PRZEDMIOTEM OMAWIANEGO WYNALAZKU JEST SRODEK REGULUJACY WZROST ROSLIN, ZAWIERAJACY JAKO SUBSTANCJE CZYNNA NOWE ZWIAZKI POLICYLDICZNE WYKAZUJACE AZOT.STWIERDZONO, ZE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 1, W KTÓRYM A OZNACZA GRUPE O WZORZE —N=N—, B GRUPE O WZORZE -S02-, -CO-, -CS- ALBO S, C OZNACZA GRUPE O WZORZE -N=N- ALBO -N/R2/-N/R3/-, N OZNACZA LICZBE 0 I 1, M LICZBE 0 I 1, A R1 PRZY M RÓWNYM 0 ALBO 1 OZNACZA ATOM WODORU ALBO GRUPE ALKILOWA, ALKENYLOWA LUB ALKINYLOWA O 1-30 ATOMACH WEGLA, A ZWLASZCZA GRUPE ALKILOWA O 1-18 ATOMACH WEGLA, CYKLICZNA, ACYKLICZNA, ROZGALEZIONA ALBO O LANCUCHU PROSTYM, GRUPE FENYLOWA ALBO NAFTYLOWA, ALBO RÓWNIEZ WYZEJ SKONDENSOWANA GRUPE AROMATYCZNA, GRUPE HETEROCYKLICZNA O JEDNYM ALBO KILKU HETEROATOMACH, JAK TLENU, AZOTU, ALBO SIARKI, ALBO OZNACZA GRUPE ARYLOALKILOWA, W KTÓREJ GRUPA ARYLOWA JEST EWENTUALNIE ZASTAPIONA GRUPA HETEROCYKLICZNA, PRZY CZYM WYMIENIONE WYZEJ GRUPY POZA WODOREM SA EWENTUALNIE POJEDYNCZO ALBO KILKAKROTNIE PODSTAWIONE ATOMA¬ MI CHLOROWCA, JAK FLUORU, CHLORU, BROMU ALBO JODU, ALBO PSEUDOCHLOROWCAMI, JAK GRUPAMI CN I SCN, ALBO GRUPAMI, TAKIMI JAK -OH, -SH, -N02, -NO, =N-OH,=N-OALKIL/ARYL/, =S, »NH, =NALKIL/ARYL/, =0, -NH-OH, -NH-OALKIL/ARYL/, -COOH ALBO -S03H WZGLEDNIE ICH SOLE, ALKIL/ARYL/-0-, ALKIL/ARYL/-S-, ALKIL/- ARYL/-NH-, ALKIL,ARYL/2N-/ALKIL3N®-, -®S/ALKIL/2, ALKIL/ARYL/-CO-, ALKIL/ARYI/-CS-, ALKIL/ARYL/-COO-, ALKIL/- ARYLZ-CS-O-, ALKIL/ARYL/-CO-S-, ALKIL/ARYL/-CO-N/ALKFL, ARYL/-, ALKIL/ARYL/-CS-S, ALKIL/ARYL/-CO-NH-, ALKIL/ARYL/-CS-N/ALKIL,ARYL/-, ALKIL/ARYL/-CS-NH-, ALKIL/ARYL/-S02NH-, ALKIL/ARYL/-S02- N/ALKIL,ARYL/-, ALKFL/ARYL/-S02-, -CO-NH2, -S02-NH2, ALKIL/ARYL/O-CO-, ALKIL/ARYL/O-CS-, ALKIL/ARYL/^S-CO-, ALKIL/A- RYL-S-CS-, ALKIL/ARYL/NH-CO-, /ALKIL,ARYL/2N-CO-, ALKIL/ARYL/-NH-CS-, /ALKIL,ARYL/2N-CS-, ALKIL/ARYL/- NH-S02-, /ALKIL,ARYL/2-N-S02-, ALKIL/ARYL/-N=N-, PIERWSZO, DRUGO- I TRZECIORZEDOWA GRUPA ALKILOWA, GRUPA CHLOROWCOALKILOWA, CHLOROWCOALKOKSYLOWA, GRUPA CHLOROWCOALKILOMERKAPTANOWA ALBO GRUPA O WZORZE OGÓLNYM 2, A R1 DLA M RÓWNEGO O OZNACZA DALEJ GRUPE /ALKFL,ARYL/3SI-, ALKIL,ARYL/3SN-, A DLA M RÓWNEGO 1 OZNACZA GRUPE -O-ALKIL/ARYL/, -S-ALKIL/ARYL/, GRUPE O WZORZE OGÓLNYM 2, GRUPE -NH-ALKIL/ARYL/ ALBO -N/ALKIL,ARYL/2, ZAS R2 I R3 SA JEDNAKOWE ALBO RÓZNE I OZNACZAJA GRUPE O WZORZE /B/M-R4, PRZY CZYM R4 POSIADA TAKIE SAME ZNACZENIA JAK R1 PRZY M RÓWNYM 0 ALBO 1, I ICH SOLE WYKAZUJA SILNE DZIALANIE BIOLOGICZNE NA ROSLINY.2 101 807 ZWIAZKI O WZORACH 4, 5 I 6, W KTÓRYCH R OZNACZA GRUPE METYLOWA I ETYLOWA, WYTWARZA SIE W ZNANY SPOSÓB, WEDLUG SCHEMATÓW 1-3, A MIANOWICIE DROGA REAKCJI TETRACYKLICZNEGO WEGLOWODORU O WZORZE 3 Z ESTRAMI KWASU AZÓDWUKARBOKSYLOWEGO O WZORZE /=N-COOR/2 OTRZYMUJE SIE ZWIAZEK O WZORZE 4, KTÓRY PRZEZ ZMYDLENIE I DE- KARBOKSYLACJE PRZEKSZTALCA SIE W ZWIAZEK O WZORZE 5. ZWIAZKU O WZORZE 5 NIE WYODREBNIA SIE, LECZ BEZPOSREDNIO PODDAJE UTLENIENIU ZA POMOCA CHLORKU MIEDZIOWEGO PRZEZ ZWIAZEK KOMPLEKSOWY Z MIEDZIA /I/ DO ZWIAZKU AZOWEGO O WZORZE 6, NA PRZYKLAD JACS 91, 5668 (1969). PRZEZ CZESCIOWE ZMYDLENIE I DEKABOKSYLACJE ZWIAZKU O WZORZE 4 OTRZYMUJE SIE ZWIAZEK O WZORZE 7.SUBSTANCJE CZYNNE SRODKA WEDLU&WYNALAZKU WYTWARZA SIE W NASTEPUJACY SPOSÓB: 1. WYTWARZANIE ZWIAZKÓW OPISANYCH W PRZYKLADZIE I I II ORAZ W TABLICACH 1 I 2. REAKCJA ZWIAZKÓW O WZO¬ RZE 4, 5, 6 I 7 Z OTRZYMANYMI WEDLUG ZNANYCH SPOSOBÓW AZYDKAMI ALBO DWUAZYDKAMI ALKILU, ARYLU, ARYLOALKILU, SULFONYLU, SILILU, STANNYLU ALBO HETEROCYKLICZNYMI, NA PRZYKLAD HOUBEN-WEYL TOM 10/3, STRONA 777. REAKCJE PROWADZI SIE W TEMPERATURZE -20-180°C, KORZYSTNIE 20-120°C, W OBOJETNYM ROZPUSZCZALNIKU, TAKIM JAK NP.ETER NAFTOWY, BENZEN, KSYLEN, CHLOREK METYLENU, CHLOROFORM, CHLOROBENZEN, ETER, CZTEROWODOROFURAN, DIOKSAN, DWUMETYLOFORMAMID ALBO W MIESZANINACH ROZPUSZCZALNIKÓW, JAK DIOKSANU Z WODA, PRZY CZYM DOBÓR ROZPUSZCZAL¬ NIKA ZALEZY OD ROZPUSZCZALNOSCI W NIM STOSOWANEGO AZYDKU. PRODUKTY REAKCJI WYTRACA SIE Z ROZTWORU REAKCYJNEGO ALBO PRZEZ OCHLODZENIE WZGLEDNIE W PRZYPADKU STOSOWANIA ROZPUSZCZALNIKÓW POLARNYCH PRZEZ DODANIE NIEPOLAR- NYCH ROZPUSZCZALNIKÓW, ALBO WYODREBNIA SIEJE PRZEZ ZATEZENIE ROZTWORU.W REAKCJI POWSTAJA POCHODNE A2-L,2,3-TRIAZOLINY, KTÓRE W PEWNYCH PRZYPADKACH, NA PRZYKLAD PRZY AZYD¬ KACH SULFONYLU ALBO PRZY AZYDKACH, W KTÓRYCH GRUPA AZYDOWA ZNAJDUJE SIE W POLACZENIU Z SILNIE ELEKTROUJEMNYMI PODSTAWNIKAMI, JUZ W WARUNKACH REAKCJI PRZECHODZA DROGE ODSZCZEPIENIA AZOTU W POCHODNE AZYRYDYNY TYPU EXO I/ALBO ENDO.DODANIE AZYDKÓW SILILU DO PODWÓJNEGO WIAZANIA C=C PROWADZI DO POCHODNYCH N-SILILO-A2-L,2,3-TRIAZO- LINY, KTÓRE PRZY TRAKTOWANIU UKLADEM ETANOL/LIGROINA TWORZA ODPOWIEDNIA POCHODNA N-H-A2-L,2,3-TRIAZO- LINY. 2. WYTWARZANIE ZWIAZKÓW OPISANYCH W PRZYKLADACH III I IV ORAZ W TABLICACH 3 I 4. ODSZCZEPIANIE AZOTU ZE ZWIAZKÓW A2—1,2,3—TRIAZOLINOWYCH I OTRZYMYWANIE ODPOWIEDNICH POCHODNYCH AZYRYDYNY.REAKCJE ODSZCZEPIENIA PROWADZI SIE W WYMIENIONYCH WYZEJ ROZPUSZCZALNIKACH ALBO W TEMPERATURZE 90— 140°C, ALBO W TEMPERATURZE 20-80°C Z DODATKIEM KATALIZATORA KWASOWEGO, PRZY CZYM JAKO KATALIZATORY STOSUJE SIE KWASY, NA PRZYKLAD KWAS SIARKOWY, OCTOWY ALBO KWAS TRÓJFLUOROOCTOWY, ALBO NIEROZPUSZCZALNE NOSNI¬ KI ZAWIERAJACE GRUPY KWASOWE, NA PRZYKLAD WYMIENIACZE JONOWE. 3. WYTWARZANIE ZWIAZKÓW OPISANYCH W PRZYKLADZIE V I W TABLICY 5. REAKCJA POCHODNYCH N-H-A2-L,2,3-TRIAZOLINY WZGLEDNIE N-H-AZYRYDYNY Z HALOGENKAMI KWASÓW KARBOKSYLOWYCH WZGLEDNIE KWA¬ SÓW TIOKARBOKSYLOWYCH, Z BEZWODNIKAMI KWASÓW KARBOKSYLOWYCH, ESTRAMI KWASÓW CHLOROWEGLOWEGO I TIOCHLO- ROWEGLOWEGO, FOSGENEM, HALOGENKAMI SULFONYLU, HALOGENKAMI SULFENYLU, HALOGENKAMI ALKILU, ALKENYLU, ALKINYLU ALBO ARYLOALKILU, Z ALDEHYDAMI ALBO KETONAMI, IZOCYJANIANAMI, IZOTIOCYJANIANAMI, HALOGENKAMI KARBAMYLU WZGLEDNIE TIOKARBAMYLU, PRZY CZYM ALBO PRZEZ ODSZCZEPIENIE CHLOROWCOWODORU ALBO PRZEZ PRZYLACZENIE GRUPY NH DO PODWÓJNEGO WIAZANIA C=0 WZGLEDNIE C=N POWSTAJA ODPOWIEDNIE N-PODSTAWIONE POCHODNE TRIAZOLINY WZGLEDNIE AZYRYDYNY.REAKCJE PROWADZI SIE NA OGÓL ZNANYMI METODAMI W OBOJETNYCH ROZPUSZCZALNIKACH, PRZEWAZNIE W OBEC¬ NOSCI ZASAD, NA PRZYKLAD TRZECIORZEDOWYCH AMIN, WEGLANÓW WZGLEDNIE WODOROWEGLANÓW METALI ALKALICZNYCH, METANOLANU SODU ALBO WODOROTLENKÓW METALI ALKALICZNYCH I INNYCH, W TEMPERATURZE 20-100°C. 4. REAKCJA ZWIAZKÓW O WZORZE OGÓLNYM 5 WZGLEDNIE 7 Z SUBSTANCJAMI WYMIENIONYMI W PUNKCIE 3. OTRZY¬ MYWANIE ODPOWIEDNICH N-PODSTAWIONYCH WZGLEDNIE N^-DWUPODSTAWIONYCH POCHODNYCH OPISANYCH W PRZYKLADZIE VI, KTÓRE NASTEPNIE PODDAJE SIE REAKCJI W SPOSÓB OPISANY W PUNKCIE 1 ALBO 2, PRZYKLAD II I IV. 5. REAKCJA TETRACYKLICZNEGO HEPTANU Z DWUESTRAMI ALKILOWYMI, ARYLOWYMI ALBO ARYLOALKILOWYMI KWASU AZÓ¬ DWUKARBOKSYLOWEGO PROWADZI DO ODPOWIEDNICH N,N'-DWUPODSTAWIONYCH POCHODNYCH, PRZYKLAD VI, KTÓRE PO¬ TEM PODDAJE SIE REAKCJI OPISANEJ W PUNKCIE 1 ALBO 2, PRZYKLAD II I IV.SUBSTANCJE CZYNNE SRODKA WEDLUG WYNALAZKU WYTWARZA SIE WEDLUG KILKU SPOSOBÓW OPISANYCH W PUNKCIE 1, 2 ALBO 3. NA OGÓL NAJKORZYSTNIEJSZYM ZE WSZYSTKICH MOZLIWYCH SPOSOBÓW JEST SPOSÓB OPISANY PRZY POSZCZEGÓL¬ NYM PRZYKLADZIE I TABLICY.BUDOWA SUBSTANCJI CZYNNYCH ZOSTALA UDOWODNIONA ZA POMOCA WIDM NMR, IR I WIDMA MASOWEGO ORAZ ANALIZY ELEMENTARNEJ.PONIZSZE PRZYKLADY OBJASNIAJA BLIZEJ SPOSÓB WYTWARZANIA SUBSTANCJI CZYNNYCH SRODKA WEDLUG WYNALAZKU, NIE OGRANICZAJAC JEGO ZAKRESU. PODANE TEMPERATURY TOPNIENIA NIE BYLY KORYGOWANE.101807 3 PRZYKLAD LA SCHEMAT 4 MIESZANINE 72 CZESCI (CZESCI WAGOWE) ZWIAZKU O WZORZE 6 I 92 CZESCI AZYDKU P-CHLOROFENYLU ORAZ 240 CZESCI BENZENU OGRZEWA SIE PRZEZ 5 GODZIN W TEMPERATURZE 80°C. PO OCHLODZENIU DO TEMPERATURY POKOJOWEJ ODSACZA SIE POD ZMNIEJSZONYM CISNIENIEM ZWIAZEK O WZORZE 8 I PRZEMYWA 50 CZESCIAMI ETERU NAFTOWEGO. WYDAJ¬ NOSC: 148 CZESCI, CZYLI 90% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 192—193°C (ROZKLAD).B. SCHEMAT 5 12 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 6 I 25 CZESCI KWASU 2—HYDROKSY-3-AZYDO-5-CHLOROBENZENOSULFONOWEGO W 500 CZESCIACH MIESZANINY DIOKSAN/WODA W STOSUNKU 4:1 OGRZEWA SIE W TEMPERATURZE 80°C W CIAGU 8 GODZIN. NASTE¬ PNIE ODDESTYLOWUJE SIE ROZPUSZCZALNIK POD CISNIENIEM 25 MILIBARÓW, A POZOSTALOSC PRZEMYWA 500 CZESCIAMI CIEPLEGO BENZENU. WYDAJNOSC: 32 CZESCI, CZYLI 93% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 135°C (ROZKLAD).C. SCHEMAT 6 3 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 6 I 8,1 CZESCI AZYDKU NADFLUOROBUTYLOSULFONYLU W 15 CZESCIACH BENZENU MIESZA SIE PRZEZ 20 GODZIN W TEMPERATURZE POKOJOWEJ. BENZEN ODDESTYLOWUJE SIE POD CISNIENIEM 50 MILIBARÓW, A POZO¬ STALOSC PRZEMYWA 50 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU NAFTOWEGO. WYDAJNOSC: 9 CZESCI, CZYLI 86% WYDAJNOSCI TEORETYCZ¬ NEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA 115°C (ROZKLAD).ODPOWIEDNIO WYTWARZA SIE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 12, W KTÓRYM A OZNACZA GRUPE O WZORZE —N=N—, B GRUPE O WZORZE S02-, A R1, N I M MAJA ZNACZENIA PODANE W TABLICY 1.TABLICA 1 R1 | 1 H" CH3- C3H7- C8H17~ C12H25 WZÓR 13 -CH2-COOCH5 -CH2-CN WZÓR 14 -CH2-CH2-N/C3H7/2 .-CH2/3-N/C2H5/2 WZÓR 15 -CH2-CFIH5 P-CL-C6H4-CH2- WZÓR16 WZÓR 17 WZÓR 18 WZÓR 19 WZÓR 20 WZÓR 21 C6H5- C6HS- WZÓR 22 WZÓR 23 P-BR-C6H4 P-CL-C6H4 P-N02-C6H4 P-CH30-C6H4 P-CH3-C6H4- P-CH3-C6H4- P-C2H5OCO-C6H4- P-F-C6H4- P—C3H7-C6H4- P-HOOC-C6H4- P-C6H5-N=N-C6H4 P/C2H5/2N-C6H4 N 2 M 3 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 TEMPERATURA TOPNIENIA (°C) 4 136 (ROZKLAD) 135 (ROZKLAD) 56 (ROZKLAD) 96 (ROZKLAD) 63 100 76 94 (ROZKLAD) 76 54 16 62 100 88 (ROZKLAD) 164 (ROZKLAD) 170 (ROZKLAD) 159 (ROZKLAD) 191 (ROZKLAD) 124 (ROZKLAD) 144 (ROZKLAD) 149 (ROZKLAD) 119 (ROZKLAD) 159 (ROZKLAD) 135 (ROZKLAD) 185 (ROZKLAD) 125 (ROZKLAD) 192 (ROZKLAD) 153 (ROZKLAD) 159 (ROZKLAD) 126 (ROZKLAD) 187 (ROZKLAD) 156 (ROZKLAD) 168 (ROZKLAD) 182 (ROZKLAD) 216 (ROZKLAD) 123 (ROZKLAD)101807 1 1 O-CL-C6H4 O-BR-C6H4 0—CH3—C5H4 O-N02-C6H4- 0-N02-C6H4- M—CL—CGH4— M-BR-C6H4- M-N02-CDH4- M—CH3—CGH4~ M-CFJ-C*H4- M—C3H7—C6 H4— O-C6HSCO-C6H4- 0—HOCH2—C6H4— WZÓR 24 WZÓR 25 WZÓR 26 WZÓR 27 WZÓR 28 WZÓR 29 WZÓR 30 WZÓR 31 WZÓR 32 WZÓR 33 WZÓR 34 WZÓR 35 WZÓR. 36 WZÓR 37 WZÓR 38 WZÓR 39 WZÓR 40 WZÓR 41 WZÓR 42 WZÓR 43 WZÓR 44 WZÓR 45 WZÓR 46 WZÓR 47 WZÓR 48 WZÓR 49 WZÓR 50 WZÓR 51 WZÓR 52 WZÓR 53 WZÓR 54 WZÓR 55 WZÓR 56 WZÓR 57 WZÓR 58 WZÓR 59 WZÓR 60 WZÓR 61 WZÓR 62 WZÓR 63 WZÓR 64 WZÓR 65 WZÓR 66 WZÓR 67 WZÓR 68 WZÓR 69 WZÓR 70 WZÓR 71 | 2 0 0 0 0 0 1 3 V 0 0 0 0 1 ¦' ' R 0. 