SU603316A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Гербицидна композици

Info

Publication number
SU603316A3
SU603316A3 SU752172005A SU2172005A SU603316A3 SU 603316 A3 SU603316 A3 SU 603316A3 SU 752172005 A SU752172005 A SU 752172005A SU 2172005 A SU2172005 A SU 2172005A SU 603316 A3 SU603316 A3 SU 603316A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxide
isopropyl
benzothiadiazine
plants
active
Prior art date
Application number
SU752172005A
Other languages
English (en)
Inventor
Цейдлер Адольф
Фишер Адольф
Гампрехт Герхард
Шмидт Петер
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU603316A3 publication Critical patent/SU603316A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15Six-membered rings
    • C07D285/16Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6536Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6544Six-membered rings
    • C07F9/6547Six-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

бензимидилсютаток, замещенный нитрогруппами фенилостаток, n-xw 6eH3HnMepKanroKap6aNiaT.
Действук цее вещество формулы 1 прпменлют в виде растворов, эмульсий порошков, паст, гранул торов и т.д. Содержание действуницего вещества в этих препаративных формах находитс 
в пределах от 0,1 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Предлагаема  гербицидна  композици  эффективна как при довсходовом, так и поспев сходов ом применении. Рекомендуемые дозы дл  зтах целей 0,1-15 кг/га, предпочтительно, 0,2-6 кг/га.
Соединени  формулы Г получают различными способами. Один из них основан на реакции солей 2,2-диоксид-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинош-4 с соответствующими ащшгалогенами.
При введении в положение 1 бензотиадиазино на формильной группы ето обрабатьшают смешанным ангидридом муравьиной и уксусной кислот. Другие способы также основаны на реакци х свободного 2,2-диоксид-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинона-1 или его солей с соответствующими реагеитами .
П р и м е р 1. В таблице об}жбатьтают хлопщггвж , сильно заросший горчицей полевой при высоте роста 2-10 см, следунидимн действуншшми а чала ми;
1) 3-изопропил-2,1,3:бензотиадиазин (4) он- 2,2-диоксид-1 - зти карбамат;
2)1-изобутилсульфонш1-3-кзопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
3)1-этилсульфоиш1-3-изоПро1шл-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-дасж:сид;
4)1-дизтилкарбамош1-3-изопрога1п-2,13-бен2отиадиазин (4) - он- 2,2- диоксид.
Норма расхода составл ла в каждом случае I кг/га активного вещества. Действунндае шкаа диспергировали или эмульгировали в 500 л воды на гектар. После 2-3 недель установила, что соедииешге 1-4 показывают лучшую совместимость с культурными расгешшми, чем З-изспрогаш-2,23-бензоимадназин (4) он-2,2-Д|{оксвд (5). Гербищадное действие веществ в приведенных
ниже таблицах:
О - без повреждени ;
100 - полное уничтожение.
Результат испытаний пр1теден в табл. I
Таблица 1
Хлопчатник горчица
и теплице обрабатьшали различные подопьпные растени  при высоте роста от 2 до 25 см следунщими действующими началами:
6)3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2 ,2-диоксид- 1-зтилкарба мат;
7)1-изобутилсульфонил-3-изопропил-2,1,3-беизотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
8)1-этилсульфонил-3-изопроплл-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
9)1-дизтилкарбамоил-3-изоп1Юп 1п-2,1 3-бензотиадиазии (4) он-2,2-диоксид;
10)1-диметилкарбамоил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
11)1-М-метил-Ы-н-пропоксиметилкарбамоил3-изопропил-2 ,1,3-бензотиадиазйи(4) Ои-2,2-диоксид
12)1-диметклтиокарбамоил-3-изопропил-2,1,3бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
13)1- нафталинсульфонил-3-изопропил-2,1, -бензотиадиазин{4) он-2,2-диоксид;
00010 30
100 100 100 100 100
14)l-изoпpoпиг a шocyльфoнил-3-изoпpom л -2,1,3-беизотиадназин(4) он-2,2-диоксвд;
15)1-метшимш сульфонил-3-Изопропил-2,13-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксйД;
16)1-(24 б1-три Штрофенил)-3-изопропил-2,113-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
17)3-изопрога1л-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2 ,2-диоксид- 1-метилкарбамат;
18)3-изопропил-2,1,3-бензотнадиазин(4) он- 2,2-диоксид-1-фенилкарбамат.
