SU654142A3 - Регул тор роста растений - Google Patents

Регул тор роста растений

Info

Publication number
SU654142A3
SU654142A3 SU772469147A SU2469147A SU654142A3 SU 654142 A3 SU654142 A3 SU 654142A3 SU 772469147 A SU772469147 A SU 772469147A SU 2469147 A SU2469147 A SU 2469147A SU 654142 A3 SU654142 A3 SU 654142A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
growth
residue
effect
height
Prior art date
Application number
SU772469147A
Other languages
English (en)
Inventor
Платц Рольф
Фукс Вернер
Рибер Норберт
Самель Ульф-Райнер
Юнг Йоханн
Вюрцер Бруно
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU654142A3 publication Critical patent/SU654142A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D229/00Heterocyclic compounds containing rings of less than five members having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Description

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству , в частности к химическим средствам воздействи  на растени . Известно применение гидразида малеиновой кислоты в качестве регул тора роста fl . Цель изобретени  - расширение ассортимента . Это достигаетс  тем, что регул тор роста растений в качестве действующего начала содержит 0,1-95,0 вес.%, предпочтительно 0,5-9О, О вес.%,полицикличесг кого содержащего азот соединени  общей формулы 5 1 15 20 где А - остаток N N-; о s В - остатки - 5O2-,-c-,-c-,-s-; V - - .. о 7 3. с -остатки-N N- или . мh Ои 1; m - О н 1; R (если или 1) - водород или алкильный , алкенильный или алкинильный остаток с 1-ЗО атомами углерода, который может быть циклическим, ациклическим, разветвленным или неразветвленным, фенильный остаток или нафтильный остаток или высоко конденсированный ароматический остаток, гетероциклический остаток , с одним или несколькими гетероатсмами (О, N. 5 ). или аралкильный остаток, причем ароматический остаток может также быть заменен гетероциклическим остатком, причем вышеуказанные остатки, кроме водорода , могут быть замещены одно- или многократно галогеном или группами ОН, SON,-OH,-SH,-N02,-NO, N-OH, Н-ОАШАГ), S, NH, К-At К IAD,-О, НН-ОНу-та-ОА1К1Аг, - СООН или-ЗОлН или ил сол им, AlKtAD-O-, AlKtAD-S-, Н® AlKtAr - r-, А1К,Аг)(АЖ)эН-, ®OS -S(AXK)2,AlR(, АША1- -С, ОS 1111 АгК(Аг) -С-0-, AlKlAr)-C-0-, ОО иII )- C-S-,-AlK(),Ar)SО Н А1К1Лг)-С-К-, ), « H AlK(Ar -C--H(AlK,Ar)-, AmtAir)-C-H-, H AlK(Ar)g02--N-,Am(At)-S02-H(Ani,Ar 0 А1К(Аг)--ЗОг-, -C-ireig )- О2-1Ш2, - 0-, ) 0-С-, AtK(AH-S Н II AlKUv)K-C- ,-(А1К--АП2К-СО-, 5S A KlAr -N-C-,lAlK,Ar gF-C - AlKCAr)-N-% ШК,Аг)ги-502-, А15СШ-) первичным, вторичным, третичным алкилом галогеналкилом, галогеналкокси, галогена килмеркапто или остатком
-К-СА)
причем АбК - алкильный остаток и ароматический остаток и R - {если П1 0) {AEk , Аг )jSl{АВ1 , Аг)25И- и {если iti l) -ОАЕ1 {Аг), -5А61 {Аг), остаток
С
-К-(А),
Н
-NAek(Ar-).-N(AEl,Ar)2
Y
КОН/СИаО Xx
COOR
VI
Соединение формулы (Vl) получают частичным омылением и декарбоксилировани ем соединени  формулы (Ш).
Действующие начала примен ют, например , в виде непосредственно опрыскиваемых растворов, порощков, суспензий или дисперсий, эмульсий масл ных дисперсий, паст, дустов, рассыпаемых средств, гра« нул тов путем опрыскивани , распылени , опыливани , рассыпани  или поливки, причем в примен емых составах действующего начала берут 0,1-95,0 вес.%, преимущественно 0,5-90,0 вес.%. HR R - одинаковые или различные и обозначают - (В) .- R причем R имеет га же самые значени , что и R при О или 1, и их соли. Получают соединени  Ш - V, где R CHj и CgHg следующим путем: реакци  квадрициклана ( I с эфирами азодикарбоновой кислоты ( IJ ) с получением соединений формулы ( ), которые путем омылени  и декарбоксилировани  превращают в соединени  формулы {IV), которые в свою очередь без их выделени  перевод т в азосоединение формулы (v) путем окислени  с СиСе 2 через комплекс меди-1. +(«lf-COOH)N-COOR кон/сн,он CuCla NQOH Си се 2 KOH/CHjOH iU / I j--- к-COOR 56 Пример .1. Перемешивают ОС) вес.ч. соединени  1 с 10 вес.ч. N-мегил-оС-пирролндона и получают раствор, пригодный к применению в виде мельчайших капель . Пример 2. 20 вес.ч. соединени  2 раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес.ч. ксилола, 10 вес.ч. продукта пр соединени , мол  этиленоксида к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли доде ципбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединени  40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Путем выливани  и мелкого распределени  раствора в 1ООООО вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес. действующего начала. Примен емое количество средств может колебатьс  и зависит от вида желаемого эффекта. Оно сое- тавл ет 0,1-15 кг или больще, предпочти тельно 0,2-6 кг действующего начала на 1 га. .Предлагаемые средства вли ют на рост надземных и подземных частей растений различным образом и в обычно примен емых концентраци х оказывают только незначительную токсичность на теплокровны Новые средства вли ют на физиологически процессы развити  растений и их можно примен ть дл  различных целей. Избирательное действие этих веществ в значительной мере зависит от момента применени  и стадии развити  семени и растени , а также от примен емых концентраций . При помощи новых средств вли ют на вегетативный и генеративный рост растений , а при соответствующей концентрации также на способность к прорастанию. Вли ние на вегетативное развитие, в частности, состоит в уменьшении высоты роста растений, а дл  хлебных злаков достигаетС  повышенна  устойчивость по фо ме и уменьшенна  склонность к так назы ваемому полеганию. Одновременно улучшаетс  кущение, что влечет за собой повышенное число несущих колось  стеблей на единицу площади. У трав уменьшенна  высота роста влечет за собой более густой и устойчивый покров и прежде всего экономию нескольких укосов. Последнее оказывает большую выт ду относительно затраты груда в де- 42 оративных дернинах, а также в дерниних доль дорог и в парках. Кроь того, одовременно с уменьшением высоты роста аблюдаетс  повышение содержани  хлорофилла , вследствие чего обработанные дер«« НИНЫ и другие растительные покровы окрашиваютс  в более зеленый цвет. Вли ние на вегетативный рост многих астений, например хлопчатника и сои, вызывает сильное увеличение нароста цветков и плодов. Обработкой предлагаемыми веществами поощр етс  рост корней. Это вызывает экономичное использование воды и питательных веществ обработанными растени ми , при этом повышаетс  не только устойчивость к засухе, но и к холоду (мо- р 03 оустойчивость). Д ногочисленными и многосторонними  вл ютс  возможности применени  этих веществ в культурах фруктовых и декоративных растений, а также в ландшафте, включа  вли ние на вегетацию на паровых пол х , и в аэропортах и учебных пол х. Предлагаемые соединени  можно успешно примен ть дл  воздействи  ка процессы цветени  и созревани , а также в рамках специальных способов выращивани . Наконец, новые средства также могут оказать положительное вли ние на концент- оацию важных веществ, вход щих в состав растений, например сахар и протеины. Пример 3.D теплице засевают пшеницу (сорт ОрсмЕ ) в чашки из пластмассы диаметром 11,5 см в суглинистую песчаную почву, которую достаточно снабжают питательными вешествами. Действующие начала внос т в различных количествах через почву или через листь . При внесении через почву действующие начала напрыскивают на поверхность почвы в день посева, а обработку листьев провод т при высоте роста растений 10 см обычным способом (путем опрыскивани ). В течение вегетационпого периода в 18 дней обработанные растени  по сравнению с необработанным контролем показывают  вно уменьшенный рост в высоту, что подтверждаетс  оконча1еп,ным измерением высоты (из каждой серии измер ют по 10(.; растений). Дл  сравнени  примен ют известное действующее начало N-2....хлорэтил- N, N), N -трпмотиламмо- нийхлорнд (ССС), (см. табл. 1.