0 0 0 °' 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 .- 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 • 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 I 4 120 (ROZKLAD) 102 (ROZKLAD) 105 (ROZKLAD) 168 (ROZKLAD) 185 (ROZKLAD) 152 (ROZKLAD) 172 (ROZKLAD) 193 (ROZKLAD) 151 (ROZKLAD) 145 (ROZKLAD) 127 (ROZKLAD) 182(ROZKLAD) 143 (ROZKLAD) 113 (ROZKLAD) 162(ROZKLAD) 173 (ROZKLAD) 141 (ROZKLAD) 127 (ROZKLAD) 152 (ROZKLAD) 78 (ROZKLAD) 186 (ROZKLAD) 175 (ROZKLAD) 129 (ROZKLAD) 159 (ROZKLAD) 168 (ROZKLAD) 166 (ROZKLAD) 168 (ROZKLAD) 164 (ROZKLAD) 191 (ROZKLAD) 164 (ROZKLAD) 131 (ROZKLAD) 189 (ROZKLAD) 187 (ROZKLAD) 255 (ROZKLAD) 150 (ROZKLAD) 181 (ROZKLAD) 136 (ROZKLAD) 196 (ROZKLAD) 184 (ROZKLAD) 250 (ROZKLAD) 136 (ROZKLAD) 132 (ROZKLAD) 184 (ROZKLAD) 155 (ROZKLAD) 60 (ROZKLAD) 188 (ROZKLAD) 150 (ROZKLAD) 199 (ROZKLAD) 211 (ROZKLAD) 220 (ROZKLAD) 147 (ROZKLAD) 175 (ROZKLAD) 183 (ROZKLAD) 183 (ROZKLAD) 2*8 (ROZKLAD) 92 (ROZKLAD) 214 (ROZKLAD) 69 138 (ROZKLAD) 112 (ROZKLAD) 160 (ROZKLAD)101807 5 PRZYKLAD II. A. SCHEMAT 7 24 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 72 I 20 CZESCI AZYDKU P-BROMOFENYLU W 80 CZESCIACH BENZENU OGRZEWA SIE PRZEZ 5 GODZIN W TEMPERATURZE 80°C. PO OCHLODZENIU DO TEMPERATURY POKOJOWEJ PRODUKT REAKCJI ODSACZA SIE POD- ZMNIEJSZONYM CISNIENIEM I PRZEMYWA CIEPLYM ETEREM NAFTOWYM W ILOSCI 50 CZESCI. WYDAJNOSC: 38 CZESCI, CZYLI 86% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 217-218°C (ROZKLAD).B. SCHEMAT 8 MIESZANINE 12 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 72, 9 CZESCI AZYDKU FENYLOSULFONYLU I 100 CZESCI CHLOROBENZENU OGRZEWA SIE PRZEZ 6 GODZIN W TEMPERATURZE 100°C. NASTEPNIE ODDESTYLOWUJE SIE ROZPUSZCZALNIK POD CISNIENIEM 25 MILIBARÓW, A POZOSTALOSC PRZEMYWA 100 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU NAFTOWEGO. WYDAJNOSC: 18 CZESCI, TO JEST 97% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 146°C, PO PRZEKRYSTATKOWANIU Z UKLADU ETANOL/LIGROINA.ZWIAZKI, W KTÓRYCH R2 LUB R3 ALBO R2 I R3 OZNACZAJA ATOM WODORU, MOGA WYSTEPOWAC RÓWNIEZ W POSTACI SOLI, NA PRZYKLAD SOLI Z KWASAMI MINERALNYMI, NA PRZYKLAD JAKO CHLOROWODORKI.ODPOWIEDNIO WYTWARZA SIE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 75, W KTÓRYM A OZNACZA GRUPE O WZORZE —N=N—, B GRUPE O WZORZE —SO2-, A R1, R2, R3, N I M MAJA ZNACZENIE PODANE W TABLICY 2.TABLICA 2 R1 1 P*~ -CH3 -C3H7 -CH2-C00CH3 -CH2-C6H5 C6H5- C6H5- P-CL-C6H4- P-BR-C6H4- P-CL-C6H4- P-BR-CGRL- P-CL-C6H4 P-CL-C6H4- P-CL-C6H4- P-CL-C6H4 P-CL-C6H4 P-CL-C6H4 P-CL-C6H4 P-CL-C6H4 P-C1-C6H4 P-CL-C6H4 P_CL-C6H4 P-CL-C6H4- P-CH3-C6H4 - P-N02-C6H4- P-CH^-D-C6H4- O-CL-CFILI,- 0-N02-C6LL4- 0-CH3-C6H4 M-CH3-C6H4- NV-N02-C6H4 WZÓR 76 WZÓR 64 P-CL-C6H4- WZÓR 23 WZÓR 56 R2 2 -COOCH3 -COOCH3 -CO(XH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOC2H5 H- H- ~H- *H- -COOCH3 *COOCH3 """CO-NH-CH3 """CS-NH-CH3 ^CS-NH-CEHS FCO-S-CH2-CCL=CC ¦LFS02-C6HS -CO-C6H5 -COOCH2-C6H5 -COOC6H5 -COOC3H7 """-COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 (OOCII3 -COOCH3 -COOCH3 """-COOCH3 -COOCH3 H- R3 3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOC2H5 H- H- -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 P-CL-C6H4COOCH2 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 L2 -COOCH3 -COOCH3 -CO-C6H5" -COOCH2-C6H5 -COOC6H5 'N -COOC3H7 ' 1 -CO-/CH2/7CH=CH/CH2/7-CH3 1 -COOCH3 -COOCH3 -CX)OCH3 -COOCH., -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 WZÓR 77 -COOCH3 H- 0 1 M 5 0 1 1 ~°" 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 • 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 TEMPERATURA TOPNIENIA (°C) 6 83 ] 00 (ROZKLAD) 86 (ROZKLAD) 169 (ROZKLAD) 118 (ROZKLAD) 157 (ROZKLAD) 125 (ROZKLAD.) 135 (ROZKLAD) 129 (ROZKLAD) 138 (ROZKLAD) 85 (ROZKLAD) 212 (ROZKLAD) 117 (ROZKLAD) 229 (ROZKLAD) 217 (ROZKLAD) 113 (ROZKLAD) 84 (ROZKLAD) 139 (ROZKLAD) 210 (ROZKLAD) 70 (ROZKLAD) 173 (ROZKLAD 150 (ROZKLAD) OLEJ 221 (ROZKLAD) 197 (ROZKLAD) 221 (ROZKLAD) 88 180 (ROZKLAD) 163 (ROZKLAD) 158 (ROZKLAD) 206 (RO/KLAD) 250 (ROZKLAD) 181 (ROZKLAD) 156 (ROZKLAD) 120 (ROZKLAD) 946 101 807 PRZYKLAD III. A. SCHEMAT 9 10 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 78 I 3 CZESCI KWASU TRÓJFLUOROOCTOWEGO MIESZA SIE PRZEZ 5 GODZIN W TEMPERATU¬ RZE POKOJOWEJ W 150 CZESCIACH CHLORKU METYLENU. POZOSTALOSC OTRZYMANA PO ODDESTYLOWANIU ROZPUSZCZALNIKA PRZEMYWA SIE 30 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU. WYDAJNOSC: 8 CZESCI, TO JEST 88% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATU¬ RA TOPNIENIA: 195°C (ROZKLAD) PO PRZEKRYSTALIZOWANIU Z UKLADU BENZEN/LIGROINA.B. SCHEMAT 10 MIESZANINE 4 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 80 I 20 CZESCI DIOKSANU OGRZEWA SIE PRZEZ 6 GODZIN W TEMPERATURZE 100°C. POZOSTALOSC PO ODDESTYLOWANIU ROZPUSZCZALNIKA PRZEMYWA SIE 10 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU NAFTOWEGO.WYDAJNOSC: 3 CZESCI, CZYLI 85% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA PO PRZEKRYSTALIZOWANIU Z UKLADU ETER/ETER NAFTOWY: 159°C (ROZKLAD).ODPOWIEDNIO WYTWARZA SIE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 12, W KTÓRYM N OZNACZA O, A R1 M I B MAJA ZNACZE¬ NIA PODANE W TABLICY 3.TABLICA 3 R 1 H- C6H5- CH3-NH P_CL-C6H4 WZÓR 41 PWC2H5/2N-C6H4 WZÓR 52 WZÓR 82 WZÓR 63 C6HS-CH2- M-A3-C6H4- WZÓR40 WZÓR 56 WZÓR 51 M 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 B — - -CS~ - - -- - - - - - - - - TEMPERATURA TOPNIENIA °C 115 149 80 140 179 (ROZKLAD) 122 (ROZKLAD) 126 (ROZKLAD) 110 (ROZKLAD) 212 (ROZKLAD) 66 169 (ROZKLAD) 194 (ROZKLAD) 203 (ROZKLAD) 146 PRZYKLAD IV. SCHEMAT 11 40 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 83.I 800 CZESCI KSYLENU OGRZEWA SIE W TEMPERATURZE 140°C PRZEZ 24 GODZINY.POZOSTALOSC OTRZYMANA PO ODDESTYLOWANIU ROZPUSZCZALNIKA PRZEMYWA SIE 100 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU NAFTOWE¬ GO. WYDAJNOSC: 35 CZESCI, CZYLI 92% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA PO PRZEKRYSTALIZOWANIU Z UKLADU BENZEN/LIGROINA: 170°C (ROZKLAD).ODPOWIEDNIO WYTWARZA SIE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 75, W KTÓRYM N OZNACZA O I M OZNACZA O, A R1, R2 I R3 MAJA ZNACZENIA PODANE W TABLICY 4.TABLICA 4 R1 CGHS-CHO— C6H5- C6H5- P-CL-C6H4- P-CI-C6H4 RR-CH3-C6H4- P-N02-C6H4- P-CH30-C6% O-CL-C6H4 O-CH3-C(LH4- O-N02-C6H4- M-CH3-C6H4- M-N02 -CFRPLL- R2 -COOCH3 -COOCH3 -COOC2H5 -COOCH3 -COOC6H5 -COOCH3 COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 R3 -COOCH3 -COOCH3 -COOC2H5 -COOCH3 -COOC6H5 COOC6H5 -COOC6H5 COOC6H5 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 TEMPERATURA TOPNIENIA 140 (ROZKLAD) 187 109 168 117 174 209 153 197 175 178 190 (ROZKLAD) 258 (ROZKLAD) |101807 7 PRZYKLAD V. SCHEMAT 12 10 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 85 I 3 CZESCI METANOLANU SODU MIESZA SIE W 100 CZESCIACH CZTEROWODOROFURANU PRZEZ 1 GODZINE W TEMPERATURZE POKOJOWEJ. NASTEPNIE WKRAPLA SIE 8,6 CZESCI CHLORKU BENZOILU I MIESZA PRZEZ DALSZE 2 GODZINY. WYTRACONY OSAD ODSACZA SIE POD ZMNIEJSZONYM CISNIENIEM, A ROZPUSZCZALNIK ODDESTYLOWUJE POD CISNIENIEM 50 MILIBARÓW. POZOSTALOSC PRZEMYWA SIE 30 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU. WYDAJNOSC: 13 CZESCI, CZYLI 80% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 117°C (ROZKLAD).B. SCHEMAT 13 DO ROZTWORU 3 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 87 I 3 CZESCI TRÓJETYLOAMINY W 50 CZESCIACH CZTEROWODOROFURANU WKRAPLA SIE W TEMPERATURZE 0-5°C PODCZAS MIESZANIA 3,9 CZESCI BENZENOSULFOCHLORKU. WYDZIELONY CHLOREK TRÓJ- ETYLOAMONIOWY ODSACZA SIE POD ZMNIEJSZONYM CISNIENIEM I ODDESTYLOWUJE ROZPUSZCZALNIK. POZOSTALOSC PRZEMY¬ WA SIE 50 CZESCIAMI WODY I SUSZY. WYDAJNOSC: 5,4 CZESCI, CZYLI 88% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: 154°.C (ROZKLAD).ODPOWIEDNIO WYTWARZA SIE ZWIAZKI O WZORZE OGÓLNYM 12, W KTÓRYM A OZNACZA GRUPE O WZORZE -N=N-, A R1, N I M I B MAJA ZNACZENIA PODANE W TABLICY 5.TABLICA 5 R1 -OCH3 -O-C3H7 WZÓR 89 -NH-CHJ ' NH3-NH -N/CH3/2 -CH3 H C-C-CH2 P-CL-C6H4COOH2- WZÓR 18 O-N02-C6H4- WZÓR 90 WZÓR 91 C6H5-NH- N 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 111 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 B -CO -CO- -CO- -CO- -CO- -CO- -CO- - - - -S- -CO- -CO- -CO- TCMPCRATURA TOPNIENIA °C 117 (ROZKLAD) 118(RO/KLAD) 156 (ROZKLAD) ] 69 (ROZKLAD) 118 (ROZKLAD) 108 (ROZKLAD) 79 , 60 66 (ROZKLAD) 159 (ROZKLAD) 164 (ROZKLAD) 270 (ROZKLAD) 155 (ROZKLAD) 163 (ROZKLAD) PRZYKLAD VI. WYTWARZANIE SUBSTANCJI WYJSCIOWYCH A. SCHEMAT 14 DO 60 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 72 W 50 CZESCIACH METANOLU WKRAPLA SIE PODCZAS MIESZANIA W TEMPERATURZE 65°C ROZTWÓR 35 CZESCI WODOROTLENKU POTASOWEGO W 60 CZESCIACH METANOLU. MIESZANINE REAKCYJNA MIESZA SIE NASTEPNIE JESZCZE PRZEZ 2 GODZINY W TEMPERATURZE 65°C. POTEM ODDESTYLOWUJE SIE ROZPUSZCZALNIK POD CISNIENIEM 50 MILIBARÓW, A POZOSTALOSC EKSTRAHUJE KILKAKROTNIE ETEREM, STOSUJAC GO RAZEM 1200 CZESCI. PO ODDESTYLOWANIU ETERU OTRZYMUJE SIE ZWIAZEK O WZORZE 92 W ILOSCI 38 CZESCI, TO JEST 85$ WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: PO PRZEKRYSTALIZOWANIU Z LIGROINY: 94°C.B. SCHEMAT 15 MIESZANINE 5 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 92, 7 CZESCI P-CHLOROBROMOACETOFENONU, 3 CZESCI WEGLANU SODOWEGO I 150 CZESCI ETERU MIESZA SIE PRZEZ 24 GODZINY W TEMPERATURZE 34°C. PO ODSACZENIU SOLI NIEORGANICZNYCH POD ZMNIEJSZONYM CISNIENIENJ I PO ODDESTYLOWANIU ROZPUSZCZALNIKA POZOSTALOSC PRZEMYWA SIE 50 CZESCIAMI CIEPLEGO ETERU NAFTOWEGO. WYDAJNOSC: 9,5 CZESCI, CZYLI 91% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA: PO PRZEKRY¬ STALIZOWANIU Z UKLADU BENZEN/LIGROINA: 111°C.C. SCHEMAT IB 17 CZESCI ZWIAZKU O WZORZE 92 I 8.7 CZESCI IZOTIOCYJANIANU METYLU W 200 CZESCIACH BENZENU OGRZEWA SIE PRZEZ 5 GODZIN W TEMPERATURZE 80°C. POZOSTALOSC PO ODDESTYLOWANIU ROZPUSZCZALNIKA PRZEMYWA SIE 100 CZESCIA¬ MI CIEPLEGO ETERU NAFTOWEGO. WYDAJNOSC: 25 CZESCI, CZYLI 97% WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ. TEMPERATURA TOPNIENIA, PO PRZEKRYSTALIZOWANIU Z UKLADU ETANOL/LIGROINA: 116°C.D. SCHEMAT 17 DO 20 CZESCI TETRACYKLOHEPTANU O WZORZE 3 W 100 CZESCIACH BENZENU WKRAPLA SIE W TEMPERATURZE 80°C 40,5 .CZESCI ESTRU DWUI/OPROPYLOWEGO KWASU AZODWUKARBOKSYLOWCGO. NASTEPNIE MIESZANINE REAKCYJNA MIESZA SIE JESZCZE PRZE/ 24 GODZINY W TEMPERATURZE 80° C, A POTEM ODDESTYLOWUJE ROZPUSZCZALNIK POD CISNIENIEM 50 MILIBARÓW. WYDAJNOSC: 5«S CZESCI CZYII 98'V' WYDAJNOSCI TEORETYCZNEJ, PRODUKTU W POSTACI OLEJU.8 101 907 ZWIAZKI, W KTÓRYCH R2 LUB R3 ALBO R2 I R3 OZNACZAJA ATOM WODORU, MOGA WYSTEPOWAC RÓWNIEZ W POSTACI SOLI, NA PRZYKLAD SOLI Z KWASAMI MINERALNYMI, NA PRZYKLAD W POSTACI CHLOROWODORKÓW.BDPOWICDNIB WYTWARZA SIE ZWIAZKI B WZORZE OGÓLNYM 96, W KTÓRYM R2 IR3 MAJA ZNACZENIA PODANE W TABLICY 6.TABLICA 6 R2 PH^ -CH7-OOOCH3 -S02-C6H5 P-CL-C6H4CO- -CO-NH-C6H5 -CS-NH-C6H5 -CO-NH-CH3 -CH/OH/-CH3 -C0-S-CH2-CC1=CC12 -CO-S-CH2-C6HS -CO-/CH2/7-CH=CH-/CH2/7-CH3 WZÓR 18 C6H5 C6H5~CH2- R3 -CO-NH-CH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 • -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 -COOCH3 C6H5- C6H5-CH2/ TEMPERATURA TOPNIENIA °C 163 (ROZKLAD) 76 130 128 141 164 (ROZKLAD) 128 , TEMP.WRZENIA 100/1 MILIBAR 73 75 OLEJ 135 98 OLEJ ZWIAZKI PRZEDSTAWIONE W PRZYKLADZIE VI I W TABLICY 6 STOSUJE SIE JAKO SUBSTANCJE WYJSCIOWE DO WYTWARZA¬ NIA SUBSTANCJI CZYNNYCH SRODKA WEDLUG WYNALAZKU, PORÓWNAJ TABLICE 2 I 4.SUBSTANCJE CZYNNE SRODKA WEDLUG WYNALAZKU WYKAZUJA SILNE DZIALANIE BIOLOGICZNE NA ROSLINY, TO ZNACZY WYWIERAJA WPLYW NA WZROST ROSLIN OBJAWIAJACY SIE JAKO HAMOWANIE PRZYROSTU WYSOKOSCI, ZMIANA STEZENIA PEW¬ NYCH SUBSTANCJI I W ROSLINACH, JAKO NISZCZENIE ROSLIN NIEPOZADANYCH PRZY JEDNOCZESNEJ OCHRONIE ROSLIN UZYTKOWYCH.SRODKI WEDLUG WYNALAZKU STOSUJE SIE NA PRZYKLAD W POSTACI DAJACYCH SIE BEZPOSREDNIO ROZPYLAC ROZTWO¬ RÓW, PROSZKÓW, SUSPENSJI ALBO DYSPERSJI, EMULSJI, DYSPERSJI OLEJOWYCH, PAST, SRODKÓW DO OPYLANIA, SRODKÓW DO POSYPYWANIA ALBO GRANULATÓW PRZEZ OPRYSKIWANIE, ROZPYLANIE MGLAWICOWE, OPYLANIE, POSYPYWANIE ALBO POLEWA¬ NIE. ZASTOSOWANA POSTAC ZALEZY CALKOWICIE OD CELU STOSOWANIA.W CELU WYTWORZENIA ODPOWIEDNICH DO BEZPOSREDNIEGO ROZPYLANIA ROZTWORÓW, EMULSJI, PAST ALBO DYSPERSJI OLEJOWYCH STOSUJE SIE FRAKCJE OLEJU MINERALNEGO O TEMPERATURZE WRZENIA OD SREDNIEJ DO WYSOKIEJ, JAK NAFTE SWIETLNA ALBO OLEJ DO SILNIKÓW DIESLA, POZA TYM OLEJE ZE SMOLY WEGLOWEJ ITD., ORAZ OLEJE POCHODZENIA ROSLINNEGO ALBO ZWIERZECEGO, WEGLOWODORY ALIFATYCZNE, CYKLICZNE I AROMATYCZNE, NA PRZYKLAD BENZEN, TOLUEN, KSYLEN, PARAFI¬ NE, CZTEROWODORONAFTALEN, ALKILOWANE NAFTALENY ALBO ICH POCHODNE, NA PRZYKLAD METANOL, ETANOL, PROPANOL, BUTANOL, CHLOROFORM, CZTEROCHLOREK WEGLA, CYKLOHEKSANOL, CYKLOHEKSANON, CHLOROBENZEN, IZOFORON, SILNIE POLARNE ROZPUSZCZALNIKI, NA PRZYKLAD DWUMETYLOFORMAMID, DWUMETYLOSULFOTLENEK, N-METYLOPIROLIDON I WODE.WODNE POSTACIE STOSOWANIA MOZNA PRZYGOTOWYWAC Z KONCENTRATÓW EMULSYJNYCH, PAST ALBO PROSZKÓW ZWIL¬ ZANYCH (PROSZKÓW NATRYSKOWYCH), DYSPERSJI OLEJOWYCH PRZEZ DODANIE WODY. W CELU WYTWORZENIA EMULSJI, PAST ALBO DYSPERSJI OLEJOWYCH MOZNA SUBSTANCJE JAKO TAKIE ALBO ROZPUSZCZONE W OLEJU LUB ROZPUSZCZALNIKU HOMOGENI¬ ZOWAC W WODZIE ZA POMOCA SRODKÓW ZWILZAJACYCH, ZWIEKSZAJACYCH PRZYCZEPNOSC, DYSPERGUJACYCH ALBO EMULGUJA¬ CYCH. MOZNA JEDNAK RÓWNIEZ WYTWARZAC KONCENTRATY ODPOWIEDNIE DO ROZCIENCZANIA WODA, SKLADAJACE SIE Z SUB¬ STANCJI CZYNNEJ, SRODKA ZWILZAJACEGO, ZWIEKSZAJACEGO PRZYCZEPNOSC, DYSPERGUJACEGO ALBO EMULGUJACEGO I EWENTUAL¬ NIE ROZPUSZCZALNIKA ALBO OLEJU.JAKO SUBSTANCJE POWIERZCHNIOWO CZYNNE WYMIENIA SIE: SOLE METALI ALKALICZNYCH, METALI ZIEM ALKALICZNYCH I SOLE AMONOWE KWASU LIGNINOSULFONOWEGO, KWASÓW NAFTALENOSULFONOWYCH I KWASÓW FENOLOSULFONOWYCH, ALKILO- ARYLOSULFONIANY, SIARCZANY ALKILOWE, ALKANOSULFONIANY, SOLE METALI ALKALICZNYCH I METALI ZIEM ALKALICZNYCH KWASU DWUBUTYLONAFTALENOSULFONOWEGO, SIARCZANOWANY OKSYCTYLENOWANY ALKOHOL LAURYLOWY, SIARCZANY ALKOHOLI TLUSZ¬ CZOWYCH, SOLE METALI ALKALICZNYCH I METALI ZIEM ALKALICZNYCH Z KWASAMI TLUSZCZOWYMI, SOLE SIARCZANOWANYCH HEKSADEKANOLI, HEPTADEKANOLI I OKTADEKANOLI, SOLE SIARCZANOWANEGO ETERU GLIKOLU I ALKOHOLU TLUSZCZOWEGO, PRODU¬ KTY KONDENSACJI SULFONOWANEGO NAFTALENU I POCHODNYCH NAFTALENU Z FORMALDEHYDEM, PRODUKTY KONDENSACJI NAFTA¬ LENU WZGLEDNIE KWASÓW NAFTALENOSULFONOWYCH Z FENOLEM I FORMALDEHYDEM, ETER OKTYLOFENOLOWY POLIOKSYETYLENU, ETOKSYLOWANY IZOOKTYLOFENOL, OKTYLOFENOL I NONYLOFENOL, ETER ALKILOFENOLOWY POLIGLIKOLU, ETER TRÓJBUTYLOFENYLO-101 807 9 WY POLIGLIKOLU, ALKILOARYLOPOLIETEROALKOHOLE, ALKOHOL IZOTRIDECYLOWY, PRODUKTY KONDENSACJI ALKOHOLI TLUSZCZO¬ WYCH Z TLENKIEM ETYLENU, ETOKSYLOWANY OLEJ RYCYNOWY, ETERY ALKILOWE POLIOKSYETYLENU, ETOKSYLOWANY POLIOKSY- PROPYLEN, ACETAL MONOETERU LAURYLOWEGO POLIGLIKOLU, ESTRY SORBITU, LIGNINE, LUGI POSIARCZYNOWE I METYLOCELULOZE.PROSZKI, SRODKI DO POSYPYWANIA I OPYLANIA WYTWARZA SIE PRZEZ ZMIESZANIE ALBO WSPÓLNE ZMIELENIE SUBSTANCJI CZYNNYCH ZE STALYM NOSNIKIEM.GRANULATY, NA PRZYKLAD GRANULATY W OTOCZKACH, NASYCANE I JEDNORODNE, WYTWARZA SIE PRZEZ NANIESIENIE SUBSTANCJI CZYNNYCH NA STALE NOSNIKI. STALYMI NOSNIKAMI SA NA PRZYKLAD ZIEMIE MINERALNE, JAK SILIKAZEL, KWASY KRZEMOWE, ZELE KRZEMIONKOWE, KRZEMIANY, TALK, KAOLIN, GLINKA ATTATFAY, WAPIEN, WAPNO, KREDA, GLINKA BOLUS, LESS, GLINA, DOLOMIT, ZIEMIA OKRZEMKOWA, SIARCZAN WAPNIOWY I MAGNEZOWY, TLENEK MAGNEZOWY, ZMIELONE TWORZYWA SZTUCZNE, NAWOZY, JAK NA PRZYKLAD SIARCZAN AMONOWY, FOSFORAN AMONOWY, AZOTAN AMONOWY, MOCZNIKI I PRODUK¬ TY ROSLINNE, JAK MAKI ZBOZOWE, MACZKA Z KORY DRZEWNEJ, DREWNA I LUPIN ORZECHÓW, SPROSZKOWANA CELULOZA I INNE STALE NOSNIKI.PREPARATY ZAWIERAJA 0,1—95% WAGOWYCH, ZWLASZCZA 0,5-90% WAGOWYCH, SUBSTANCJI CZYNNEJ.DO MIESZANEK ALBO POJEDYNCZYCH SUBSTANCJI CZYNNYCH MOZNA DODAWAC OLEJE RÓZNEGO RODZAJU, SRODKI CHWA¬ STOBÓJCZE, GRZYBOBÓJCZE, NICIENIOBÓJCZE, OWADOBÓJCZE, BAKTERIOBÓJCZE, PIERWIASTKI SLADOWE, NAWOZY, SRODKI PRZE¬ CIW PIENIENIU (NP. SILIKONY) ALBO REGULATORY WZROSTU. W SZCZEGÓLNOSCI WYMIENIA SIE NASTEPUJACE SRODKI CHWASTO¬ BÓJCZE, KTÓRE MOZNA DODAWAC DO SRODKA WEDLUG WYNALAZKU: ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 97, W KTÓRYM PODSTAW¬ NIKI R I R1 MAJA PONIZSZE ZNACZENIA R C«H5- M-CF3-C6H4- M-CH3-CF2-C6H4- WZÓR 13 C6H5 R1 -NH2 -NHCH3 -NH-CH-, NH2 NH2 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 98, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R, R1 I R2 MAJA NASTEPUJACE ZNACZENIA R H H H H CL2OCH3 R1 WZÓR 98A WZÓR 98A WZÓR 98A WZÓR 98A WZÓR 98A R2- H I SOLE CL I SOLE F I SOLE CH3 I SOLE H I SOLE ZWIAZEK O WZORZE 99 - ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 100. W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA NASTEPUJACE ZNACZENIA PR1 CF3' CF3 S02NH2 R2 NC3H7 NC3H7 NC3H7 R3 N-C3H7 CH2-CH,C1 NC3H7 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 101, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA NASTEPUJACE ZNACZENIA R1 CH3 C6HS C,,H5 C6HS IN-C]-C6H4 IN-CL-CFTR, M-CL-C(,H4 W/ÓR40 P-NH2-C6H4 -S02 ZWIAZEK O WZORZE 102 R2 H H H H H H H II H R3 WZÓR LOLA I-C3H7 -N=C/CH3/2 -CH/CH3/-CO-NH-C2H5 I-C3H7 CH2-OC-CH2CL -CH/CH3/-C«CH CH3 CH310 101807 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 103, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE ~R7 ^ C«HS C6H5 M-CH3-C6H4- M—CH3—C P-F-CH4- WZÓR 104 R2 H CH3 H H H H ' R3 C2HS CH3 CH3 C2HS CH3 C2HS ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 105, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 I—C3H7 N^CAH7 N—C3H7 II-RZED.C4H9 C2H5 WZÓR 13 WZÓR 106 R2 I-C3H7 N^C3H7 N-C3H7 IIRZED,C4H9 C2HS C2H5 C2HS R3 1 CH2-CC1=CHC1 C2HS N-C3H7 C2HS P-CL-CC H4CH2 — C2H5 C2H5 ZWIAZEK O WZORZE 107 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 108, W KTÓRYM PODSTAWNIK R OZNACZA GRUPE C2 H5, N—C3H7 LUB -CH2 -C6 H5 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 109, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, X, Y I R2 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 .CH3' CL C2HS P-A-C6H4-CH2 C6HS-CO-NO- C6HJCHCL- WZÓR 110 WZÓR 111 WZÓR 111 WAÓR112 ¦ WZÓR 113 X CL CL CL CL H H H H H H H Y CL CL A H H CL CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 R2 I NA 1 NA NA CH3 H I SOLE NH4 .C2HS CH3 I-C3H7 .CH2-CH/CH3/2 CH3 ZWIAZEK O WZORZE 114 ZWIAZEK O WZORZE 115 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 116, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, X I R2 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 I-C3H7 I-C3H7 I-C3H7 ' 'C2H5 • C2HS C2HS C2H5 WZÓR 116A WZÓR116A I-C3H7 I-C3H7 C2H5 C3HS X CL CL CL CL CL CL CL CL CL OCH3 SCH3 SCH3 SCH3 R2 C2H5 WZÓR116A I-C3H7 C2HS -C/CHJ/JCN -CH/CH3/-CH2-OCH3 -CH/CH,-C=CH -/CH3/2-CH IIIRZED.C-LH, I-C3H7 C2HS C2HS IIIRZED.C4H9101807 11 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 117, W KTÓRYM PODSTAWNIKI X, Y I R MAJA PONIZSZE ZNACZENIE X CF H Y H F R CH3 CH3 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 118, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE 1 R1 C6H5- WZÓR119 WZÓR 120 WZÓR 121 WZÓR 121 WZÓR 121 WZÓR 120 WZÓR 22 WZÓR 40 WZÓR 40 P-CL-C6H4 WZÓR 123 WZÓR 124 HC=C-C/CH3/2- R2 -CH/CH3/-CK;H ^CH/CH3/-CH2-OCH3 —CH2 —CH2 ~OCH3 -CH2-OCH3 -CH2-OCH3 -CH2-0-C4H9N WZÓR 122 H H H H H H H R3 CH2CI CHJCL CH2C1 CH2C1 CH2Q CH2C1 CH2C1 .