SU632296A3 - Способ получени синтетического бензина - Google Patents
Способ получени синтетического бензинаInfo
- Publication number
- SU632296A3 SU632296A3 SU742053802A SU2053802A SU632296A3 SU 632296 A3 SU632296 A3 SU 632296A3 SU 742053802 A SU742053802 A SU 742053802A SU 2053802 A SU2053802 A SU 2053802A SU 632296 A3 SU632296 A3 SU 632296A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- methanol
- product
- stage
- contacted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/46—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
- C07C29/154—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/42—Catalytic treatment
- C10G3/44—Catalytic treatment characterised by the catalyst used
- C10G3/48—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support
- C10G3/49—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support containing crystalline aluminosilicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
- C10L1/06—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1022—Fischer-Tropsch products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
- C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
- C10G2300/301—Boiling range
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/02—Gasoline
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S208/00—Mineral oils: processes and products
- Y10S208/95—Processing of "fischer-tropsch" crude
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
- Y10S585/929—Special chemical considerations
- Y10S585/943—Synthesis from methane or inorganic carbon source, e.g. coal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
211 кг/см , объемной скорости 0,5 - 1000 ч Продукт первой стадии содержит диме- тиловый эфир,, вод ной пар, непрореагировавшие моноокись углерода и водород, а также некоторое количество двуокиси углерода . На вторую стадию подают либо все продукты, образующиес на первой стадии , либо последние после отделени от них воды и метанола, либо только органические компоненты. Неорганические компоненты (окислы углерода и водород) можно рецир« кулировать на первую стадию. В качестве окисного. катализатора син- теза метанола из окиси углерода и водорода можно использовать смесь окислов р;ннка и хрома, окислов цинка, меди и хрома, скислоа цинка, меди и алюмини . Катализатор дегидратации примен ют в виде гранул. Катализаторы первой стадии можно исполь зовать в виде смеси, в виде двух последовательно расположенных слоев или р да чередующихс слоев. В зоне реакции этой стадии катализатор может находитьс как в виде неподвижного сло , так и в виде лсевдоожиженного. Вторую стадию также можно проводить в присутствии неподвижного или псевдоожиженного сло катализатора .,
Показатель затрудненности
egr Показатель затрудненности близок к отношению констант скоростей крекинга первого пор дка дл этих углеводородов к дл катализаторов, используемых в способе согласно, изобретению, и составл ет , предпочтительно 2-7. Примерами классов цеолитов, примен емых в предлагаемом способе, вл ютс цеолиты 2SM-5, 2SM-11, ZSM-12, 2SM-21 ТЕА-морденит и другие подоб ные материалы. Катализатор второй ступени можно активировать путем основного обмена с сол ми аммони с последующим обжигом в присутствии воздуха при 538 С в течение 0,25-24,0 ч, Можно использовать цеолиты природно го происхождени , обработанные вод ным паром, экстракцией окиси алюмини и о6жигом . Такими минералами природного про исхождени вл ютс ферриерит, бревсте-
концентрации фракции не превращенного н-гексана
Claims (2)
- концентрации фракции непревращенного 3-метилпентана Дл определени эффективности катализатора второй ступени используют тест эффективности по показателю затрудненности . Последний определ ют путем непрерыВ- ного пропускани смеси равных весовых количеств п гексана и .3 «етилпентана над обризцом катализатора весом 1 г ила менее при атмосферном давлении по следующей методике. Образец катализатора в форме шариков или продукта экструзии измельчают до размеров чаотнц крупного песка и помещают в стекл нную трубку. Перед испытанием катализатор обрабатывают потоком воздуха при 538 С в тече- ние не менее 15 мин, затем продувают струей гели и довод т температуру до с цельгс. обеспечени конверсии 1О-6О%. Смесь углеводородов пропуска ют над катализатором с объемной скорое тью подачи 1,0 ч (1 об.ч. углеводоро- да на i об, ч. катализатора в 1 ч) при разбавлении гелием до получени мол рного соотношени гелий: углеводороды, равного 4:1. Через 20 мин образец вытекающего потока анализируют с применением газовой хроматографии, что наиболее удобно , дл определени непревращенных углеводородов . Показатель затрудненности подсчитывают следующим образом: РИТ, стильбит, дахиардит, эпистильбит, ге- уландит и клиноптилолит. Такие катализаторы можно примен ть в водородной форме или подвергать их основному обмену, пропитьшать дл введени дополнительно катиона аммони или металла. Желательно после основного oб мена подвергать катализатор обжигу. В качестве катионов металлов используют катион любого металла-1-VIII группыгПе«риодической системы. Однако в йлучае применени катионов металлов группы 1А содержание катионов не должно быть та ,ким, чтобы происходила дезактиваци катализатора . Например, цеолит типа HZSM-5, катионы которого полностью замещены на катионы натри , не пригоден дл описываемого способа. В способе используют катализаторы, кристаллы KOTopfeix в водородной форме меют плотность не мэнее 1,6 г/см , Пример 1. Пример иллюстрирует применение катализатора, содержащего окислы меди, цинка, хрома и лантана, и катализатора дегидратации дл конверсии окиси углерода и водорода. Смесь -228,14 ч, нитрата двухвалентной меди, 136,52 ч. нитрата цинка, 19,2.3ч окиси хрома и 21,63 ч. нитрата лантана раствор ют в 5ОО ч, воды при 9О С. Затем добавл ют раствор 400 ч. карбоната натри дл соосаждени металла. Продукт высушивают и обжигают в течение 8 ч при 2 65 С. Полученную смесь окислов в смеси с равным количеством If -глинозема контактируют со смесью водорода и окиси углерода при 316 С, давлении 5О атм, объемной скорости 75 ОО ч . Получают продукт, содержащий, вес.%: 37 моноокиси углерода, 20 двуокиси углерода, 1,3 воды, 1,8 метанола и 18,9 диметилового эфира. Пример 2. Пример иллюстрирует использование на первой стадии одного катализатора синтеза метанола. Синтез-газ контактируют с катализатором , содержащим окислы цинка, меди, xpoiма и лантана. Первую стадию осуществл ют при мол рном отнощении окиси углерода к водороду 0,25, температуре 31 , давлении 50 атм, объемной скорости 6ООО ч . Получают промежуточный проиукт состава, вес. %: Метанол17,О2 Окись углерода 5О,87 Водород16,39 Вода .15,73 Двуокись углеродаСледы Конверси углерода14,9%. Этот продукт контактируют с катализатором типа HZSM-5 при 371 С и объемной скорости 1,0 ч . Выход жидкого продукта (Cj ) 8,9% (в расчете на конвертируемую моноокись углерода). Пример 3. Способ провод т в услови х примера 1, но на первой стадии используют смесь 1 ч. описанного катализатора и 1 ч.катализатора дегидратации т-глинозема. Состав промежуточного пр( дукта, вес. %: Диметиловый эфир25 Моноокись углерода15 Водород15 Вода1 Двуокись углерода29 Конверси углербда в органические уг леводороды 42,0%. Выход жидкого продукта (С ) на второй стадии 25,2 вес.