SU632296A3 - Способ получени синтетического бензина - Google Patents

Способ получени синтетического бензина

Info

Publication number
SU632296A3
SU632296A3 SU742053802A SU2053802A SU632296A3 SU 632296 A3 SU632296 A3 SU 632296A3 SU 742053802 A SU742053802 A SU 742053802A SU 2053802 A SU2053802 A SU 2053802A SU 632296 A3 SU632296 A3 SU 632296A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
methanol
product
stage
contacted
Prior art date
Application number
SU742053802A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейтон Чанг Кларенс
Джон Силвестри Антони
Original Assignee
Мобил Ойл Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мобил Ойл Корпорейшн (Фирма) filed Critical Мобил Ойл Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU632296A3 publication Critical patent/SU632296A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
    • C07C29/154—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42—Catalytic treatment
    • C10G3/44—Catalytic treatment characterised by the catalyst used
    • C10G3/48—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support
    • C10G3/49—Catalytic treatment characterised by the catalyst used further characterised by the catalyst support containing crystalline aluminosilicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/06—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1022—Fischer-Tropsch products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
    • C10G2300/301—Boiling range
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S208/00—Mineral oils: processes and products
    • Y10S208/95—Processing of "fischer-tropsch" crude
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/929—Special chemical considerations
    • Y10S585/943—Synthesis from methane or inorganic carbon source, e.g. coal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

211 кг/см , объемной скорости 0,5 - 1000 ч Продукт первой стадии содержит диме- тиловый эфир,, вод ной пар, непрореагировавшие моноокись углерода и водород, а также некоторое количество двуокиси углерода . На вторую стадию подают либо все продукты, образующиес  на первой стадии , либо последние после отделени  от них воды и метанола, либо только органические компоненты. Неорганические компоненты (окислы углерода и водород) можно рецир« кулировать на первую стадию. В качестве окисного. катализатора син- теза метанола из окиси углерода и водорода можно использовать смесь окислов р;ннка и хрома, окислов цинка, меди и хрома, скислоа цинка, меди и алюмини . Катализатор дегидратации примен ют в виде гранул. Катализаторы первой стадии можно исполь зовать в виде смеси, в виде двух последовательно расположенных слоев или р да чередующихс  слоев. В зоне реакции этой стадии катализатор может находитьс  как в виде неподвижного сло , так и в виде лсевдоожиженного. Вторую стадию также можно проводить в присутствии неподвижного или псевдоожиженного сло  катализатора .,
Показатель затрудненности
egr Показатель затрудненности близок к отношению констант скоростей крекинга первого пор дка дл  этих углеводородов к дл  катализаторов, используемых в способе согласно, изобретению, и составл ет , предпочтительно 2-7. Примерами классов цеолитов, примен емых в предлагаемом способе,  вл ютс  цеолиты 2SM-5, 2SM-11, ZSM-12, 2SM-21 ТЕА-морденит и другие подоб ные материалы. Катализатор второй ступени можно активировать путем основного обмена с сол ми аммони  с последующим обжигом в присутствии воздуха при 538 С в течение 0,25-24,0 ч, Можно использовать цеолиты природно го происхождени , обработанные вод ным паром, экстракцией окиси алюмини  и о6жигом . Такими минералами природного про исхождени   вл ютс  ферриерит, бревсте-
концентрации фракции не превращенного н-гексана

Claims (2)

  1. концентрации фракции непревращенного 3-метилпентана Дл  определени  эффективности катализатора второй ступени используют тест эффективности по показателю затрудненности . Последний определ ют путем непрерыВ- ного пропускани  смеси равных весовых количеств п гексана и .3 «етилпентана над обризцом катализатора весом 1 г ила менее при атмосферном давлении по следующей методике. Образец катализатора в форме шариков или продукта экструзии измельчают до размеров чаотнц крупного песка и помещают в стекл нную трубку. Перед испытанием катализатор обрабатывают потоком воздуха при 538 С в тече- ние не менее 15 мин, затем продувают струей гели  и довод т температуру до с цельгс. обеспечени  конверсии 1О-6О%. Смесь углеводородов пропуска ют над катализатором с объемной скорое тью подачи 1,0 ч (1 об.ч. углеводоро- да на i об, ч. катализатора в 1 ч) при разбавлении гелием до получени  мол рного соотношени  гелий: углеводороды, равного 4:1. Через 20 мин образец вытекающего потока анализируют с применением газовой хроматографии, что наиболее удобно , дл  определени  непревращенных углеводородов . Показатель затрудненности подсчитывают следующим образом: РИТ, стильбит, дахиардит, эпистильбит, ге- уландит и клиноптилолит. Такие катализаторы можно примен ть в водородной форме или подвергать их основному обмену, пропитьшать дл  введени  дополнительно катиона аммони  или металла. Желательно после основного oб мена подвергать катализатор обжигу. В качестве катионов металлов используют катион любого металла-1-VIII группыгПе«риодической системы. Однако в йлучае применени  катионов металлов группы 1А содержание катионов не должно быть та ,ким, чтобы происходила дезактиваци  катализатора . Например, цеолит типа HZSM-5, катионы которого полностью замещены на катионы натри , не пригоден дл  описываемого способа. В способе используют катализаторы, кристаллы KOTopfeix в водородной форме  меют плотность не мэнее 1,6 г/см , Пример 1. Пример иллюстрирует применение катализатора, содержащего окислы меди, цинка, хрома и лантана, и катализатора дегидратации дл  конверсии окиси углерода и водорода. Смесь -228,14 ч, нитрата двухвалентной меди, 136,52 ч. нитрата цинка, 19,2.3ч окиси хрома и 21,63 ч. нитрата лантана раствор ют в 5ОО ч, воды при 9О С. Затем добавл ют раствор 400 ч. карбоната натри  дл  соосаждени  металла. Продукт высушивают и обжигают в течение 8 ч при 2 65 С. Полученную смесь окислов в смеси с равным количеством If -глинозема контактируют со смесью водорода и окиси углерода при 316 С, давлении 5О атм, объемной скорости 75 ОО ч . Получают продукт, содержащий, вес.%: 37 моноокиси углерода, 20 двуокиси углерода, 1,3 воды, 1,8 метанола и 18,9 диметилового эфира. Пример 2. Пример иллюстрирует использование на первой стадии одного катализатора синтеза метанола. Синтез-газ контактируют с катализатором , содержащим окислы цинка, меди, xpoiма и лантана. Первую стадию осуществл ют при мол рном отнощении окиси углерода к водороду 0,25, температуре 31 , давлении 50 атм, объемной скорости 6ООО ч . Получают промежуточный проиукт состава, вес. %: Метанол17,О2 Окись углерода 5О,87 Водород16,39 Вода .15,73 Двуокись углеродаСледы Конверси  углерода14,9%. Этот продукт контактируют с катализатором типа HZSM-5 при 371 С и объемной скорости 1,0 ч . Выход жидкого продукта (Cj ) 8,9% (в расчете на конвертируемую моноокись углерода). Пример 3. Способ провод т в услови х примера 1, но на первой стадии используют смесь 1 ч. описанного катализатора и 1 ч.катализатора дегидратации т-глинозема. Состав промежуточного пр( дукта, вес. %: Диметиловый эфир25 Моноокись углерода15 Водород15 Вода1 Двуокись углерода29 Конверси  углербда в органические уг леводороды 42,0%. Выход жидкого продукта (С ) на второй стадии 25,2 вес.% (в расчете на конвертируемую моноокись углерода). Пример 3. Способ провод т в услови х примера 2, изменив режимные услови  первой стадии: температура 25ОС, давление 50 атм, объемна  скорость подачи сырь  29ОО ч . Выход жидкого продукта (С ) на ВФО«рой стадии 39,6% (в расчете на конвертируемую моноокись Пример 4. Синтез-газ ( СО 2) контактируют с катализатором, содержащим окись меди, активированную 1% щелочи (в виде окиси натри ), при температуре 230 С, давлении 84,4 кг/см , объемной скорости 1ОООО ч . Скорость получени  метанола 28 моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором типа HZSM-6 при объемной скорости 1 ч , температуре 383,3 С, манометрическом давлении 0кг/ /см . Состав полученного продукта с леду- Всего ароматических углеводородов31,14 Октановое число жидкой фракций С г 98,8. Пример 5, Синтез-газ (Н : СО 4) контактируют с катализатором, содержащим 74% окиси цинка и 23% окй«си хрома (шестивалентного хрома), при температуре 315,6 С, давлении 52,7кг/ /см, объемной скорости 5ООО ч . CKO-V рость получени  метанола 4 моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором THiiaHZSM-5 прк объемной .скорости Ж1щкости 1 ч, температуре 387,й°С и давлении О кг/см. Конверси  99%. Полученный продукт имеет следующий состав, вес Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-Бутан ByTsrfbi Изопентан н-Пентан Пентёны Бензол Толуол Этилбензол Ксилолы Ароматические углеводороды ,79 .65 с;;0,05 Всего .49 Всего ароматических углеводородов29.14 Октановое число жидкой фракции Су 97.9. 6. Синтез-газ (Н-:Сб Пример 2,7) контактируют с катализатором держащим 6О% окиси меди и 40% окиси ; цинка, при 370 С. манометрическом давлении 210.9 кг/см и объемной скорости 100ОО ч . Скорость получени  метанола 2 О моль на 1 л катализатора в 1 ч. Полученный метанол контактируют с катализатором типа HZSM при объемной скорости жидкости 1ч при 388, и манометрическом давлении О кг/см . Полученный продукт имеет следующий состав, вес.%; Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-Бутан Бутены Изопентан н-Пентан Пентёны С7 Бензол Ок 4 жа ка вы ма ме но но де и ли ск 38 О ло ду Всего ароматических углеводородов26,52. тановое число жидкой фракции Су 98.0. Пример 7. Синтез-газ (Н : СО ) контактируют с катализатором, содер«щим 30% окиси меди и 20% окиси цин , на носителе, включающем равные весо- е количества двуокиси кремни  и окиси гни , при температуре 315., манотрическом давлении 52,7 кг/см и объемй скорости 11ОО : Состйч полученго продукта, вес.%: Водород16.5 Окись углерода15,1 Двуокись углерода23,5 Вода.4,4 Метанол4,5 Диметиловый эфир36,0 Воду, метанол и диметиловый эфир от л ют фракционированием н конденсацией полученную смесь контактируют с катазатором типа HZSM-5 при объемной температуре орости жидкости 8,3 С и манометрическом давлении кг/см .Конверси  метанола и димети- вого эфира более 99%. Полученный прокт имеет следующий состав, вес.%: Всего ,00 Всего ароматических углеводородов35,68. Экта н овое число жидкой фракции С jp 98,4. Таким образом, способ согласно изоЬ ретению позвол ет получать целевой про дукт высокого качества. Формула изобретен и.   .1. Способ получени  синтетического бензина .каталитической конверсией синте газа при повышенной температуре, о т- л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, процесс провод т путем контактировани  синтез-г-ааа на первой стадии с окисным катализатором синтеза метанола из оки си углерода и водорода и твердым кислот ным неорганическим катализатором дегид ратации при 149-372 С-с последующим 96 контактированием на второй стадии про дуктов первой стадии при 260-455 С с кристаллическим алюмосиликатным цеолитом с соотношением окись кремни : окись алюмини  12:ЗООО, характеризующимс  отношением констант скоростей первого пор дка при крекинге н-гексана и 3-ме тилпентана при температуре крекинга 288-.510С, равным .
  2. 2. Способ по. п. 1,0 тличающий- с   тем, что в качестве офисного-катализатора синтеза метанола используют смесь окислов медИ; хрома, цинка и ла - тана, вз тых в количестве 50-7О; 15-25; 5-15 вес.ч. соответственно. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Чичибабни А. Е, Основные начала органи:оскэй химии, т. 1. М., 1963, с. 17.S.-i 76. 2,Негров А, Я. Хими  моторных топ- лив. М., 1953, с. 211.
SU742053802A 1973-08-09 1974-08-08 Способ получени синтетического бензина SU632296A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US387217A US3894102A (en) 1973-08-09 1973-08-09 Conversion of synthesis gas to gasoline