— WZÓR116A C2HS -C/CH3/2-C3H7 CH3 CH3 WZÓR 32 ZWIAZEK O WZORZE 125 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 126, W KTÓRYM PODSTAWNIKI X, X1 I R MAJA PONIZSZE ZNACZENIE X BR J BR X' BR J BR R H I SOLE H I SOLE -CO-/CH2/«-CH3 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 127, W KTÓRYM X OZNACZA GRUPE N02, ALBO CN I SOLE ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 128, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R, R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R CL F CL CL CL N02 H H CL R1 CL CL CL CF3 CL CF3 CF3 CF3 CL R2 CL CL H H H H CL CL H R3 H H H COOH COOCH3 H H OC2H5 OCH312 101 807 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 129, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2, R3 I R4 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE 1 R1 WZÓR 130 WZÓR 37 M-H9C4HN-COO-C6H4 C6H5 WZÓR 40 P-CL-C6H4 M-CF-C6H4 P-BR-C^ WZÓR 131 P-CL-C6H4 WZÓR 132 P-CL-C6H4 WZÓR 40 WZÓR 133 WZÓR 134 WZÓR 37 WZÓR 135 WZÓR 82 . R2 H H H H H H H H H H H H H H H H H CH3 R3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 H R4 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 CH3 OCH3 CH3 CH3 OCH3 CH3 OCH3 OCH3 CH3 CH3 1 ZWIAZEK O WZORZE136 ZWIAZEK O WZORZE 138 ZWIAZEK O WZORZE 137 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 139, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R, R1 I R2 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE 1 R I R1 R2"] IIIRZED.C4H9 NH^ SCH3 IIIRZED.C4H9 -N=CH-CH/CH3/2BCH3 | C6H5 | NH2 |CH3 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 140, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA ZNACZENIE R1 CH3 CH3 CH3 -CH2- R2 BR • CL CL -CH2-CH2 R3 IIRZED.C4H9 IHRZED.C4H9 WZÓR 141 WZÓR 13 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 142, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1 I R2 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 CH3 CH3 R2 CH3 -CO-CH3 ZWIAZEK O WZORZE 143 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 144, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE ** -CO-CH3 -CO-CH, -CO-CH3 H H 11 1 H R2 II-RZED.C4H9 IIIRZED.C4H9 HIRZED.C4H9 CH3 IIRZED.C4H9 IIIRZED.C4H, IIIRZED.C4H9 R3 H H CH3 H SOLE I ESTRY H SOLE I ESTRY H SOLE I ESTRY CH3 SOLE I ESTRY101807 13 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM I"45, W KTÓRYM R1 MA NASTEPUJACE ZNACZENIE R WZÓR WZÓR WZÓR I 40 146 147 ZWIAZEK O WZORZE 148 I SOLE ORAZ ESTRY ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 149, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1 I X MAJA PONIZSZE ZNACZENIE PR1 H BR CH3 CH3 X CH'3OS03 CH3OSO3 CH3OSO3 CF3SO3 ZWIAZEK O WZORZE 150 ZWIAZEK O WZORZE 155 ZWIAZEK O WZORZE 151 ZWIAZEK O WZORZE 156 ZWIAZEK O WZORZE 152 I SÓL SODOWA ZWIAZEK O WZORZE 157 ZWIAZEK O WZORZE 153 ZWIAZEK O WZORZE 158 ZWIAZEK O WZORZE 154 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 159 ORAZ SOLE I ESTRY, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2, R3 I R4 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 H H CL CL CL R2 CL J H CL CL R3 NH2 J CL H CL R4 CL J OCH3 CL 0CH3 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 160,W KTÓRYM PODSTAWNIKI R1, R2 I R3 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R1 WZÓR 26 WZÓR 26 WZÓR 25 WZÓR 25 WZÓR 46 WZÓR 46 R2 H CH3 H CH3 H CH3 R3 H SOLE, ESTRY I AMIDY H SOLE, ESTRY I AMIDY H SOLE, ESTRY I AMIDY H SOLE, ESTRY I AMIDY H SOLE, ESTRY I AMIDY H SOLE, ESTRY I AMIDY ZWIAZEK O WZORZE 161 ZWIAZEK O WZORZE 162 ZWIAZEK O WZORZE 163 ORAZ SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE 164 ORAZ SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE 165 ZWIAZEK O WZORZE 166 I SOLE ZWIAZEK O WZORZE 167 ZWIAZEK O WZORZE 168 ZWIA/CK O WZORZE 169 ZWIAZEK O WZORZE 170 - SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 171, W KTÓRYM R1 OZNACZA OH LUB CH3 /WIAZEK O WZORZE P—CL-(\H4OCH2-COOH - SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE 172 — SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE 173 ORAZ SOLE I ESTRY ZWIAZEK O WZORZE 174 ORAZ SOLE I ESTRY14 101 807 /WIAZEK O WZORZE 175 ZWIAZEK O WZORZE 176 ZWIAZEK O WZORZE 177 ZWIAZEK O WZORZE 178, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R, R1, R2, R3 I R4 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE R 11 H H3C H R1 F3C F3C H3C F3C R2 11 H H NH2 R3 C2HS NC3H7 H NC3H7 R4 C4H9N WZÓR 178A :H/C2HS/2 NC3H7 ZWIAZEK O WZORZE 179 ZWIAZEK O WZORZE 180 ZWIAZEK O WZORZE 181 ZWIAZEK O WZORZE 182 ZWIAZEK O WZORZE 183 ZWIAZEK O WZORZE 184 ZWIAZEK O WZORZE OGÓLNYM 190, W KTÓRYM PODSTAWNIKI R, R1 I R2 MAJA PONIZSZE ZNACZENIE ZWIAZEK O WZORZE 185 ZWIAZEK O WZORZE 186 ZWIAZEK O WZORZE 187 ZWIAZEK O WZORZE 188 ZWIAZEK O WZORZE 189 R CH3 WZÓR 191 C6HS WZÓR 119 W/.ÓR 120 CH2 =CHCH2 R1 CH3 H IC3H7 CH2-0-C2HS R2 CH/C6H3/J C2H5 CH2C1 CH2C1 CH2-CH2-OCH, CH2C1 CH2=CH-CH2| CHACL W WIELU PRZYPADKACH KORZYSTNE JEST STOSOWANIE KOMBINACJI WZGLEDNIE MIESZANINY SRODKA WEDLUG WYNALAZ¬ KU Z INNYMI SUBSTANCJAMI CZYNNYMI REGULUJACYMI WZROST ROSLIN, MIEDZY INNYMI Z SUBSTANCJAMI O RÓZNORODNEJ BUDOWIE CHEMICZNEJ DOSTARCZAJACYMI ETYLEN, NA PRZYKLAD Z POCHODNYMI KWASU FOSFONOWEGO I SILANAMI ORAZ ETYLOHYDRAZYNA, DALEJ ZE ZWIAZKAMI ONIOWYMI, TAKIMI JAK NA PRZYKLAD SOLE TRÓJMETYLOAMONIOWE, HYDRAZONIOWE I SULFONIOWE, POCHODNE ZWIAZKÓW MORFOLINIOWYCH, PIPERYDYNIOWYCH I PIRYDAZYNIOWYCH. NA UWAGE ZASLUGUJA RÓWNIEZ INNE SUBSTANCJE REGULUJACE WZROST ROSLIN, MIEDZY INNYMI Z GRUPY TRÓJFLUOROMETYLOSULFONAMIDO-P-ACETYLO- NOLUIDYDU. HYDRAZYDU KWASU MALEINOWEGO, POCHODNE KWASU ABSCISINOWEGO, CHLOROWANE KWASY FENOKSYTLUSZCZO¬ WE O DZIALANIU PODOBNYM DO AUKSYNY ORAZ WYZEJ WARTOSCIOWE ALKOHOLE I ESTRY KWASÓW TLUSZCZOWYCH O SPECY¬ FICZNYM DZIALANIU NA MERYSTEMATYCZNE PARTIE TKANEK.ILOSCI STOSOWANE SRODKA WEDLUG WYNALAZKU ZALEZA GLÓWNIE OD RODZAJU ZADANEGO EFEKTU. NA OGÓL STOSUJE SIE 0,1-15 LUB WIECEJ, ZWLASZCZA 0,2-6 SUBSTANCJI CZYNNEJ NA HEKTAR.SRODKI WEDLUG WYNALAZKU WPLYWAJA W RÓZNY SPOSÓB NA WZROST NADZIEMNYCH I PODZIEMNYCH CZESCI ROSLIN I STOSOWANE W ZWYKLYCH STEZENIACH WYKAZUJA NIEZNACZNA TOKSYCZNOSC ZWIERZAT CIEPLOKRWISTYCH. INGERUJA ONE W FIZJOLOGICZNY PROCES ROZWOJU ROSLIN IW ZWIAZKU Z TYM STOSUJE SIE JE DO RÓZNORODNYCH CELÓW. RÓZNEGO RODZAJU DZIALANIA SRODKA WEDLUG WYNALAZKU ZALEZA GLÓWNIE OD PORY STOSOWANIA, TO ZNACZY OD STADIUM ROZWOJU NASIENIA ALBO ROSLIN W MOMENCIE STOSOWANIA SRODKA ORAZ OD STOSOWANYCH STEZEN.NOWE SRODKI WYWIERAJA WPLYW NA WEGETATYWNY I GENERATYWNY WZROST ROSLIN ORAZ PRZY ODPOWIEDNIM STEZE¬ NIU RÓWNIEZ NA ZDOLNOSC KIELKOWANIA. WPLYW NA WEGETATYWNY ROZWÓJ ROSLIN POLEGA ZWLASZCZA NA OGRANICZENIU ICH WYSOKOSCI, PRZEZ CO W PRZYPADKU WIELU ROSLIN, ZWLASZCZA ZBOZA, UZYSKUJE SIE WIEKSZA SZTYWNOSC ICH I ZMNIEJ¬ SZONA TENDENCJE DO TAK ZWANEGO „WYLEGANIA". JEDNOCZESNIE OSIAGA SIE LEPSZE ROZKRZEWIENIE ROSLIN I W ZWIAZKU Z TYM WIEKSZA ILOSC UKLOSIONYCH ZDZBEL NA JEDNOSTCE POWIERZCHNI.W PRZYPADKU TRAWY OGRANICZENIE WYSOKOSCI WZROSTU POWODUJE TWORZENIE SIE GESCIEJSZEJ I TRWALSZEJ DARNI, A PRZEDE WSZYSTKIM ZAOSZCZEDZENIE KILKU ZZEC, CO STANOWI DUZA KORZYSC POD WZGLEDEM ROBOCIZNY I EKONOMICZ¬ NYM PRZY PIELEGNACJI TRAWNIKÓW OZDOBNYCH ORAZ WZDLUZ ULIC I W PARKACH. DO TEGO DOCHODZI JESZCZE FAKT, ZE RÓWNOLEGLE DO REDUKCJI WZROSTU ZWIEKSZA SIE ZAWARTOSC CHLOROFILU W ROSLINACH, PRZEZ CO TRAKTOWANE POWIERZCHNIE TRAW ORAZ INNE ROSLINY WYKAZUJA WYRAZNIE CIEMNIEJSZE ZIELONE ZABARWIENIE.WPLYW NA WEGETATYWNY WZROST POWODUJE W PRZYPADKU WIELU ROSLIN, NA PRZYKLAD BAWELNY I SOI, SILNY PRZYROST ZAWIAZKÓW KWIATÓW I OWOCÓW. WYRÓZNIA SIE ZWLASZCZA ZASKAKUJACE ZJAWISKO POLEGAJACE NA TYM, ZE101807 15 TRAKTOWANIE SRODKIEM WEDLUG WYNALAZKU PRZYSPIESZA WZROST KORZENI. W ZWIAZKU Z TYM TRAKTOWANE ROSLINY RACJO¬ NALNIEJ WYKORZYSTUJA WODE I POZYWKE Z GLEBY, CO POWODUJE ZWIEKSZENIE ODPORNOSCI ICH NIE TYLKO NA OKRESY SUSZY ALE TEZ ODPORNOSCI NA MROZY.WIELOSTRONNE I ROZLEGLE SA RÓWNIEZ MOZLIWOSCI STOSOWANIA SRODKA WEDLUG WYNALAZKU W SADOWNICTWIE I UPRA¬ WACH ROSLIN OZDOBNYCH ORAZ W TERENIE, WLACZAJAC WPLYW NA WEGETACJE NA UGORACH ORAZ LOTNISKACH I PLACACH CWICZEN.SRODEK WEDLUG WYNALAZKU ZNAJDUJE RÓWNIEZ SZEROKIE ZASTOSOWANIE W CELU WYWIERANIA WPLYWU NA PROCES KWITNIENIA I DOJRZEWANIA ROSLIN ORAZ W RAMACH SPECJALNYCH PROCESÓW HODOWLI. WYWIEFA ON RÓWNIEZ DODATNI WPLYW NA STEZENIE WAZNYCH SUBSTANCJI W ROSLINACH, NA PRZYKLAD NA STEZENIE CUKRU I PROTEIN.ROZMIAR I RODZAJ DZIALANIA SRODKA WEDLUG WYNALAZKU ZALEZA OD RÓZNYCH CZYNNIKÓW, ZWLASZCZA OD OKRESU TRAKTOWANIA, TO ZNACZY OD STADIUM ROZWOJU ROSLIN W CZASIE TRAKTOWANIA, ORAZ OD STOSOWANYCH STEZEN. CZYNNIKI TE SA JEDNAKZE RÓZNE, ZALEZNIE OD RODZAJU ROSLIN I OD POZADANEGO EFEKTU. PRZYKLADOWO TRAWNIKI TRAKTUJE SIE PODCZAS CALEGO OKRESU WZROSTU, ROSLINY OZDOBNE, W CELU ZWIEKSZENIA INTENSYWNOSCI I LICZBY KWIATÓW, TRAKTUJE SIE PRZED WYKSZTALCENIEM ZAWIAZKÓW KWIATÓW, NATOMIAST ROSLINY O UZYTECZNYCH OWOCACH TRAKTUJE SIE W ODPOWIEDNIM ODSTEPIE CZASU PRZED ZBIOREM. RÓZNE POCHODNE NOWYCH ZWIAZKÓW WYKAZUJA DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE I W ZWIA¬ ZKU Z TYM ODPOWIEDNIE SA DO USUWANIA I WSTRZYMYWANIA WZROSTU NIEPOZADANYCH ROSLIN.PRZYKLADY VII—X. DZIALANIE NA WZROST PSZENICY, ZYTA, JECZMIENIA I OWSA.W SZALKACH Z TWORZYWA SZTUCZNEGO O SREDNICY 11,5 CM NAPELNIONYCH GLEBA GLINIASTO-PIASZCZYSTA Z WYSTAR¬ CZAJACA ILOSCIA SUBSTANCJI ODZYWCZYCH WYSIANO W CIEPLARNI 4 RODZAJE ZBÓZ, A MIANOWICIE PSZENICE GATUNKU„OPAR\ ZYTO,GATUNKU „PETKUSER", JECZMIEN GATUNKU ,,VIHY' I OWIES GATUNKU „FLAMINGSKRONE,\ SUBSTANCJE CZYNNE WPRO¬ WADZANO W RÓZNYCH DAWKACH PRZEZ GLEBE I PRZEZ LISCIE. W PRZYPADKU TRAKTOWANIA GLEBY OPRYSKIWANO SUBSTANCJA CZYNNA POWIERZCHNI GLEBY W DNIU WYSIEWU, A PRZY TRAKTOWANIU LISCI OPRYSKIWANO W ZWYKLY SPOSÓB PO UZYSKANIU PRZEZ ROSLINY WYSOKOSCI 10 CM. W CZASIE WZROSTU W CIAGU 18 DNI ROSLINY TRAKTOWANE WYKAZYWALY W PORÓWNANIU Z ROSLINAMI KONTROLNYMI, NIE TRAKTOWANYMI WYRAZNIE MNIEJSZY PRZYROST WYSOKOSCI, CO USTALONO ZA POMOCA PO¬ MIARY DLUGOSCI. DLA KAZDEJ GRUPY BADANEJ ZMIERZONO 100 ROSLIN. PRZEZ STOSOWANIE PRZEZROCZYSTYCH SZALEK Z TWORZY¬ WA MOZNA BYLO STWIERDZIC W ZASKAKUJACY SPOSÓB, ZE W PRÓBACH TRAKTOWANYCH NASTAPIL WIEKSZY WZROST KORZENI.DLA PORÓWNANIA ZASTOSOWANOJAKO ZNANA SUBSTANCJE CZYNNA CHLOREK N-2-CHLOROETYLO- N,N,N-TRÓJMETYLOAMO- NIOWY WEDLUG WYLOZENIOWEGO OPISU PATENTOWEGO RFN NR 1294734, OZNACZANY W DALSZYM CIAGU JAKO CCC.STOSOWANE SUBSTANCJE CZYNNE ORAZ UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICACH 7-10.TABLICA 7 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI PSZENICY PRZY TRAKTOWANIU GLEBY I LISCI | SUBSTANCJACZYNNA A/TRAKTOWANIEGLEBY PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 B TRAKTOWANIE LISCI PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,5 1,0 2,0 6,0 0,5 1.0 2,0 6.0 0,5 1.0 2.0 6,0 - 0,125 0,5 1,0 2.0 4,0 0,125 0.5 1.0 2.0 4,0 0,125 0,5 1,0 2,0 4,0 WYSOKOSC ROSLIN W CM 31.0 26,0 24,5 22.5 22^0 28,5 23,0 2G.5 10.5 27,5 22,5 15.5 11,5 30,0 28,0 26,0 26,0 23.0 23,0 24,0 22.0 20,0 19.0 17,5 25,0 23,5 21,0 21,5 20,0 WZGLEDNA 100 83,9 79,0 72.6 - 1 71.0 91,9 74.2 ¦ 66,1 33,9 88,7 72,6 50,0 37,1 100 93,3 86,7 86,7 76,7 76,7 80,0 73,3 66,6 63,3 58,3 83,3 78,3 70,0 71,7 66.7 _\101807 TABLICA 8 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI ZYTA PRZY TRAKTOWANIU GLEBY I LISCI SUBSTANCJA CZYNNA A/ TRAKTOWANIEGLEBY PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 1,0 ZWIAZEK O WZORZE 78 B/ TRAKTOWANIE LISCI PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ILOSC STOSOWANA KG/HA - 0,5 1,0 2,0 