% (в расчете на конвертируемую моноокись углерода). Пример 3. Способ провод т в услови х примера 2, изменив режимные услови первой стадии: температура 25ОС, давление 50 атм, объемна скорость подачи сырь 29ОО ч . Выход жидкого продукта (С ) на ВФО«рой стадии 39,6% (в расчете на конвертируемую моноокись Пример 4. Синтез-газ ( СО 2) контактируют с катализатором, содержащим окись меди, активированную 1% щелочи (в виде окиси натри ), при температуре 230 С, давлении 84,4 кг/см , объемной скорости 1ОООО ч . Скорость получени метанола 28 моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором типа HZSM-6 при объемной скорости 1 ч , температуре 383,3 С, манометрическом давлении 0кг/ /см . Состав полученного продукта с леду- Всего ароматических углеводородов31,14 Октановое число жидкой фракций С г 98,8. Пример 5, Синтез-газ (Н : СО 4) контактируют с катализатором, содержащим 74% окиси цинка и 23% окй«си хрома (шестивалентного хрома), при температуре 315,6 С, давлении 52,7кг/ /см, объемной скорости 5ООО ч . CKO-V рость получени метанола 4 моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором THiiaHZSM-5 прк объемной .скорости Ж1щкости 1 ч, температуре 387,й°С и давлении О кг/см. Конверси 99%. Полученный продукт имеет следующий состав, вес Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-Бутан ByTsrfbi Изопентан н-Пентан Пентёны Бензол Толуол Этилбензол Ксилолы Ароматические углеводороды ,79 .65 с;;0,05 Всего .49 Всего ароматических углеводородов29.14 Октановое число жидкой фракции Су 97.9. 6. Синтез-газ (Н-:Сб Пример 2,7) контактируют с катализатором держащим 6О% окиси меди и 40% окиси ; цинка, при 370 С. манометрическом давлении 210.9 кг/см и объемной скорости 100ОО ч . Скорость получени метанола 2 О моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором типа HZSM при объемной скорости жидкости 1ч при 388, и манометрическом давлении О кг/см . Полученный продукт имеет следующий состав, вес.%; Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-Бутан Бутены Изопентан н-Пентан Пентёны С7 Бензол Ок 4 жа ка вы ма ме но но де и ли ск 38 О ло ду Всего ароматических углеводородов26,52. тановое число жидкой фракции Су 98.0. Пример 7. Синтез-газ (Н : СО ) контактируют с катализатором, содер«щим 30% окиси меди и 20% окиси цин , на носителе, включающем равные весо- е количества двуокиси кремни и окиси гни , при температуре 315., манотрическом давлении 52,7 кг/см и объемй скорости 11ОО : Состйч полученго продукта, вес.%: Водород16.5 Окись углерода15,1 Двуокись углерода23,5 Вода.4,4 Метанол4,5 Диметиловый эфир36,0 Воду, метанол и диметиловый эфир от л ют фракционированием н конденсацией полученную смесь контактируют с катазатором типа HZSM-5 при объемной температуре орости жидкости 8,3 С и манометрическом давлении кг/см .Конверси метанола и димети- вого эфира более 99%. Полученный прокт имеет следующий состав, вес.%: Всего ,00 Всего ароматических углеводородов35,68. Экта н овое число жидкой фракции С jp 98,4. Таким образом, способ согласно изоЬ ретению позвол ет получать целевой про дукт высокого качества. Формула изобретен и. .1. Способ получени синтетического бензина .каталитической конверсией синте газа при повышенной температуре, о т- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью повышени качества целевого продукта, процесс провод т путем контактировани синтез-г-ааа на первой стадии с окисным катализатором синтеза метанола из оки си углерода и водорода и твердым кислот ным неорганическим катализатором дегид ратации при 149-372 С-с последующим 96 контактированием на второй стадии про дуктов первой стадии при 260-455 С с кристаллическим алюмосиликатным цеолитом с соотношением окись кремни : окись алюмини 12:ЗООО, характеризующимс отношением констант скоростей первого пор дка при крекинге н-гексана и 3-ме тилпентана при температуре крекинга 288-.510С, равным .
