SU580800A3 - Способ борьбы с сорн ками - Google Patents

Способ борьбы с сорн ками

Info

Publication number
SU580800A3
SU580800A3 SU7301883551A SU1883551A SU580800A3 SU 580800 A3 SU580800 A3 SU 580800A3 SU 7301883551 A SU7301883551 A SU 7301883551A SU 1883551 A SU1883551 A SU 1883551A SU 580800 A3 SU580800 A3 SU 580800A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
amino
methyluracil
weeds
damage
Prior art date
Application number
SU7301883551A
Other languages
English (en)
Inventor
Венцельбургер Юрген
Егер Герхард
Ойе Людвиг
Р.Шмидт Роберт
Original Assignee
Байер Аг, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг, (Фирма) filed Critical Байер Аг, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU580800A3 publication Critical patent/SU580800A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • C07D239/54Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/553Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms with halogen atoms or nitro radicals directly attached to ring carbon atoms, e.g. fluorouracil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/041,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/121,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы ссорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к способу борьбы с сорными растени ми с помощью гербицидов, путем обработки ими нежелательных растений или почвы. Известны способы борьбы с сврндками, в которых в качестве гербицидов {ИСПОП1Гзуют замещенные в 3,5,6 - положенЙ1рс урацилы 1Ц, 2., Однако эти гербициды неаостаточно эффективны в отношении отдепьг ньк вииов сорных растений и мало избирательны в отношении культурных растений. Целью изобретени   вл етс  разработка нового, более эффективного способа борьбы с сорными растени ми в посевах возделываемых растений путем применени  гербнцица . Эта цель, достигаетс  тем, что в качестве гербицида используют соединение общей формулы I RaTf « 3 Aj О где { - низший алкнп, незамешенный или замещенный метилом циклогексил, циклогептил или фенил; Pj водород, бром алв хлор; Кз - метил, или Й2 Из означают незамещенный вли замешеввыБ метшюм трехчленный метиленовый мостик Способ согласно изобретевню аффвкт &ец в борьбе с различными вндамв сорных рао тений в посевах таких культурных растеннй, как хлопчатник, кукуруза, пшеница и ор« Предпочтительны дозы действующих веществ 1-5 кг/га. ; Соединени  формулы | можно Еспольаовать р различных препаративных формаХ| а именно виде растворов, паст, порошков,эму ьси4, которые готов т обычными способами -Ct держание действующих веществ в этих фор-
мах ОД« 95 вес, %, прецпочтительно О,59О вес %.
Способ получени  соецинений формулы I основан на реакции 2,3--дигийро-1,3-оксааим-2 ,4-дионоа с гидразином. Их можно
Соединение
1 Лмино-3-ц 1Клогексш1-5-€ром-6-метилурадил 1-Амино-3-изобутил 5- ром-6- «етйлурацил
1 Амиво-3-н-бутил-5-бром-6-метил урац ил
1-Амин -3-грет-бутил-5-бром -6-метил урац ил
1-Амино-3-н-пропш1-5,6--триметиленураиил
1- мино-3-циклогексил-6-метилурацил
1-Амино-З-чйаопропип-5,6-триметипенурацип
1 Ампно 3-втор-бутил-5,6.иметиленурацил
1-Амино-3-изобутил-5,6- риметиленурацш1
1-А мино-3 - (2 метилциклогекс ил) -5-бр ом-в метилурац ил
1 Амино-3-(4-метилциклогексил)-5-бром-6 метилурацил
1-Амино -3н:шклогептил-5-бром-6-метилурацил
1-Амино-3-цши1огептил-5,6-триметиленурацил
1-Амино 3-циклогексил-5,6-(м8тилтриметилен)-урацил
1- мино-3-щиклогексил-5-хлор-6-метилурацил
1 Амино- 3 фенил-5- ром 6-метилурацШ1
1--А минО-З-втор-бутил- -ллор-б-метилурацил
1-Амино 3-фенил-5-хлор-6- летилурацил Радикал метилтриметилен означа , - iH- iH2-m2- « -tHg-tiH-tH Пример. Тест после всхода. Примен аот в качестве растворител  5 вес.ч. ацетона, эмульгатора - вес.ч. алКйларгошо йгпиколевого эфира. Дл  получени  препарата 1 вес, ч. дей ствующего вещества смешивают с райтво .рителем, добавл ют эмульгатор и разбавл ют водой до необходимой концентрации. . Приготовленным препаратом отфыскивают подопытные растени , достигшие 515 см высоты, так, чтобы на единицу площади приходилось нужное количество дай- ствуюшего вещества, В зависимости от кон
получить также путем галогенировани  сое динени  формулы I, в котором Rji - во дороц ,
В табл.1 представлены соединени  обшей |)ормулы I
Таблица
Название сь (1:1) аентрации раствора цл  опрыскивани  количество воды составл ет ООО-2000 л/га. Через 3 недели определ ют степень повреждени  растений, оценива  ее по следующей шкале: О - никакого действи ; - отдельные легкие п тна ожогов 2-  сное повреждение листьев; 3-отдельные листь  и части стеблей частично отмерли; 4- растени  частично уничтожены; 5- растени  полностью отмерли, Действующие вещества, их количества р полученные результаты приведены в .2.
8
4-54-5
2 1
2
8
г
Т a 6 л и ц a 2
5
5 .5 4-5
5
3-4
4-5 4-5
И
Продолжение табл. 2
51
55
55
Дл  сравнени  использовали 3-«иклогекоил-5 ,6-триметиленурацил (соединение А) и 3-втор-бутил-5-бром-6-метилурацил
(соединение Б),
П р и м е р 2. Тест перед всходом.
Примен ют в качестве растворител  5 вес,ч. ацетона, эмульгатора - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата 1 вес. ч. действующего вещества смешивают с раствори телем, добавл ют эмульгатор и разбавл ют концентрат водой до необходимой ко1Шентрации .
Семена подопытных растений высевают в нормальную почву и по прошествии 24 час поливают приготовленным действующим веществом , причем количество воды на единицу площади сохран ют посто нным. Концентради  действующего вещества в приготовле1 ,25
10
Процолженне табл. 2
4-5
4-5
нии не играет никакой роли, решающим  вл етс  только примененное количество действующего вещества на единицу площади. Через 3 недели определ ют степень повреж дени  подопытных растений по следующей шкале:
0- никакого действи ;
1- легкие повреждени  или замедление роста;
2-  сные повреждени  или задержка роста;
3- большие повреждени  и только недостаточное развитие или только 5О% всхо
4- растени  после прорастани  частичн уничтожены или только 25 % всхода;
5- растени  полностью отмерли или не взошли.
Действующие вещества, их количества и полученные результаты приведены в табл. 3
Таблица 3
О
О
5
11
58OfeuO
12 Проаолжение табл. 3
13
580800
14
Продолжение таблицы 3
SU7301883551A 1972-02-18 1973-02-08 Способ борьбы с сорн ками SU580800A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2207549A DE2207549B2 (de) 1972-02-18 1972-02-18 1-Aminouracile und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU580800A3 true SU580800A3 (ru) 1977-11-15

