SU659552A1 - Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы - Google Patents

Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы

Info

Publication number
SU659552A1
SU659552A1 SU772509508A SU2509508A SU659552A1 SU 659552 A1 SU659552 A1 SU 659552A1 SU 772509508 A SU772509508 A SU 772509508A SU 2509508 A SU2509508 A SU 2509508A SU 659552 A1 SU659552 A1 SU 659552A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
product
sodium polyphosphate
weight
urea
Prior art date
Application number
SU772509508A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Иванович Кузьменко
Владимир Васильевич Печковский
Владимир Андреевич Иванов
Инесса Николаевна Породзинская
Original Assignee
Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority to SU772509508A priority Critical patent/SU659552A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU659552A1 publication Critical patent/SU659552A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области производства минеральных удобрений, в частности азотных удобрений, содержащих микроэлементы .
Известен способ получени  азотных удобрений .путем введени  в плав мочевины сульфата аммони  1.
Однако известный способ получени  азотных удобрений не обеспечивает высокую механическую прочность гранул.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  азотного удобрени  путем введени  в плав мочевины солей микроэлементов 2. В качестве источника микроэлементов используют пыль электрофильтров печей кислородно-факельной плавки.
Однако противопоставл емый способ не обеспечивает равномерное распределение микроэлементов в гранулах удобрени , достаточно высокую механическую прочность гранул удобрени  и возможность введени  заданных количеств микроэлементов.
Целью изобретени   вл етс  увеличение прочности гранул и создание возможностр равномерного распределени  микроэлементов в гранулах удобрений.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в предлагаемом способе получени  азотных удобрений, содержащих микроэлементы, путем введени  в плав мочевины солей микроэлементов с последующей гранул цией полученного продукта, микроэлементы ввод т в виде их раствора в полифосфате натри .
Полученный раствор ввод т в количестве 1,5-3% от веса готового продукта при содержании микроэлементов в растворе 8- 20°/о от его веса.
Преимуществом используемого полифосфата натри   вл етс  возможность введени  в него микроэлементов в виде отходов природных руд, которые, как правило,  вл ютс  тугоплавкими соединени ми. Полифосфат натри  получают путем плавлени  его
5 при температуре 800-850°С, что дает возможность вводить в него микроэлементы в виде тугоплавких соединений в больщих количествах . Это обеспечивает высокую однородность продукта с точки зрени  равномерного распределени  в нем микроэлементов.
0

Claims (2)

  1. Сущность способа заключаетс  во введении в плав мочевины полифосфата натри , в который на стадии его получени  были внесены микроэлементы в количестве 8--20°/о от его веса. Причем полифосфат натри  ввод т в плав мочевины в виде 50%-ного водного раствора в количестве 1,5-3% от веса готового продукта. Предлагаемый способ получени  азотного удобрени  предусматривает введение водного раствора полифосфата натри  в плав мочевины. Введение же полифосфата натри  в виде сухой соли нерационально из-за того, что растворение сухой соли при температуре плава мочев,ины 41°С, а следовательно , и равномерное распределение ее в плаве мочевины происходить не будет. Пример 1. Берут 100 г порошка полифосфата натри  Пермского химического завода . Добавл ют к нему 12,6 цинксодержащего шлама,  вл ющегос  отходом Светлогорского завода искусственного волокна (что составл ет 8% в пересчете на цинк), цинк в нем присутствует в виде соли ZnCOj 2п(ОН)г. Те.мпература плавлени  указанной смеси солей составл ет , что не превышает рабочую температуру получе ни  чистого (без- примесей) полифосфата натри , а следовательно, соль будет равномерно распредел тьс  в полифосфате натiTiv Li .iv, ,4.i..llJV.yi Li llV/iiri , VL/ CtlV-IICIl ри . Расплав выливают на стальную плиту, ,..-. который застывает в виЛе стеклообразного продукта. Полученный продукт обладает полной растворимостью в воде. Из него готов т 50%-ный водный раствор. Полученный раствор в количестве 1,5 г (что соответствует 1,5% от веса готового продукта) ввод т в 100 г расплавленной мочевины. Полученный плав гранулируют путем разбрызгивани  его в трансформаторном масле. Дл  испытани  прочности полученных гранул отбирают фракцию размером 3 мм. Усилие , при котором гранулы разрушаютс , составл ет 2 кг. Пример 2. Берут 100 г порошка полифосфата натри . Добавл ют к нему 22,1 г цинксодержашего шла.ма, что составл ет 14% в пересчете на цинк. Смесь расплавл ют. Расплав выливают на стальную плиту, который застывает в виде стеклообразного продукта . Из полученного продукта готов т 50/о-ный водный раствор и в количестве 2,4 г данного раствора (что соответствует 2,4% от веса .готового продукта) ввод т в 100 г расплавленной мочевины. Далее то же, что и в примере 1. Усилие, при котором гранула разрушаетс , составл ет 2 кг 300 г. Пример 3. Берут 100 г порошка полифосфата натри . Добавл ют к нему 31,6 г цинксодержаш,его шлама, что составл ет 20% в пересчете на цинк. Смесь расплавл ют. Расплав выливают на стальную плиту, который застывает в виде стеклообразного продукта . Из полученного продукта готов т 50%-ный водный раствор и в количестве 3 г данного раствора (что соответствует 3% от веса .готового продукта) ввод т его в 100 г расплавленной мочевины. Далее то же, что и в примере,. Усилие, при котором гранула разрушаетс , составл ет 1 кг 700 г. Пример 4 (по прототипу). В расплавленную мочевину ввод т пыль электрофильтров печей кислородно-факельной плавки в количестве 5 г (что составл ет 5% от веса готового продукта). Далее то же, что и в 1- Усилие, при котором гранула разрушаетс , составл ет 950 г. Из приведенных примеров видно, что за вл емое техническое решение обеспечивает получение азотного удобрени  с меха .t л прочностью в 1,9--2,4 раза преrji-iiiTciir Ttrou лллу иыногчгл/ил ппоиипргк вышаюш,еи механическую прочность гранул, полученных по известному способу. Формула изобретени  1.Способ получени  азотных удобрений, содержащих микроэлементы, путе.м введени  в плав мочевины солей микроэлементов с последующей гранул цией полученного продукта , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  прочности гранул и создани  возможности равномерного распределени  микроэлементов в гранулах удобрений, микро-элементы ввод т в виде их раствора в полифосфате натри . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что полученный раствор ввод т в количестве 1,5-3% от веса готового продукта при содержании микроэлементов в растворе 8- 20% от его веса. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3785796, кл. 71-36, 1974.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 2126536, кл. С 05 С 9/00, 1975.
SU772509508A 1977-07-21 1977-07-21 Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы SU659552A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772509508A SU659552A1 (ru) 1977-07-21 1977-07-21 Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772509508A SU659552A1 (ru) 1977-07-21 1977-07-21 Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU659552A1 true SU659552A1 (ru) 1979-04-30

Family

ID=20718775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772509508A SU659552A1 (ru) 1977-07-21 1977-07-21 Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU659552A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69909702T2 (de) Verfahren zum Erhärten Stahlwerksslacke sowie damit hergestelltes Material
EP0632791B1 (de) Verfahren zur herstellung von zement aus metallurgischen schlacken
ID27474A (id) Proses pembuatan senyawa pupuk bentuk granul
EP3268500A1 (de) Verfanren und vorrichtung zum granulieren von schmelzflüssigem material
SU659552A1 (ru) Способ получени азотных удобрений, содержащих микроэлементы
DE2611889B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln aus Hiittenabf allen
CZ299118B6 (cs) Zpusob výroby homogenního taveného dusicnanu vápenatého a jeho produkt
DK149283D0 (da) Fremgangsmade til fremstilling af et granuleret fodermiddel-phosphat
JP2018043896A (ja) けい酸質肥料およびその製造方法
DE69018825T2 (de) Verfahren zur herstellung von schaumglas.
DE3326796C1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Kaliummagnesiumphosphat enthaltenden Düngemittels
DE69804137T2 (de) Verfahren zum herstellen von glasartigen kunstfasern
SU952729A1 (ru) Способ получени сернистого газа и окиси кальци
SU899456A1 (ru) Способ получени двуокиси серы и извести
SU833924A1 (ru) Способ получени фосфорномагниевыхудОбРЕНий
US2643948A (en) Method of producing a fertilizer from phosphate rock
JPS55167112A (en) Manufacture of white phosphorus and steel making mold additive
PL106091B1 (pl) Sposob wytwarzania aglomeratow grafitowych
SU865863A1 (ru) Способ получени азотного удобрени
DE1227875B (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliummetaphosphat
CN1059333A (zh) 无机土壤调节剂及制法
DE1088520B (de) Verfahren zum Granulieren feinkoerniger sulfidischer Eisenerze, insbesondere Flotationskonzentrate, z. B. Pyrite oder Flotationskiese
DE69710438T2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Calcium Phosphat enthaltenden Bodenverbesserungsmittels und derart hergestelltes Verbesserungsmittel
SU865864A1 (ru) Способ получени аммофоса
SU945075A1 (ru) Способ получени гранулированного фосфогипса