6,0 0,5 1,0 2,0 5,0 0,5 1,0 2,0 6,0 - 0,125 WYSOKOSC ROSLIN W CM 29,0 28,0 27,5 28,0 26,5 22,5 19,0 13,0 8,5 23,0 22,5 19,00 9,00 29,5 29,0 WZGLEDNA 100 96,6 94,8 96,6 91,4 77,6 65,5 44,8 29,3 79,3 77,6 65,5 31,0 100 98,3 | ' ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 1,0 2,0 4,0 0.125 0,5 1,0 2,0 4,0 0.125 0,5 1,0 2.0 4,0 27,5 27,5 29,0 24,5 20,0 18,5 17,5 16,0 25,0 20,5 22.0 18,0 18,5 93,2 93,2 98,3 83,1 67,8 62,7 59,3 54,2 84,7 69,5 74,6 61,0 62,7 TABLICA 9 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI JECZMIENIA PRZY TRAKTOWANIU GLEBY I LISCI J SUBSTANCJA CZYNNA A/ TRAKTOWANIEGLEBY PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC I ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 B, TRAKTOWANIELISCI PRÓBA KONTROLNA, NIC TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 , L ; STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,5 1.0 2,0 6,0 0,5 1,0 2,0 6,0 0,5 1,0 2,0 - 6,0 - 0.125 0,5 1,0 2,0 4.0 0.125 0.5 1,0 2,0 4.0 0,125 0,5 1,0 2,0 4.0 WYSOKOSC ROSLIN WCM 31.5 28.0 27.0 26,0 25,0 28,0 28,0 23,5 16,5 30,5 29,0 24,5 19,0 30,0 29.0 28,5 26,5 27.0 27,0 24,0 23,0 21,5 20,5 18,5 25,5 23,5 22,0 20,5 20;0 WZGLEDNA 100 88.9 85,7 82,5 79,4 88,9 88,9 74,6 52,4 96,8 92,1 77,8 60,3 100 96,7 95,0 88,3 90,0 90,0 80,0 76,7 71,7 68,3 61.7 85,0 78,3 73,3 68,3 66.7101WT 17 TABLICA 10 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI OWSA PRZY TRAKTOWANIU GLEBY I LISCI 1 SUBSTANCJA CZYNNA A/ TRAKTOWANIE GLEBY PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 B/ TRAKTOWANIELISCI PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,5 1,0 2,0 6,0 0,5 1,0 2,0 6,0 0,5 1,0 2,0 6,0 T- 0,125 0,5 1,0 2,0 4,0 * 0,125 0,5 1,0 2,0 4,0 0,125 0,5 1,0 2,0 4,0 WYSOKOSC ROSLIN WCM 28,0 28,0 28,0 27,0 26,0 25,0 24,0 21,0 15,0 28,0 26,5 24,5 15,5 28,0 28,0 28,5 28,0 27,0 25,5 23,5 22,5 21,0 19,0 17,0 1 25,5 25,0 22,5 22,5 WZGLEDNA | 100 100 100 96,4 92,9 89,3 85,7 75,0 53,6 100 94,6 87,5 55,4 100 100 101,8 100 96,4 91,1 83,9 80,4 75,0 67,9 60,7 91,1 89,3 80,4 80,4 22,0 78,6 | PRZYKLAD XI. WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI ZBÓZ I TRAW ZWIAZKI PRZEDSTAWIONE W TABLICACH 11 I 12 BADANO NA WYMIENIONYCH TAM ROSLINACH W NASTEPUJACY SPOSÓB.JAKO NACZYNIA DOSWIADCZALNE PRZY BADANIU WZROSTU ZBÓZ SLUZYLY DONICZKI PLASTIKOWE O POJEMNOSCI 1130 CM3, A DO BADANIA WZROSTU TRAW PARAFINOWANE KUBKI TEKTUROWE O POJEMNOSCI 170 CM . DONICZKI I KUBKI NAPELNIONO GLEBA GLINIASTO-PIASZCZYSTA. NASIONA ROSLIN DOSWIADCZALNYCH ZASIANO PLYTKO, Z TYM, ZE KAZDY RODZAJ ODDZIELNIE.TRAKTOWANIE GLEBY, CZYLI PRZEDWSCHODOWE PROWADZONO BEZPOSREDNIO PO WYSIEWIE, PRZED KIELKOWANIEM NASION.LEZACE NA POWIERZCHNI ZIARNA ZETKNELY SIE Z SUBSTANCJAMI CZYNNYMI. TRAKTOWANIE POWSCHODOWE, CZYLI TRAKTOWA¬ NIE LISCI PROWADZONO, GDY ROSLINY DOSWIADCZALNE OSIAGNELY PRZECIETNIE, ZALEZNIE OD RODZAJU, WYSOKOSC 6-10 CM.SUBSTANCJE CZYNNE SUSPENDOWANO, EMULGOWANO ALBO TEZ ROZPUSZCZANO W WODZIE JAKO ROZCIENCZALNIKU I NANOSZO¬ NO ZA POMOCA SUBTELNIE ROZDRABNIAJACYCH DYSZ.W CZASIE TRWANIA DOSWIADCZENIA, TO JEST 6—8 TYGODNI, NACZYNIA ZNAJDOWALY SIE W CIEPLARNI W TEMPERATURZE 12-25°C I BYLY REGULARNIE PODLEWANE.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA DLA ZBÓZ W TABLICY 11, A DLA TRAW W TABLICY 12. PRZEDSTAWIONE TAM NOWE ZWIAZKI ODZNACZAJA SIE SILNYM WPLYWEM NA ROZWÓJ PEDÓW ROSLIN. CHODZI TU O POZADANE HAMOWANIE WZROSTU NADZIEMNYCH CZESCI ROSLIN BEZ WYSTEPOWANIA NIEKORZYSTNYCH OBJAWÓW SZKODLIWYCLI. JAK CHLOROZY. TRAKTOWANE ROSLINY POSIADALY Z REGULY ZADZIWIAJACO CIEMNOZIELONE LISCIE.TABLICA 11 WPLYW NOWYCH ZWIAZKÓW NA PRZYROST WYSOKOSCI MLODYCH ROSLIN SUBSTANCJA CZYNNA 1 PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA [-CL-CH2-CH2-N/ECH3]3/-CL CCC ZNANA STOSOWANA ILOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ KG/HA 2 0,5 1,0 2,0 WYSOKOSC GLEBV TRITICUM AESTIVUM 3 42 40 40 33 W CM PRZY TRAKTOWANIU LISCI HORDEUM VULGARE 4 37 36 31 33 TRITICUM AESTIVUM 5 44 40 40 4018 101807 1 1 ZWIAZEK O WZORZE 192 ZWIAZEK O WZORZE 193 ZWIAZEK O WZORZE 194 ZWIAZEK O WZORZE 195 ZWIAZEK O WZORZE 196 ZWIAZEK O WZORZE 197 ZWIAZEK O WZOTZE 198 ZWIAZEK O WZORZE 199 ZW IAZEK O WZORZE 200 2 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,25 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,25 0,5 1,0 2,0 0,25 0,5 1,0 2,0 3 16 15 0 25 25 20 40 40 30 26 15 - - 22 12 10 24 20 16 26 26 13 32 28 20 23 22 12 6 7 4 40 39 38 40 38 33 48 44 41 - 43 40 30 40 42 31 38 30 27 36 36 29 - 36 39 31 36 30 18 14 5 42 27 20 40 34 35 • 40 39 40 29 25 13 12 35 33 33 33 28 17 28 28 17 30, 23 26 20 36 30 28 25 TABLICA 12 WPLYW NOWYCH ZWIAZKÓW NA PRZYROST WYSOKOSCI TRAW PRZY TRAKTOWANIU GLEBY I LISCI SUBSTANCJA CZYNNA STOSOWANA ILOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ KG/HA [C1-CH2-CH:-?H2-N/CH3/3]C1 CCC (ZNANA) ZWIAZEK O W ZORZE 201 ZWIAZEK O WZORZE 202 + IZOMERY ZWIAZEK O W ZORZE 203 ZWIAZEK O W ZORZE 204 ZW IAZEK O WZORZE 205 ZWIAZEK O W ZORZE 79 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 % ZAHAMOWANIA WZROSTU W PORÓWNANIU DO PRÓBY KONTROLNEJ.GLEBY AVENA SATIVA 25 30 20 30 60 60 40 NIE TRAKTOWANEJ PRZY TRAKTOWANIU HORDEUM UIKARE 10 30 0 40 35 60 60+ LOLIUM MULTIFL. 5 30 0 30+ - 50 50 LISCI AVENA SATIVA 45 50 40 40 20 60 50 ' HORDEUM VULGARC 10 50 35 30 20 50 50 LOLIUM MULTIFL. | 20 50 20 25 0 ,50 , 50 0 = BRAK ZAHAMOWANIA + = TU ZA SILNA FITOTOKSYCZNOSC PRZEZ ZGORZEL LISCI 100 = CALKOWITE ZAKLINOWANIE PRZYKLAD XII. DZIALANIE NA DLUGOSC ZDZBEL, ICH LICZBE ORAZ PLONY JECZMIENIA JAREGO W CELU SPRAWDZENIA DZIALANIA ROSLINY JECZMIENIA JAREGO ROSNACE W DUZYCH NACZYNIACH TRAKTOWANO RÓZNYMI SUBSTANCJALNI CZYNNYMI AZ STADIUM DOJRZALOSCI. DO UPRAWY ROSLIN DOSWIADCZALNYCH UZYTO PIASEK KWARCOWY NAWIE¬ ZIONY 2 GN W POSTACI AZOTANU AMONOWEGO W 3 DAWKACH, 1 G P205 W POSTACI II-RZED. FOSFORANU SODOWEGO, 1,5 G K20 W POSTACI SIARCZANU POTASOWEGO, 0,5 G MGO W POSTACI SIARCZANU MAGNEZOWEGO, 10 ML ROZTWORU PIERWIASTKÓW SLADOWYCH I 10 MG ZELAZA W POSTACI ZWIAZKU KOMPLEKSOWEGO. SUBSTANCJE CZYNNE WPROWADZANO PRZEZ LISCIE PRZY WYSOKOSCI ROSLIN 35-40 CM, PRZY CZYM STOSOWANO JE W 2 DAWKACH 0,5 KG/HA I 1,5 KG/HA. STWIERDZONO, ZE W ROSLI¬ NACH TRAKTOWANYCH W PORÓWNANIU Z PRÓBA KONTROLNA, NIE TRAKTOWANA UZYSKANO KRÓCENIE ROSLIN DO 10% PRZY JEDNOCZESNYM LEKKIM ZWIEKSZENIU PLONÓW.WYNIKI DOSWIADCZENIA PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 13.101 807 TABLICA 13 WPLYW NA DLUGOSC I LICZBE ZDZBEL ORAZ PLON JECZMIENIA JAREGO SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE.TRAKTOWANA CCC (ZNANA) 3 KG/HA ZWIAZEK O WZORZE 8 0,5 KG/HA 1,5KG/HA DLUGOSC ZDZBEL CNI 76,9 74,2 74,1 69,7 WZGLEDNA 100 96,5 96,4 90,6 LICZBA; SZT. 93 99 105 111 ZDZBEL WZGLEDNA 100 106,5 J 12,9 1 19,4 CIEZAR KLOSÓW G 90,4 95,0 91,5 94,8 WZGLEDNY 100 105,1 101,2 104,9 PRZYKLAD XIII. DZIALANIE NA TRAWE WZGLEDNIE DARNINE W DUZYCH NACZYNIACH DOSWIADCZALNYCH WYPELNIONYCH GLINIASTA GLEBA WYSIANO STANDARDOWA MIESZANINE TRAW ZAWIERAJACA AGROSTIS TENUIS 10%, CYNOSURUS CRISTATUS 10%, FESTUCA RUBRA 15%, LOLIUM PERENNE 35% I PÓA PRATEN- SIS 30%. DO NAWIEZIENIA GLEBY STOSOWANO 1,5 G N W POSTACI AZOTANU ANIONOWEGO I 1 G P205 W POSTACI II-RZED.- FOSFORANU POTASOWEGO. PO 2 UPRZEDNICH ZZECIACH TRAWE O WYSOKOSCI 4 CM OPRYSKANO W ZWYKLY SPOSÓB SUBSTAN¬ CJAMI CZYNNYMI, STOSUJAC JE W RÓZNYCH ILOSCIACH. PO UPLYWIE 19 DNI OD TRAKTOWANIA OZNACZONO WYSOKOSC WZROSTU TRAWY I ZAWARTOSC SUCHEJ SUBSTANCJI. OKAZALO SIE, ZE ROSLINY TRAKTOWANE W PORÓWNANIU Z ROSLINAMI PRÓBY KONTROL¬ NEJ, NIE TRAKTOWANEJ BYLY BARDZO DUZO KRÓTSZE I WYKAZYWALY ODPOWIEDNIO ZMNIEJSZONA ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ. POZA TYM STWIERDZONO, ZE ZE WZROSTEM ILOSCI STOSOWANYCH NOWYCH SUBSTANCJI CZYNNYCH NASTAPILA ZMIANA ZABARWIENIA DO INTENSYWNEGO CIEMNOZIELONEGO. DLA PORÓWNANIA JAKO ZNANA SUBSTANCJE CZYNNA ZASTOSOWANO HYDRAZYD KWASU MALEINOWEGO WEDLUG OPISU PATENTOWEGO RFN NR 815192, OZNACZANY W DALSZYM CIAGU JAKO M.WYNIKI DOSWIADCZENIA PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 14.TABL ICA 14 DZIALANIE NA TRAWE WZGLEDNIE DARNINE SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA HYDRA/Y CL ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0!25 0.5 1.0 2,0 4,0 0.25 ' 0.5 • 1.0 2,0 4,0 0.25 0,5 1,0 2,0 4,0 1 ZZECIE WYSOKOSC WZROSTU CM 25.5 25,0 24,5 20,0 16,0 12,5 26,0 24,0 19.0 16,0 10,5 25,0 24.0- 21,5 18,0 12,5 WZGLEDNA 100 98.0 96,0 78,4 62,7 49,0 101,9 94,1 74,5 62,7 41,1 98,0 94,1 84,2 , 70,5 49,0 19 DNI PO TRAKTOWANIU SUCHA SUBSTANCJA G 12,5 10,5 10,5 7,3 6,0 4,5 10.7 8,6 7,0 4,8 3,1 12,8 11,4 8,4 6,3 4,1 WZGLEDNA 100 84.0 84.0 5 8.4" 48,0 36,0 85.6 .68.8 56.0 38,4 24.8 102,4 91,2 67,2 50,4 32.8 UWAGI BARWA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA JASNIEJSZA(Z CZERWO¬ NYMI MIEJSCAMI) JASNIEJSZA (Z BRAZO¬ WYMI MIEJSCAMI) NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA CIEMNOZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA NORMALNA, ZIELONA CIEMNOZIELONA CIEMNOZIELONA 1 ZZECIE ZAWARTOSC CHLOROFILU G CA + B/100 SUCHEJ SUBSTANCJI 133 - - 1.11 _ - - - - - - - - 1,40 - PRZYKLAD IV. DLUGI OKRES DZIALANIA NA DARNINE W TAKICH SAMYCH WARUNKACH JAK W PRZYKLADZIE XIII PRZEPROWADZONO DALSZE DOSWIADCZENIE Z DARNINA. W CE¬ LU ZBADANIA DLUGIEGO OKRESU DZIALANIA SUBSTANCJI CZYNNYCH SRODKA WEDLUG WYNALAZKU OBSERWOWANO WZROST TRAWY W CIAGU 3 ZZEC PO TRAKTOWANIU Z TYM, ZE PRZY PONOWNYM WZROSCIE PO KAZDYM ZZECIU OZNACZANO EFEKT SKRÓCENIA WZROSTU TRAW ORAZ ODPOWIEDNIE ZMNIEJSZENIE ILOSCI SUBSTANCJI SUCHEJ. DLA PORÓWNANIA ZASTOSOWANO JAKO ZNANA SUBSTANCJE CZYNNA SÓL DWUETANOLOAMINOWA 3-TRÓJFLUOROMETYLO-SULFONAMIDO-P-ACETYLOTOLUIDYDU, WEDLUG PROC.NORTHEAST. WEED SCI. 29, 403-408, 1975, OZNACZANA DALEJ JAKO S.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 15.*" 101 807 TABLICA 15 20 DLUGIE DZIALANIE NA DARNINE SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA SÓL DWUETANOAMINOWA 3- TRÓJFLU OROMETYLOSULL ONA- MIDO-P-ACETYLO J ZWIAZEK O WZORZE 78 ZWIAZEK O WZORZE 200 ZWIAZEK O WZORZE 199 ZWIAZEK O WZORZE 205 ZWIAZEK O WZORZE 207 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,5 1,0 2,0 4,0 0,5 1,0 2,0 4,0 0,5 1,0 2,0 4,0 0,5 1,0 2,0 4,0. 