Норма расхода составл ла 4 кг/га активного вещества. Действующие начала диспергировали или эмульгировали в 500 л воды/га.
После 2-3 недель устанавшшали, что действующие начала показывают очень хорощую совместимость с культурными растени ми и хорошее гербицидное действие.
Результаты испытани  указаны в табл. 2,3, Шжелаемые растени : горчида100 100 сыть80 90 Пример 3. В теплица помещали в подопытный сосуд суглинистую песчанную почву и засеивали семенами риса, пшеющы и палевом горчицы, посредственно после этого обрабатьшали дайствующимв началами: 19)1-диэтилкар6амоил-3-иэопропш1-2,1 i3-6eHзотиадназни (4) он-2,2-даоксида и 20)З-йзопропил- 2,1 -бензотиадаазин (4) он 2,2-диоксид-1 -метилкарбамата.
Таблица 4 Норма расхода составл ла в каждом случае 3 кг/га активного вещества. Действукщие начала диспергировали и Э1чульп{ровали в 500 л воды на гектар. После 4-5 недель устанавливали, что действунхцие 1С1чала 19 и 20 показывают очень хорошую совместимость на культурных растени х и хорошее гербицидное действие. 1 зультат испьпаннй приведен в табл. 4.
Пример 4. в теплице обрабатьшапи различнь1е растени  при высоте роста от 2 до 18 см следующими действующими началами, диспергированными шш эмульгирсшанными в 500 л воды на гектар: .
21)1-феноксиацетил3-изс«1ропил-2,1.3-6ензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
22)1-п-хлорфенсжсиацетил-3-иэ(шропил-2,1,3-бензотиадиазии (4) он-2,2-диоксид;
23)1-(2,4 -хлорфеноксиацетил)-3-изопрсй1ил2 ,1,3-бензотшдиазин(4) он-2,2-диоксид;
24)1 - (2,4-дихлорфенокси-а-пропиош1л) - 3-изет1ропил-2 ,1,3-6ензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид
25)1-хлорацетил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
26)1-ацетоксиацегил-3-изопропил-2,1,3-бензодиадиаЗин (4) он-2,2-ди жсид;
27)1-проционил-3-изопрО11Ил-2,1,3-бензотаадиазин (4) он-2,2-диоксид;
28)1-а-хло1И1ропиошш-3-изопропил-2,1,3-бенэотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
Нежелаемые растени  (горчица)
95
Нежелательные растени  (горчица)
95 100
8
29)1-о;-бромбутирил-3-изонронил-2,1,3-6ензотиадиазин (4) он-2,2-ди{жсид;
30)1-вгор-валерил-3-иза1ропил-2,13-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
3) 3-изопропил-2,13-бензотиадиазин{4) ой-2 ,2-диоксид-1 (0,0-димепшфосфоротис1ат);
32)3-изс 1ропш1-2,1,3-бензотиадиазин(4) он-2 ,2-ди(жсид-1- (0,0-диэтилфосфоротиоат);
33)(жсалил-бис-1- 3-изc«p мгил-2,13-бeнзoтиaднaзин (4) он-2,2-диоксид ;
34)}-пальмитоил-3-изоаропш -2,13-бензотиадиажн (4) он-2,2-даоксид;
35)1-формил-3-изопрс  ИЛ-2,13-бензоп адназ1ш жин(4) он-2,2-диоксид;
Норма расхрда составл ла в каждом случае 2 кг/га активного вещества. После 2-3 недель устанавливали , что действуншдае начала показьтают высокое гербицидное действие при хорошей совмгст мости с культурными растени ми.
Результаты испытани  приведены в габл. 5,6.
Таблица 5
100 90
100 90
95
95
Т.а блица 6
90
90
90
100 95
Пример5.В теплице помеЬили в вегетационный сосуд суглинистуюпесчаннуюпочву и засеивали различными семенами. Непосредственно после этого обрабатьшали следующими действующими начатами;
36)1-к-хлорфеноксиацетил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
37)1-2,4-дихлорфеноксиацетил-3-изопропил-2 ,1 3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;
38)1-2-метил-4-хлорфеноксиацетил-3-изопропнл-2 ,1.3-бензотиад1мзнн(4) он-2,2-диоксид;
39)1-2 4 -дихлорфенокси-а-пропионил-3-изопропил-2 ,13-бензогкадаизин(4) ои-2,2-диоксид;
40)1-ацетоксиацетил-3-изопр(тил-2,1 3-бензогиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
Пример 6. В теплице обрабатьта;ш различные растени  при высоте роста от 2 до 10 см следующими действующими началами:
45)1-хлорацетил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
46)1-ацетоксиацетил-3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазии (4) он-2,2-диоксид;
47)1-а-хлорпропионил-3-изсшропил-2,1,3-бензотиадиазин (4) ои-2,2-диоксид;
48)3-изопропил-2,1,3-бензотиад1изин(4) он-2 ,2-диоксид-1- (0,0-диметш1фосфоротиоат);
по сравнению с действунклшм началом
10
41)1-прО1 Ионнл-3-изо1 ропил-2, ,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксид;
42)1-а-хлорпропионил-3-изо11ропип-2,13-бензотиадиазин (4) он-2,2-д;иоксид;
43)3-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин(4) он-2 ,2-диоксид- - (0,0 диметилфосфортиоат);
