SU560519A3 - Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей - Google Patents

Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей

Info

Publication number
SU560519A3
SU560519A3 SU2047852A SU2047852A SU560519A3 SU 560519 A3 SU560519 A3 SU 560519A3 SU 2047852 A SU2047852 A SU 2047852A SU 2047852 A SU2047852 A SU 2047852A SU 560519 A3 SU560519 A3 SU 560519A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
organic
mixture
column
raw
Prior art date
Application number
SU2047852A
Other languages
English (en)
Inventor
Хек Гюнтер
Рошер Гюнтер
Донт Рудольф
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19732335673 external-priority patent/DE2335673C3/de
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU560519A3 publication Critical patent/SU560519A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/36Azeotropic distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • C07C51/46Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/48Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C67/52Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C67/54Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

(54) СПОСОБ АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ
же его (на фиг. показано пунктиром). Кубовый продукт отвод т из колонны 1 по трубопроводу 13.
Пример 1. Обезвоживание исходной смеси , состо щей из 53 вес. % уксусной кислоты, 12 вес. % воды и 35 вес. % винилацетата.
1). Без разделени  рециркулируемого азеотропообразовател .
В колонну 1 лодают 516 г смеси в час. Дистилл т в сепараторе 6 раздел ют на водную, котора  выводитс  из системы, и органическую , которую всю целиком направл ют в верх колонны 1, фазы. В этом случае в сепараторе 6 при температуре 68,5°С получают 1030 ,г органической и 41 г водной фаз в час. Количество воды в расчете на общее количество дистилл та составл ет 3,8%.
2). С разделением рециркулируемого азеотропообразовател  на потоки.
В колонну 1 подают 520 г смеси в час. После сепаратора 6 азеотропообразователь раздел ют на два потока, один из которых в количестве 4/5 общего количества ввод т в место ввода сырьевой смеси, а другой поток, содержащий /5 общего количества азеотропообразовател  ввод т в верхнюю часть колонны.
При температуре 67°С получают 940 г органической и 55 г водной фаз в час. Количество воды в расчете на общий дистилл т составл ет 5,5 %.
Таким образом, согласно предлагаемому способу при одном и том же расходе знергии можно получить воды на 30% больще, чем по известному методу.
Пример 2. Обезвоживание смеси, состо 1цей из 45 вес. % уксусной кислоты, 20 вес. % воды и 35 вес. % этилацетата.
1)Без разделени  азетропообразовател . В колонну 1 подают 500 г смеси в час.
При температуре 74°С получают 1010 г органической и 57 г водной фаз в час. Количество воды без учета растворенного в водной фазе этилацетата составл ет 5,2%.
2)С разделением азеотропообразовател  на потоки.
В колонну 1 подают 510 г смеси в час.
При температуре 72°С получают 1020 г оргаиической и 85 г водной фаз. Количество воды без учета растворенного в водной фазе этилацетата составл ет 7,7%.
Таким образом, по предлагае.мому сиособу выход воды больще, чем по известному методу на 32%.

Claims (3)

1.Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей, содержащих минимум один компонент, частично смещиваемый с водой, путем дистилл ции сырьевой смеси, вводимой в нижнюю часть дистилл ционной колонны, разделени  дистилл та на фракции и рециркул ции органического азеотропообразовател  обратно в колонну, о т;i и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью улучшени  стеиени очистки смесей от воды и уменьшени  энергетических расходов, перед рециркул цией органический азеотропообразователь раздел ют па два потока, одпн из которых ввод т в верхнюю часть колонны, а другой - в место ввода сырьевой смеси или ниже его.
2.Способ но п. 1, о т л и ч а ю п; и и с   тем, что, в качестве сырьевой смеси примен ют смесь, содержавшую кроме воды карбоновые кислоты с числом углеродных атомов, меньши .м п ти, и их эфиры.
3.Сиособ по п. 1, о т л и ч а ю П1 и и с   те.м, что в качестве сырьевой смеси примен ют смесь, содержащую кроме воды уксусную кислоту и вииилацетат.
Иточники информации, прпп тые во внимание ирн экспертизе
1.Касаткин А. Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М. «Хими , 1971, с. 539-541.
2.R. Billet. Grundlagen der thermichen Flussigkeitszezlegung В. I. Hochschulta schenbucher , 1962, c. 142.
3.Патент США 3392021, кл. 203-71. 09.07.68 (ирототии)
SU2047852A 1973-07-13 1974-07-12 Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей SU560519A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732335673 DE2335673C3 (de) 1973-07-13 Verfahren zur destillativen Abtrennung von Wasser aus organischen Mehrstoff gemischen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU560519A3 true SU560519A3 (ru) 1977-05-30

