SU503865A1 - Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина - Google Patents
Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолинаInfo
- Publication number
- SU503865A1 SU503865A1 SU1956143A SU1956143A SU503865A1 SU 503865 A1 SU503865 A1 SU 503865A1 SU 1956143 A SU1956143 A SU 1956143A SU 1956143 A SU1956143 A SU 1956143A SU 503865 A1 SU503865 A1 SU 503865A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylanilino
- methyl
- thiomethyl
- imidazoline
- anilino1
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
ripotioAflT реакцто взаимодействи 2,45 г (0,О25 мол ) 2-меркаптоимидаэолина, 5,5 мл (0,06) формальдегида (35%) с 5,35.мл (О,О5 мол ) Р,-толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. Продолжительность реакции 0,5-1 час при 80-85 С, К концу реакщти выпадает светло-коричнева масса. Прибавл ют 30-50мл дистиллированной воды и кип т т в течение ЗО мин. Образовавшиес кристаллы отфильт ровывают, высушивают, перекристаллиэовы- вшот из диоксана. Выход 7,4 г, т.пл, 4243°С .
П р и м е р 3. Получение N -метил- (JM -толуйдино )-2-тиометил-{ М- толуидино ) -имидазо лина.
Провод т реакцию взаимодействи 2,45 г
(О,О25мол ) 2- меркаптоимидазолина,5,5мл (0,О6мол ) фop oльдeгидa(35%) с 5,4мл
{О,О5 мол ) м -толуи)аина в среде этило ого спирта аналогично примеру 1.
Продолжительность реакции 1,5-2 часа при 70-80 С. Образовавшийс продукт перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 7,69 г (90,5%) от теоро«гического), т.пл. 58-59°С.
Пример 4. Получение //-метил (л-толуидино)-2-тиометил-( .т.-то уидино )-имидазолнна.
Провод т реакцию взаимодействи 2, {О,О25 мол )2-меркаптоимидазолина,5,5мл (О,06мал ) формальдегида (33%) с 5,35г (О,О5 мол )rv -толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. Продолжительность реакции 1,5-2 час при 60-70°С.
Образовавшийс продукт перекристаллизовывают из диэтилового эфира. Выход 8,35 (98,3% от теоретического), т.пл. вЗ-84°С.
Все полученные соединени раствор ютс в ацетоне, хлороформе, бензоле, диоксане и гор чем диэтиловом эфире. В воде, этиловом спирте не раствор ютс .
Результаты элементарного анализа приведены в таблице.
0S
1Ig 8
Формула лаобрет.еыи
1. Способ получени N метил-(аншпшо алхилвнилино)-2- вомвтил (авилино, алкилани/ .ино)--имидаэолина формулы N
1 М- -СНв-йН-CHt-MH-R
где 17 - арил, алкиларил, (Отличаю шийс тем, что 28
-меркалтоимидазолин подвергают вэаино действию с формальдегидом (30%) и аро матическим амином формулы
R-NH,
где
имеет указанные значени ,
в срвде органического растворител при 50-80 С с по Й1едую1цим выделением целевого продукта обычными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1956143A SU503865A1 (ru) | 1973-08-23 | 1973-08-23 | Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1956143A SU503865A1 (ru) | 1973-08-23 | 1973-08-23 | Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU503865A1 true SU503865A1 (ru) | 1976-02-25 |
Family
ID=20563641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1956143A SU503865A1 (ru) | 1973-08-23 | 1973-08-23 | Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU503865A1 (ru) |
-
1973
- 1973-08-23 SU SU1956143A patent/SU503865A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU793382A3 (ru) | Способ получени производных трифенилалкенов или их солей | |
| JPS5849361A (ja) | メルカプトエチル置換グアニジンの製法 | |
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| SU503865A1 (ru) | