SU629878A3 - Способ получени производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера - Google Patents

Способ получени производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера

Info

Publication number
SU629878A3
SU629878A3 SU752194151A SU2194151A SU629878A3 SU 629878 A3 SU629878 A3 SU 629878A3 SU 752194151 A SU752194151 A SU 752194151A SU 2194151 A SU2194151 A SU 2194151A SU 629878 A3 SU629878 A3 SU 629878A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methanol
solution
mixture
salts
derivatives
Prior art date
Application number
SU752194151A
Other languages
English (en)
Inventor
Сантай Чаба
Сабо Лайош
Калауш Дьердь
Карпати Эгон
Спорни Ласло
Original Assignee
Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Рт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Рт (Инопредприятие) filed Critical Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Рт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU629878A3 publication Critical patent/SU629878A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ
индолохинолизидинА ИЛИ их
СОЛЕЙ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО
1
ИЗОМЕРА :j : Пример 1. 1 Этил-1-(3-амино пропил )-1,2,3 s4,6,7 Д2Д 2Б октагидромн-. доло 2,3а| хинолизин. 10 г (10,1 ммол ) 2.цианоэтил;--1,29 394«6,7Д2Д2в октагиароиндоло|2, нолизина раствор ют в 25О мл метанола, раствор нагревают до 48-5О С и добавд ют 2 г никел  Рене , предварительно промытого дистиплироваинон водой н мета нолом. После этого к суспензии добаЕл ют смесь, состо щую ,5О г (16,3 ммол  :боргидрида натри  и 2 мл 8 н, гидроокиси :натрк . Сразу же начинаетс  выделение iпузырьков газа, и прюдолжаетс  в течение ;ЗО мин после добавлени  последней боргидрида. После этого добавл ют до полнительньге 2 г никел  Рене , o6i a6o танные , ка описано выше, и суспеизкоо. О,SO (16,3 ммол ) боргидргша натри  в 2 мл 8Нс гидроокиси натри . После прекрещени  выделени  пузырьков газа реакщионную смесь нагревают с обратным хо тодютьником 3 час. После прекращени  :реакции катализатор отфильтровывают, про мывают метанолом, а фильтрат и промывки| рыпаривают в вакууме. Полученный продукт г (83,5%) белого кристалл и .Ческого вещества .1(3-аминопро ПШ1)-1,2,3,4,6,7Д2Д2 -октагипроиндопо 2 ,3 а хинолизина5 т„ пл. 249-251 С, , Пример, 2.1-этил-1,2,3,4,е,7 -гексагидроиндоло f 2,3-а хинолизин-.1-.ил- фопионитрил (бетаинова  структур 1). 10.,О г (28,5 ммол ) ,3,4,6 7,12 гексагидроиндоло1 2,3-aj хинолизин перхлората раствор ют в 100 мл дихлорМетана и к раствору добавл ют 75 мл ди отштлированной воды и 20 мл 2 н, гидроокиси натри  при посто нном перемешкюаНИИ в атмосфере аргона. Реакционную смесь перемешивают 10 мин,, после чего органическую фазу отдел ют и сушат над безводным карбонатом кали . К фильтрату добав|г,шот Ю мл (142 ммол ) свеже пе регнанного акрилнитрила, смесь промывают аргоном и выстаивают при комнатной температуре 2 суток, при этом раствор чернеет. После этого раствор выпаривают ,в вакууме в атмосфере аргона (температура бани 4О-5О С). Оставшийс  маслообразный продукт темно-красного цвета обрабатываю 5 мл метанола и полученные красно-оранжевые кристаллы отфршьт ровывают. Получают 8,1О г сырого про .дукта, его перекристаллизовыв ают из мет , нола. В результате получают 7,3 г () кристалли1еского J 1-этип-1,2„3 6 84 , 657-гексагидроиндоло Г2,3- j хинолизин1Ь о 122-123 С. „liji-J -пропионитрила т, и 7р87,- N 12,02 Найдено, %: С 74,05 74,27,- Н 7,79j Вычисле 1о, N12,99. CM ), ИК-с:пектр (KBS-): 2280 см . ,1 , - (С -Г), 1662 и 1608 уф-спектр (в метаноле): mots 242 нм {eog- 4,0026), 254 нм (Eog-б 3,97777), 62 нм ( 4,3944). ,. .Пример 3. 1--Этил-1(2-цнаноэтач )-1,2,3,4,6,7-гексагидро-12Н-ИНДОло Г2,3-а1хинолизнн перхлорат. 1 г I l-этил-l,2,3,4,6,7-гeкcaгщ poин6лo Г2,3-а -хинолизин-1 и|п -эпионитрила аствор ют в 20 мл гор ч его метанола и раствор подкисл ют 70%-ной перхлорной кислотой до рН 6. Выпадают желтые кристаллы , их отфильтровывают, сушат, получают 1,05 г 1-этип..(2-цианоэтил)-1,2, 3,4,6,7-гексагвдро-12П-индоло-| 2,3- хинолизин перхлората, т. пл. 209-211 С. После перекристаллизации из метанола продукт плавитс  при 210-212 С. Найдено, %: С 59,23; Н 6,02;Ы10,49. 4 С 58,18; Н 5,96;М10,35. Вычислено, ,в КВг): 329 см (ннд, ИК-спектр Н), 2360 (-СМ), 1620 см ( ). Пример 4. 1-н-Бутил-1-(2-цианоэтил )-1,2,3,4,6,7-гексагидро-12Н-индоло Н-Г2, хинолизин nepXj-iopaT. 5,6° г (13,3 ммол ) 1-н-бутил-2,3,4, 6,7,12в-гексаг1щроиндоло 2,3-aJхинолизин перхлората суспендируют в 50 мл дихлорметана , к суспензии при посто нном перемешивании в атмосфере аргона добавл ют 50 мл дистиллированной воды и 10 мл 2 н„ гидроокиси натри . Реакционную смесь перемешивают 10 мин, органическую фазу отдел ют сушат над безводным карбонатом кали . К фильтрату добавл ют 5,0 мл (71 ммол ) свежеперегнанного акрилонитрила, смесь насыщают аргоном и выстаивают 3 суток. Реакционную смесь выпаривают в вакууме, красный масл нистый остаток раствор ют в 5 мл метанола и раствор подкисл ют 70%-ной перхпорной кислотой до рН 6. Кристаллизацию продукта инициир.уют путем поскребывани  стенки колбы. Колбу помещают в холодильник. Выпавшие желтые кристаллы отфильтровывают, промывают холодным метанолом и получают 4,2О г продукта, т. пл. 215 22О°С, После перекристаллизации из метанола получают 3,7О г (64,1%) 1-н-бутш1-.1-(2-цианоэтил )-1,2,3,4,6,7-гексагидро-12Н-ИНДОло 2 ,3-а}-хннолизин перхлората,в ввде желтых игл, т. ил, 224-226 С. Найдено, %С 60,60; И 6,29;N9,82. , Вычислено, %: С 60,87; Н 6,50,-№|68. ИК-спектр (в КВ): 3328 см-(шщ. - NH), 23О4 см- ( - GN), 1625 и 1605 ( С 14). Пример 5. 1-н-Бутш1-1,2,3,4, 6,7-гексагидро-12Н-индоло 2,3-а -х1шолизин перхлорат (исходное вещество). 42,65 г (135 )с1-н-бутил- -гидроксипентаноилтриптамида раствор ют в 250 мл свежеперегнанного фосфори/ хлорида и раствор кип т т с обратным хо лодильником 8 час. Раствор выпаривают в вакууме и получают темнокоричневый масл нистый остаток, который раствор ют в ЗОО мл дихлорметана, затем добавл ют дистиллированной воды, подщелачивают 40%-ным раствором гидро окиси натри , до рН 14, охлаждают льдЙм Смесь хорошо встр хивают и органическую фазу отдел ют. Водную фазу экстрагируют 2 X 100 мл дихлорметана. Органические растворы объедин ют, сущат над сульфатом магни  и растворитель выпаривают в вакууме. Красный масл ный остаток раствор ют в минимальном количестве метано ла, раствор подкисл ют 7О%-ным раствором перхлорной кислоты до рН 6. Вьшел  етс  желтое кристаллическое вещество. Смесь охлаждают, кристаллы отфильтровы вают. Получают 2S,9O г (61,7%) сырого продукта, т. пл. 198-2ОО С, перекристал лизовывают из метанола. Очищенный продукт плавитс  при 2О1-2О2 С. Вычислено, %: С 59,91,- Н 6,61; N7,35. Ci9 П J гСг04 Найдено, %: СбО,26; Н 6,67;N7,03, ИК-спектр (КВГ): 3240 см (инд. C .NH), 1629 (С N). УФ-спектр (в метаноле): 359 им (eogC 4,3598). Пример 6. 1-Этш1-1,2,3,4,6,7-гексагидроиндоло 2,3-а2хинолизин-1-ш1 - -пропионитрш (бетаинова  структура). 4О мл дихлорметана добавл ют к суспензии 1,О г 1-этш1-1-(2-циаЦ5)Этш1)-1 ,2,3,4,6,7-гексагидро-.12Н-индол 2,3-aJxинoлизин перхлората в 1ОО мл дистил лированной воды, подщелачивают 4О%-ным раствором гидроокиси натри  до рН 1О- Смесь охлаждают водой, перемешивают в атмосфере аргона, органическую фазу удал ют, водную фазу экстрагируют 20 мл дихлорметана. Органические выт жки объе- дкн ют, сушат над сульфатом магни  и растворитель выпаривают в вакууме. Получают 0,75 г красного масл нистого остатка , обрабатывают 1 мл метанола, выпадают красно-оранжевые кристаллы, которые отфильтровывают. Получают 0,72 г {l-зтил-l ,2,3,4,6,7-гeкcaгидpoикдoлo {2,3-а}хинолизин-1-Ю1 -пропионитрила, т. пл. 122-123°С. Пример 7. 1-а-Этил-1-(2-лйаноэтш1 1 ,2,3,4,6,7,12,12в-}5-октагидроиндоло 2 ,3-а хинолизин, а) 1 г катализатора (5% паллади  на угле) хорошо промывают дистиллированной водой и метанолом, катализатор подвергают предварительному гидрированию в небольшом количестве метакола. После пре кращени  поглощени  водорода добавл ют раствор 1,5О г (4,64 ммол ) | l-этил-2 ,3,4,6,7-гeкcaгидpo-12H-индoлo 2,3-a xичoлизIm-l-ил -пpoпиoнитpилa в 150 мл метанола и смесь гидр1фуют при комнатной температуре и атмосферном давлении . Смесь поглощает рассчитанное количество водорода (110 мл) за 15 мин. После прекращени  поглощени  водорода катализатор отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат выпаривают в вакууме . Получают 1,35 г твердого веществу перекристаллизовьшакзт из 20-кратного объема метанола, получают 1,20 г (84,8%) 1-сС-этил-1-Э-(2-иианоэтил)-1 ,2,3,4,6,7,12,12в- -октаг1щроиндоло- 2 ,3-а}хинолизина, т. пл. 228-229с. Найдено, %: С 78,36; Н 8,39;N13,38. Вычислено, %: С 78,13; Н 8,2O;N13,67. ИК-спектр (в КВг): 3370 (шш. - .NH), 2248 см( -CN). ЯМР-спектр. (в дейтерхлороформе) 2,09 (1Н, ИНД. -NH), 2,38 - 2,91 (4Н, ароматические протоны), 6,58 (1Н в точке анелл ции), 9,13 (ЗН - СН„). в) в суспензию 1,50 г (4,64 ммол ) |1-этил-1,2,3,4,6,7-гексагидро-12Н-индоло 2,3-а2х1шолиз11н-1-илЗ-пропионитрила в 1ОО мл метанола охлаждают до О С и к суспензик небольшими порци ми добавл ют 1,0 г (26,5 ммол ) боргидрида натри  Реакшюнную смесь перемешивают в течение часа, затем подкисл ют 5 к, хлористоводородной кислотой до рН 3. Смесь кош ентрируют в вакууме до конечного объема 10 мл. Полученную суспензию перемешивают с дистиллированной водой, подщелачивают 4О%-ным водным раствором 762 гвдроокнси liaTpiTs; KJJJT охлаждекиз-с до рН 10-11. Щелочную смесь экстра г трем  порци ми (2Of 10 и 1О мл соатветствен-. но) дкклорэтака,, Орт аничесигге растворы объедкн ю ,, сушат над сульфатом магни  и выпаривают в вакууме, Попучагс-т твердый остаток с т. пл. 228-.. Этот продукт идентичен соед.иненшо, полученному на стадии а, описанной выше. с) 12,0 г (37,2 ммол ) f 1.этш...1,2, 3,4s6 /Г-гексагшроиндоло 2.3-aJ зглшолизин .