SU619085A3 - Фунгицидный состав - Google Patents
Фунгицидный составInfo
- Publication number
- SU619085A3 SU619085A3 SU752304354A SU2304354A SU619085A3 SU 619085 A3 SU619085 A3 SU 619085A3 SU 752304354 A SU752304354 A SU 752304354A SU 2304354 A SU2304354 A SU 2304354A SU 619085 A3 SU619085 A3 SU 619085A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- damage
- fungicide composition
- leaves
- active substance
- dimethylmorpholine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical class CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6533—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
- C07D295/03—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
- C07D295/033—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring with the ring nitrogen atoms directly attached to carbocyclic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
(54) ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относитс к химическим
средствам защиты растений, а именно к инсектицидным составам на основе производных морфолнна. . Известны фунгициды, действующилда веществами которых вл ютс N -тридецил-2 ,6-дим©тилморфолин ацетат . ,
N -циклододедил-2,б-диметилморфолинацетат 2 , а также неорганические ,. или органические сОли N -метил-N циклододецил-2,6-диметилморфолина з Однако эти соединени обладают недостаточной фунгицидной активностью и вызывают повреждени культурных растений .
Целью иэобрётени вл етс изыскание новых фунгицидных составов на основе производных морфолина, обладающих высокой биологической активностью
Указанна цель достигаетс использованием фунгииидного состава, действующим веществом которого вл етс соединение формулы (1)
н-тм О Hv:
М
Сн,
где S - алкиловый или циклоалки ловый остаток с 12-13 атомами углерода- , -Г
50з«
НУ-С,гИг5
S2 zr ° a-« Pi-QSO,H, ,
.,, В количестве 10-90 вес.%,
Формы применени составов обычныерастворы , порошки, суспензии, дисПерсии , пасты. Их готов т обычными методами - об1иими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Соединени формулы I получают следующим образом.
30 вес.ч. r.N -тридецил-2,5-диметилморфолина и 30 вес.ч. додецилбензолсульфокислоты раствор ют в воде и зтилацетате - в каждом случае по 100 мл - и подвергают взаимодействию . Образуетс две фазы. Органическую фазу отдел ют и проливают насыщенным раствором хлористого натри (100 ч). После сушки и удалени растворител остаетс в зкое
масло, нерастворимое в воде, п « 4,4806. Выход N -тридецил-2,6-диметилморфолиновой соли ( 1) фактически полный.
Аналогичным способом получгиот следующие соединени : гЧ JfZ J|3tt27-3.0 «ilH25-(,
««5 КЗ JijH27-M о CgFy SOjH, 1,4063
вн.
Jf4 CijHaT-B CieHjaSOsH, flj i,4.7l2
CH,
Х Л7rt
K5 13И27-Я CjYHss-CO-jr-dHgCOOH, Л 1,4729 СНзCHj
ъ7«л VI
n
H 3t2H25 -TJ, ,5090
r (JH,
«HS
7сГЪг / JieHsS OjH,,4792
- CH,
Изобретение иллюстрируетс еле-хами нанесенного сло на последний
дуюцими примеракш.. .помещают споры мучнистой росы злаков
При мер 1. На листь выргицен- 50тем испытуемые растени помещгиот в
ных в горшках ростков пшеницы сортапарники, где поддерживают температуру
JiU biJoiP напыл ют водные эмуль-20-22 0 и относительную влажность
сии иэ 80 вес.% активного веществавоздуха 75-80%. Через 10 дней опре 20 вес.% эмульгатора. После подсы-дел ют развитие грибка. Г,5.
(Efssipfie g-pominU var tfHici) )3 , nj 1,4660
5619085
Ennsiptie gramini vof trittci Примечание. ОПример2 . С цел bio-определени повреждени полезных растений ростки пшеницы сорта Ju Ь i Са г Обрабатывают водными эмульси ми из 80 вес.% активного вещества и 20 вес.% эмульгатора . Иcпытye ыe растени помещают
римечание, а) Обща оценка поражени листьев: ;б) Вид поражени листьев:
Таблица 1 ( по
в парники, где поддерживгиот температуру 20-22°С и откосительную влажность воздуха 75-80%. Через 10 дней определ ют степень повреждени рас™ тений (см.табл.2),
Таблица 2
0- без повреждени
1- еле заметное повреждение
2-.легкое -
3- среднее -4- сильное -5- полное поражение
С - несколько некрозов
Н - светлые п тиа на листь х поражени нет; 5 - полное поражение п тибалльной шкале).
П. р И м ve р 3. Аналогичного примеру 1 ис:сь выращенных в горшках ростков чмен copTa Pif becf;8 Union
Активное вещество Примечание.
П р к м е р 4. Листь выращенных в горшках ростков чмен опрыскивают водивши э льсл ми из 80 всс,% доxHWiKaxa к 20 эесо% эмульгатора. После подсушивани нанесенного покрыти на него помещают споры адчнистой .росы чмен ( var. liordei). Активное вещество
обрабатывают активными веществами. Результаты приведены в таСл. 3.
ТаблицаЗ
Поражение листьев {в баллах) после опрыскивани раствором действующего вещества концентрацией, вес.%
Испытуемаё растени затем выдерживают в парнике при температуре С и относительной влажности воздуха 75-80%. Через 10 дней определ ют степень развити мучнистой росы (грибка) (см.табл.4)
Таблица4 Оценку поражени провод т так, как указано в примечании к табл.2. Поражение листьев после опрыскивани раствором действующего вещества концентрацией, вес.% .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742461513 DE2461513A1 (de) | 1974-12-27 | 1974-12-27 | Morpholinderivate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU619085A3 true SU619085A3 (ru) | 1978-08-05 |
Family
ID=5934619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752304354A SU619085A3 (ru) | 1974-12-27 | 1975-12-26 | Фунгицидный состав |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT345034B (ru) |
| BE (1) | BE836348A (ru) |
| BR (1) | BR7508466A (ru) |
| CH (1) | CH578833A5 (ru) |
| CS (1) | CS189734B2 (ru) |
| DD (1) | DD121013A5 (ru) |
| DE (1) | DE2461513A1 (ru) |
| DK (1) | DK588575A (ru) |
| FR (1) | FR2295955A1 (ru) |
| GB (1) | GB1525300A (ru) |
| HU (1) | HU172328B (ru) |
| IT (1) | IT1052607B (ru) |
| NL (1) | NL7514717A (ru) |
| SE (1) | SE7514087L (ru) |
| SU (1) | SU619085A3 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2657476A1 (de) * | 1976-12-18 | 1978-06-22 | Basf Ag | Morpholinderivate |
| DE2707709A1 (de) * | 1977-02-23 | 1978-08-31 | Basf Ag | Fungizid |
| US4271002A (en) * | 1979-06-27 | 1981-06-02 | Beckman Instruments, Inc. | Calcium ion-selective electrodes and membrane for use therein |
| US4341858A (en) | 1981-05-01 | 1982-07-27 | Eastman Kodak Company | Image-transfer reversal emulsions and elements with incorporated quinones |
| DE3215409A1 (de) * | 1982-04-24 | 1983-10-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Organosilyl-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| US4628048A (en) * | 1982-04-24 | 1986-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Organosilyl compounds fungicidal compositions and use |
| GB2119653A (en) * | 1982-05-17 | 1983-11-23 | Ici Plc | Pesticidal compositions |
| DE3321712A1 (de) * | 1983-06-16 | 1984-12-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 2,6-trans-dimethylmorpholinderivate und diese enthaltende fungizide und verfahren zur bekaempfung von pilzen |
| DE3341829A1 (de) * | 1983-11-19 | 1985-05-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Ammoniumsalze von polysaeuren, verfahren zu ihrer herstellung, fungizide, die diese salze enthalten und verfahren zur bekaempfung von pilzen mit diesen salzen |
| DD263686B1 (de) * | 1985-07-05 | 1990-08-08 | Inst Pflanzenschutzforschung | Fungizide mittel |
| DE3539412A1 (de) * | 1985-11-07 | 1987-05-14 | Basf Ag | Holzschutzmittel |
| DE3605007A1 (de) * | 1986-02-18 | 1987-08-20 | Wolman Gmbh Dr | Salz eines substituierten morpholins mit fluoroborsaeure und holzschutzmittel |
-
1974
- 1974-12-27 DE DE19742461513 patent/DE2461513A1/de active Pending
-
1975
- 1975-12-04 FR FR7537106A patent/FR2295955A1/fr active Granted