Family

ID=5836269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301883551A SU580800A3 (ru) 1972-02-18 1973-02-08 Способ борьбы с сорн ками

Country Status (29)

Country Link
US (1) US3920653A (ru)
JP (2) JPS4892383A (ru)
AT (2) AT325887B (ru)
AU (1) AU466590B2 (ru)
BE (1) BE795549A (ru)
BR (1) BR7301190D0 (ru)
CA (1) CA1027122A (ru)
CH (1) CH585512A5 (ru)
CS (1) CS179408B2 (ru)
CY (1) CY943A (ru)
DD (1) DD103791A5 (ru)
DE (1) DE2207549B2 (ru)
DK (1) DK132497C (ru)
ES (1) ES411733A1 (ru)
FR (1) FR2172345B1 (ru)
GB (1) GB1368225A (ru)
HU (1) HU166671B (ru)
IE (1) IE37572B1 (ru)
IL (1) IL41546A (ru)
IT (1) IT979209B (ru)
NL (1) NL7302152A (ru)
NO (1) NO137320C (ru)
PH (1) PH12198A (ru)
PL (1) PL89226B1 (ru)
RO (1) RO62816A (ru)
SE (1) SE398879B (ru)
SU (1) SU580800A3 (ru)
TR (1) TR17446A (ru)
ZA (1) ZA731117B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4448961A (en) * 1980-09-14 1984-05-15 Zoecon Corporation Substituted anilino pyrimidines
FR2549060B1 (fr) * 1983-07-11 1986-06-27 Roussel Uclaf Nouveaux uraciles substitues comportant en position 1 un groupement phenyloxy substitue, leur procede de preparation et les compositions herbicides les renfermant
US4526965A (en) * 1983-09-16 1985-07-02 Polaroid Corporation Uracil derivatives of thio- and selenourea compounds
EP0260621A3 (de) * 1986-09-18 1989-03-15 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft 3-Aryluracil-enoläther und deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung
US5314864A (en) * 1989-09-26 1994-05-24 Sumitomo Chemical Company, Limited N-aminouracil derivatives, and their production and use
JP3064374B2 (ja) * 1989-10-02 2000-07-12 住友化学工業株式会社 ウラシル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
EP0476697B1 (en) * 1990-09-21 1996-03-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Benzofuranyl- and benzothiophenyl substituted uracil derivatives, and their production and use as herbicides
EP0517181B1 (en) * 1991-06-07 1995-09-20 Sumitomo Chemical Company Limited Amino uracil derivatives, and their production and use
WO1994004511A1 (fr) * 1992-08-21 1994-03-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Derive de pyrimidine et herbicide
DE4326649A1 (de) * 1993-08-09 1995-02-16 Bayer Ag Aminoaryl-1,3-oxazin-2,4-dione
DE19528186A1 (de) * 1995-08-01 1997-02-06 Bayer Ag Substituierte Phenyluracile
DE19532344A1 (de) * 1995-09-04 1997-03-06 Bayer Ag Substituierte Aminouracile
WO1997012886A1 (en) * 1995-10-04 1997-04-10 Fmc Corporation Herbicidal heterocyclic benzisoxazoles and benzisoxazolidinones
WO1997042188A1 (fr) * 1996-05-08 1997-11-13 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives d'uracile a substitution indolyle et herbicides contenant ces derives en tant qu'ingredients actifs
DE19651036A1 (de) * 1996-12-09 1998-06-10 Bayer Ag 3-Amino-l-cyanophenyl-uracile
DE19652431A1 (de) * 1996-12-17 1998-06-18 Bayer Ag Heterocyclyluracile
DE19652432A1 (de) * 1996-12-17 1998-06-18 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-l-phenyl-uracil-Derivaten
DE19755926A1 (de) * 1997-12-17 1999-06-24 Basf Ag Herbizide 3-(Benzazol-4-yl)pyrimidindion-Derivate
WO1999052906A1 (de) * 1998-04-08 1999-10-21 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte oxazolyl- und thiazolyl-uracil herbizide
US6140270A (en) * 1998-09-14 2000-10-31 American Cyanamid Company Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB923608A (ru) * 1960-03-11 1963-04-18
GB1035097A (en) * 1962-12-07 1966-07-06 Du Pont Improvements relating to herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
HU166671B (ru) 1975-05-28
CS179408B2 (en) 1977-10-31
IL41546A0 (en) 1973-04-30
CH585512A5 (ru) 1977-03-15
FR2172345B1 (ru) 1977-12-30
ATA138973A (de) 1975-01-15
CY943A (en) 1978-06-23
ES411733A1 (es) 1976-06-16
TR17446A (tr) 1975-07-23
FR2172345A1 (ru) 1973-09-28
ZA731117B (en) 1973-11-28
AU5233873A (en) 1974-08-22
NL7302152A (ru) 1973-08-21
BR7301190D0 (pt) 1973-09-25
DD103791A5 (ru) 1974-02-12
SE398879B (sv) 1978-01-23
NO137320B (no) 1977-10-31
RO62816A (fr) 1978-05-15
JPS4892533A (ru) 1973-11-30
IL41546A (en) 1977-05-31
NO137320C (no) 1978-02-08
DE2207549B2 (de) 1979-07-26
AT329076B (de) 1976-04-26
ATA599074A (de) 1975-07-15
JPS4892383A (ru) 1973-11-30
DE2207549A1 (de) 1973-08-23
PL89226B1 (ru) 1976-11-30
AU466590B2 (en) 1975-10-30
BE795549A (fr) 1973-08-16
PH12198A (en) 1978-11-28
DK132497B (da) 1975-12-15
AT325887B (de) 1975-11-10
IE37572L (en) 1973-08-18
DK132497C (da) 1976-05-17
US3920653A (en) 1975-11-18
CA1027122A (en) 1978-02-28
IT979209B (it) 1974-09-30
IE37572B1 (en) 1977-08-31
GB1368225A (en) 1974-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU580800A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
EP0009620B1 (de) Herbizide Mittel sowie deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung
CN114557358A (zh) 含苯嘧草唑的除草剂组合物及其应用
JP2606300B2 (ja) 除草組成物
SU535880A3 (ru) Гербицидный состав
AU650175B2 (en) Herbicidal composition
JPH0768087B2 (ja) 除草剤組成物
CN109452299B (zh) 一种水稻田除草组合物及其应用
US3879553A (en) Control of rice blast with 4-halo-carbostyrils and -isocarbostyrils
JPH0217105A (ja) 除草組成物
RU2246215C1 (ru) Гербицидная композиция и способ уничтожения сорной и нежелательной растительности
SU528851A3 (ru) Гербицидный состав
SU1085581A1 (ru) Гербицидный состав
JPH04275201A (ja) 除草剤組成物
SU434925A1 (ru) Гербицидный состав12
US4198227A (en) Synergistic herbicidal compositions
US3650728A (en) Combating pigweed in sugar beet fields
JP2546683B2 (ja) 除草組成物
JP2543529B2 (ja) 除草組成物
US3103432A (en) Method fok killing weeds
JPH01117809A (ja) 除草剤組成物
JP2537119B2 (ja) 除草組成物
JPH01157906A (ja) 除草組成物
JP2994499B2 (ja) 稲病害の防除方法
JPS6351304A (ja) 除草剤組成物