-2-ш|-лропиоиитрипа раствор ют в 4,7S мл (5s7S г, 12.5 ммол ) муравьи кой кислоты (98 -1ОО%)5 смесь нагревают на паровой бане (температура бан1 961ОО С) в aт юcфepe аргона в течение 2О час. Затем раствор разбавл ют 50 м  дис1иплировакной воды, подщелачивают 40%-ным раствором педр тсжиск натрий до рН 10 1 Водный раствор экстрагмф 1от трем  частж-ли (SO ЗО и 20 мл соответственно ) дихлорэтана. Органические раст-. воры объеднк ют, сушат над сульфатом магни  и вьгпарйвают в вакууме. Твердый остаток перекристаллизобьшаьот ш ыетамо- ла. получают Э.О5 v (79,2%) кристаплЕ-. ческого J.ч&-этш1-.1 2--дианозтш)-1,2, 3,4,6, 2Д 2Ь-(; -окта1$шрони оло j3 ...а}хинолизина. т, I-TU 227-- 229 С. Эт-о соединение йдент1ино продукту, nonyjeimo iy на стад  а) описагаой выше Пример 8 l...(2-ПЕШнээтил )«1,2,3,4,6,7,12,1.2з- 5-октаг иг.ро шэдо л о 12,3 -а jr-tHHon изин, е) 0.8 катализатора (5% папладтщ на y№e пролзьхвают дйетштдйрСВаныоЁ водой s метанолом, катат1изатс р прёдварнт 5льно гидрируют в 20 МП. метанриа. После пре кдащени  поглошени  тзодорода раствор 0(,75 г (1,73 ммол ) j,--ti.-6yi-K i- L {2 Л1ШГ-jTiin)™ 5 .4-6 7 ГексагидрО.1211- .-н.-:уЛй f2s3 -aJsEuojiH3HH пержтората Б 6-«О ы  метанолау смесь подвергают гкди; г .г-в-з.кшю при комнатной температуре и aTMOcqr-jpnOM давлении. Смесь поглощает рассч таЕКюе количество водорода в течение 2 4aCj после чего катализатор отфиль т{к вывают, ф1 1ьтрат .вкпарггоают .а isaKy™ уме, полученную соль перекристалниэовьг. ,зают из 2 мл метанолвр получают 6|,60 г (79,6%) .бхгтш-1--(2-цианаэтил) -.1,25384б6/7Д2,12в-Й-октаг1шро а оло. r253 aj-хинолизин перхлората, т, пл, 227 229 С (при разложении), Суспен зию 2,15 г (5,97 ммол5) 1-н- .бyтwl-l(2в. anoэfmг} li2,5,4,в,7-гeк ойгндро-12Н-ШШОЛО 253 а|х1шолизнн пер83 лората в 750 мл метанола охлаждают о и 1,50 г (39;6 ммол ) борг щриа натри  дооавл нгт к суспензии иеоольимн порци ми при той же темпе|; атуре„ осле введени  восстанавливающего агена смесь перемещнвагот в течение часа и атем подкисл ют 3 н, водной хгтористовоородной кислотой до рН 3, Смесь выпаривают в вакууме до конечного объема 10 мл, полученный кон емтрат разбавлотот 200 мл днстилл;.фованной воды и рН смеси устанавливают с помотыо 4О%ного ра,створа гидроокиси натрч  при охлаждении льдом, FacTBOp экстрагируют трем  порци ми (50.30 и 20 лет соответственно ) дюаюрэтаиа. Органические выт жкк о&единшот, над супь( магни  и Bbinapi-masoT в вакууме. Масл ный остаток перекристаллизовьшают из jjyxjipaTKoro обтзвма этанола.. Получают 0,95 г (57.1%) J-,i H 6y-mr.-l.)i.(2-nHa-. Ho3Ti3i)-1.2,3s4,6,7,12ji2B-p..oKTarH.apO гн око l2. хршолизшш т„ пл.. 188 .IQ9°C, Найдено.%: С 78,98 Н 8Л2; Я12,34. Вь2числено,%: С 78,7ejJl b,71;Nl2,53, ИК ;пектр (в КВг): 3395 (}:нй. .. hiH), 2310 см-Ч -CN); ЯМР -споктр (Б дейтэрохлороформе}:Т 1,97 (-(Н, ивд.-NH ), 2s42--2,98 l4rl, протоны ароматического  дра),. 9Д2 (ЗН, -СН.,) Ф о р м у л а из п е т е Е; и   1, Способ поаученгш производных индолохинэлизидииа обшей формулы frЧх-- .. . ш-с%- -ен; Сн -к где F ™ адкю1, или их солей;, или оптическп акптного изомера;, о -. л и чаю щ и и с   тем, что соединение общей фарму,1ы NC-dFIf-CH « где I имеет указанное выше значение, впЕ его соль подвергают ззаглюдействию с восстатшвлнваюцлим агентом или с му равь.|той кислотой в присутствии катализатора гидрировани  в присутствии раствори9 62987 тел  в щелочной среде и целевой продукт выдел ют или перевод т в соль или в оптически актртный изомер. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве восстанав- 5 ливающего агента использ,уют комплексный гвдрид металла. 3.Способ по По 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве комплекс-ного гидрида металла используют боргид-1Э рид натри . 4.Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве хсатализатора используют никель Рене . 8, 10 , 5. Способ по п. 1, отличаю щ и и с   тем, что в качестве растворител  используют метанол или водный метанол . б. Способ по п. 1, отличающ и и с   тем, что восстановление провод т при температуре от до температуры кипени  реагаионной смеси, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1. Бюлер К., Пирсон Д. Органические сшгтезы, М, Мир, 1973, ч, 1, с. 477.
SU752194151A 1974-11-26 1975-11-26 Способ получени производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера SU629878A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU74RI00000555A HU171165B (hu) 1974-11-26 1974-11-26 Sposob poluchenija proizvodnykh oktagidro-indolo-skobka-2,3-a-skobka zakryta-kinolizina

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU629878A3 true SU629878A3 (ru) 1978-10-25

Family

ID=11000966

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752194151A SU629878A3 (ru) 1974-11-26 1975-11-26 Способ получени производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера
SU762391603A SU657749A3 (ru) 1974-11-26 1976-09-01 Способ получени 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762391603A SU657749A3 (ru) 1974-11-26 1976-09-01 Способ получени 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4052404A (ru)
JP (1) JPS5910359B2 (ru)
AT (1) AT349021B (ru)
BE (1) BE835913A (ru)
BG (1) BG25225A3 (ru)
CA (1) CA1071628A (ru)
CH (1) CH624954A5 (ru)
CS (1) CS228102B2 (ru)
DD (1) DD123751A5 (ru)
DE (1) DE2551952C3 (ru)
DK (1) DK139432B (ru)
FR (1) FR2292475A1 (ru)
GB (1) GB1518696A (ru)
HU (1) HU171165B (ru)
IL (1) IL48495A (ru)
NL (1) NL7513725A (ru)
PL (1) PL101823B1 (ru)
SE (1) SE423901B (ru)
SU (2) SU629878A3 (ru)
YU (1) YU39338B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA786426B (en) * 1977-11-25 1979-10-31 Scras New indulo(2,3-a)quinolizidines,preparation and therapeutic use
HU178700B (en) * 1978-02-10 1982-06-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for preparing 1,1-disubstituted octahydro-indolo/2,3-a/-quinolizines
US4353911A (en) * 1979-07-20 1982-10-12 Andre Buzas Indolo(2,3-a)quinolizidines, useful in increasing femoral and vertebral blood flow
US4358452A (en) * 1980-05-09 1982-11-09 John Wyeth & Brother Limited N-[1,2,3,4,6,7,12,12 α-octahydro-2H-indolo(2,3α)-quinolizinyl-2β-yl]alkane and benzyl sulfonamides and anti-hypertensive use thereof
DE3320364C2 (de) * 1983-06-06 1986-11-13 Henke-Sass, Wolf Gmbh, 7200 Tuttlingen Injektionsspritze

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3454583A (en) * 1965-07-19 1969-07-08 Us Health Education & Welfare Synthesis of vincamine
US3536725A (en) * 1967-11-22 1970-10-27 Miles Lab Cyanoethylated derivatives of 2,3,4,6,7,12-hexahydroindolo(2,3-alpha)-quinolizine
HU163143B (ru) * 1971-05-07 1973-06-28
FR2179620B1 (ru) * 1972-04-14 1975-12-26 Roussel Uclaf
FR2190113A5 (ru) * 1972-06-19 1974-01-25 Anvar