44)3-изопропил-2,1,3-6ензотиадиазин(4) он-2 ,2-диоксид-1- (0,0 диэтилфосфортиоат), диспергированными или эмульгированными в 500 п воды на гектар. Норма расходасоставл ла в каждом случае 3 кг/га активного вещества. После 45 дней установили, что действующее начало показьшает высокое гёрбицидное действие при хорошей совместимости с культурными растени ми. Результаты нриведены в табл. 6. Таблида 6
49) 3-изопронил-2,1,3-бензотиадиаз 1нон(4)-2 ,2-диоксидом, диспергированным или змульгированным в 500 л воды на гектар.
Норьа расхода составл ла ш культурном растешш 1 кг/га активного вещества и на нежелаемых растени х 0,8 кг/га акпшного вещества.
После 2-3 недель установили, что действующие начала 45, 46, 47 и 48 с 1 кг/га активного вещества показьшают Л5 чщзто совместимость с культурными растени ли и с 0,8 кг/га акпшиого вещества такое же гёрбицидное действие la нежелаемые растени , как де1 ствующее шч ло 49. Результаты пр1шедены в табл. 7.
Таблица 7
11
Пример.в теплице йрабатывали различные растеии  при высоте роста от 5 до 15 см следующими действукицими наталами:
50)1-вгор-валерил-3-изопропил-2,1,3-бензотиаД1изин (4) он-2,2-ДИ(нсснд;
51)3-из(Я1ропил-2,153-бекзотиадиазин(4) он-2 ,2-диоксвд- Ьфенилкарбамат;
52)1- (N-метилбензимидил) -3-изопропш1-2,1,3 -бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;
в каждом случае 2,0 кг/га, диспергированными или эмульгир0вага1ымн в 500 л воды на гектар. Во врем  продолжительности опыта давали 20 мм осадНе йлаемые растени :
П р и м е р 8. В теплице обрабатьюали различные растени  при высоте роста от 10 до 17 см, следукицим действукицим: началом;
53) 1- (М-метилбензимидал)-3-изопрш1Ш1-2,1,3-:бензотиадиазин (4) он-2,2-диоксидом, в дозе 1 кг/га, эмулыировааным в 500 л воды.
Во врем  проведени  опыта рнс получил 280- 300 мм и аммани  50-60 мм осадка.
После 3-4 недель устанавливали, что действующее начало 53 показьшает сильное гербнвдщкое действие при хорошей совместимости с культурными растени ми.
Опыт показьтает, что соединешгем 53 можно уничтожать болотные и водные сорн ки ш рисовых пол х.
Результаты даны гшже.
Действункцее начало кг/га53
кг/га1,5
Гербицидаа  активность соединений, №
Опытные растеш1 
54 5
Рис
100
UUipHua 100 Марь 100
Г линсога 100
Подмаренник 100 Ромашка 90 100
Горец
Горчица 100
Мокрица
12
ков, за. исключегшем кукурузы, котора  получила 60 мм, и сои, котора  получила 80 мм осадков.
Через 3-4 недели после зтого установили, что действующие начала 50, 51, 52 илюют хорошую совместимость с кукурузой, дсшустимые еще повреждени  у хлопчатника и сильное гербшщдное действие на череду и хризантему. Соединение 50 также показьшает хорошее гёрбицидное действие ш пупавку , в то врем  как соедиюни  51 и 52 пшсазывают более незначительное действие. Опыт доказывает , что уничтожение ишроколистных сорн ков в культурах злаков и сое вполне возможно.
Ввзулыаты испытаний приведены в габл. 8.
Таблица 8
Полезные растени :
рис5
Неткелаемые растени :
аммани 97,5
Пример9.В полевых услови х обрабатывали разлишые растени   ри высоте от 2 до 14 см следующими соединени ми:
54)1-феноксикарбонил-3-изопропил-2,2,3-бензотиадиазин (4) он-2,2-диокс1щом;
55)1-диметилтиокарбамоил-3-изопропш1-2|1,3-бешотиадиазин (4) он-2,2-диоксидом;
56)1-метиламш10сульфошш-3-кзопрошш-2,1,3-бензотиащгазин (4) он-2,2-диоксидом;
57)1 - (N- метал- Ы-пропоксиметилкарбамоил) -З-изопропил-2 ,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксидом ,
в дозе 3 кг/га + 2 кг/га смачивател  (ОП-7). РЬзультаты представлены в табл. 9.
Таблица 9
Zlil
J2-
5
5
65
95
100
100
100
100
90
100
100
100
100 100
100 100
100
13
П р и м е р 10. в полевых опытах растени  высотой от 2 до 10 см обрабатьшали слеадк цими действующими веществами.
58)1-эт(жснкарбокил-3-изопропил-2ЛЗ-беизотиадиазин (4) ои-2,2-ди ЖСидом;
59)1-вгор-б5ггилсул1 фонил-3-изопрс 1ил-2,13-бензотиадиазин- 3-он- 2,2-диоксидом;
Пример И. В полевых услови х различные тест-расте1ш  при высоте от 2 до 10 см обрабатьша и соедине1Ш м 5уПредставлеиными ниже, в форме диотерсий или эмульсий из расчета I кг/га действ у кйцего вещества. .Дл  улучшени  распределени  m листовой поверхности растений к действующим веществам добавл ли полиакриламмоыий в кол кс1ве 1 кг/га.
Соедижшш дл  обработки сшытных растений: 61) 1- (N-метил-N-пропоксиметилкарбамоил) -3-изопропил-2 ,1,3-бензотиадиазин(4) он-2,2-диоксид;
Действун цее начало
Полезные растени :

