Получаетс  22 г чистого зеленого пигмента.Example 1. To a solution of the bisulfite compound obtained from 17.3 g of nitrosobetanaphthol, a solution of 14 g of crystalline ferrous sulfate in water and 11 ml of 19% ammonia is added. The blue solution is made alkaline with 100 ml of 18% sodium hydroxide solution, heated to 80 ° C, filtered, washed with water and dried. 22 g of pure green pigment is obtained.

Пример 2. К бисульфитному соединению , полученному из 0,1 грамм-мол нитрозобетанафтола , прибавл ют 20 г бикарбоната натри  и раствор в воде 14 г кристаллического желез 1ого купороса. Полученный комплекс подщелачивают 12 г кальцинированной соды, нагревают до 50°, фильтруют, про .мывают и сушат. Выход - 22 г. АО 67258 Предмет изобретени  Способ получени  зеленого пигмента действием железного купороса на бисульфитное соединение , нитрозобетанафтола, отличающ и и с   тем, что на нитрозооетанафтол действуют теоретическим количеством железного Купороса в присутствии эквивалептного количества слабого основани , примен емого дл  св зывани  выдел юЩейс  кислоты, после чего полученныи раствор обрабатывают из .. углекислой или едкой №;;оЧи , подогреваю и- пигмент выдел ют известным способом.Example 2. To a bisulfite compound, prepared from 0.1 g moles of nitrosobetanaphthol, 20 g of sodium bicarbonate and a solution in water of 14 g of the crystalline glands of the first vitriol are added. The resulting complex is alkalinized with 12 g of soda ash, heated to 50 ° C, filtered, washed and dried. Yield - 22 g. AO 67258 Subject of the invention. A method of obtaining a green pigment by the action of ferrous sulfate on the bisulfite compound, nitrosobetanaphthol, is also distinguished by the fact that the nitrosoethanaphol is affected by the theoretical amount of ferrous sulfate in the presence of an equivalent amount of a weak base used for binding the exude acids, after which the resulting solution is treated with carbon dioxide or caustic no. ;;

SU585-45A 1945-05-30 1945-05-30 The method of obtaining green pigment SU67258A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU585-45A SU67258A1 (en) 1945-05-30 1945-05-30 The method of obtaining green pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU585-45A SU67258A1 (en) 1945-05-30 1945-05-30 The method of obtaining green pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU67258A1 true SU67258A1 (en) 1945-11-30

Family

ID=48246873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU585-45A SU67258A1 (en) 1945-05-30 1945-05-30 The method of obtaining green pigment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU67258A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB223410A (en) Improvements in the manufacture of diarylguanidines
SU67258A1 (en) The method of obtaining green pigment
GB692258A (en) Improvements relating to the anti-shrink and anti-felt treatment of wool
US1994002A (en) Zinc 2.4.5-trichlorophenolate
GB934292A (en) Process for the preparation of heterocyclic compounds
US1644258A (en) Thioglycollic acid compound
GB633459A (en) A process for the manufacture of n-(p-arsenosobenzyl)-glycine-amide and salts thereof
GB447176A (en) Improvements relating to rustproofing compositions
SU76644A1 (en) Method for the production of water soluble derivative of gramicidin with
GB258973A (en) The manufacture of new complex alkali or alkaline earth antimony compounds
GB624120A (en) Process for the production of zirconium and hafnium compounds
US1793152A (en) Process for the production of calcium formaldehyde sulphoxylates
GB453318A (en) Improvements in or relating to the manufacture of zinc oxide
GB677365A (en) The 2-hydroxy-4-aminobenzoic acid salts of streptomycin and dihydrostreptomycin
SU62438A1 (en) The method of obtaining blue pigments
GB414497A (en) Improvements in or relating to the manufacture of caustic alkalis
GB647080A (en) Improvements in or relating to the preparation of readily soluble calcium compounds
GB297366A (en) Improvements in and relating to the production of dyestuff intermediates
GB468157A (en) Improvements in and relating to the preparation of complex iron compounds
GB665339A (en) Process for manufacturing dicarboxylic acid derivatives of sulfonamides
GB242669A (en) Process for the manufacture of organic mercury compounds
GB171281A (en) Improved manufacture of calcium, magnesium and lithium acetylsalicylates
GB620608A (en) Improvements in or relating to purified weakly acidic organic chemicals and method of purifying same
GB698995A (en) Process for the preparation of nuclear sulphonated 1-carboxy-3-monocyclic aryl-benzo [f] quinoline compounds
GB277317A (en) Manufacture of sulphonated cellulose derivatives