Обрабопш прчвм
КонгрОЛЬ
ссх:
-W
Н
н
ВР
O6pa66rBJa лисгьев
Ко трсшь
ССС
fV
N
TS 965 Пример 4. действие на длину стеблей, число стеблей и урожайность  рового  чмен . Дл  определени  действи  обработки различными веществами у  рового  чмен  до стадии спелости растений провод т опы в крупных сосудах. Растени  выращивают на кварцевом песке (удобрение 2 г азота в виде нитрата аммони  в 3 дозах, 1 г F Oj в виде вторичного фосфата натри , 1,5 г К„О в виде сульфата кали , 0,5 г
Пример 5. Действие на траву или дернину.
В опыте с крупными сосудами на суглинистой почве засевают дернину следующей стандартной смесью: Agros-tis tenuis 10%,. Cvnosurus ci-is-tottus 10%, Festuca rutroi 15,O,Lo&-iuni perehne 35% и Poa pratensis 30%. Удобрение - 1 г азота в виде нитрата аммони  и 1 г в виде вторичного фocфata кали . После двух предыдущих обрезок действующими началами при высоте роста 4 см опрыскивают обычным образом в различных количествах. Через
19 дней после обработки определ ют вы согу роста и содержание сухого вещества. По сравнению с контролем у обработанных растений сильно уменьшаетс  рост и соответственно и сухое вещество. Кроме того,- у растений, обрабатываемых повышающимис  количествами предлагаемых веществ, наблюдают изменение цвета до интенсивного темно-зеленого. Сравнением служит известное действующее начало гидразид малеиновой кислоты (М).
Полученные результаты сведены в табл. 3. 42 MgO в виде сульфата магни , 10 мл расгвора микроэлементов и 1О .лг железа в виде комплекса). Лейсгвующие начала при высоте растений 35-4О см в двух различных количествах (0,5 и 1,5 кг/га) подвод т через листь . По сравнению с контро. лем обработанные растени  показывают до 1О% уменьщени  роста, npvf4eM одновременно урожайность слегка повышаетс . Результаты представлены в табл. 2. Таблица 2
654142
li
Пример 6. Длигельное действие на дернины.
При тех же услови х, что в примере 3, провод т дальнейший опыт на дернинах. Дл  исследовани  длительного действи  предлагаемых веществ наблюдают рост через 3 обрезки после обработки и при даль нейщем подрастании поел© отдельных обре
Таблица
зок устанавливают как уменьшение роста, так и соответствующее уменьшение сухого вещества. Из табл. 4 видно, что исследуемые средства имеют хорошее длитель ное действие. Дл  сравнени  примен ют известное действующее начало-диэтилам  новую соль 3-трифторметил« сульфонамидо- -«л-ацеттолуидида { S ).
Таблица 4
13
0,514,5 80,6 25,5
1,012,5 69,5 24,4
2,011,0 61,1 22,0
4,010,5 58,3 16,5
0,516,5 91,728,8
1,013,5 75,021,3
2,011,5 63,917,2
4,09,0 50,013,9 Пример 7. Действие на хлопчатник. Растени  хлопчатника выращивают в водной культуре. Действующие начала (1,25 мг/сосуд или 0,3 ч/млн и 5 мг/ /сосуд или 1,25 чУмлн) прибавл ют при высоте растени  15-18 см. Во врем  вегетационного периода в течение 4 недель , кроме уменьшенного роста в высоту , можно установить, что наросты цвет
654142
14
Продолжение табл. 4
72.214,5 98,6 27,8 1О4,1 16,5 108,6 69,1 11,L 78,2 25,1 94.О 16,5 108,6
62.38,0 54,4 18,7 70,0 14,0 92,1 46,7 7,0 47,6 13,2 49,4 1О,3 67,8
81.612,5 85,0 27,2101,9 17,2 113,2
60.39,0 61,2 20,576,8 15,1 99,3
48.77,5 51,0 16,260,7 12,5 82,2
39.45,0 34.0 10,238,2 9,8 64,5 ков у контрольных растений и у обработанных ССС опытных р дов погибают в нативной стадии и спадают, в то врем  как у -других обработанных растений образовьгеаютс  неожиданно много и выраженные Sc:),uc(resПриведенные в табл. 5 результаты представл ют собой средние величины из трех сосудов (каждый с 3 растени ми). Таблица 5
Пример 8. Действие на сахарную
свеклу.
На нейтральной суглинистой песчаной почве в крупных сосудах выращивают сахар-ую свеклу copra KAWPoty. Удобрение1 ,5 г азота в виде нитрата аммони  и 1 г Р2 Од в виде вторичного фосфата ка12 ,4 100
Контроль Пример 9. Вли ние на содержание сахара в сахарной свекле на открытом грунте. На свекловичном поле действующее начало нанос т на мелкие дел нки. Культу- ра представл ет собой Beta vuEgoiris ssp c(iiS5ima ,сорт KSeinwanzEebeh kctVJVPo fcv. Почва - суглинистый песок с 1,5% органичепкого вещества (рН 5,7). Общее минеральное удобрение - 4QO кг Н , 10О кг Р. О,, и 100 кг на гек п rap. Дл  химической борьбы с сорн ками приметшют 2,5 кг/га 1-фенил«4-вмино.5« хлор««лириг1азон-(6), который нанос т до всходов свеклы. Тлей уничтожают при по мощи Диметоата 0,О-диметил-. S--( N-мегилкарбонил метил )-фосфордитиоата ли  во врем  писева. Обработк листьев провод т при высоте растений 1о-18 см в количествах 0,5 кг/га и 1 кг/га, причем 4 сосуда вариа ат опыта. После уборки определ ют урожайность и содержание сахара в свекле и в нижних черешках. Результаты сведены в табл. 6.
Таблица 6
50,3 100 22,7 100 Испытуемое вещество нанос т опрыскивателем с тонко распредел ющими соплами, смонтированным на тракторе. Количество воды, примен емое в качестве распредел ющей среды, составл ет 780 л на I га. Обработку провод т в два различных срока на раздельных дел нках: I - сахарна  свекла имеет 5-7 истинных листьев; II - за 5 недель до уборки на лочти полностью развитых растени х. Содержание сйхара определ ют на пробах из свежей свеклы непосредственно после уборки (см. табл. 7). Во врем  вегетационного периода растени м не нанесено никакого вреда. Увеличение сахара низкое ранней уборки. Однако содержание сахара можно улучщать, примен   предлагаемое вещество.
Пример 10. Действие на поми« юг помидоры. При высоге растений 9 см действующие начала обычным обраВ теплице в стекл нных чашках диамет-гетационного периода обработанные растет
ром 11,5 см с торф ной средой дл  раз«. н{ш по сравнению с контролем показываведени , снабженной достаточным коли-ют сильное уменьшение роста и более темчеством питательных веществ, выращива ный овег. Результаты сведены в таб г 8.
Контроль
Пример 11. Действие на рис.
При услови х,аналогичных примеру 8, в теплице выращивают рис. При высоте растений 11-13 см действующие начала обычным образом напрыскивают на лисгь .
Таблица зом напрыскивали на лисгь . Во врем  вф-
Таблица 8
27,2 100
После вегетационного периода (66 дней) измер ют растени . По сравнению с контролем обработанные растени  дают уменьшенный рост в высоту до ЗО% (см. табл. 9),
19
654142
Приведенные в табл. 10 и 11 новые соединени   вл ютс  гербицидно действуЛатинское обозначение
Aiopecurus myosuroidee Pa-tura s-tramoniufTi pi iiotfia san uinottis Qa.iuni ciparine
MottHcaria cliofmoinieEoi
Poo( annua
Seiaricn fabev ii
Sinapis aEbc SoEanum
20
Т а б л и ц а
9
ющими дл  уничтожени  нежелательных растений.
Русское обозначение
Лисохвост полевой Дурман обыкновенный Росичка кров на  Лепчица
Ромашка аптечна  М тлик однолетний Шетинник Горчица бела  Паслен черный
а 6 л в u а 10
23
Вещества испытывают следующим об-Гербицидное действие новых соединений
разом.дл  борьёы и поддерживани  нежелательПарафинированные картонные чашкиных растений подтверждено. При этом безобъемом 170 см наполн ют суглинке различно, обрабатывают ли одно дольные или
тым песком и засевают семенами испыту-35. Двудольные виды, до всходов или после
емых растений различных видов по отдель всходов, охватываютс  ли представители
° ™-различнейших ботанических семейств..
В первой группе рартени  обрабатывают непосредственно после посева до всходов сем н. Наход щиес  на поверхности, не полностью покрытые землей семена кон тактируют с действующими началами
Во второй группе растени  обрабатыва юг только во врем  роста, т.е. при высо те роста см в зависимости от рос лосгн в внешности отдельных видов. Сое, динени  нанос т при помощи мелко распрв дел ющих сопел и воды в качестве разба вител . где вещества суспендированы или эмульгированы. Температура в теплице и С (в зависимости от требовани  О7дельных видов растений), Пери- од наблюдени  составл ет 2-6 недель. Действие исследуют визуально;
О - никакого повреждени , 10О рас тениа не взошли или полностью уничго жены.
24
654142
Продолжение табл. 11
. Вещества мо шо также примен ть у многолетних видов после их обрезки или в период поко . Другую область примене НИН представл ет собой борьба с сорн ка,ми в одревесн ющих культурных растени х , например, при  годных кустах и др восто х вс кого вида. Кроме того, можно.. уничтомшть нежелательные растени  в местах , в которых нельз  считатьс  с культурными растени ми.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Регул тор роста растений, содержащий действующее начало и твердый или жидкий наполнитель, отличающийс   тем, что, с целью расширени  ассор тимента стимул торов, он содержит в качестве действующего начала О,1-в5вес.%,
SU772469147A 1976-04-10 1977-04-08 Регул тор роста растений SU654142A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2615878A DE2615878C2 (de) 1976-04-10 1976-04-10 Polycyclische stickstoffhaltige Verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU654142A3 true SU654142A3 (ru) 1979-03-25

Family

ID=5975114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772469147A SU654142A3 (ru) 1976-04-10 1977-04-08 Регул тор роста растений

Country Status (26)

Country Link
US (5) US4189434A (ru)
JP (1) JPS52131599A (ru)
AT (1) AT345863B (ru)
AU (1) AU510517B2 (ru)
BE (1) BE853490A (ru)
BR (1) BR7702274A (ru)
CA (1) CA1090332A (ru)
CH (1) CH628499A5 (ru)
CS (1) CS193091B2 (ru)
DD (1) DD129124A5 (ru)
DE (1) DE2615878C2 (ru)
DK (1) DK149184C (ru)
FI (1) FI62305C (ru)
FR (1) FR2347368A1 (ru)
GB (1) GB1573161A (ru)
HU (1) HU178429B (ru)
IE (1) IE45028B1 (ru)
IL (1) IL51688A (ru)
IT (1) IT1086846B (ru)
NL (1) NL186908C (ru)
NZ (1) NZ183704A (ru)
PL (1) PL101807B1 (ru)
PT (1) PT66409B (ru)
SE (1) SE431651B (ru)
SU (1) SU654142A3 (ru)
ZA (1) ZA772145B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2742034A1 (de) * 1977-09-19 1979-03-29 Basf Ag Polycyclische stickstoffhaltige verbindungen
DE3001580A1 (de) * 1980-01-17 1981-07-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung polycyclischer stickstoffhaltiger verbindungen
DE3031347A1 (de) * 1980-08-20 1982-04-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von pyrazol und triazolen
DE3124497A1 (de) * 1981-06-23 1983-01-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur beeiflussung des pflanzenwachstums
EP0085170A3 (de) * 1982-01-16 1984-02-22 BASF Aktiengesellschaft Norbornanverbindungen und diese enthaltende Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums sowie deren Vorprodukte