Claims (3)

1.За вка ФРГ № 2206816, кл. А 01 N 9/02, 1973;
2.Патент ССОР № 472489, кл. А 01 N 9/22, 06.02.1971.
3.Йатенг ФРГ Н 1542836, класс 45 9/16, 1970.
SU752172005A 1974-09-19 1975-09-18 Гербицидна композици SU603316A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742444822 DE2444822A1 (de) 1974-09-19 1974-09-19 2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2dioxid-derivate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU603316A3 true SU603316A3 (ru) 1978-04-15

Family

ID=5926235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752172005A SU603316A3 (ru) 1974-09-19 1975-09-18 Гербицидна композици

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS5141438A (ru)
AR (1) AR209779A1 (ru)
AT (1) AT344445B (ru)
AU (1) AU499931B2 (ru)
BE (1) BE833456A (ru)
BR (1) BR7505998A (ru)
CA (1) CA1082702A (ru)
CH (1) CH620572A5 (ru)
CS (1) CS191944B2 (ru)
DD (1) DD120117A5 (ru)
DE (1) DE2444822A1 (ru)
DK (1) DK144321C (ru)
ES (1) ES441068A1 (ru)
FR (1) FR2285383A1 (ru)
GB (1) GB1511728A (ru)
HU (1) HU176194B (ru)
IL (1) IL47970A (ru)
IT (1) IT1046964B (ru)
MY (1) MY7900098A (ru)
NL (1) NL7511095A (ru)
PL (1) PL97427B1 (ru)
SU (1) SU603316A3 (ru)
ZA (1) ZA755949B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2656290A1 (de) * 1976-12-11 1978-06-15 Basf Ag Benzothiadiazinverbindungen
DE2656289C2 (de) * 1976-12-11 1982-08-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 1-Cyano-3-isopropyl-2,1,3--benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxid-Verbindungen
DE2832404A1 (de) * 1978-07-24 1980-02-14 Basf Ag Verfahren zur herstellung von cyanoverbindungen
JPS5968906A (ja) * 1982-10-13 1984-04-19 三菱電機株式会社 電圧非直線抵抗体の製造方法
BR0307178A (pt) 2002-01-22 2004-12-07 Du Pont Composto, composição e método para controle de pragas invertebradas

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1354761A (fr) * 1959-09-30 1964-03-13 Geigy Ag J R Nouveaux 1.1-dioxydes de 3-oxo-1.2.6-thiadiazines et leur préparation
JPS5328969B2 (ru) * 1973-10-26 1978-08-17