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU632296A3 true SU632296A3 (ru) 1978-11-05

Family

ID=23528974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742053802A SU632296A3 (ru) 1973-08-09 1974-08-08 Способ получени синтетического бензина

Country Status (18)

Country Link
US (1) US3894102A (ru)
JP (1) JPS5747712B2 (ru)
BE (1) BE818709A (ru)
CA (1) CA1042925A (ru)
CS (1) CS177879B2 (ru)
DE (1) DE2438251C2 (ru)
DK (1) DK147047C (ru)
EG (1) EG11737A (ru)
FR (1) FR2240279B1 (ru)
GB (1) GB1444867A (ru)
IN (1) IN144178B (ru)
IT (1) IT1019795B (ru)
MY (1) MY7700174A (ru)
NL (1) NL7410584A (ru)
NO (1) NO144014C (ru)
PL (1) PL95601B1 (ru)
SU (1) SU632296A3 (ru)
ZA (1) ZA745126B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003093209A1 (fr) * 2002-04-30 2003-11-13 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'departament Nauchno-Proizvodstvennich I Commercheskich Otnosheny' Procede de fabrication de carburants pour moteurs
WO2012021095A2 (ru) * 2010-08-11 2012-02-16 Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
RU2610277C1 (ru) * 2015-12-09 2017-02-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения метанола и углеводородов бензинового ряда из синтез-газа
RU2674158C1 (ru) * 2018-01-22 2018-12-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) Установка для получения жидких углеводородов из биомассы

