SU62438A1 - The method of obtaining blue pigments - Google Patents

The method of obtaining blue pigments

Info

Publication number
SU62438A1
SU62438A1 SU43731A SU43731A SU62438A1 SU 62438 A1 SU62438 A1 SU 62438A1 SU 43731 A SU43731 A SU 43731A SU 43731 A SU43731 A SU 43731A SU 62438 A1 SU62438 A1 SU 62438A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
blue pigments
mass
obtaining blue
water
barium
Prior art date
Application number
SU43731A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.К. Муромцев
Original Assignee
А.К. Муромцев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.К. Муромцев filed Critical А.К. Муромцев
Priority to SU43731A priority Critical patent/SU62438A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU62438A1 publication Critical patent/SU62438A1/en

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Известные способы получени  аргар цсвого голубого пигмента имеют тот недостаток, что полученныГ этнмп снособамп ннгмент склонен в некоторых случа х разлагатьс  при промывке водой после обработки прокаленной и размолотой массы одной сол ной кислотой или с добавлением сульфата или бис льфата. Разложение про вл етс  главным образом в слабокислой среде.The known methods for the production of argarone blue pigment have the disadvantage that the resulting ethnimpressions tend in some cases to decompose when washed with water after treatment with calcined and ground mass with hydrochloric acid alone or with the addition of sulfate or bis lfate. Decomposition occurs mainly in a weakly acidic environment.

Дл  уменьшени  указанного  влени  пигмент промываетс  раствором соли бари  до нейтральной реакции и потом водой.To reduce this phenomenon, the pigment is washed with a solution of barium salt until neutral and then with water.

Найдено, что ири быстрой не1 трализации массы после у :азанно;1 обработки кислотами разложение среды приостанавливаетс  н получаетс  прочный пигмент очень чистого тона, примен емый дл  всех целей , очень легко фильтрующийс  п промывающийс .It was found that after a rapid mass neutralization after y: zanno; 1 treatment with acids, the decomposition of the medium was stopped and a strong pigment of a very pure tone was obtained, used for all purposes, very easily filtered and washed.

Прокалка смесей в виде водной пасты зпачительно способствует получению более чистого и устойчивого пигмента и повышает производительность аппаратуры. При этом избегаетс  непри тное  вление - приплавление прокаленной массы к стенкам прокаленной аппаратуры.The calcination of mixtures in the form of a water paste strongly contributes to a cleaner and more stable pigment and improves the performance of the apparatus. This avoids the unpleasant phenomenon — the fusion of the calcined mass to the walls of the calcined apparatus.

При м е р. 3,7 кг перманганата кали , 4,7 кг едкого натра, 36,4 кг сульфата натри  раствор ют при 40° в 250 л воды. К полученному раствору добавл ют 3,3 .хг сульфита натри  и перемешивают до позеленени  раствора, после чего осаждают при 40° раствором 68,0 кг хлористого бари  в 300 л воды. После часового перемешивани  осадок отфильтровывают и, не промыва , замешивают с 22,3 кг размолотого азотнокислого бари .An example. 3.7 kg of potassium permanganate, 4.7 kg of sodium hydroxide, 36.4 kg of sodium sulfate are dissolved at 40 ° in 250 l of water. To the resulting solution was added 3.3. Xg of sodium sulfite and stirred until the solution became green, and then precipitated at 40 ° with a solution of 68.0 kg of barium chloride in 300 l of water. After one hour of stirring, the precipitate is filtered off and, without washing, kneaded with 22.3 kg of ground barium nitrate.

Полученна  масса прокаливаетс  1,6-2 час или больше, причем при максимальной температуре 700-720° масса долж-на находитьс  1 час.The resulting mass is ignited for 1.6-2 hours or more, and at a maximum temperature of 700-720 ° the mass should be 1 hour.

Прокаленна  смесь размалываетс  и пебольшими порци ми загружаетс  в 10-15%-ную сол ную кислоту, количество которой рассчнтьь ваетс  на получение после обработки некоторого избытка кислоты.The calcined mixture is milled and in small portions loaded into 10-15% hydrochloric acid, the amount of which is calculated to obtain, after processing, some excess acid.

