SU62438A1 - The method of obtaining blue pigments - Google Patents
The method of obtaining blue pigmentsInfo
- Publication number
- SU62438A1 SU62438A1 SU43731A SU43731A SU62438A1 SU 62438 A1 SU62438 A1 SU 62438A1 SU 43731 A SU43731 A SU 43731A SU 43731 A SU43731 A SU 43731A SU 62438 A1 SU62438 A1 SU 62438A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blue pigments
- mass
- obtaining blue
- water
- barium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Известные способы получени аргар цсвого голубого пигмента имеют тот недостаток, что полученныГ этнмп снособамп ннгмент склонен в некоторых случа х разлагатьс при промывке водой после обработки прокаленной и размолотой массы одной сол ной кислотой или с добавлением сульфата или бис льфата. Разложение про вл етс главным образом в слабокислой среде.The known methods for the production of argarone blue pigment have the disadvantage that the resulting ethnimpressions tend in some cases to decompose when washed with water after treatment with calcined and ground mass with hydrochloric acid alone or with the addition of sulfate or bis lfate. Decomposition occurs mainly in a weakly acidic environment.
Дл уменьшени указанного влени пигмент промываетс раствором соли бари до нейтральной реакции и потом водой.To reduce this phenomenon, the pigment is washed with a solution of barium salt until neutral and then with water.
Найдено, что ири быстрой не1 трализации массы после у :азанно;1 обработки кислотами разложение среды приостанавливаетс н получаетс прочный пигмент очень чистого тона, примен емый дл всех целей , очень легко фильтрующийс п промывающийс .It was found that after a rapid mass neutralization after y: zanno; 1 treatment with acids, the decomposition of the medium was stopped and a strong pigment of a very pure tone was obtained, used for all purposes, very easily filtered and washed.
Прокалка смесей в виде водной пасты зпачительно способствует получению более чистого и устойчивого пигмента и повышает производительность аппаратуры. При этом избегаетс непри тное вление - приплавление прокаленной массы к стенкам прокаленной аппаратуры.The calcination of mixtures in the form of a water paste strongly contributes to a cleaner and more stable pigment and improves the performance of the apparatus. This avoids the unpleasant phenomenon — the fusion of the calcined mass to the walls of the calcined apparatus.
При м е р. 3,7 кг перманганата кали , 4,7 кг едкого натра, 36,4 кг сульфата натри раствор ют при 40° в 250 л воды. К полученному раствору добавл ют 3,3 .хг сульфита натри и перемешивают до позеленени раствора, после чего осаждают при 40° раствором 68,0 кг хлористого бари в 300 л воды. После часового перемешивани осадок отфильтровывают и, не промыва , замешивают с 22,3 кг размолотого азотнокислого бари .An example. 3.7 kg of potassium permanganate, 4.7 kg of sodium hydroxide, 36.4 kg of sodium sulfate are dissolved at 40 ° in 250 l of water. To the resulting solution was added 3.3. Xg of sodium sulfite and stirred until the solution became green, and then precipitated at 40 ° with a solution of 68.0 kg of barium chloride in 300 l of water. After one hour of stirring, the precipitate is filtered off and, without washing, kneaded with 22.3 kg of ground barium nitrate.
Полученна масса прокаливаетс 1,6-2 час или больше, причем при максимальной температуре 700-720° масса долж-на находитьс 1 час.The resulting mass is ignited for 1.6-2 hours or more, and at a maximum temperature of 700-720 ° the mass should be 1 hour.
Прокаленна смесь размалываетс и пебольшими порци ми загружаетс в 10-15%-ную сол ную кислоту, количество которой рассчнтьь ваетс на получение после обработки некоторого избытка кислоты.The calcined mixture is milled and in small portions loaded into 10-15% hydrochloric acid, the amount of which is calculated to obtain, after processing, some excess acid.
№ 62438No. 62438
К кислому раствору добавл ют -2,5 кг сульфита натри , и после некоторого перемешивани масса нейтрализуетс . Дл нейтрализации может примен тьс углекислый барий, мел, сода, аммиак и другие карбонаты и слабые щелочи.-2.5 kg of sodium sulfite was added to the acidic solution, and after some stirring the mass was neutralized. Barium carbonate, chalk, soda, ammonia and other carbonates and weak alkalis can be used to neutralize.
Полученный пигмент промываетс лучше всего холодной водой и высушиваетс . Получаетс рко-голубой пигмент, пригодный дл всех видов мал рных работ, дл окраски пластмасс и т. д., очень стойкий к извести и слабым кислотам и очень светостойкий.The resulting pigment is washed best with cold water and dried. A bright blue pigment is obtained, suitable for all types of small work, for dyeing plastics, etc., very resistant to lime and weak acids and very lightfast.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени голубых пигментов путем прокаливани при температуре не выше 850° смеси сульфата бари и соединени марганца в присутствии окислител и соединени бари , дающим окись бари в услови х процесса измельчени прокаленной массы, обработки ее кислотой и промывки, отличающийс тем, что дл устранени разложени пигментов в нроцессе промывки их водой прокаленную массу обработанную кислотой в присутствии или отсутствии восстановител , нейтрализуют и затем уже промывают.A method of producing blue pigments by calcining at a temperature not higher than 850 ° a mixture of barium sulphate and manganese compound in the presence of an oxidizing agent and a barium compound, producing barium oxide under the conditions of the process of grinding the calcined mass, treating it with acid and washing, characterized in that in order to eliminate the decomposition of pigments in the process of washing them with water, the calcined mass treated with acid in the presence or absence of a reducing agent is neutralized and then washed.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU43731A SU62438A1 (en) | 1941-05-21 | 1941-05-21 | The method of obtaining blue pigments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU43731A SU62438A1 (en) | 1941-05-21 | 1941-05-21 | The method of obtaining blue pigments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU62438A1 true SU62438A1 (en) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU43731A SU62438A1 (en) | 1941-05-21 | 1941-05-21 | The method of obtaining blue pigments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU62438A1 (en) |
-
1941
- 1941-05-21 SU SU43731A patent/SU62438A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU62438A1 (en) | The method of obtaining blue pigments | |
ES265745A1 (en) | Procedure for obtaining titanium dioxide (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
US2105670A (en) | Manufacture of iron oxide products | |
US691324A (en) | Pigment and the production thereof from ferrous liquors. | |
IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
US1840326A (en) | Production of yellow iron oxide pigments | |
CN106241874B (en) | The method for preparing chrome oxide green using raffinate obtained by naphthoquinones is produced | |
US2384428A (en) | Production of zirconia | |
SU385987A1 (en) | ||
SU322961A1 (en) | Method of obtaining zirconium dioxide stabilized with calcium oxide | |
SU478819A1 (en) | The method of stabilization of zirconium dioxide | |
SU67258A1 (en) | The method of obtaining green pigment | |
US2332236A (en) | Opaquing agent for vitreous enamels | |
US2078278A (en) | Process of producing titanium dioxide | |
GB829093A (en) | Recovery of uranium by precipitation as peroxide | |
SU61970A1 (en) | The method of producing iron pigments | |
GB714857A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of titanium dioxide pigments from mineral rutile ores | |
US203936A (en) | Improvement in manufacture of red colors from copperas | |
US2156727A (en) | Blue pigment colors and aprocess of preparing them | |
GB881710A (en) | A process for the treatment of pigments containing zinc sulphide | |
GB190313812A (en) | Improvements in Processes for Making Pigments. | |
GB290684A (en) | Improvements in the production of titanium compounds and pigments | |
SU633882A1 (en) | Method of obtaining iron oxide red pigment | |
GB625649A (en) | Improved process of producing magnesium sulphate | |
US2403940A (en) | Production of magnesium thiosulphate and magnesium oxide from dolomite |