GB1435573A (en) * 1973-05-25 1976-05-12 Wyeth John & Brother Ltd Indoloquinolizines

Also Published As

Publication number Publication date
DE2551952C3 (de) 1981-02-05
SE423901B (sv) 1982-06-14
BG25225A3 (en) 1978-08-10
FR2292475A1 (fr) 1976-06-25
DK529875A (ru) 1976-05-27
GB1518696A (en) 1978-07-19
PL101823B1 (pl) 1979-02-28
YU299275A (en) 1982-10-31
SU657749A3 (ru) 1979-04-15
DK139432B (da) 1979-02-19
SE7513126L (sv) 1976-05-28
CA1071628A (en) 1980-02-12
IL48495A (en) 1979-03-12
AT349021B (de) 1979-03-12
AU8680375A (en) 1977-05-26
US4052404A (en) 1977-10-04
CH624954A5 (ru) 1981-08-31
FR2292475B1 (ru) 1979-06-29
YU39338B (en) 1984-10-31
HU171165B (hu) 1977-11-28
JPS5176298A (ru) 1976-07-01
DD123751A5 (ru) 1977-01-12
ATA890675A (de) 1978-08-15
NL7513725A (nl) 1976-05-31
JPS5910359B2 (ja) 1984-03-08
CS228102B2 (en) 1984-05-14
IL48495A0 (en) 1976-01-30
DE2551952B2 (de) 1980-05-29
DE2551952A1 (de) 1976-06-10
BE835913A (fr) 1976-03-16
DK139432C (ru) 1979-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU588916A3 (ru) Способ получени 2-тетрагидрофурил-6,7-бензоморфанов или их солей
JP3055819B2 (ja) 2−チエニルグリシド酸誘導体およびその製造法
JPH0236595B2 (ru)
SU719499A3 (ru) Способ получени производных 1,2,3,4,6,7-гексагидро-11 в н-бензо( )-хинолизина или их солей
SU1745121A3 (ru) Способ получени 3,5-диметил-4-метоксипиридин-2-метанола
SU629878A3 (ru) Способ получени производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера
US3830823A (en) Process for the preparation of deethyleburnamonines
FI62832B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 1,2,3,4-tetrahydroisokinoliner
US3682925A (en) ({31 )-di-o-isopropylidene-2-keto-l-gulonates
CA2001211A1 (en) Preparation of 1,4-diazabicyclo ¬3.2.2.| nonane
SU655314A3 (ru) Способ получени производных нафтиридина или их стереоизомеров или их солей
DD261598A5 (de) Verfahren zur herstellung von chinazolin-dionen und pyrido-pyrimidin-dionen
SU619107A3 (ru) Способ получени 1-алкил-1( -алкоксикарбонилэтил)1,2,3,4,6,7,12,12в-октагидроиндоло (2,3-а) хинолизина или его солей
Kobayashi et al. Novel Imidazoles and Hydantoins Moderately Strained by Incorporation with 2-Azabicyclo (2.2. 1) heptene Skeleton.
DE1965980B2 (de) 2-(23-Dioxopiperazino)-benzophenone und Verfahren zu ihrer Herstellung
SU665805A3 (ru) Способ получени производных пиридо-(1,2-а) пиримидина или их оптически активных изомеров или их солей
FI81799C (fi) 9- eller 11-substituerade apovinkaminsyraderivat och foerfarande foer framstaellning daerav.
CA2402655A1 (en) Process for the preparation of midazolam
US4565872A (en) Process for 8-cyano-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids and intermediates thereof
NO792908L (no) 9,10-dihydro-9.10-metanoantracenderivat egnet som utgangsmaterial for fremstilling av terapeutisk aktive forbindelser, samt fremgangsmaate for fremstilling av dette derivat
SU852173A3 (ru) Способ получени производных дигидРОиМидАзО изОХиНО-лиНА или иХ СОлЕй
SU1380610A3 (ru) Способ получени спирогетероазолидиндионов или их фармацевтически приемлемых солей
SU543347A3 (ru) Способ получени -(гетероарил-метил) бензоморфанов или = морфинанов
SU1325050A1 (ru) Способ получени 7-амино-4-метилкумарина
US3751462A (en) Process for preparation of substituted fluoromethanesulfonanilides