Also Published As

Publication number Publication date
GB1511728A (en) 1978-05-24
ZA755949B (en) 1976-09-29
ATA716975A (de) 1977-11-15
CA1082702A (en) 1980-07-29
ES441068A1 (es) 1977-07-01
MY7900098A (en) 1979-12-31
FR2285383A1 (fr) 1976-04-16
PL97427B1 (pl) 1978-02-28
BE833456A (fr) 1976-03-16
NL7511095A (nl) 1976-03-23
IL47970A0 (en) 1975-11-25
DK144321B (da) 1982-02-22
AU499931B2 (en) 1979-05-03
BR7505998A (pt) 1976-08-03
AT344445B (de) 1978-07-25
AU8422175A (en) 1977-02-24
IL47970A (en) 1979-03-12
DE2444822A1 (de) 1976-04-08
JPS5141438A (ru) 1976-04-07
IT1046964B (it) 1980-09-10
DD120117A5 (ru) 1976-06-05
CS191944B2 (en) 1979-07-31
DK144321C (da) 1982-07-12
HU176194B (en) 1981-01-28
DK418475A (da) 1976-03-20
AR209779A1 (es) 1977-05-31
FR2285383B1 (ru) 1978-09-22
CH620572A5 (en) 1980-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU603316A3 (ru) Гербицидна композици
SU708977A3 (ru) Гербицидное средство
RU94046293A (ru) Производные сульфониламино(тио)карбонила и их соли, способ их получения, гербицидное средство и способ его получения, способ борьбы с сорной растительностью
SU563893A3 (ru) Гербицидный состав
SU667099A3 (ru) Гербицидное средство
SU629851A3 (ru) Способ борьбы с нежелательным ростом растений
SU628799A3 (ru) Гербицидна композици
SU579847A3 (ru) Гербицидное средство
SU1553006A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
US3719465A (en) Composition and method for controlling undesirable plant growth
SU577931A3 (ru) Гербицидный состав
SU580801A3 (ru) Гербицидное средство
SU576892A3 (ru) Гербицидный состав
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU1209018A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US2701759A (en) Herbicidal compositions
SU824927A1 (ru) СРЕДСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СТЕБЛЕЙ У ХЛЕБНЫХ ЗЛАКСЖ1Изобретение относитс к qjeflcTsaM регулировани роста растений.Известно, что культурные растени , которые вследствие своих морфологических свойств имеют склонность к полеганию, в jj особенности хлебные злаки, стабилизируют посредством обработки }Ь -хлорэтанфосфо- новой кислотой в период вегетации у1}.Применение jb -хлорэтанфосфоновой кислоты приводит не только к устранению обу-ю словленных полеганием недостатков, например затруднение машинной уборки, снн- • жение урожайности и ухудшение качества в реультате прорастани зерна,-но способствует такисе при неполегших хлебах за- 15 метному повышению урожайности. Поскольку получение |Ъ-хлорэтанфосфоновойкислоты св зано с известными трудност ми, то желательно максимальное снижение расхода (Ь -хлорэтанфосфоновой кисло'ты при со- 20 хранении эффективности действи средства дл стабилизации стеблей у хлебных злаков.Цель изобретени - повышение эффективности средства.'25Указанна цель достигаетс тем, что средство дл стабилизации стеблей у хлебных злаков на базе f% -хлорэтанфосфоновой кислоты и воды содержит мочевину,и ок- тандиол,^ причем соотношение компонентов составл ет, вес.%:1>&>& -Хлорэтанфосфонова кислота5О,ОМочевинаО,5-1,ООктандиол16,О-17,ОВодаОстальноеДобавление мочевины вызывает рост<^ задерживающее' действие в отличие от добавлени ее при растущих растени х,, когда oiia действует как удобрение и стимулирует ускорение роста растений. Не было известно о характере действи в этом направлении упом нутых спиртов.Обнаружено, кроме того,что комбинированное применение мочовнны и многоатомных спиртов с fb -хлорэтанфосфоновой кислотой вызывает повышение биологического эффекта по сравнению с применением только фосфоновой кислоты с мочевиной
SU633447A3 (ru) Фунгицидное средство
SU1149858A3 (ru) Гербицидное средство
SU581837A3 (ru) Гербицидна композици
SU843914A1 (ru) Способ инокул ции бобовых растенийпРЕпАРАТАМи КлубЕНьКОВыХ бАКТЕРий
SU651644A3 (ru) Гербицидное средство
SU555827A3 (ru) Гербицидный состав
SU1272966A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками