SU577203A1 - Способ получени -хлоракриловой кислоты - Google Patents

Способ получени -хлоракриловой кислоты

Info

Publication number
SU577203A1
SU577203A1 SU7602330298A SU2330298A SU577203A1 SU 577203 A1 SU577203 A1 SU 577203A1 SU 7602330298 A SU7602330298 A SU 7602330298A SU 2330298 A SU2330298 A SU 2330298A SU 577203 A1 SU577203 A1 SU 577203A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
acid
solution
trans
contact
Prior art date
Application number
SU7602330298A
Other languages
English (en)
Inventor
Семен Маркович Брайловский
Валентина Сергеевна Шестакова
Галина Леонидовна Лукьянова
Олег Наумович Темкин
Анатолий Алексеевич Хоркин
Геннадий Михайлович Шуляковский
Original Assignee
Саратовский Филиал Научно-Исследовательского Института Химии И Технологии Полимеров Им. Академика В.А.Каргина
Московский Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовский Филиал Научно-Исследовательского Института Химии И Технологии Полимеров Им. Академика В.А.Каргина, Московский Институт Тонкой Химической Технологии Им. М.В.Ломоносова filed Critical Саратовский Филиал Научно-Исследовательского Института Химии И Технологии Полимеров Им. Академика В.А.Каргина
Priority to SU7602330298A priority Critical patent/SU577203A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU577203A1 publication Critical patent/SU577203A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. в ,-1НЛЬг-11ЛХ y-;;HOi; i A Ь j з.И ijiilOH i:u 1азу Giicioivie rpanc-- fb -:; по  а р;  оБу10 Ki:n-логу получают с 62,3% Длх и:-и: на  скорость осразо:.амтш тоапс™ р хлорлкр; ловоп кнслогь сослесплет G,2Q5 ; oiifc/Ti к а г. час, (28,1 г/л кат. час/), Сиптез 11:хЭЕа11пы:г upo/iyxr нппглэтс  тракг .fc -кпосатф ловом кпсло1Ч;1 с /V пг, с Я84°t , OcHOBHiiM побогаьм- продо кт: ;,-: ui;cri:.:. :  вл етс  вишшхлорнгьСумгиари И:: аыхсд опнхлорида и хлоракрп овой кислоты на проосаг ровавпшй ацепшен составл ет 97;8%. Избп,. рагелыюсгь по грапс- -хпоракр ловой кислоте 62,5%, Процесс желатегтьпо вэсти R nrraos гах по Непрерывной ,схеК 9, Е1 перв-ын аппара подаетс  смесь ацетплека и СО. а в другой аппарат НС1 и 0 . Коптакттзьтй раствор иепрерырл-то Ш1Гжулпр;/ет можгп/ аппаратактПс, Процесс можно осуществпгь, и в одном аппарате по пер одаческой схеме Кислород и хлористый водород подают периодически после прекращени  подачи ацетилена и СО. Процесс по периоднческой схеме предполагает большее содержаьше хлорного Железа по сравнению с непрер гвной схемой. При элект1Х)хнмнческом окпсленин процес Ведут в анодном пространстве электролизере куда ненрерывпо подают исходные реесгенты, а часть раствора вывод т па экстракцпю дл  выделени  проодкта. Дл  предотврашенн  восстановлени  Fi4(nr,i Hg(n) на катоде анодную и катодную камеры раздел ют,, ионо обменной мембраной. Эффективность анодно« го О5сислешш повышаетс  при введении в контакт1гый раствор солей Fe или , Прод;/кт выдел ют методом непрерывной экстракции. В качестве экстратептов можно использовать парафины ( Cg Cg ),хлора жаны и хлоралкены. Каталитический синтез может быть осуществлен в проточном реакционном аппарате при непрерывном вводе или выводе контактн го раствора и экстрагента. После разделе ки  экстрагента и контактного раствора из первого извлекают продукт иавестныкШ методами, а контактный раствор подают на регенерацию (НСС ©2 ) и возвращают в реакционный аппара.т, Пример 1.В безградиентный реактор проточного типа загружают 20 мл водного рас твора, содержащего 4,8 моль/л . vtocej, 2,6 моль/л нее, i,4 моль/л 35,710моль/лШС,В качестве окислител  используют хлорное железо (2,2 моль/л Смесь COf) 2 Н2 в соотношеЮ1И 4:1 пропускают через раствор со скоростью О,6 л/час при температуре 80,5°Си атмос ИГ: 1рат7-:,-,. ,,:; uffi;,  йлг 671.5%. т лпеггггзб поо:/ П;ЛА . ;::;,-i.-i оИг- гпогЧД i lia JKfi; Г:. . Г::Yp nльn: vттпл, n,}t) 3,3В мопь/л l-HiijCS , 2,75 моль/лТ%С81, 0:О1 ко:и,/1-tV Cft;5 , Ппт- -гп spa ту ре 71°С и атмпсфэртюм давлешп 1:-;рпз конт.жгный раствор (8 мп) подают CjJ- н СО (1:1,3), Скорггпъ обрэ;)Ог: плЯ Ь -у по рак РИ лове ft кислоты 0,089 ivFojfh/л кет, юсз П р и м е Р 3, Состав контактного раст воса , моль/л: IMCt; 6,32;FaCtji,S:HCe8,29| Ft CFj О,О074:, Обг-о-/ ро-сгоора составл ет f tv, rt. При парщтапьноь давлении ацетилена OsSlS атм   тe пepaтyps 90°С скорость образовани  J5 -хлоракриповой кислоты 0,265 моль/л кат, час. Избирательность процесса по транс- fj -хлоршсрилввой кислоте составл ет 44%, П р и м е р 4, Процесс получе1гн  ,f) Хлоракрилозой кислоты осуществл ют в pea.sTopGj соединенном с электролизером, представ  юшимсобой двуйсамергг/ю чейхсу, анод ное к катодное простра1гство Koixiporo раз делено ашюнообмешюй мембраной МА-4О (электрический ток О,ЗА). Состав контактного раствора, моль/л: . 6,32;НСе8,29; ГеСЕз 0,858; PdCEj 7610 , Объем раствора составл ет ej5 мл. Температура процесса 80 С, парциальное давление ацетилена 0,ЗОЗ атм. Скорость образовйгта  транс- jfe -хлоракриловой кислоты (0,179 моль/л кат, час.) оставалась писто н ;Юй в течение 5 час. Пример 5. Контшстный раствор в Количестве 10 мл, содержащий 6,32 моль/л . O.8S моль/л ГеСРз модь/л НСР и О,134 г Tpai ;- хлоракриловой кислоты, экстрагируют гексаном (2ОО мл), Экстракш- ю осуществл ют в экстракторе Сокспета, Выделено 0,01516 г кислоты (35%). Пример 6, Контактный раствор в количестве 10 мл, содержащий 2,17 моль/л , моль/л Fettj, 1,23 моль/л НС8и 0,2242 г хлоракриловой кислоты, экстрагируют транс-jEjHTaiopsTMBHOM (200 мл) в экстракторе Сркслета, Выделено 0,158 г йислоть) (71%). 5 Формула изобретени  Способ получе1ш  J) -хлоракриловой киспоты , отличающийс  тем, что, с цепью расширени  сырьевой и повыше- g ки  селективности образовани  транс-изомера , смесь ацеталена и окиси углерода в соотношении 1:(1-4) пропускают через сол нокислый раствор хлоридов ртути и паллади  как катализатора в мольном отношении Q ( 4-73 : ( IlO ) в присутствии окисл тел  при 70-9О°С. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что Б качестве окислител  ис5772О З « поггьзуюг кислород, хлорное железо, хинг)Ш.г, электрический ток. Источники информации, прин тые во Bimмани при экспертизе: Ljl Otto, Zt/г Kenntnis der -Dkhforprcjpio-nsoure , Ann. 1887, 299, 261
  2. 2.Cb stoffev Rappe Синтез 3-галогенакриловых кислот из 1,1,3-тригалогенацетонов ,,1а СЬет . Stand, 1965, 19, 31-34, З.ПатентСША№ 3161673, кл. 260-539, 1964,
SU7602330298A 1976-03-04 1976-03-04 Способ получени -хлоракриловой кислоты SU577203A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602330298A SU577203A1 (ru) 1976-03-04 1976-03-04 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602330298A SU577203A1 (ru) 1976-03-04 1976-03-04 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577203A1 true SU577203A1 (ru) 1977-10-25