№ 62438No. 62438

К кислому раствору добавл ют -2,5 кг сульфита натри , и после некоторого перемешивани  масса нейтрализуетс . Дл  нейтрализации может примен тьс  углекислый барий, мел, сода, аммиак и другие карбонаты и слабые щелочи.-2.5 kg of sodium sulfite was added to the acidic solution, and after some stirring the mass was neutralized. Barium carbonate, chalk, soda, ammonia and other carbonates and weak alkalis can be used to neutralize.

Полученный пигмент промываетс  лучше всего холодной водой и высушиваетс . Получаетс   рко-голубой пигмент, пригодный дл  всех видов мал рных работ, дл  окраски пластмасс и т. д., очень стойкий к извести и слабым кислотам и очень светостойкий.The resulting pigment is washed best with cold water and dried. A bright blue pigment is obtained, suitable for all types of small work, for dyeing plastics, etc., very resistant to lime and weak acids and very lightfast.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  голубых пигментов путем прокаливани  при температуре не выше 850° смеси сульфата бари  и соединени  марганца в присутствии окислител  и соединени  бари , дающим окись бари  в услови х процесса измельчени  прокаленной массы, обработки ее кислотой и промывки, отличающийс  тем, что дл  устранени  разложени  пигментов в нроцессе промывки их водой прокаленную массу обработанную кислотой в присутствии или отсутствии восстановител , нейтрализуют и затем уже промывают.A method of producing blue pigments by calcining at a temperature not higher than 850 ° a mixture of barium sulphate and manganese compound in the presence of an oxidizing agent and a barium compound, producing barium oxide under the conditions of the process of grinding the calcined mass, treating it with acid and washing, characterized in that in order to eliminate the decomposition of pigments in the process of washing them with water, the calcined mass treated with acid in the presence or absence of a reducing agent is neutralized and then washed.

SU43731A 1941-05-21 1941-05-21 The method of obtaining blue pigments SU62438A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU43731A SU62438A1 (en) 1941-05-21 1941-05-21 The method of obtaining blue pigments

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU43731A SU62438A1 (en) 1941-05-21 1941-05-21 The method of obtaining blue pigments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU62438A1 true SU62438A1 (en) 1942-11-30

Family

ID=48243617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU43731A SU62438A1 (en) 1941-05-21 1941-05-21 The method of obtaining blue pigments

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU62438A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU62438A1 (en) The method of obtaining blue pigments
ES265745A1 (en) Procedure for obtaining titanium dioxide (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
US2105670A (en) Manufacture of iron oxide products
US691324A (en) Pigment and the production thereof from ferrous liquors.
IL25249A (en) Process for the preparation of hydrated iron oxides
US1840326A (en) Production of yellow iron oxide pigments
CN106241874B (en) The method for preparing chrome oxide green using raffinate obtained by naphthoquinones is produced
US2384428A (en) Production of zirconia
SU385987A1 (en)
SU322961A1 (en) Method of obtaining zirconium dioxide stabilized with calcium oxide
SU478819A1 (en) The method of stabilization of zirconium dioxide
SU67258A1 (en) The method of obtaining green pigment
US2332236A (en) Opaquing agent for vitreous enamels
US2078278A (en) Process of producing titanium dioxide
GB829093A (en) Recovery of uranium by precipitation as peroxide
SU61970A1 (en) The method of producing iron pigments
GB714857A (en) Improvements in or relating to the manufacture of titanium dioxide pigments from mineral rutile ores
US203936A (en) Improvement in manufacture of red colors from copperas
US2156727A (en) Blue pigment colors and aprocess of preparing them
GB881710A (en) A process for the treatment of pigments containing zinc sulphide
GB190313812A (en) Improvements in Processes for Making Pigments.
GB290684A (en) Improvements in the production of titanium compounds and pigments
SU633882A1 (en) Method of obtaining iron oxide red pigment
GB625649A (en) Improved process of producing magnesium sulphate
US2403940A (en) Production of magnesium thiosulphate and magnesium oxide from dolomite