Family

ID=5886819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2047852A SU560519A3 (ru) 1973-07-13 1974-07-12 Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4229261A (ru)
JP (1) JPS5843122B2 (ru)
AR (1) AR200200A1 (ru)
BE (1) BE817367A (ru)
BR (1) BR7405622D0 (ru)
CA (1) CA1027062A (ru)
CS (1) CS185655B2 (ru)
DD (1) DD112078A5 (ru)
ES (1) ES428042A1 (ru)
FR (1) FR2236536B1 (ru)
GB (1) GB1447741A (ru)
IT (1) IT1015755B (ru)
NL (1) NL7409208A (ru)
PL (1) PL90012B1 (ru)
RO (1) RO69229A (ru)
SU (1) SU560519A3 (ru)
ZA (1) ZA744200B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53116314A (en) * 1977-03-19 1978-10-11 Mitsui Petrochem Ind Ltd Separation of acetic acid and water
DE2943985A1 (de) * 1979-10-31 1981-05-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur abtrennung von wasser aus gemischen mit vinylacetat und essigsaeure
DE3131981A1 (de) * 1981-08-13 1983-02-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfarhen zur aufarbeitung von rohem, fluessigem vinylacetat
US4623432A (en) * 1984-04-23 1986-11-18 Amoco Corporation Removal of brominated organics from acetic acid obtained by oxidation of liquid butane in presence of Co-Br or Co-Mn-Br system catalysis
US4623447A (en) * 1985-08-02 1986-11-18 Pennzoil Company Breaking middle phase emulsions
US5225048A (en) * 1991-01-29 1993-07-06 Athens Corp. Method for concentration of liquids
US5443695A (en) * 1993-02-26 1995-08-22 Athens Corporation Distillation apparatus for concentrating less volatile liquids
CN104844444B (zh) * 2015-03-26 2017-03-01 南京师范大学 单侧线热集成共沸精馏法提取含盐醋酸水溶液中醋酸的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2048178A (en) * 1930-11-21 1936-07-21 Shell Dev Process for dehydrating organic compounds
US2414761A (en) * 1942-07-31 1947-01-21 Dow Chemical Co Separation of hydrocarbons having different degrees of saturation
US2794773A (en) * 1950-12-20 1957-06-04 Phillips Petroleum Co Separation of hydrocarbon types by azeotropic distillation
US2692227A (en) * 1950-12-20 1954-10-19 Phillips Petroleum Co Azeotropic distillation of straight chain paraffins from mixtures with branched chain paraffins with perfluoro compounds
US2729600A (en) * 1951-08-29 1956-01-03 Exxon Research Engineering Co Azeotropic dehydration of maleic acid to anhydride
US2859154A (en) * 1955-09-26 1958-11-04 Donald F Othmer Process for concentrating acetic acid and other lower fatty acids using entrainers for the acids
US3052610A (en) * 1960-05-19 1962-09-04 Kurashiki Rayon Co Concentration of acetic acid
FR1490688A (fr) * 1966-06-22 1967-08-04 Melle Usines Sa Procédé pour séparer les constituants de mélanges azéotropiques de méthanol et d'ester aliphatique inférieur
DE1282014C2 (de) * 1967-01-12 1969-07-17 Hoechst Ag Verfahren zur Gewinnung von Vinylestern und Carbonsaeuren
US3692636A (en) * 1969-11-28 1972-09-19 Celanese Corp Separation of a mixture comprising vinyl acetate,ethyl acetate,and acetic acid by distillation

Also Published As

Publication number Publication date
DE2335673A1 (de) 1975-02-06
PL90012B1 (ru) 1976-12-31
FR2236536B1 (ru) 1979-02-16
BE817367A (fr) 1975-01-08
DE2335673B2 (de) 1976-08-05
CA1027062A (en) 1978-02-28
FR2236536A1 (ru) 1975-02-07
BR7405622D0 (pt) 1975-05-13
ES428042A1 (es) 1976-07-16
AU7095574A (en) 1976-01-08
RO69229A (ro) 1980-12-30
JPS5843122B2 (ja) 1983-09-24
AR200200A1 (es) 1974-10-24
IT1015755B (it) 1977-05-20
NL7409208A (nl) 1975-01-15
US4229261A (en) 1980-10-21
DD112078A5 (ru) 1975-03-20
GB1447741A (en) 1976-08-25
ZA744200B (en) 1975-07-30
JPS5039285A (ru) 1975-04-11
CS185655B2 (en) 1978-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3404175A (en) Process for forming and separating ethers or esters by plural stage distillation with removal of water as an azeotrope
KR970705531A (ko) 방향족 산 제조시의 공비 증류에 의한 아세트산의 탈수 방법(Dehydration of Acetic Acid by Azeotropic Distillation in the Production of an Aromatic Acid)
SU560519A3 (ru) Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей
KR100513187B1 (ko) 물 분리 방법
US3781193A (en) Process for isolating acrylic acid from aqueous crude acrylic acid by distillations with 3,3,5-trimethycyclohexamone and thin layer evaporation
JPH0665139A (ja) 酢酸の回収方法
US4332645A (en) Process for the separation of methanol from mixtures of tetrahydrofuran with methanol and water
KR850001720A (ko) 아크릴산의 제조방법
US3859175A (en) Process for purifying acrylic acid by plural stage distillation and an extraction
JP3684197B2 (ja) 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法
JP3769505B2 (ja) 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法
US2269163A (en) Process for dehydrating aliphatic acids by a combined extraction-distillation method
JPS60234587A (ja) 固形物質を含む水溶液からの乳酸の単離方法
US3591463A (en) Separation of chloroform and/or ethyl acetate and/or methylethyl ketone from vinyl acetate by extractive distillation
GB1283619A (en) Process for purifying propylene oxide
US4018843A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
US2676903A (en) Fractional liquid extraction of vitamins
JPH06336455A (ja) 酢酸エチルの精製方法
SU518121A3 (ru) Способ разделени смеси 3,3-диметил-акролеина и 3-метил-3-бутенола-1 или 3,3-диметилакролеина,3-метил-3-бутенола-1 и 3-метил-2бутенола-1
SU439296A1 (ru) Способ отделени малых количеств легкокип щих примесей
SU1313849A1 (ru) Способ разделени смеси винилацетата и метанола
SU437269A1 (ru) Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора
SU510464A1 (ru) Способ очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов
SU1047896A1 (ru) Способ регенерации экстрагента
ES8504161A1 (es) Dispositivo para la obtencion de anhidrido de acido maleico a partir de los gases de escape de instalaciones de preparacion de anhidrido de acido ftalico