SU485113A1 - Способ получени скатилгидантоина - Google Patents

Способ получени скатилгидантоина

Info

Publication number
SU485113A1
SU485113A1 SU1998277A SU1998277A SU485113A1 SU 485113 A1 SU485113 A1 SU 485113A1 SU 1998277 A SU1998277 A SU 1998277A SU 1998277 A SU1998277 A SU 1998277A SU 485113 A1 SU485113 A1 SU 485113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
skatilgidantoina
reduction
catalyst
proposed
Prior art date
Application number
SU1998277A
Other languages
English (en)
Inventor
Инна Абрамовна Авруцкая
Мария Андреевна Жук
Иван Владимирович Кирилюс
Евгений Петрович Крысин
Васига Михатовна Омарова
Михаил Яковлевич Фиошин
Татьяна Григорьевна Царькова
Original Assignee
Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср filed Critical Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority to SU1998277A priority Critical patent/SU485113A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU485113A1 publication Critical patent/SU485113A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Предлагаетс  усовершенствованный способ получени  скатилгндантоина. Это соединение - один из промежуточных продуктов в силтезе триптофана, который  вл етс  незаменимой аминокислотой. Известен способ электрохимического восстановж ни  изшолальгидантоина. Электрохимическое восстановление провод т при плотност х тока 1-5 а/дм. Однако выход пелевого продукта невысокий, а чистота е п недостаточна. Цель предлагаемого изобретени  состоит в разработке такого способа восстановлени  индолальгидантоина, который позволил бы улучшить выход и повысить качест во пелевого продукта (скатилгидантоина). Предлагаетс  способ получени  скатилгидантоина формулы .o электрохимическим восстановлением в щело ной среде индолальгидантоина формулы сн,-у N- отличающийс  тем, что процесс провод т на электродах, активированных скелетным никелевым катализатором. Дл  повышени  количества поглощенного водорода электр)окаталитическое восстановление ведут с предварительно растворенным в растворе электролита индолальгидантоином (форпроцесс ). Предлагаемый способ получени  скатилгидантоина дает возможность синтезировать продукт высокой степени чистоты (100%) с выходом до 80%. К преимуществам предлагаемого электрокаталитического способа восстановлени  следует отнести значительную интенсификапию процесса, достигающуюс  возможностью проведени  пропесса при высоких плотност х тока 4О-6О а/дм (по сравнению с плотностью тока 1-5 а/дм в известном электрохимическом способе), возможпость проведени  непрерывного пропесса и чистоту пелевого продукта. Пример. Дл  проведени  электрокаталитического BocCTa}ioB;itJUiuj нндо; альгндалтоииа используют электролизер с раз делением катодного и а1ЮД}1ого пространст с помощью катионообмеп}1ой диафрагмы МК-40. Катод - платинова , И1и..елева , железна , медна  или друга  пластипа из проводника /(ервого рода (за исключением щелочных н щелочноземельных металлов). Пластина, активированна  скелетным никелевым катализа гором, одновременно  вл етс  дном катодного jT JOCTpaHCTBa. Лнод выполнен из {екорродирующих металлов (нлатина, титан и др.}. Катопит - 2%-ный раствор едкого натра (10 мл), анолит - 20%-ный раствор едкого натра (50 мл). Температура оныта . Плот ность токл 40 или 6О а/дм. Катализа1ор готов т выщелачиванием 2,5 г Ш -At -сплава (33% Ni 67% А ) 20%-ным раствором едкотю нат)а на кин щей вод ной бане в течение 2 час. Отмытый водой н раствором sjjejtTpojHiTa катализатор внос т в  чейжу. Ката/шзато) удерживают в зоне теакнии ма1Ч1итом, насьацают в течение 30 мин электролитическим водородом при зада11ной IULOTHGCTH тока, а затем ввод т ра(тво|1 и дoлaл JГидлнтоина (ко)И1е11тра1и1Я 0,08 моль/.ч) в 2%-1юй шелочи (40 мл). Э.г1ект|Л)1саталитический процесс идет без перемешивани . )ициент использовани  водорода составл ет 50%. Но оконча|Н1и восстановлени  католит фильтруют дл  отделени  катализатора , осаждают сол ной кислотой (1:1) до рН 5, выдерживают на хол(;ду, фильтруют и сушат Н|Л1 . В,)ход но веществу -8О%, т. нл. 215-21(. и 3 обре J- е н и н е д м е т Снособ нолучени  скатилгидантоина формулы электрохимическим вос;становлением в щелочной среде индолальгид.-ггоина ((xjpMyлы о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с лелью новьпиени  выхода нелевого нродукта и улучшени  erxj качества, процесс провод т на электродах, ак7-ивированных скелетным никелевым катализатором.
SU1998277A 1974-02-22 1974-02-22 Способ получени скатилгидантоина SU485113A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1998277A SU485113A1 (ru) 1974-02-22 1974-02-22 Способ получени скатилгидантоина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1998277A SU485113A1 (ru) 1974-02-22 1974-02-22 Способ получени скатилгидантоина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU485113A1 true SU485113A1 (ru) 1975-09-25

Family

ID=20576444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1998277A SU485113A1 (ru) 1974-02-22 1974-02-22 Способ получени скатилгидантоина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU485113A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4195179A (en) * 1976-09-07 1980-03-25 Hoffmann-La Roche Inc. 5-(Indol-3-ylmethylene)-1,3-dimethyl-2-methylamino-4-imidazolidinone

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4195179A (en) * 1976-09-07 1980-03-25 Hoffmann-La Roche Inc. 5-(Indol-3-ylmethylene)-1,3-dimethyl-2-methylamino-4-imidazolidinone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU485113A1 (ru) Способ получени скатилгидантоина
US3787299A (en) Electrolytic condensation of carboxylic acids
US3509031A (en) Electrochemical oxidation of phenol
US4950366A (en) Method of production of D-arabinose
SU310538A1 (ru)
RU2135458C1 (ru) Способ получения янтарной кислоты
JPS605889A (ja) スクアリン酸の製造方法
JPS6342713B2 (ru)
JPS5837393B2 (ja) N−(α−アルコキシエチル)−カルボン酸アミドの製造方法
US3984294A (en) Electrochemical manufacture of pinacol
JPS6342712B2 (ru)
US4931155A (en) Electrolytic reductive coupling of quaternary ammonium compounds
JPS6240432B2 (ru)
US3453191A (en) Electrolytic process of making diacetone 2-keto gulonic acid
US3994788A (en) Electrochemical oxidation of phenol
US3836440A (en) Process for the manufacture of phenylhydrazine
SU445647A1 (ru) Способ получени гексаметилендиамина
SU1664789A1 (ru) Способ получени п-аминометилбензойной кислоты
SU517593A1 (ru) Способ получени котарнина и опиановой кислоты
SU255235A1 (ru) Д. И. Менделеева
SU844616A1 (ru) Способ получени 2-метилиндолина
SU763337A1 (ru) Способ получени 1,1-диалкил- 1,1,4,4-тетрагидродипиридилов
US4387245A (en) Preparation of diacetoneketogulonic acid by oxidation of diacetonesorbose
JPS60114585A (ja) グリコールの製法
JP2632832B2 (ja) ポリフルオロベンジルアルコールの製造方法