US5294593A (en) * 1992-05-14 1994-03-15 Cornell Research Foundation, Inc. Inducing dormancy in non dormant seeds
US20020177321A1 (en) * 2001-03-30 2002-11-28 Li Si Yi Plasma etching of silicon carbide
JP5747382B2 (ja) * 2011-08-23 2015-07-15 国立大学法人横浜国立大学 植物用抵抗性誘導剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3284444A (en) * 1963-01-04 1966-11-08 Monsanto Co Aziridine derivatives
US3476546A (en) * 1964-12-17 1969-11-04 Ici Australia Ltd Bicyclo(2,2,2)oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydrides as herbicides
DE1915387A1 (de) * 1969-03-26 1970-10-01 Basf Ag Herbizid
US3822123A (en) * 1970-07-20 1974-07-02 Ciba Geigy Corp Herbicidal composition and method utilizing substituted azabicycloalkanes
US3715362A (en) * 1970-08-17 1973-02-06 Lilly Co Eli Tetracyclic aziridine and method for its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
CA1090332A (en) 1980-11-25
CS193091B2 (en) 1979-09-17
IE45028L (en) 1977-10-10
DK155177A (da) 1977-10-11
DD129124A5 (de) 1977-12-28
PL101807B1 (pl) 1979-02-28
PL197303A1 (pl) 1978-01-16
IL51688A (en) 1982-05-31
US4282027A (en) 1981-08-04
PT66409B (en) 1978-09-13
US4268300A (en) 1981-05-19
CH628499A5 (de) 1982-03-15
AT345863B (de) 1978-10-10
IT1086846B (it) 1985-05-31
US4310345A (en) 1982-01-12
SE7703985L (sv) 1977-10-11
NZ183704A (en) 1981-07-13
SE431651B (sv) 1984-02-20
AU510517B2 (en) 1980-07-03
FI62305C (fi) 1982-12-10
NL186908C (nl) 1991-04-02
AU2333777A (en) 1978-09-21
DK149184C (da) 1986-07-21
FI62305B (fi) 1982-08-31
IL51688A0 (en) 1977-05-31
FR2347368A1 (fr) 1977-11-04
ATA246677A (de) 1978-02-15
FR2347368B1 (ru) 1981-02-20
ZA772145B (en) 1978-04-26
JPS6254108B2 (ru) 1987-11-13
DE2615878A1 (de) 1977-10-20
PT66409A (en) 1977-05-01
US4257941A (en) 1981-03-24
BE853490A (fr) 1977-10-12
US4189434A (en) 1980-02-19
DE2615878C2 (de) 1985-09-19
DK149184B (da) 1986-03-10
IE45028B1 (en) 1982-06-02
GB1573161A (en) 1980-08-13
NL186908B (nl) 1990-11-01
JPS52131599A (en) 1977-11-04
HU178429B (en) 1982-05-28
BR7702274A (pt) 1978-08-08
FI771087A (ru) 1977-10-11
NL7703724A (nl) 1977-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110150302B (zh) 一种除草剂组合物及其应用
HU202829B (en) Process for producing benzamide derivatives and growth-controlling and herbicide compositions containing them
JPS6281384A (ja) 殺菌・殺カビ及び成長調節剤
CN109864068B (zh) 一种除草组合物及其应用
JP2000504340A (ja) 除草剤組成物および用途
JPS6135993B2 (ru)
RU2054869C1 (ru) Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур
SU654142A3 (ru) Регул тор роста растений
JP2002138004A (ja) 農園芸用資材
JP4394785B2 (ja) 稲の栽培方法
JPS6328881B2 (ru)
Van Overbeek Use of synthetic hormones as weed killers in tropical agriculture
EP0841007B1 (en) Plant-root growth promoting agent
CN111316994B (zh) 一种除草组合物及其应用
CN109641883A (zh) 植物生长调节剂化合物
US4455162A (en) 1-Triacontanol plant growth stimulator formulations
CN110234641A (zh) 萌发促进剂
JPS6023349A (ja) ベンゾイルアミノオキシ酢酸誘導体を含有する植物生長調節用組成物及びその製造方法
EP0281120B1 (en) Plant growth regulant
JPH0672081B2 (ja) 植物生長促進剤
JP2021518360A (ja) 植物成長調節化合物
JPH02178203A (ja) 作物の増収剤および増収方法
CN114431242B (zh) 一种除草组合物及其应用
KR940011132B1 (ko) 벤즈아미드 유도체 및 그를 함유하는 식물 성장 조절제
JPH0822804B2 (ja) 裁培植物の成長をワークロルキノリン―8―カルボン酸を用いて促進する方法