0,5 1,0 2,0 4,0 0,5 1,0 2,0 4,0 WY I ZZECIE SOKOSC WZROSTU CM 18,0 14,5 13,0 10,5 9,0 14,5 12,5 11,0 10,5 16,5 13,5 11,5 9,0 18,5 16,5 14,5 12.5 15,0 12,5 7,5 6,5 14,0 14,0 12,5 9,5 WZGLEDNA 100 80,6 72,2 58,3 50,0 80,6 69,5 61,1 58,3 91,7 75,0 63,9 50,0 102,8 91.7 80.6 69.5 83,3 69.5 41,7 36.1 77,8 77.8 69,5 52.8 CIEZAR SWIEZEJ MASY G 35,3 26,7 23,0 12,6 9,4 25,5 24,4 22,0 16,5 28,8 21,3 17,2 13,9 31,8 27,1 20,3 19,5 23,1 20,5 9,8 7.9 26,8 25,5 20,0 13.2 WZGLEDNY 100 75,6 65,2 35,7 26,6 72,2 69,1 62,3 46,7 81,6 60,3 48,7 *39,4 90,1 76,8 57,5 55.2 65.4 58,1 27,8 22,4 75,9 72,2 56,7 37.4 II ZZECIE WYSOKOSC WZROSTU CM 14,7 14,0 12,5 9,5 4,5 14,5 11,5 8,0 7,0 12,5 9,0 7,5 5,0 14,0 13,0 9,0 7,0 10,0 9,0 5,0 2,0 13,0 12,5 22,0 7.5 WZGLEDNY 100 95,2 85,0 64,6 30,6 98,6 78,2 54,4 47,6 85,0 61,2 51,0 34,0 95,2 88,4 61,2 47,6 68,0 61,2 34,0 13,6 88.4 85,0 74.8 51,0 CIEZAR SWIEZEJ MASY _G 26,7 27,3 27,6 20,1 9,6 27,8 25,1 18,7 13,2 27,2 20,5 16,2 10,2 28,8, 25,8 19,1 16,8 21,8 21,4 10,1 7,1 23,5 22,0 21,4 15,3 WZGLEDNY 100 102,2 103,4 75,3 36,0 104,1 94,0 70,0 49,4 101,9 76,8 60,7 38,2 107,9 96,6 71,5 62.9 81,6 80.1 37,8 26,6 88,0 82,4 80RL 57,3 III ZZECIE CIEZAR SWIEZEJ MASY G 15,2 15,6 15,0 13,7 10,4 16,5 16,5 14,0 10,3 17,2 15,1 12,5 9,8 15,5 15,3 12,8 12.8 14,6 13,5 9,5 7.9 16,5 16,3 15,7 13,9 WZGLEDNY 100 102,6 98,6 90,1 68,4 108,6 108,6 92,1 67,8 113,2 99.3 82,2 64,5 102.0 100.7 84,2 84.2 96,1 88.8 62.5 52.0 108.6 107.2 103.3 91.4 PRZYKLAD XV. DZIALANIE NA POSZCZEGÓLNE TRAWY W WARUNKACH PODANYCH W PRZYKLADZIE XIII WYHODOWANO NA OBOJETNEJ CIEBIE GLINIASTO-PIASZCZYSTEJ DWA GATUNKI TRAW, A MIANOWICIE FESTUCA RUBRA I POA PRATENSIS. KTÓRE WCHODZILY RÓWNIEZ W SKLAD MIESZANKI TRAW UZYTEJ W PRZYKLADZIE XIII. PO UPLYWIE 3 TYGODNI OD TRAKTOWANIA SUBSTANCJAMI CZYNNYMI ZMIERZONO WYSOKOSC TRAW.U OBYDWU GATUNKÓW TRAW UZYSKANO EFEKT SKRÓCENIA PRZY DZIALANIU SUBSTANCJAMI CZYNNYMI SRODKA WEDLUG WYNA¬ LAZKU Z TYM, ZE WIEKSZY EFEKT U TRAWY POA PTATENSIS NIZ U TRAWY FESTUCARUBRA. .UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 16.TABLICA 16 WPLYW NA W SOKOSC WZROSTU U TRAW PESTUCA RUBRA | SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA HYDRAZYD KWASU MALEINOWEGO ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 I POA PRATENSIS ILOSC STOSOWANA - 0,5 1,0 2,0 0,5 1,0 2,0 0,5 1.0 2,0 FECTUCA RUBRA WYSOKOSC WZROSTU CM 27,5 28,0 28,5 26,5 27,0 25.5 23,5 29,5 27.5 25,5 WZGLEDNA 100 101,8 103,6 96,4 98,2 92,7 85,5 107,3 100,0 92,7 POA PRATENSIS WYSOKOSC WZROSTU CM 22.5 23.0 22,0 22,0 20,0 20,0 + 15,5* 19,0 \^Y 14,0 + WZGLEDNA 100 102.2 97,8 97,8 88,9 88,9 68,9 84,4 77.8 62.2 + ROSLINY O ZABARWIENIU CIEMNIEJSZYM ZIELONYM101807 21 PRZYKLAD XVI. DZIALANIE NA SOJE W WARUNKACH UPRAW ROSLIN NA POZYWKACH WODNYCH.MLODE ROSLINY SOI WYHODOWANO NA PIASKU KWARCOWYM, UMIESZCZONO W NACZYNIACH O POJEMNOSCI 4 LITRÓW W WARUNKACH UPRAW ROSLIN NA POZYWKACH WODNYCH I ZAPEWNIONO IM WYSTARCZAJACA ILOSC PLYNNEJ POZYWKI I PIER¬ WIASTKÓW SLADOWYCH. GDY ROSLINY OSIAGNELY WYSOKOSC OKOLO 22 CM DODANO SUBSTANCJE CZYNNE W DAWKACH 0,25 MG/NACZYNIE, 1,0 MG/NACZYNIE I 2,5 MG/NACZYNIE, CO ODPOWIEDNIO WYNOSI 0,06, 0,25 I 0,63 PPM. ROSLINY POZOSTAWALY W CIAGLYM KONTAKCIE Z SUBSTANCJAMI CZYNNYMI. W CZASIE WZROSTU TRWAJACEGO 4 TYGODNIE ROSLINY TRAKTOWANE W PORÓWNANIU DO ROSLIN KONTROLNYCH, NIE TRAKTOWANYCH WYKAZYWALY SILNIE ZMNIEJSZONY PRZYROST WYSOKOSCI, KRÓTSZE KORZENIE, NATOMIAST WIECEJ I SILNIEJSZYCH PEDÓW.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 17 T A B1 I CA 17 SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 8 STOSOWANA ILOSC PPM - 0,06 0,25 0,63 PED DLUGOSC CM 74,3 70,7 62,3 51,7 WZGLEDNA 100 95,4 84,1 69,8 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 41,1 39,0 31,5 26,6 WZGLEDNA 100 94,9 76,6 64,7 KORZEN DLUGOSC CM 30,3 28,3 24,7 24,7 WZGLEDNA 100 93,4 81,5 81,5 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 13,3 13,5 13,2 15,0 WZGLEDNA 100 97,1 95,0 107,9 PRZYKLAD XVII. A-C. DZIALANIE NA SOJE, BÓB I SLONECZNIKI W WARUNKACH ANALOGICZNYCH DO PODANYCH W PRZYKLADZIE XVI SPRAWDZONO DZIALANIE NA SOJERBÓB I SLONECZ¬ NIKI. W PRZYPADKU WSZYSTKICH TRZECH ROSLIN WYSTAPILO WYRAZNE ZMNIEJSZENIE PRZYROSTU PEDÓW I KORZENI. STWIER¬ DZONO, ZE ODPOWIEDNIO DO SKRÓCENIA PEDÓW ZOSTALA ZMNIEJSZONA ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ, NATOMIAST ODNOSNIE KORZENI ZE WZRASTAJACYM STEZENIEM SUBSTANCJI CZYNNEJ UZYSKANO WZROST SUCHEJ MASY, ZWLASZCZA W PRZYPADKU SOI.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 18-20 T A B 1 I C A 1 8 - SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC PPM - 0,06 0,25 0,63 DLUGOSC CM 36,7 33,0 21,7 19,0 WZGLEDNA 100 89,9 59,1 51,8 PED ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 5,8 5,4 4,9 3,9 WZGLEDNA 100 93,1 84,5 67,2 KORZEN DLUGOSC CM 28,7 21,7 20,0 20,0 WZGLEDNA 100 75,6 69,7 69,7 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 1,1 1,5 1,5 2,1 WZGLEDNA 100 136,4 136,4 190,9 1 TABLICA 19 DZIALANIE NA BÓB W WARUNKACH UPRAW ROSLIN NA POZYWKACH WODNYCH SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIC TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC PPM - 0,06 0,25 0,63 PED DLUGOSC CM 73,0 69,7 67,3 56,7 WZGLEDNA 100 95,5 92,2 77,7 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 16,9 14,5 14,5 13,0 WZGLEDNA 100 85,8 85,8 76,9 K ORZEN DLUGOSC CM 41,3 28,3 28,3 25,0 WZGLEDNA 100 68,5 68,5 60,5 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 6,2 3,8 5,3 6,0 ~ WZGLEDNA 100 61,3 85,5 96,8 T A B 1 I C A 20 DZIALANIE NA SLONECZNIKI W WARUNKACH UPRAW ROSLIN NA POZYWKACH WODNYCH SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZW I AZ E K O WZ ORZE 7 8 STOSOWANA ILOSC PPM - 0,06 0,25 0,63 PED DLUGOSC CM 41,3 35,0 27,3 27,3 WZGLEDNA 100 84,7 66,1 66,1 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 6,4 6,3 5,3 5,2 WZGLEDNA 100 98.4 82.8 81,3 KORZEN DLUGOSC CM 20,0 18,7 16.7 12,7 WZGLEDNA 100 93,5 83.5 63,5 ZAWARTOSC SUBSTANCJI SUCHEJ G 1,5 1,5 1,4 1,6 WZGLEDNA 100 100 93,3 106,722 101807 PRZYKLAD XVIII. DZIALANIE NA BAWELNE ROSLINY BAWELNY WYHODOWANO W WARUNKACH UPRAW NA WODZIE, TAKICH SAMYCH JAK W PRZYKLADZIE XVI. GDY WYSOKOSC ROSLIN OSIAGNELA 15—18 CM, DODANO SUBSTANCJE CZYNNE W ILOSCI 1,25 MG/NACZYNIE I 5 MG/NACZYNIE, CO ODPOWIADA 0,3 I 1,25 PPM. W CZASIE 4-TYGODNIOWEGO OKRESU WZROSTU OPRÓCZ ZMNIEJSZONEGO PRZYROSTU WYSOKOSCI TRAKTOWANYCH ROSLIN ZAOBSERWOWANO RÓWNIEZ TO, ZE U ROSLIN KONTROLNYCH, NIE TRAKTOWANYCH I U ROSLIN TRAKTOWA¬ NYCH PREPARATEM CCC ZWIAZKI KWIATÓW W STADIUM POWSTAWANIA USYCHALY I OPADALY, PODCZAS GDY U ROSLIN TRAKTO¬ WANYCH SUBSTANCJAMI CZYNNYMI SRODKA WEDLUG WYNALAZKU ROZWINELO SIE ZADZIWIAJACO DUZO I WYBITNYCH „SAUARES". ¦ - ¦ W TABLICY 21 PODANE SA WYNIKI UZYSKANE JAKO SREDNIE Z TRZECH NACZYN PO 3 ROSLINY.TABLICA 21 WZBUDZENIE KWITNIENIA I WPLYW NA WYSOKOSC WZROSTU BAWELNY W WARUNKACH UPRAWY NA WODZIE PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC PPM - 0,3 1,25 0,3 1,25 0,3 1,25 DLUGOSC CM 47,2 36,2 34,8 40,2 27,8 41,9 30,9 WZGLEDNA 100 76,7 73,8 85,2 58,9 88,8 65,5 LICZBA NA NACZYNIE (3 ROSLINY) 0 0 0 4,0 8,7 2,6 8,3 PRZYKLAD XIX. DZIALANIE NA SOJE W PRÓBIE WEGETACJI NA GLEBIE PIASZCZYSTEJ.ROSLINY SOI GATUNKU GIESO WYHODOWANO NA OBOJETNEJ GLEBIE GLINIASTO-PIASZCZYSTEJ, STOSUJAC DO WYSIEWU NAWOZENIE PRZY UZYCIU 0,5 G N W POSTACI AZOTANU AMONOWEGO I 1,0 G P205 W POSTACI II-RZED.-FOSFORANU P OTASO- WEGO. GDY ROSLINY OSIAGNELY WYSOKOSC NAD ZIEMIA 10-12 CM, NASTAPILO TRAKTOWANIE SUBSTANCJAMI CZYNNYMI W ILOSCI 3 I 6 KG/HA. PO UPLYWIE 4 TYGODNI TRAKTOWANE ROSLINY W PORÓWNANIU Z ROSLINAMI KONTROLNYMI, NIE TRAKTO¬ WANYMI WYKAZYWALY SILNIE ZMNIEJSZONY PRZYROST WYSOKOSCI I PRZEZ ZMIENIONY KAT POLOZENIA LISCI (ODCHYLONE) ROBILY WRAZENIE MASYWNIEJSZYCH. DLA PORÓWNANIA ZASTOSOWANO JAKO ZNANA SUBSTANCJE CZYNNA KWAS 2,3.5-TRÓJJODO- BENZOESOWY WEDLUG OPISU PATENTOWEGO ST.ZJEDN.AMERYKI NR 2978838, OZNACZANY W DALSZYM CIAGU JAKO T.WYNIKI DOSWIADCZENIA PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 22 TABLICA 22 DZIALANIE NA SOJE W PRÓBIE WEGETACJI NA GLEBIE GLINIASTO-PIASZCZYSTEJ | SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA T ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 195 ZWIAZEK O WZORZE 200 ZWIAZEK O WZORZE 192 ZWIAZEK O WZORZE 78 ZWIAZEK O WZORZE 208 ZWIA/I-K O WZORZE 209 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,125 0,375 0,750 3,0 6,0 3,0 6.0 3,0 6.0 3,0 6,0 3,0 6,0 3,0 6,0 3,0 6,0 WYSOKOSC WZROSTU CNI 23,0 23,5 25,0 23.0 15,0 14,0 17,5 14,5 13,5 12.5 17,5 13,5 14,0 14,0 21,0 17,0 17.0 16,0 WZGLEDNA 100 102,2 108,7 100,0 65,2 60,9 1 76,1 63,0 58,7 54,4 76,1 58,7 60,9 60,9 91,3 73,9 73,9 69.6101807 23 PRZYKLAD XX. DZIALANIE NA BURAKI CUKROWE NA OBOJETNEJ GLEBIE GLINIASTO-PIASZCZYSTEJ W DUZYCH NACZYNIACH UPRAWIANO BURAKI CUKROWE GATUNKU KAW- POLY. GLEBE NAWIEZIONO DO WYSIEWU STOSUJAC 1,5 G N W POSTACI AZOTANU AMONOWEGO I 1 G P205 W POSTACI II-RZED.- FOSFORANU POTASOWEGO. GDY ROSLINY OSIAGNELY WYSOKOSC 16-18 CM POTRAKTOWANO JE SUBSTANCJA CZYNNA W ILOSCI 0,5 KG/HA I 1 KG/HA, PRZY CZYM DO KAZDEGO WARIANTU DOSWIADCZENIA^ UZYTO 4 NACZYNIA. PO ZBIORACH USTALONO WYDAJNOSC ORAZ ZAWARTOSC CUKRU W BURAKACH I W DOLNYCH OGONKACH LISCI. STWIERDZONO, ZE WIELKOSC PLONU I ZAWAR¬ TOSC CUKRU BYLY LEPSZE W PRÓBACH TRAKTOWANYCH.WYNIKI DOSWIADCZENIA PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 23.TABLICA 23 WPLYW NA WYDAJNOSC I ZAWARTOSC CUKRU W BURAKACH CUKROWYCH PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 0,5 1,0 WYDAJNOSC SUCHEJ MASY / NACZYNIE G 12,4 13,04 14,39 WZGLEDNA 100 107,4 118,5 ZAWARTOSC CU SUCHEJ G 50,3 51,0 52,2 KRU% MASIE WZGLEDNA 100 101,4 103,8 ZAWARTOSC CUKRU W DOLNYCH OGONKACH LISCI % SUCHEJ MASIE G 22,7 22,9 25,*R WZGLEDNA 100 100,9 113,6 , 1 , 1 PRZYKLAD XXI. WPLYW NA ZAWARTOSC CUKRU W BURAKACH CUKROWYCH HODOWANYCH NA POLU.W CELU ZADEMONSTROWANIA DODATNIEGO WPLYWU NA WYTWARZANIE CUKRU W WARUNKACH POLOWYCH PRZEPROWA¬ DZONA TRAKTOWANIE BURAKÓW CUKROWYCH ROSNACYCH NA STOSOWANYM ZWYKLE POLU BURACZANYM. DO PRÓB ZASTOSOWA¬ NO BURAKI BETA VULGARIS SP.ALTISSIMA, GATUNKU „KLEINWANDEBEN KAWPOLY" I GLEBE GLINIASTO-PIASZCZYSTA ZAWIERAJA¬ CA 1,5% SUBSTANCJI ORGANICZNEJ, O PH 5,7. CALKOWITE NAWOZENIE MINERALNE WYNOSILO NA HEKTAR 400 KG N, 100 KG P205 I 100 KG K2 O. W CELU CHEMICZNEGO ZWALCZANIA CHWASTÓW UZYTO 1-FENYLO- 4-AMINO-5-CHLOROPIRYDAZON-6 W ILOSCI 2.5 KG/HA, STOSUJAC GO PRZED WSCHODEM BURAKÓW. MSZYCE ZWALCZANO PRZY ZASTOSOWANIU