- 2. Способ по. п. 1,0 тличающий- с тем, что в качестве офисного-катализатора синтеза метанола используют смесь окислов медИ; хрома, цинка и ла - тана, вз тых в количестве 50-7О; 15-25; 5-15 вес.ч. соответственно. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Чичибабни А. Е, Основные начала органи:оскэй химии, т. 1. М., 1963, с. 17.S.-i 76. 2,Негров А, Я. Хими моторных топ- лив. М., 1953, с. 211.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US387217A US3894102A (en) | 1973-08-09 | 1973-08-09 | Conversion of synthesis gas to gasoline |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU632296A3 true SU632296A3 (ru) | 1978-11-05 |
Family
ID=23528974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742053802A SU632296A3 (ru) | 1973-08-09 | 1974-08-08 | Способ получени синтетического бензина |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3894102A (ru) |
JP (1) | JPS5747712B2 (ru) |
BE (1) | BE818709A (ru) |
CA (1) | CA1042925A (ru) |
CS (1) | CS177879B2 (ru) |
DE (1) | DE2438251C2 (ru) |
DK (1) | DK147047C (ru) |
EG (1) | EG11737A (ru) |
FR (1) | FR2240279B1 (ru) |
GB (1) | GB1444867A (ru) |
IN (1) | IN144178B (ru) |
IT (1) | IT1019795B (ru) |
MY (1) | MY7700174A (ru) |
NL (1) | NL7410584A (ru) |
NO (1) | NO144014C (ru) |
PL (1) | PL95601B1 (ru) |
SU (1) | SU632296A3 (ru) |
ZA (1) | ZA745126B (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003093209A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'departament Nauchno-Proizvodstvennich I Commercheskich Otnosheny' | Procede de fabrication de carburants pour moteurs |
WO2012021095A2 (ru) * | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина |
RU2610277C1 (ru) * | 2015-12-09 | 2017-02-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ получения метанола и углеводородов бензинового ряда из синтез-газа |
RU2674158C1 (ru) * | 2018-01-22 | 2018-12-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) | Установка для получения жидких углеводородов из биомассы |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4098809A (en) * | 1972-12-20 | 1978-07-04 | Snamprogetti S.P.A. | Process for the production of dimethyl ether |
US4011275A (en) * | 1974-08-23 | 1977-03-08 | Mobil Oil Corporation | Conversion of modified synthesis gas to oxygenated organic chemicals |
US4097364A (en) * | 1975-06-13 | 1978-06-27 | Chevron Research Company | Hydrocracking in the presence of water and a low hydrogen partial pressure |
US4093543A (en) * | 1976-09-22 | 1978-06-06 | Mobil Oil Corporation | Decomposition of formic acid in very low concentration |
US4304871A (en) * | 1976-10-15 | 1981-12-08 | Mobil Oil Corporation | Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing a dual catalyst bed |
US4079095A (en) * | 1976-11-04 | 1978-03-14 | Mobil Oil Corporation | Manufacture of light olefins |
US4150062A (en) * | 1976-12-20 | 1979-04-17 | Mobil Oil Corporation | Light olefin processing |
CA1108084A (en) * | 1976-12-20 | 1981-09-01 | Philip D. Caesar | Gas oil processing |
US4159995A (en) * | 1977-08-22 | 1979-07-03 | Mobil Oil Corporation | Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing dual reactors |
NL176933C (nl) * | 1978-04-21 | 1985-07-01 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van een aromatisch koolwaterstofmengsel uit methanol. |
DE2846693C2 (de) * | 1978-10-26 | 1987-03-26 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Erzeugung von Benzin aus Synthesegas |
NL7811735A (nl) * | 1978-11-30 | 1980-06-03 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van koolwaterstoffen. |
US4197418A (en) * | 1979-03-01 | 1980-04-08 | Mobil Oil Corporation | Heat disposed in lower alcohols and derivatives conversion to gasoline hydrocarbons in a crystaline zeolite fluidized bed |