- 1975-12-05 BE BE162504A patent/BE836348A/xx unknown
- 1975-12-12 DD DD190112A patent/DD121013A5/xx unknown
- 1975-12-12 SE SE7514087A patent/SE7514087L/xx unknown
- 1975-12-17 NL NL7514717A patent/NL7514717A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-12-19 BR BR7508466*A patent/BR7508466A/pt unknown
- 1975-12-22 IT IT52822/75A patent/IT1052607B/it active
- 1975-12-22 AT AT975775A patent/AT345034B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-12-22 GB GB52300/75A patent/GB1525300A/en not_active Expired
- 1975-12-23 DK DK588575A patent/DK588575A/da unknown
- 1975-12-23 HU HU75BA00003354A patent/HU172328B/hu unknown
- 1975-12-24 CH CH1678575A patent/CH578833A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-26 SU SU752304354A patent/SU619085A3/ru active
- 1975-12-27 CS CS758892A patent/CS189734B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2295955A1 (fr) | 1976-07-23 |
| DK588575A (da) | 1976-06-28 |
| DD121013A5 (ru) | 1976-07-12 |
| CH578833A5 (ru) | 1976-08-31 |
| FR2295955B1 (ru) | 1979-07-13 |
| GB1525300A (en) | 1978-09-20 |
| BE836348A (fr) | 1976-06-08 |
| IT1052607B (it) | 1981-07-20 |
| DE2461513A1 (de) | 1976-07-08 |
| AU8767575A (en) | 1977-06-23 |
| BR7508466A (pt) | 1976-08-24 |
| ATA975775A (de) | 1977-12-15 |
| NL7514717A (nl) | 1976-06-29 |
| SE7514087L (sv) | 1976-06-28 |
| HU172328B (hu) | 1978-08-28 |
| CS189734B2 (en) | 1979-04-30 |
| AT345034B (de) | 1978-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU619085A3 (ru) | Фунгицидный состав | |
| DK141168B (da) | Fungicide anilidforbindelser til anvendelse ved plantebeskyttelse. | |
| DE2741437A1 (de) | Anilinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| SU663264A3 (ru) | Фунгицидный состав | |
| US2273664A (en) | Pest control | |
| RU2049782C1 (ru) | Производные тиазола, способ их получения, способ борьбы с грибками | |
| WO2017217892A1 (ru) | Композиция для регулирования роста растений, способ обработки ею растений и активный ингредиент в её составе | |
| EP0024830B1 (en) | Unsymmetrical thiophosphonate insecticides and nematocides | |
| IL32758A (en) | 1-Tritil-1,2,4-Triazoles, their preparation and use for fungicides | |
| PL117085B1 (en) | Fungicide | |
| DK158982B (da) | 3-pyridylethanderivater, fungicide praeparater indeholdende forbindelserne samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe under anvendelse af forbindelserne eller praeparaterne | |
| SU1428175A3 (ru) | Способ регулировани роста зерновых культур | |
| HU182985B (en) | Fungicide and bactericide compositions and process for producing new isothiouromium-phosphite derivatives as active agents | |
| US2863803A (en) | Protecting materials against fungi by applying substituted dithiono and thiono-oxo-thiadiazolidines | |
| PL112629B1 (en) | Fungicide | |
| JPS5924980B2 (ja) | １，３，４−チアジアゾ−ル−２−カルボン酸誘導体並びにこれを含有する殺菌剤及び線虫撲滅剤 | |
| SU655279A3 (ru) | Фунгицид | |
| US4531967A (en) | Substituted phenylalkyl quinclidinum salts and their use as plant growth control agents | |
| EP0256789B1 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
| SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US4000253A (en) | Carbamyloxy phenyl isothiocyanates | |
| DE2557950A1 (de) | N-(trichlormethylthio)-, n-(tetrachloraethylthio)- oder n-(tetrachlorfluoraethylthio)-halo-benzoylanilide und ihre verwendung als fungizide | |
| CA1203812A (en) | Sulfone and process for its preparation | |
| KR790001844B1 (ko) | 트리아졸릴-o, n-아세탈류의 제법 | |
| KR850000432B1 (ko) | 피리딜이미노 메틸 벤젠 유도체의 제조방법 |