Family

ID=20650849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602330298A SU577203A1 (ru) 1976-03-04 1976-03-04 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU577203A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1269393A (en) Oxidation of organic compounds using ceric ions in aqueous trifluoromethanesulfonic acid
SU1115667A3 (ru) Способ получени диметилкарбоната
US4794172A (en) Ceric oxidant
SU577203A1 (ru) Способ получени -хлоракриловой кислоты
NL8503091A (nl) Werkwijze voor de bereiding van katalysatoren.
US4950366A (en) Method of production of D-arabinose
JPH0832655B2 (ja) キノン化合物の製造方法
CN115280561A (zh) 在氧化还原液流电池中用作电解质的tempo衍生物的溶液
US3880731A (en) Method for preparing aliphatic hydroxy acids
Balakrishnan et al. Electrolytic Production of Aminoguanidine Bicarbonate
Vasudevan et al. Reduction of 1-nitroso-2-naphthol at a Ti/ceramic TiO 2 cathode in different media
RU2135458C1 (ru) Способ получения янтарной кислоты
KR890002864B1 (ko) m-히드록시벤질알코올의 제조방법
SU485113A1 (ru) Способ получени скатилгидантоина
SU573471A1 (ru) Способ получени диметилвинилкарбинола
SU865813A1 (ru) Способ получени кристаллического манганата кали
CA1270462A (en) Process for preparation of glyoxylic acid through electrochemical anodic oxidation of glyoxal
CA1056764A (en) Method for producing hydrogen peroxide
JPS6157818B2 (ru)
SU1129207A1 (ru) Способ получени 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
SU523093A1 (ru) Способ получени -бутиролактона
SU922106A1 (ru) Способ получени @ ,в'-дихлордиэтилового эфира
SU1110823A1 (ru) Способ получени окиси углерода
JPS5837397B2 (ja) n−バレリアン酸又はそのエステル類の製造方法
JP2599746B2 (ja) エポキシケトンの開裂法