US4341069A (en) * | 1980-04-02 | 1982-07-27 | Mobil Oil Corporation | Method for generating power upon demand |
DE3035404C2 (de) * | 1980-09-19 | 1982-09-23 | Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe |
DE3381412D1 (de) * | 1983-12-29 | 1990-05-10 | Mobil Oil Corp | Verfahren zur herstellung und trennung von durol. |
JPS60179494A (ja) * | 1984-02-28 | 1985-09-13 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | 合成ガスから芳香族炭化水素混合物を製造する方法 |
US4521540A (en) * | 1984-03-22 | 1985-06-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing dimethyl ether form synthesis gas |
FR2581567A1 (fr) * | 1985-05-07 | 1986-11-14 | Raffinage Cie Francaise | Composition catalytique et application a la conversion de gaz de synthese en un melange d'hydrocarbures a aromaticite elevee |
US4885405A (en) * | 1987-12-10 | 1989-12-05 | Horst Dornhagen | Process for the production of pure dimethylether and a catalyst used in the process |
US4973784A (en) * | 1988-10-06 | 1990-11-27 | Mobil Oil Corp. | Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline |
US5026934A (en) * | 1990-02-12 | 1991-06-25 | Lyondell Petrochemical Company | Method for converting light hydrocarbons to olefins, gasoline and methanol |
JPH03110126U (ru) * | 1990-02-28 | 1991-11-12 | ||
US5177114A (en) * | 1990-04-11 | 1993-01-05 | Starchem Inc. | Process for recovering natural gas in the form of a normally liquid carbon containing compound |
JP3259020B2 (ja) * | 1991-08-21 | 2002-02-18 | 智行 乾 | 酸化物系触媒、その製造法、および該触媒を用いたco2 の接触水素化方法 |
US5245110A (en) * | 1991-09-19 | 1993-09-14 | Starchem, Inc. | Process for producing and utilizing an oxygen enriched gas |
US6324827B1 (en) | 1997-07-01 | 2001-12-04 | Bp Corporation North America Inc. | Method of generating power in a dry low NOx combustion system |
WO2001037990A1 (en) * | 1999-11-03 | 2001-05-31 | Plug Power Inc | Thermal regulating catalyst composition |
US6703429B2 (en) | 2001-08-23 | 2004-03-09 | Chevron U.S.A. Inc. | Process for converting synthesis gas into hydrocarbonaceous products |
EP1807488A1 (en) * | 2004-09-08 | 2007-07-18 | BP Corporation North America Inc. | Method for transporting synthetic products |
CA2619539C (en) * | 2005-08-18 | 2014-03-25 | Haldor Topsoe A/S | Process for converting difficultly convertible oxygenates to gasoline |
US7503947B2 (en) * | 2005-12-19 | 2009-03-17 | Eastman Chemical Company | Process for humidifying synthesis gas |
EP2060550A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-20 | BP p.l.c. | Process for producing triptane |
BRPI0803764A2 (pt) * | 2008-06-30 | 2010-03-09 | Petroleo Brasileiro Sa | sistema catalìtico e processo de sìntese direta do éter dimetìlico a partir do gás de sìntese |
DE102009046790B9 (de) | 2009-11-17 | 2013-05-08 | Chemieanlagenbau Chemnitz Gmbh | Verfahren zur Erzeugung von Kohlenwasserstoffen, insbesondere Benzin, aus Synthesegas |
US8686206B2 (en) | 2010-11-09 | 2014-04-01 | Primus Green Energy Inc. | Single loop multistage fuel production |
WO2015094696A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for converting oxygenates to aromatic hydrocarbons |
US10159963B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-12-25 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Catalyst for conversion of oxygenates to aromatics |
US9783463B2 (en) | 2014-09-30 | 2017-10-10 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Conversion of acetylene and methanol to aromatics |
US9732013B2 (en) | 2014-09-30 | 2017-08-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of aromatics from methanol and co-feeds |
US9957203B2 (en) | 2014-11-21 | 2018-05-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of aromatics from methanol using selective hydrogen combustion |
US9670416B2 (en) | 2014-12-10 | 2017-06-06 | Primus Green Energy Inc. | Configuration in single-loop synfuel generation |
CN107001943B (zh) | 2014-12-22 | 2019-06-14 | 埃克森美孚研究工程公司 | 有机含氧化合物至烃的转化 |
US10196325B2 (en) | 2015-01-15 | 2019-02-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for converting syngas to aromatics and catalyst system suitable therefor |
US10059638B2 (en) | 2015-03-31 | 2018-08-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Oxygenated hydrocarbon conversion zoned method |
WO2017052858A1 (en) | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Exxonmobile Chemical Patents Inc. | Conversion of non-aromatic hydrocarbon |
WO2017131862A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for converting alkanes to para-xylene |
WO2018004993A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Reduction of greenhouse gas emission |
WO2018004992A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Conversion of methane to dimethyl ether |
WO2018004994A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Fluidized bed membrane reactor |
CN109642332A (zh) * | 2016-08-29 | 2019-04-16 | 二氧化碳材料公司 | 用于生产可再生燃料和化学品的系统和方法 |
US10626338B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-04-21 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Efficient process for converting heavy oil to gasoline |
WO2018217337A1 (en) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Integrated aromatics formation and methylation |
DE102018103552B4 (de) | 2018-02-16 | 2024-01-25 | Cac Engineering Gmbh | Verfahren und Anlage zur Herstellung eines synthetischen Benzins |
US12049597B2 (en) | 2019-11-15 | 2024-07-30 | Alliance For Sustainable Energy, Llc | High octane synthetic fuels |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE896791C (de) * | 1942-11-06 | 1953-11-16 | Studien Und Verwertungs Ges M | Verfahren zur katalytischen Herstellung von vorzugsweise verzweigten Kohlenwasserstoffen |
US2456584A (en) * | 1946-11-18 | 1948-12-14 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Conversion of dimethyl ether |
US3728408A (en) * | 1969-05-05 | 1973-04-17 | Mobil Oil Corp | Conversion of polar compounds using highly siliceous zeolite-type catalysts |
CS191916B2 (en) * | 1973-08-09 | 1979-07-31 | Mobil Oil Corp | Method of producing aromatic hydrocarbons |
-
1973
- 1973-08-09 US US387217A patent/US3894102A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-07-26 CA CA205,745A patent/CA1042925A/en not_active Expired
- 1974-07-31 IN IN1707/CAL/74A patent/IN144178B/en unknown
- 1974-08-02 CS CS5524A patent/CS177879B2/cs unknown
- 1974-08-05 FR FR7427085A patent/FR2240279B1/fr not_active Expired
- 1974-08-06 NL NL7410584A patent/NL7410584A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-08 NO NO742858A patent/NO144014C/no unknown
- 1974-08-08 SU SU742053802A patent/SU632296A3/ru active
- 1974-08-08 DK DK421874A patent/DK147047C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-08-08 IT IT26128/74A patent/IT1019795B/it active
- 1974-08-08 DE DE2438251A patent/DE2438251C2/de not_active Expired
- 1974-08-09 PL PL1974173364A patent/PL95601B1/pl unknown
- 1974-08-09 ZA ZA00745126A patent/ZA745126B/xx unknown
- 1974-08-09 JP JP49090896A patent/JPS5747712B2/ja not_active Expired
- 1974-08-09 GB GB3517674A patent/GB1444867A/en not_active Expired
- 1974-08-09 BE BE147489A patent/BE818709A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-08-10 EG EG328/74A patent/EG11737A/xx active
-
1977
- 1977-12-30 MY MY174/77A patent/MY7700174A/xx unknown
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003093209A1 (fr) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'departament Nauchno-Proizvodstvennich I Commercheskich Otnosheny' | Procede de fabrication de carburants pour moteurs |
WO2012021095A2 (ru) * | 2010-08-11 | 2012-02-16 | Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) | Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина |
RU2442767C1 (ru) * | 2010-08-11 | 2012-02-20 | Учреждение Российской Академии наук Ордена Трудового Касного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) | Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина |
WO2012021095A3 (ru) * | 2010-08-11 | 2012-04-05 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В.Топчиева Ран (Инхс Ран) | Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина |
EA022499B1 (ru) * | 2010-08-11 | 2016-01-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина |
RU2610277C1 (ru) * | 2015-12-09 | 2017-02-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Способ получения метанола и углеводородов бензинового ряда из синтез-газа |
RU2674158C1 (ru) * | 2018-01-22 | 2018-12-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) | Установка для получения жидких углеводородов из биомассы |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY7700174A (en) | 1977-12-31 |
NO742858L (ru) | 1975-03-10 |
DK147047B (da) | 1984-03-26 |
NO144014B (no) | 1981-02-23 |
JPS5047932A (ru) | 1975-04-28 |
DK421874A (ru) | 1975-04-21 |
EG11737A (en) | 1977-12-31 |
ZA745126B (en) | 1976-03-31 |
FR2240279A1 (ru) | 1975-03-07 |
IT1019795B (it) | 1977-11-30 |
DE2438251A1 (de) | 1975-02-20 |
DK147047C (da) | 1984-09-03 |
DE2438251C2 (de) | 1983-06-01 |
NL7410584A (nl) | 1975-02-11 |
GB1444867A (en) | 1976-08-04 |
NO144014C (no) | 1981-06-03 |
AU7215574A (en) | 1976-02-12 |
US3894102A (en) | 1975-07-08 |
CA1042925A (en) | 1978-11-21 |
JPS5747712B2 (ru) | 1982-10-12 |
PL95601B1 (pl) | 1977-10-31 |
FR2240279B1 (ru) | 1978-03-24 |
IN144178B (ru) | 1978-04-01 |
CS177879B2 (ru) | 1977-08-31 |
BE818709A (fr) | 1975-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU632296A3 (ru) | Способ получени синтетического бензина | |
US4052472A (en) | Mordenite conversion of alkanols to penta- and hexamethyl benzenes | |
US4992615A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation process | |
US3726942A (en) | Production of gasoline components including 2-methyl-2-methoxypropane | |
US3549557A (en) | Isoparaffin alkylation process and catalyst for use therein | |
JPH0551571B2 (ru) | ||
JPH0156117B2 (ru) | ||
US10414701B2 (en) | Production of alkylate from light alkanes | |
US4695668A (en) | Molybdenum-tungsten-containing catalyst and methane conversion process using same | |
US4808563A (en) | Molybdenum-tungsten-containing catalyst for methane conversion process | |
NO860523L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av olefiner. | |
US4424401A (en) | Aromatization of acetylene | |
RU2323777C1 (ru) | Катализатор и способ получения олефинов из диметилового эфира в его присутствии | |
Bhaskar et al. | Toluene disproportionation reaction over HZSM-5 zeolites: kinetics and mechanism | |
JPS6024770B2 (ja) | キシレンの接触異性化方法 | |
SU1194267A3 (ru) | Способ получени олефинов @ - @ | |
RU2089533C1 (ru) | Способ получения углеводородов бензиновых фракций | |
US5146029A (en) | Olefin interconversion by shape selective catalysis | |
Inui et al. | Highly selective synthesis of high octane-number gasoline from light olefins on Fe-silicates | |
AU598479B2 (en) | Catalytic conversion of propane to ethylene over zsm-23 | |
RU2161147C1 (ru) | Способ получения алкилбензина (варианты) | |
RU2445158C2 (ru) | Катализатор и способ получения олефинов из диметилового эфира в его присутствии | |
SU471781A1 (ru) | Способ получени диолефиновых углеводородов | |
US6500992B1 (en) | Synthesis of methyl tertiary butyl ether from methanol and isobutene using aluminum-fluoride-modified zeolite catalysts | |
EP0219271B1 (en) | Catalytic conversion of propane to ethylene over zsm-50 |