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4098809A (en) * 1972-12-20 1978-07-04 Snamprogetti S.P.A. Process for the production of dimethyl ether
US4011275A (en) * 1974-08-23 1977-03-08 Mobil Oil Corporation Conversion of modified synthesis gas to oxygenated organic chemicals
US4097364A (en) * 1975-06-13 1978-06-27 Chevron Research Company Hydrocracking in the presence of water and a low hydrogen partial pressure
US4093543A (en) * 1976-09-22 1978-06-06 Mobil Oil Corporation Decomposition of formic acid in very low concentration
US4304871A (en) * 1976-10-15 1981-12-08 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing a dual catalyst bed
US4079095A (en) * 1976-11-04 1978-03-14 Mobil Oil Corporation Manufacture of light olefins
US4150062A (en) * 1976-12-20 1979-04-17 Mobil Oil Corporation Light olefin processing
CA1108084A (en) * 1976-12-20 1981-09-01 Philip D. Caesar Gas oil processing
US4159995A (en) * 1977-08-22 1979-07-03 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to hydrocarbon mixtures utilizing dual reactors
NL176933C (nl) * 1978-04-21 1985-07-01 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van een aromatisch koolwaterstofmengsel uit methanol.
DE2846693C2 (de) * 1978-10-26 1987-03-26 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Erzeugung von Benzin aus Synthesegas
NL7811735A (nl) * 1978-11-30 1980-06-03 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van koolwaterstoffen.
US4197418A (en) * 1979-03-01 1980-04-08 Mobil Oil Corporation Heat disposed in lower alcohols and derivatives conversion to gasoline hydrocarbons in a crystaline zeolite fluidized bed
US4341069A (en) * 1980-04-02 1982-07-27 Mobil Oil Corporation Method for generating power upon demand
DE3035404C2 (de) * 1980-09-19 1982-09-23 Ruhrchemie Ag, 4200 Oberhausen Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe
DE3381412D1 (de) * 1983-12-29 1990-05-10 Mobil Oil Corp Verfahren zur herstellung und trennung von durol.
JPS60179494A (ja) * 1984-02-28 1985-09-13 Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> 合成ガスから芳香族炭化水素混合物を製造する方法
US4521540A (en) * 1984-03-22 1985-06-04 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing dimethyl ether form synthesis gas
FR2581567A1 (fr) * 1985-05-07 1986-11-14 Raffinage Cie Francaise Composition catalytique et application a la conversion de gaz de synthese en un melange d'hydrocarbures a aromaticite elevee
US4885405A (en) * 1987-12-10 1989-12-05 Horst Dornhagen Process for the production of pure dimethylether and a catalyst used in the process
US4973784A (en) * 1988-10-06 1990-11-27 Mobil Oil Corp. Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline
US5026934A (en) * 1990-02-12 1991-06-25 Lyondell Petrochemical Company Method for converting light hydrocarbons to olefins, gasoline and methanol
JPH03110126U (ru) * 1990-02-28 1991-11-12
US5177114A (en) * 1990-04-11 1993-01-05 Starchem Inc. Process for recovering natural gas in the form of a normally liquid carbon containing compound
JP3259020B2 (ja) * 1991-08-21 2002-02-18 智行 乾 酸化物系触媒、その製造法、および該触媒を用いたｃｏ２ の接触水素化方法
US5245110A (en) * 1991-09-19 1993-09-14 Starchem, Inc. Process for producing and utilizing an oxygen enriched gas
US6324827B1 (en) 1997-07-01 2001-12-04 Bp Corporation North America Inc. Method of generating power in a dry low NOx combustion system
WO2001037990A1 (en) * 1999-11-03 2001-05-31 Plug Power Inc Thermal regulating catalyst composition
US6703429B2 (en) 2001-08-23 2004-03-09 Chevron U.S.A. Inc. Process for converting synthesis gas into hydrocarbonaceous products
EP1807488A1 (en) * 2004-09-08 2007-07-18 BP Corporation North America Inc. Method for transporting synthetic products
CA2619539C (en) * 2005-08-18 2014-03-25 Haldor Topsoe A/S Process for converting difficultly convertible oxygenates to gasoline
US7503947B2 (en) * 2005-12-19 2009-03-17 Eastman Chemical Company Process for humidifying synthesis gas
EP2060550A1 (en) 2007-11-16 2009-05-20 BP p.l.c. Process for producing triptane
BRPI0803764A2 (pt) * 2008-06-30 2010-03-09 Petroleo Brasileiro Sa sistema catalìtico e processo de sìntese direta do éter dimetìlico a partir do gás de sìntese
DE102009046790B9 (de) 2009-11-17 2013-05-08 Chemieanlagenbau Chemnitz Gmbh Verfahren zur Erzeugung von Kohlenwasserstoffen, insbesondere Benzin, aus Synthesegas
US8686206B2 (en) 2010-11-09 2014-04-01 Primus Green Energy Inc. Single loop multistage fuel production
WO2015094696A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting oxygenates to aromatic hydrocarbons
US10159963B2 (en) 2013-12-20 2018-12-25 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalyst for conversion of oxygenates to aromatics
US9783463B2 (en) 2014-09-30 2017-10-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Conversion of acetylene and methanol to aromatics
US9732013B2 (en) 2014-09-30 2017-08-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics from methanol and co-feeds
US9957203B2 (en) 2014-11-21 2018-05-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics from methanol using selective hydrogen combustion
US9670416B2 (en) 2014-12-10 2017-06-06 Primus Green Energy Inc. Configuration in single-loop synfuel generation
CN107001943B (zh) 2014-12-22 2019-06-14 埃克森美孚研究工程公司 有机含氧化合物至烃的转化
US10196325B2 (en) 2015-01-15 2019-02-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting syngas to aromatics and catalyst system suitable therefor
US10059638B2 (en) 2015-03-31 2018-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Oxygenated hydrocarbon conversion zoned method
WO2017052858A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Exxonmobile Chemical Patents Inc. Conversion of non-aromatic hydrocarbon
WO2017131862A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting alkanes to para-xylene
WO2018004993A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
WO2018004992A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
CN109642332A (zh) * 2016-08-29 2019-04-16 二氧化碳材料公司 用于生产可再生燃料和化学品的系统和方法
US10626338B2 (en) 2016-12-15 2020-04-21 Exxonmobil Research And Engineering Company Efficient process for converting heavy oil to gasoline
WO2018217337A1 (en) 2017-05-22 2018-11-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Integrated aromatics formation and methylation
DE102018103552B4 (de) 2018-02-16 2024-01-25 Cac Engineering Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung eines synthetischen Benzins
US12049597B2 (en) 2019-11-15 2024-07-30 Alliance For Sustainable Energy, Llc High octane synthetic fuels

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE896791C (de) * 1942-11-06 1953-11-16 Studien Und Verwertungs Ges M Verfahren zur katalytischen Herstellung von vorzugsweise verzweigten Kohlenwasserstoffen
US2456584A (en) * 1946-11-18 1948-12-14 Socony Vacuum Oil Co Inc Conversion of dimethyl ether
US3728408A (en) * 1969-05-05 1973-04-17 Mobil Oil Corp Conversion of polar compounds using highly siliceous zeolite-type catalysts
CS191916B2 (en) * 1973-08-09 1979-07-31 Mobil Oil Corp Method of producing aromatic hydrocarbons

