SU560519A3 - Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей - Google Patents
Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесейInfo
- Publication number
- SU560519A3 SU560519A3 SU2047852A SU2047852A SU560519A3 SU 560519 A3 SU560519 A3 SU 560519A3 SU 2047852 A SU2047852 A SU 2047852A SU 2047852 A SU2047852 A SU 2047852A SU 560519 A3 SU560519 A3 SU 560519A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- organic
- mixture
- column
- raw
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/34—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
- B01D3/36—Azeotropic distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
- C07C51/46—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C67/52—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
- C07C67/54—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation by distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
(54) СПОСОБ АЗЕОТРОПНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ
же его (на фиг. показано пунктиром). Кубовый продукт отвод т из колонны 1 по трубопроводу 13.
Пример 1. Обезвоживание исходной смеси , состо щей из 53 вес. % уксусной кислоты, 12 вес. % воды и 35 вес. % винилацетата.
1). Без разделени рециркулируемого азеотропообразовател .
В колонну 1 лодают 516 г смеси в час. Дистилл т в сепараторе 6 раздел ют на водную, котора выводитс из системы, и органическую , которую всю целиком направл ют в верх колонны 1, фазы. В этом случае в сепараторе 6 при температуре 68,5°С получают 1030 ,г органической и 41 г водной фаз в час. Количество воды в расчете на общее количество дистилл та составл ет 3,8%.
2). С разделением рециркулируемого азеотропообразовател на потоки.
В колонну 1 подают 520 г смеси в час. После сепаратора 6 азеотропообразователь раздел ют на два потока, один из которых в количестве 4/5 общего количества ввод т в место ввода сырьевой смеси, а другой поток, содержащий /5 общего количества азеотропообразовател ввод т в верхнюю часть колонны.
При температуре 67°С получают 940 г органической и 55 г водной фаз в час. Количество воды в расчете на общий дистилл т составл ет 5,5 %.
Таким образом, согласно предлагаемому способу при одном и том же расходе знергии можно получить воды на 30% больще, чем по известному методу.
Пример 2. Обезвоживание смеси, состо 1цей из 45 вес. % уксусной кислоты, 20 вес. % воды и 35 вес. % этилацетата.
1)Без разделени азетропообразовател . В колонну 1 подают 500 г смеси в час.
При температуре 74°С получают 1010 г органической и 57 г водной фаз в час. Количество воды без учета растворенного в водной фазе этилацетата составл ет 5,2%.
2)С разделением азеотропообразовател на потоки.
В колонну 1 подают 510 г смеси в час.
При температуре 72°С получают 1020 г оргаиической и 85 г водной фаз. Количество воды без учета растворенного в водной фазе этилацетата составл ет 7,7%.
Таким образом, по предлагае.мому сиособу выход воды больще, чем по известному методу на 32%.
Claims (3)
1.Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей, содержащих минимум один компонент, частично смещиваемый с водой, путем дистилл ции сырьевой смеси, вводимой в нижнюю часть дистилл ционной колонны, разделени дистилл та на фракции и рециркул ции органического азеотропообразовател обратно в колонну, о т;i и ч а ю щ и и с тем, что, с целью улучшени стеиени очистки смесей от воды и уменьшени энергетических расходов, перед рециркул цией органический азеотропообразователь раздел ют па два потока, одпн из которых ввод т в верхнюю часть колонны, а другой - в место ввода сырьевой смеси или ниже его.
2.Способ но п. 1, о т л и ч а ю п; и и с тем, что, в качестве сырьевой смеси примен ют смесь, содержавшую кроме воды карбоновые кислоты с числом углеродных атомов, меньши .м п ти, и их эфиры.
3.Сиособ по п. 1, о т л и ч а ю П1 и и с те.м, что в качестве сырьевой смеси примен ют смесь, содержащую кроме воды уксусную кислоту и вииилацетат.
Иточники информации, прпп тые во внимание ирн экспертизе
1.Касаткин А. Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М. «Хими , 1971, с. 539-541.
2.R. Billet. Grundlagen der thermichen Flussigkeitszezlegung В. I. Hochschulta schenbucher , 1962, c. 142.