O,O-DWUMETYLO- -S-/N-METYLOKARBONYLOMETYLO/- FOSFORODWUTIONIANU O NAZWIE DIMETHOATE. BURAKI WYSIANO 10.03.1975, A ZBIÓR PROWADZONO WZGLEDNIE WCZESNIE, 29.09.1975. SUBSTANCJE CZYNNA NANOSZONO ZA POMOCA ZMONTOWANEGO NA CIAGNIKU URZADZENIA ROZPRYSKOWEGO Z SUBTELNIE ROZDRABNIAJACYMI DYSZAMI. SUBSTANCJE CZYNNA ROZCIENCZANO WODA W ILOSCI 780 LITRÓW NA HEKTAR. TRAKTOWANIE PROWADZONO NA ODDZIELONE W DANYM PRZYPADKU DZIALKI W DWÓCH TERMINACH, A MIANOWICIE: I - GDY BURAKI POSIADALY 5-7 LISCI WLASCIWYCH II - NA DOBRZE ROZWINIETE ROSLINY, 5 TYGODNI PRZED ZBIOREM ZAWARTOSC CUKRU OZNACZANO NA PRÓBACH ZE SWIEZEJ MASY BURAKÓW, BEZPOSREDNIO PO ZBIORZE.UZYSKANO NASTEPUJACE WYNIKI: 1. ROSLINY W OKRESIE WZROSTU NIE DOZNALY ZADNEGO USZCZERBKU 2. WYDAJNOSC CUKRU BYLA LACZNIE NISKA ZE WZGLEDU NA WCZESNY ZBIÓR. ZAWARTOSC CUKRU ZOSTALA JEDNAK ZNACZNIE PODWYZSZONA PRZEZ STOSOWANIE SRODKA WEDLUG WYNALAZKU.WYNIKI UZYSKANE W DOSWIADCZENIU Z BURAKAMI CUKROWYMI I PRZEDSTAWIONE W TABLICY 24, WSKAZUJA NA TO, ZE NA SKUTEK TRAKTOWANIA ROSLIN SRODKIEM WEDLUG WYNALAZKU UZYSKUJE SIE POWIEKSZENIE PRODUKCJI POZADANYCH SUBSTANCJI ZAWARTYCH W ROSLINACH.TABLICA 24 WZROST ZAWARTOSCI CUKRU W BURAKACH CUKROWYCH UZYSKANY NA POLU PRZEZ CHEMICZNE TRAKTOWANIE SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAK¬ TOWANA ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA 2,0 2,0 TERMIN TRAKTOWANIA R ZAWARTOSC CUKRU W SWIT WARTOSC ABSOLUTNA % 12,6 3"* 14,35 B 13,85 AB ZO ZEBRANYCH BURAKACH WZROST WZGLEDNY 100 113 110 + I = 20.05.75 CZAS ZBIORU: 29.09.75 11 = 21.08.75 -H- WARTOSCI, KTÓRE MAJA WSPÓLNE LITERY, NIC RÓZNIA SIE WYRAZNIE.OBLICZENIE WEDLUG DUNCAN'.S NEW MULTIPLE RANGE TEST, LEVCL 0,05%24 101 807 PRZYKLAD XXII. DZIALANIE NA POMIDORY W CIEPLARNI W SZKLANYCH SZALKACH O SREDNICY 11,5 CM WYPELNIONYCH ZIEMIA TORFOWA ZAWIERAJACA WYSTARCZA¬ JACA ILOSC SUBSTANCJI ODZYWCZYCH HODOWANO POMIDORY. GDY ROSLINY OSIAGNELY WYSOKOSC 9-12 CM, LISCIE ICH OPRYSKANO SUBSTANCJAMI CZYNNYMI W ZWYKLY SPOSÓB. PODCZAS WZROSTU TRWAJACEGO 14 DNI TRAKTOWANE ROSLINY WYKAZALY W PORÓWNANIU DO ROSLIN KONTROLNYCH, NIE TRAKTOWANYCH SILNE SKRÓCENIE I CIEMNIEJSZE ZABARWIENIE.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 25.TABLICA 25 DZIALANIE NA POMIDORY W SZKLANYCH SZALKACH | SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 1,5 3,0 6,0 1,5 3,0 6,0 WYSOKOSC ROSLIN CM 27,2 24,3 20,3 14,0 25,0 22,7 15,3 WZGLEDNA 100 89,3 74,6 51,5 91,9 .83,5 56,2 PRZYKLAD XXIII. DZIALANIE NA RYZ W WARUNKACH OPISANYCH W PRZYKLADZIE XXII UPRAWIANO W CIEPLARNI RYZ. PRZY WYSOKOSCI ROSLIN 11-13 CM OPRYSKANO LISCIE SUBSTANCJAMI CZYNNYMI W ZWYKLY SPOSÓB. PO OKRESIE WZROSTU WYNOSZACYM 66 DNI ZMIERZONO ROSLINY. STWIERDZONO, ZE ROSLINY TRAKTOWANE W PORÓWNANIU Z ROSLINAMI KONTROLNYMI, NIE TRAKTOWANYMI WYKAZALY ZMNIEJSZONY PRZYROST WYSOKOSCI DO 30%.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 26.TABLICA 26 DZIALANIE NA RYZ | SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 1,0 2.0 4,0 6,0 1,0 2,0 4,0 6.0 1,0 2,0 4,0 6,0.WYSOI CM 40,6 38,0 40.5 38,5 40,0 35,0 33,0 29,5 28,5 37,0 37,0 34,5 33,5 :OSC ROSLIN WZGLEDNA 100 93,6 99,8 94,8 98,5 86,2 81,3 72,7 70,2 91,1 91,1 85,0 82,5 PRZYKLAD XXIV. DZIALANIE NA SLONECZNIKI SLONECZNIKI UPRAWIANO W WARUNKACH ANALOGICZNYCH JAK W PRZYKLADZIE XXII. SUBSTANCJAMI CZYNNYMI TRAK¬ TOWANO ZARÓWNO GLEBE JAK I LISCIE. STWIERDZONO, ZE OBYDWA RODZAJE TRAKTOWANIA PROWADZA DO SILNEGO ZMNIEJSZENIA PRZYROSTU WYSOKOSCI W PORÓWNANIU DO ROSLIN KONTROLNYCH, NIE TRAKTOWANYCH.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICY 27.101807 25 TABLICA 27 DZIALANIE NA SLONECZNIKI | SUBSTANCJA CZYNNA A/ TRAKTOWANIEGLEBY PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 B/ TRAKTOWANIELISCI PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA CCC ZWIAZEK O WZORZE 8 ZWIAZEK O WZORZE 78 STOSOWANA ILOSC KG/HA - 3,0 12,0 3,0 12,0 3,0 12,0 - 1,5 6,0 1,5 6,0 1,5 6,0 WYSOKOSC ROSLIN CM 36,3 40,0 36,0 26,5 15,5 30,5 22,5 38,3 38,0 32,5 30,0 25,5 33,0 30,0 WZGLEDNA | 100 110 99 73 43 84 62 100 99 85 78 67 86 78 | PRZYKLAD XXV. DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE PRZEDSTAWIONE W PONIZSZYCH TABLICACH 28-30 NOWE ZWIAZKI OKAZALY SIE CZYNNE WOBEC CHWASTÓW I W ZWIAZKU Z TYM ODPOWIEDNIE DO ZWALCZANIA NIEPOZADANYCH WEGETACJI. SUBSTANCJE BADANO WEDLUG NASTEPUJACEJ METODY. PARAFINOWANE KUBKI PAPIEROWE O POJEMNOSCI 170 CM3 NAPELNIONO GLEBA GLIIIIASTO-PIASZCZYSTA I OBSIANO NASIONAMI ROSLIN DOSWIADCZALNYCH, ODDZIELNIE WEDLUG GATUNKÓW. UZYTE DO DOSWIADCZEN ROSLINY PRZEDSTAWIONE SA W NIZEJ PODANYM ZESTAWIENIU.W PIERWSZEJ GRUPIE PROWADZONO TRAKTOWANIE BEZPOSREDNIO PO WYSIEWIE, PRZED KIELKOWANIEM NASION, CZYLI TRAKTOWANIE PRZEDWSCHODOWE GLEBY. W TYM PRZYPADKU NASIONA LEZACE PLYTKO, NIE ZUPELNIE PRZYKRYTE GLEBA ZETKNELY SIE BEZPOSREDNIO Z SUBSTANCJAMI CZYNNYMI. W DRUGIEJ GRUPIE TRAKTOWANIE PROWADZONO W CZASIE WZROSTU ROSLIN, A MIANOWICIE PRZY WYSOKOSCI ROSLIN 2-8 CM, ZALEZNIE OD ZDOLNOSCI I FORMY WZROSTU POSZCZEGÓLNYCH RODZA¬ JÓW - TRAKTOWANIE POWSCHODOWE. SUBSTANCJE CZYNNE NANOSZONO ZA POMOCA SUBTELNIE ROZDRABNIAJACYCH DYSZ, A JAKO SRODEK ROZCIENCZAJACY STOSOWANO WODE, W KTÓREJ SUBSTANCJE CZYNNE SUSPENDOWANO ALBO EMULGOWANO.DAWKI STOSOWANYCH SUBSTANCJI CZYNNYCH PRZEDSTAWIONE SA W TABLICACH 28-30. W CZASIE TRWANIA DOSWIADCZENIA POJEMNIKI Z ROSLINAMI PRZECHOWYWANO W CIEPLARNI W ZAKRESIE TEMPERATUR 12-20°C I 18-35°C, ZALEZNIE OD TEM¬ PERATURY WYMAGANEJ PRZEZ POSZCZEGÓLNE GATUNKI I DOBRZEJE PODLEWANO. OKRES DOSWIADCZEN WYNOSIL 2-6 TYGODNI.DZIALANIE OCENIANO WIZUALNIE STOSUJAC SKALE 0 DO 100, PRZY CZYM 0 OZNACZA BRAK USZKODZENIA, A 100 OZNACZA, ZE ROSLINY NIE WYKIELKOWALY ALBO ZOSTALY CALKOWICIE ZNISZCZONE.ZESTAWIENIE RODZAJÓW ROSLIN UZYTYCH DO DOSWIADCZENIA NAZWA LACINSKA ALOPECURUS MYOSUROIDES CYNODON DACTYLON CYPERUS ESCULENTUS DATURA STRAMONIUM DIGITARIA SANGUINALIS ECHINOCHLOA CRUS GALLI EUPHORBIA SPP.PRZCWAZNIE E.GENICULATA ELEUSINE INDICA GALIUM APARINE IPOMOCA SPP., PRZEWAZNIE I.LACUNOSA MATRICARIA CHAMOMILLA PANICUM VIRGATUM POA ANNUA SETARIA FABERII SINAPIS ALBA SOLANUM NIGRUM SORGHUM HALEPENSE STCLLARIA MEDIA NAZWA POLSKA WYCZYNIEC POLNY PLACZYCA MIGDAL KI ZIEMNE BIELUN JADOWITY PALECZNICA KURZE PROSO OSTROMLECZ MANNECZKA LEPCZYCA POWÓJ RUMIANEK POSPOLITY PROSO WIKLINA ROCZNA WLOSNICA GORCZYCA BIALA PSIANKA TRAWA SUDANSKA GWIAZDNICA SREDNIA NAZWA ANGIELSKA BLACKGRASS BERMUDAGRASS YELLOS NUTSEDGE JIMSON WEED HAIRY CRABGRASS BARNYARDGRASS SPURGE FAMILY GOOSEGRASS CATCHWEED BEDSTRAW MORNINGGLORY WILD CHAMOMILE SWITCHGRASS ANNUAL BLAEGRASS GIANT FOXTAIL I WHITE MUSTARD BLACK NIGHTSBADE JOHNSON^RASS CHICKWEED 126 101 807 TABLICA 28 DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE NOWYCH ZWIAZKÓW PRZY DZIALANIU PRZEDWSCHODOWYM SUBSTANCJA CZYNNA ZWIAZEK O WZORZE 210 ZWIAZEK O WZORZE 211 ZWIAZEK O WZORZE 212 ZWIAZEK O WZORZE 213 ZWIAZEK O WZORZE 88 STOSOWANA ILOSC KG/HA 2,0 4,0 2,0 4,0 R 2,0 4,0 2,0 4,0 2,0 4,0 BADANE ROSLINY I % USZKODZENIA ALOPCCURUS MYOSUROIDCS 85 70 83 55 70 40 40 80 80 CYNODON DACTYLON 70 90 65 90 80 100 83 100 90 100 CYPCRUS ESCULENTUS 27 55 45 60 55 55 0 0 0 0 DIGITARIA SANGUINALIS 100 70 100 100 100 68 90 DUPHORBIA SPP. 90 100 90 100 65 90 IIOMOCS SPP. 50 60 . 29 0 0 8 5 3 CIAG DALSZY BADANYCH ROSLIN I % USZKODZENIA R F MATRICARIA CHAMOMILLA 95 - 95 - - - - - - 1 — PANICUM VIRGATUM 100 - 100 - - - - - - - POA ANNUA 95 - 57 - - - 65 - 70 — 1 SETARIA FABERII 97 100 59 65 80 90 . 55 100 40 100 SINAPIS ALBA 99 100 74 100 80 95 98 - 90 — SORGHUM HALEPENSE 75 100 74 78 90 90 55 55 53 50 STEFANA NUDIA 100 -1- 100 — — — ' ~~ — — - TABLICA 29 DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE NOWYCH ZWIAZKÓW I SRODKÓW PORÓWNAWCZYCH PRZY DZIALANIU PRZEDWSCHODOWYM I POWSCHODOWYM SUBSTANCJA CZYNNA1 ZWIAZEK O WZORZE 214 7NANY (BELGIJSKI OPIS PATENTOWY 668018) ! ZW IAZEK O W /ORZE '21 5 1 ZNANY | .1 ANN.CLNV.IUIL HANDBOOK 1975, 1 MCISTER PUBLISHING CO. USA | STR. D 50 ZWIAZEK O W *16 1 ZNANY• ! ULBMII.WCEK. 26.7.1^72, STR.21 I 1 ZW :A.'I KV U/OI/C 21 7 I I !I ' STOSOWANA ILOSC KG/HA 1,0 2,0 1,0 2,0 4,0 L/,0 2,0 1.0 2,0 4,0 1,0 2,0 1,0 2.0 4.0 1,0 2.0 1,0 2,0 4,0 STOSOWANE TRAKTOWANIE PRZEDWSCHODOWE PRZE DW SCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE NOW SCHODOWE PRZE DW SCH ODOWE PRZEDWSCHODOW E POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE BADANE ROSLINY ALOPERCURUS MYOSUROIDCS 0 0 70 70 - 0 0 80 80 - 20 78 40 50 - 80 95 30 70 - HCHINOCHLOA CRUS GALLI 80 90 100 100 -- 80 90 100 100 - 100 100 98 98 - 85 85 95 100 - FR USZKODZENIA GALIUM APARINE — - - - 50 - - - - 0 - - - - 0 - - - - 50 SINAPIS ALBA 90 90 100 100 - 60 60 100 100 | - 0 0 0 0 - 100 100 100 100 — 0 .- BRUK USZKODZENIA 100 = CALKOWITE ZNISZCZENIE101807 27 TABLICA 30 DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE NOWYCH ZWIAZKÓW I SRODKÓW PORÓWNAWCZYCH PRZY DZIALANIU PRZEDWSCHODOWYM SUBSTANCJA CZYNNA ZWIAZEK O WZORZE 218 ZNANY (OPIS PATENTOWY RFN 833274) ZWIAZEK O WZORZE 219 ZNANY (WYLOZENIOWY OPIS PATENTOWY RFN 1142251) ZWIAZEK O WZORZE /CH2=CH-CH2/2N-CO-CH2A ZNANY (OPIS PATENTOWY ST.ZJ.ANI. 2864683) ZWIAZEK O WZORZE 218 ZNANY (OPIS PATENTOWY RFN 833274) ZWIAZEK O WZORZE 219 ZNANY (WYLOZENIOWY OPIS PATENTOWY RFN 1142251) ZWIAZEK O WZORZE /CH2 =CH-CH2/2N-C0-CH2C1 ZNANY OPIS PATENTOWY ST.ZJEDN.AM. 286468 ZWIAZEK O WZORZE 210 ZWIAZEK O WZORZE 217 ZWIAZEK O WZORZE 210 ZWIAZEK O WZORZE 217 STOSOWANA ILOSC KG/HA 2^0 4,0 8,0 2,0 •4,0 8,0 •"¦¦¦ 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 3 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 1 8,0 I 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 2,0 4,0 8,0 | STOSOWANE TRAKTOWANIE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE ^ PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE NOWSCHODOWE ; POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE PRZEDWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE POWSCHODOWE BADANE ROSLINY ALOPECURUS MYOSUROIDES 95 95 98 25 25 30 30 25 25 15 22 38 68 , 85 98 28 38 35 88 80 88 0 0 10 60 80 75 0 0 0 70 80 90 5 5 5 70 75 90 15 38 45 70 88 100 32 40 50 80 100 100 10 15 20 72 98 90 10 18 30 DATURA STRAMONIUM - - - 30 40 60 - - - 95 95 100 - - - 10 20 60 72 90 95 50 50 90 50 65, 75 75 85 85 25 60 85 0 10 20 - - - 60 95 100 - - - 50 60 65 95 95 95 60 90 90 95 95 95 55 60 95 I % USZKODZENIA DIGITARIA.SARIGUINALIS - - - 80 80 90 - - - 50 70 90 - - - - - - 100 100 100 30 30 42 50 58 65 30 30 30 95 98 100 35 • 35 40 - - - 60 70 80 - , - - 60 60 80 100 100 100 ¦ 35 40 50 80 92 95 38 52 68 ELEUSINE INDICA - - - 50 50 50 - - ' 40 50 50 - - - - - - 85 85 90 22 22 38 75 80 90 100 100 100 0 15 ¦" 25 10 10 20 - - - 90 90 90 - - - 60 60 70 95 95 95 85 100 100 95 95 95 90 95 100 0 = BRAK USZKODZENIA 100 = CALKOWITE ZNISZCZENIE28 101 807 WYNIKI PRZEDSTAWIONE W TABLICACH 28-30. 1. STWIERDZONO DZIALANIE CHWASTOBÓJCZE NOWYCH ZWIAZKÓW DO ZWALCZANIA I TLUMIENIA NIEPOZADANEJ WEGETACJI, BEZ WZGLEDU NA TO, CZY TRAKTOWANO GATUNKI JEDNO LISCIENNE CZY DWULISCIENNE SPOSOBEM PRZEDWSCHODÓWYM CZY POWSCHODOWYM. BADANIE OBEJMOWALO PRZEDSTAWICIELI NAJRÓINORODNIEJSZYEH RODZIN BOTANICZNYCH. 2. PRZY TRAKTOWANIU ZWIAZKAMI WYMIENIONYMI W TABLICACH 28-30 ZIELNE ROSLINY UPRAWNE OKAZALY SIE MALO ODPORNE.OPISANE W TYM DOSWIADCZENIU SUBSTANCJE NADAJA SIE JEDNAK DO USUWANIA I WSTRZYMYWANIA NIEPOZADANEJ WEGETACJI, JEZELI ZASTOSUJE SIE TECHNIKE APLIKACYJNA* W KTÓREJ SUBSTANCJE CZYNNE NIE WCHODZA W BEZPOSREDNI KONTAKT Z MLODYMI LISCMI ROSLIN UPRAWNYCH. TO JEST CALKIEM MOZLIWE PRZY OPRYSKIWANIU POD LISCIE (POSTDIRECTED SPRAY, LAY-BYTRCATMENTS) ALBO PRZY GRANULOWANIU SUBSTANCJI CZYNNYCH. WCHODZA RÓWNIEZ W RACHUBE STOSOWANIA PRZY GATUNKACH WIELOLETNICH PO ICH ZZECIU ALBO PRZY PRZERWIE W WEGETACJI.DALSZA DZIEDZINA STOSOWANIA SRODKA WEDLUG WYNALAZKU JEST ZWALCZANIE CHWASTÓW W UPRAWACH ROSLIN DREWNIASTYCH, JAK KRZAKACH JAGÓD I DRZEWOSTANACH. POZA TYM SRODKIEM MOZNA ZWALCZAC ALBO POWSTRZYMYWAC WEGETACJE NA PLACACH, NA KTÓRYCH NIE TRZEBA ZWRACAC UWAGI NA ROSLINY UPRAWNE.PRZYKLAD XXVI. MIESZA SIE 90 CZESCI WAGOWYCH ZWIAZKU 1 Z 10 CZESCIAMI WAGOWYMI N-METYLO-A-PI- ROLIDONU I OTRZYMUJE SIE ROZTWÓR, KTÓRY ODPOWIEDNI JEST DO STOSOWANIA W POSTACI BARDZO DROBNYCH KROPEL.PRZYKLAD XXVII. 20 CZESCI WAGOWYCH ZWIAZKU 2 ROZPUSZCZA SIE W MIESZANINIE SKLADAJACEJ SIE Z 80 CZESCI WAGOWYCH KSYLENU, 10 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU PRZYLACZENIA 8-10 MOLI TLENKU ETYLENU DO 1 MOLA N-MONOETANOLOAMIDU KWASU OLEJOWEGO, 5 CZESCI WAGOWYCH SOLI WAPNIOWEJ KWASU DODECYLOBENZENOSULFONOWEGO I 5 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU PRZYLACZENIA 40 MOLI TLENKU ETYLENU DO 1 MOLA OLEJU RYCYNOWEGO. PRZEZ WYLANIE I DOKLADNE ROZPROWADZENIE ROZTWORU W 100.000 CZESCIACH WAGOWYCH WODY OTRZYMUJE SIE WODNA DYSPERSJE, ZAWIERAJACA 0,02% WAGOWYCH SUBSTANCJI CZYNNEJ.PRZYKLAD XXVIII. 20 CZESCI WAGOWYCH ZWIAZKU 1 ROZPUSZCZA SIE W MIESZANINIE SKLADAJACEJ SIE Z 40 CZESCI WAGOWYCH CYKLOHEKSANONU, 30 CZESCI WAGOWYCH IZOBUTANOLU, 20 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU PRZYLACZENIA 7 MOLI TLENKU ETYLENU DO 1 MOLA IZOOKTYLOFENOLU I 10 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU PRZYLACZENIA 40 MOLI TLENKU ETYLENU DO 1 MOLA OLEJU RYCYNOWEGO. PRZEZ WYLANIE I DOKLADNE ROZPROWADZENIE ROZTWORU W 100.000 CZESCIACH WAGOWYCH WODY OTRZYMUJE SIE WODNA DYSPERSJE, ZAWIERAJACA 0,029? WAGOWE SUBSTANCJI CZYNNEJ.PRZYKLAD XXIX. 20 CZESCI WAGOWYCH ZWIAZKU 1 ROZPUSZCZA SIE W MIESZANINIE SKLADAJACEJ SIE Z 25 CZE'CI WAGOWYCH CYKLOHEKSANOLU, 65 CZESCI WAGOWYCH FRAKCJI OLEJU MINERALNEGO O TEMPERATURZE WRZENIA 210-280°C I 10 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU PRZYLACZENIA 40 MOLI TLENKU ETYLENU DO 1 MOLA OLEJU RYCYNOWEGO.PRZED WYLANIE I DOKLADNE ROZPROWADZENIE ROZTWORU W 100.000 CZESCIACH WAGOWYCLI WODY OTRZYMUJE SIE WODNA DYSPERSJE, ZAWIERAJACA 0,02% WAGOWE SUBSTANCJI CZYNNEJ.PRZYKLAD XXX. 20 CZESCI WAGOWYCH SUBSTANCJI CZYNNEJ 1, MIESZA SIE DOKLADNIE I MIELE W MLYNKU MLOTKOWYM Z 3 CZESCIAMI WAGOWYMI SOLI SODOWEJ KWASU DWUIZOBUTYLONAFTALENOSULFONOWEGO, 17 CZESCIAMI WAGOWYMI SOLI SODOWEJ KWASU LIGNINOSULFONOWEGO Z LUGU POSIARCZYNOWEGO I 60 CZESCIAMI WAGOWYMI SPROSZKO¬ WANEGO ZELU KRZEMIONKOWEGO. PRZEZ DOKLADNE ROZPROWADZENIE MIESZANKI W 20.000 CZESCIACH WAGOWYCH WODY OTRZYMUJE SIE CIECZ.DO OPRYSKIWANIA, ZAWIERAJACA 0,1% WAGOWYCH SUBSTANCJI CZYNNEJ.PRZYKLAD XXXI. 3 CZESCI WAGOWE ZWIAZKU 2 MIESZA SIE DOKLADNIE Z 97 CZESCIAMI WAGOWYMI SUBTELNIE ROZDROBNIONEGO KAOLINU. OTRZYMUJE SIE W TEN SPOSÓB SRODEK -DO OPYLANIA, ZAWIERAJACY 3% WAGOWE SUBSTANCJI CZYNNEJ.PRZYKLAD XXXII. 30 CZESCI WAGOWYCH ZWIAZKU 2 MIESZA SIE DOKLADNIE Z MIESZANINA SKLADAJACA SIE Z 92 CZESCI WAGOWYCH SPROSZKOWANEGO ZELU KRZEMIONKOWEGO I 8 CZESCI WAGOWYCH OLEJU PARAFINOWEGO, KTÓRY ROZPYLONO NA POWIERZCHNI TEGO ZELU KRZEMIONKOWEGO. W TEN SPOSÓB OTRZYMUJE SIE PREPARAT SUBSTANCJI CZYNNEJ O DOBREJ PRZYCZEPNOSCI.PRZYKLAD XXXIII. 40 CZESCI WAGOWYCH SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 MIESZA SIE DOKLADNIE Z 10 CZESCIAMI WAGOWYMI SOLI SODOWEJ PRODUKTU KONDENSACJI KWASU FENOLOSULFONOWEGO Z MOCZNIKIEM I FORMALDEHYDEM, 2 CZESCIAMI WAGOWYMI ZELU KRZEMIONKOWEGO I 48 CZESCIAMI WODY. OTRZYITIUJE SIE STABILNA WODNA DYSPERSJE. PRZEZ ROYCIEIV.-VR.IE I 00.000 WAGOWYMI WODY OTRZYMUJE SIE WODNA DYSPERSJE, ZAWIERAJACA 0,04% WAGOWYCH SUBSTANCJI L/.\T,:IEJ.P R Z Y K L '\ 1 XXXIV. 20 CZESCI WAGOWYCH SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 MIESZA SIE DOKLADNIE Z 2 CZESCIAMI WAGO- WMI SOLI V:«PNIOWEJ KWASU DODECYLOBENZENOSULFONOWEGO, 8 CZESCIAMI WAGOWYMI ETERU POLIGLIKOLU I ALKOHOLU TLUSZCZOWEGO, 2 CZESCIAMI WAGOWYMI SOLI SODOWEJ PRODUKTU KONDENSACJI KWASU FENOLOSULFONOWEGO Z MOCZNI¬ KIEM I FORMAL ' VC'EIN ORAZ 68 CZESCIAMI WAGOWYMI PARAFINOWANEGO OLEJU MINERALNEGO. OTRZYMUJE SIE STABILNA DYSPERSJE OLEJOM PRZYKLAD XXXV. W WARUNKACH OPISANYCH W PRZYKLADZIE XI PRZEPROWADZONO DALSZE DOSWIADCZENIA W CIEPLARNI. JAKO NACZYNIA DOSWIADCZALNE ZASTOSOWANO KUBKI PLASTIKOWE O POJEMNOSCI 300 CM3. PONIEWAZ DO PRÓB UZYTO ROSLINY LUBIACE CIEPLO, A MIANOWICIE EUPHORBIA GENIEULATA (OSTROMLCCZ), ARACHIS HYPOGAEA (ORZECHY ZIEMNE) I C\ NMLON DACTYLON (PLACZYCA), PRZECHOWYWANO JE PODCZAS DOSWIADCZENIA W TEMPERATURZE 20-30°C.CYNODON DACTYLON Z NASION PO WZEJSEIU ZZETO RAZ I MLODE.PEDY PONOWNIE POTRAKTOWANO SPOSOBEM POWSCHODO¬ WYM.\V\ NIKI DOSWIADCZENIA PRZEDSTAWIONE SA W TABLICACH 31 I 32101807 29 T A B 1 I CA 31 DZIALANIE REGULUJACE WZROST ORZECHÓW ZIEMNYCH (A.HYPOGACA) I PLASZCZYCY (C.DACTYLON) PRZY TRAKTOWANIU POWSCHODOWYM W CIEPLARNI SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIC TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 220 ZWIAZEK O WZORZE 221 ZWIAZEK O WZORZE 222 ZWIAZEK O WZORZE 223 ZWIAZEK O WZORZE /CH2-N-NH~CO-CH2-CH2- -COOH ZNANY ZWIAZEK O WZORZE [CL-CH2-CH2-N/CH3/3]C1 ZNANY STOSOWANA ILOSC KG/HA - 2.0 1,0 0,5 2,0 1,0 0,5 0,25 2,0 1,0 0,5 2,0 1,0 0,5 2,0 1,0 0,5 0,25 2,0 • 0,5 BADANE ROSLINY I WYSOKOSC WZROSTU ARACHIS HYPOGAEA CM 16 9 12 13 5 7,5 8 8 10 14 14 - - - 7 7 8 9 14 16 WZGLEDNA 100 56 75 81 31 47 50 50 62 87 87 - - - 44 44 50 56 87 100 CYNODON DACTYLON CM 11 4 4 4 3 4 4 - 6 6 7 6 7 8 9 12 12 ._ 9 9 WZGLEDNA 100 36 36 , 36 ,27 36 36 - 54 54 64 54 64 73 82 109 109 - 82 81 TABLICA 32 DZIALANIE REGULUJACE WZROST ROSLIN LUPHORBIA GENIEULATA PRZY TRAKTOWANIU PRZEDWSCHODOWYM W CIEPLARNI SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIE TRAKTOWANA ZWIAZEK O WZORZE 221 ZWIAZEK O WZOR/E [A-CH2-CH2-N/CH3/3]N ZNANY ZWIAZEK O WZORZE /CH3/2N-NH-C0-C1I2 CH2 -COOH ZNANY STOSOWANA ILOSC KG/HA 1.0 0,5 0,25 KO 0,5 0,25 1,0 0,5 0,25 BADANIE ROSLINY I WYSOKOSCI WZROSTU LUPHORBIA GENIEULATA CM 11 3 5 6 9 10 10 10 12 12 WZGLEDNA 100 27 45 54 1 82 91 91 91 109 109 TRAKTOWANIE POWSCHODOWE NOWYMI SUBSTANCJAMI CZYNNYMI PRZEDSTAWIONYMI W.TABLICY 31 PROWADZILO DO ZNACZNEGO W SENSIE UPRAW TECHNICZNYCH POZADANEGO ZAHAMOWANIA WZROSTU PEDÓW U ORZECHÓW ZIEMNYCH (A.HY- POGAEA) I PLACZYCY (PSI ZAB, C.DACTYLON). TAKI SAM EFEKT MOZNA UZYSKAC PRZY TRAKTOWANIU PRZEDWSCHODOWYM, JAK TO WIDAC Z TABLICY 32 DLA KUPHORBIA GENIEULATA. SZCZEGÓLNIE GODNE UWAGI JEST TO, ZC SRODKI PORÓWNAWCZE DZIALAJA TYLKO BARDZO SPECYFICZNIE NA OKRESLONE GATUNKI ROSLIN. SUBSTNCJE CZYNNE SRODKA WEDLUG WYNALAZKU MOGA WIEC ZNALEZC ZASTOSOWANIE W PRZYPADKU DUZEJ LICZBY GATUNKÓW ROSLIN. NOWE ZWIAZKI DZIALAJA RÓWNIEZ W PRZYPAD¬ KU SOJI (GLYCINE MAX), KUKURYDZY (ZEA MAYS) I INNYCH GATUNKÓW ROSLIN.PRZYKLAD XXXVI. W SZKLANYCH SZALKACH NAPELNIONYCH GLEBA TORFOWA, ZAWIERAJACA WYSTARCZAJACA ILOSC SUBSTANCJI ODZYWCZYCH, UMIESZCZONYCH W CIEPLARNI HODOWANO W PÓLROCZU ZIMOWYM DWA RODZAJE ZBOZA JAREGO, A MIANOWICIE PSZENICE JARA GATUNKU ,,OPAL" I JECZMIEN JARY GATUNKU „UNION". TRAKTOWANIE GLEBY, CZYLI PRZED- WSCHODOWE PROWADZONO PRZY UZYCIU SUBSTANCJI CZYNNYCH W POSTACI PREPARATÓW WODNYCH W DWU DAWKACH BEZPO¬ SREDNIO PO WYSIEWIE ZBOZA NA POWIERZCHNIE GLEBY, NATOMIAST TRAKTOWANIE LISCI PRZEZ OPRYSKIWANIE ROSLIN O WYSO¬ KOSCI 11 CM, RÓWNIEZ PREPARATAMI WODNYMI SUBSTANCJI CZYNNYCH W DWU DAWKACH. PO OKRESIE WZROSTU WYNOSZA¬ CYM 30 DNI USTALONO DROGA POMIARU ICH DLUGOSCI ZMNIEJSZENIE WYSOKOSCI WZROSTU WYWOLANE DZIALANIEM SUBSTAN¬ CJI CZYNNYCH W PORÓWNANIU Z ROSLINAMI KONTROLNYMI, NIE TRAKTOWANYMI.UZYSKANE WYNIKI PRZEDSTAWIONE SA W TABLICACH 33 I 34.30 101 807 TABLICA 33 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI PSZENICY JAREJ „OPÓL' A. TRAKTOWANIEGLEBY | SUBSTANCJA CZYNNA 1 PRÓBA KONTROLNA NIETRAKTOWANA CCC (ZNANA) ZWIAZEK O WZORZE 221 1 ZWIAZEK O WZORZE 220 ZWIAZEK O WZORZE 224 STOSOWANA ILOSC KG/HA 3 ' 12 3 12 3 12 3 12 DLUGOSC ROSLIN 1 CM | % 1 30,0 21,5 19,5 13,0 7,0 15,0 10,0 17,0 11,0 100 1 71,7 ,65,0 43,3 23,3 50,0* I 33,3 56,7 36,7 | | B. TRAKTOWANIELISCI | PRÓBA KONTROLNA NIETRAKTOWANA CCC (ZNANE) ZWIA/EK O WZORZE 221 ZWIAZEK O WZORZE 220 1,5 6.0 1.5 6.0 1.5 6.0 31,0 26,0 24,0 19,5 19,0 25,0 25,0 100 83,9 77,4 62,0 61,3 80.6 80.6 TABLICA 34 WPLYW NA PRZYROST WYSOKOSCI JECZMIENIA JAREGO „UNION | A. TRAKTOWANIEGLEBY | SUBSTANCJA CZYNNA PRÓBA KONTROLNA NIETRAKTOWANA CCC (ZNANE) ZWIAZEK O WZORZE 221 ZWIAZEK O WZORZE 220 ZWIAZEK O WZORZE 224 PRÓBA KONTROLNA NIETRAKTOWANA CCC (ZNANE) ZWIAZEK O WZORZE 221 ''• .IAZEK O W/ORZE 220 ZWIAZEK O WZORZE 224 STOSOWANA ILOSC KG/HA 3 12 3 12 3 12 3 12 DLUGOS CM 32,3 27,5 24,5 15,0 11.0 24.0 17,0 25.5 15,0 C ROSLIN 1 T/C I 100 85,1 75.9 . 46,4 34,1 74,5 52,6 78.9 46.4 B. TRAKTOWANIE LISCI | 1,5 6.0 1,5 6,0 1,5 6.00 1.5 6.0 30,5 28,0 27.0 19,0 18.5 25.5 23,5 26,5 22,5 100 91,8 88,5 62,3 60,7 83,6 77.0 | 86.9 73,8101807 31 3 .WZOR 213 CH3 H O WZOR 2U H O CL WZOR 215 WZOR 220 WZOR 221 <&D CL WZOR 222 TY^HI WZOR 223 -^-"3$XT WZOR 219 WZOR 224 PL