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003093209A1 (fr) * 2002-04-30 2003-11-13 Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'departament Nauchno-Proizvodstvennich I Commercheskich Otnosheny' Procede de fabrication de carburants pour moteurs
WO2012021095A2 (ru) * 2010-08-11 2012-02-16 Учреждение Российской Академии Наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В. Топчиева Ран (Инхс Ран) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
RU2442767C1 (ru) * 2010-08-11 2012-02-20 Учреждение Российской Академии наук Ордена Трудового Касного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
WO2012021095A3 (ru) * 2010-08-11 2012-04-05 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт Нефтехимического Синтеза Им. А.В.Топчиева Ран (Инхс Ран) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
EA022499B1 (ru) * 2010-08-11 2016-01-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Способ получения экологически чистого высокооктанового бензина
RU2610277C1 (ru) * 2015-12-09 2017-02-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения метанола и углеводородов бензинового ряда из синтез-газа
RU2674158C1 (ru) * 2018-01-22 2018-12-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук (ОИВТ РАН) Установка для получения жидких углеводородов из биомассы

Also Published As

Publication number Publication date
MY7700174A (en) 1977-12-31
NO742858L (ru) 1975-03-10
DK147047B (da) 1984-03-26
NO144014B (no) 1981-02-23
JPS5047932A (ru) 1975-04-28
DK421874A (ru) 1975-04-21
EG11737A (en) 1977-12-31
ZA745126B (en) 1976-03-31
FR2240279A1 (ru) 1975-03-07
IT1019795B (it) 1977-11-30
DE2438251A1 (de) 1975-02-20
DK147047C (da) 1984-09-03
DE2438251C2 (de) 1983-06-01
NL7410584A (nl) 1975-02-11
GB1444867A (en) 1976-08-04
NO144014C (no) 1981-06-03
AU7215574A (en) 1976-02-12
US3894102A (en) 1975-07-08
CA1042925A (en) 1978-11-21
JPS5747712B2 (ru) 1982-10-12
PL95601B1 (pl) 1977-10-31
FR2240279B1 (ru) 1978-03-24
IN144178B (ru) 1978-04-01
CS177879B2 (ru) 1977-08-31
BE818709A (fr) 1975-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU632296A3 (ru) Способ получени синтетического бензина
US4052472A (en) Mordenite conversion of alkanols to penta- and hexamethyl benzenes
US4992615A (en) Isoparaffin-olefin alkylation process
US3726942A (en) Production of gasoline components including 2-methyl-2-methoxypropane
US3549557A (en) Isoparaffin alkylation process and catalyst for use therein
JPH0551571B2 (ru)
JPH0156117B2 (ru)
US10414701B2 (en) Production of alkylate from light alkanes
US4695668A (en) Molybdenum-tungsten-containing catalyst and methane conversion process using same
US4808563A (en) Molybdenum-tungsten-containing catalyst for methane conversion process
NO860523L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av olefiner.
US4424401A (en) Aromatization of acetylene
RU2323777C1 (ru) Катализатор и способ получения олефинов из диметилового эфира в его присутствии
Bhaskar et al. Toluene disproportionation reaction over HZSM-5 zeolites: kinetics and mechanism
JPS6024770B2 (ja) キシレンの接触異性化方法
SU1194267A3 (ru) Способ получени олефинов @ - @
RU2089533C1 (ru) Способ получения углеводородов бензиновых фракций
US5146029A (en) Olefin interconversion by shape selective catalysis
Inui et al. Highly selective synthesis of high octane-number gasoline from light olefins on Fe-silicates
AU598479B2 (en) Catalytic conversion of propane to ethylene over zsm-23
RU2161147C1 (ru) Способ получения алкилбензина (варианты)
RU2445158C2 (ru) Катализатор и способ получения олефинов из диметилового эфира в его присутствии
SU471781A1 (ru) Способ получени диолефиновых углеводородов
US6500992B1 (en) Synthesis of methyl tertiary butyl ether from methanol and isobutene using aluminum-fluoride-modified zeolite catalysts
EP0219271B1 (en) Catalytic conversion of propane to ethylene over zsm-50