3.Патент США 3392021, кл. 203-71. 09.07.68 (ирототии)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732335673 DE2335673C3 (de) | 1973-07-13 | Verfahren zur destillativen Abtrennung von Wasser aus organischen Mehrstoff gemischen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU560519A3 true SU560519A3 (ru) | 1977-05-30 |
Family
ID=5886819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2047852A SU560519A3 (ru) | 1973-07-13 | 1974-07-12 | Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4229261A (ru) |
JP (1) | JPS5843122B2 (ru) |
AR (1) | AR200200A1 (ru) |
BE (1) | BE817367A (ru) |
BR (1) | BR7405622D0 (ru) |
CA (1) | CA1027062A (ru) |
CS (1) | CS185655B2 (ru) |
DD (1) | DD112078A5 (ru) |
ES (1) | ES428042A1 (ru) |
FR (1) | FR2236536B1 (ru) |
GB (1) | GB1447741A (ru) |
IT (1) | IT1015755B (ru) |
NL (1) | NL7409208A (ru) |
PL (1) | PL90012B1 (ru) |
RO (1) | RO69229A (ru) |
SU (1) | SU560519A3 (ru) |
ZA (1) | ZA744200B (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53116314A (en) * | 1977-03-19 | 1978-10-11 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Separation of acetic acid and water |
DE2943985A1 (de) * | 1979-10-31 | 1981-05-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur abtrennung von wasser aus gemischen mit vinylacetat und essigsaeure |
DE3131981A1 (de) * | 1981-08-13 | 1983-02-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfarhen zur aufarbeitung von rohem, fluessigem vinylacetat |
US4623432A (en) * | 1984-04-23 | 1986-11-18 | Amoco Corporation | Removal of brominated organics from acetic acid obtained by oxidation of liquid butane in presence of Co-Br or Co-Mn-Br system catalysis |
US4623447A (en) * | 1985-08-02 | 1986-11-18 | Pennzoil Company | Breaking middle phase emulsions |
US5225048A (en) * | 1991-01-29 | 1993-07-06 | Athens Corp. | Method for concentration of liquids |
US5443695A (en) * | 1993-02-26 | 1995-08-22 | Athens Corporation | Distillation apparatus for concentrating less volatile liquids |
CN104844444B (zh) * | 2015-03-26 | 2017-03-01 | 南京师范大学 | 单侧线热集成共沸精馏法提取含盐醋酸水溶液中醋酸的方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2048178A (en) * | 1930-11-21 | 1936-07-21 | Shell Dev | Process for dehydrating organic compounds |
US2414761A (en) * | 1942-07-31 | 1947-01-21 | Dow Chemical Co | Separation of hydrocarbons having different degrees of saturation |
US2794773A (en) * | 1950-12-20 | 1957-06-04 | Phillips Petroleum Co | Separation of hydrocarbon types by azeotropic distillation |
US2692227A (en) * | 1950-12-20 | 1954-10-19 | Phillips Petroleum Co | Azeotropic distillation of straight chain paraffins from mixtures with branched chain paraffins with perfluoro compounds |
US2729600A (en) * | 1951-08-29 | 1956-01-03 | Exxon Research Engineering Co | Azeotropic dehydration of maleic acid to anhydride |
US2859154A (en) * | 1955-09-26 | 1958-11-04 | Donald F Othmer | Process for concentrating acetic acid and other lower fatty acids using entrainers for the acids |
US3052610A (en) * | 1960-05-19 | 1962-09-04 | Kurashiki Rayon Co | Concentration of acetic acid |
FR1490688A (fr) * | 1966-06-22 | 1967-08-04 | Melle Usines Sa | Procédé pour séparer les constituants de mélanges azéotropiques de méthanol et d'ester aliphatique inférieur |
DE1282014C2 (de) * | 1967-01-12 | 1969-07-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur Gewinnung von Vinylestern und Carbonsaeuren |
US3692636A (en) * | 1969-11-28 | 1972-09-19 | Celanese Corp | Separation of a mixture comprising vinyl acetate,ethyl acetate,and acetic acid by distillation |
-
1974
- 1974-06-28 RO RO7479336A patent/RO69229A/ro unknown
- 1974-07-01 ZA ZA00744200A patent/ZA744200B/xx unknown
- 1974-07-06 ES ES428042A patent/ES428042A1/es not_active Expired
- 1974-07-08 BR BR5622/74A patent/BR7405622D0/pt unknown
- 1974-07-08 FR FR7423652A patent/FR2236536B1/fr not_active Expired
- 1974-07-08 IT IT24924/74A patent/IT1015755B/it active
- 1974-07-08 CS CS44848A patent/CS185655B2/cs unknown
- 1974-07-08 BE BE146321A patent/BE817367A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-08 JP JP49077456A patent/JPS5843122B2/ja not_active Expired
- 1974-07-08 DD DD179787A patent/DD112078A5/xx unknown
- 1974-07-08 NL NL7409208A patent/NL7409208A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-07-08 PL PL1974172538A patent/PL90012B1/pl unknown
- 1974-07-08 CA CA204,283A patent/CA1027062A/en not_active Expired
- 1974-07-08 GB GB3023774A patent/GB1447741A/en not_active Expired
- 1974-07-08 AR AR254581A patent/AR200200A1/es active
- 1974-07-12 SU SU2047852A patent/SU560519A3/ru active
-
1978
- 1978-12-21 US US05/971,900 patent/US4229261A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2335673A1 (de) | 1975-02-06 |
PL90012B1 (ru) | 1976-12-31 |
FR2236536B1 (ru) | 1979-02-16 |
BE817367A (fr) | 1975-01-08 |
DE2335673B2 (de) | 1976-08-05 |
CA1027062A (en) | 1978-02-28 |
FR2236536A1 (ru) | 1975-02-07 |
BR7405622D0 (pt) | 1975-05-13 |
ES428042A1 (es) | 1976-07-16 |
AU7095574A (en) | 1976-01-08 |
RO69229A (ro) | 1980-12-30 |
JPS5843122B2 (ja) | 1983-09-24 |
AR200200A1 (es) | 1974-10-24 |
IT1015755B (it) | 1977-05-20 |
NL7409208A (nl) | 1975-01-15 |
US4229261A (en) | 1980-10-21 |
DD112078A5 (ru) | 1975-03-20 |
GB1447741A (en) | 1976-08-25 |
ZA744200B (en) | 1975-07-30 |
JPS5039285A (ru) | 1975-04-11 |
CS185655B2 (en) | 1978-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3404175A (en) | Process for forming and separating ethers or esters by plural stage distillation with removal of water as an azeotrope | |
KR970705531A (ko) | 방향족 산 제조시의 공비 증류에 의한 아세트산의 탈수 방법(Dehydration of Acetic Acid by Azeotropic Distillation in the Production of an Aromatic Acid) | |
SU560519A3 (ru) | Способ азеотропной дистилл ции органических многокомпонентных смесей | |
KR100513187B1 (ko) | 물 분리 방법 | |
US3781193A (en) | Process for isolating acrylic acid from aqueous crude acrylic acid by distillations with 3,3,5-trimethycyclohexamone and thin layer evaporation | |
JPH0665139A (ja) | 酢酸の回収方法 | |
US4332645A (en) | Process for the separation of methanol from mixtures of tetrahydrofuran with methanol and water | |
KR850001720A (ko) | 아크릴산의 제조방법 | |
US3859175A (en) | Process for purifying acrylic acid by plural stage distillation and an extraction | |
JP3684197B2 (ja) | 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法 | |
JP3769505B2 (ja) | 主成分の酢酸およびギ酸からなる水性混合物を分離および精製するための方法 | |
US2269163A (en) | Process for dehydrating aliphatic acids by a combined extraction-distillation method | |
JPS60234587A (ja) | 固形物質を含む水溶液からの乳酸の単離方法 | |
US3591463A (en) | Separation of chloroform and/or ethyl acetate and/or methylethyl ketone from vinyl acetate by extractive distillation | |
GB1283619A (en) | Process for purifying propylene oxide | |
US4018843A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
US2676903A (en) | Fractional liquid extraction of vitamins | |
JPH06336455A (ja) | 酢酸エチルの精製方法 | |
SU518121A3 (ru) | Способ разделени смеси 3,3-диметил-акролеина и 3-метил-3-бутенола-1 или 3,3-диметилакролеина,3-метил-3-бутенола-1 и 3-метил-2бутенола-1 | |
SU439296A1 (ru) | Способ отделени малых количеств легкокип щих примесей | |
SU1313849A1 (ru) | Способ разделени смеси винилацетата и метанола | |
SU437269A1 (ru) | Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора | |
SU510464A1 (ru) | Способ очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов | |
SU1047896A1 (ru) | Способ регенерации экстрагента | |
ES8504161A1 (es) | Dispositivo para la obtencion de anhidrido de acido maleico a partir de los gases de escape de instalaciones de preparacion de anhidrido de acido ftalico |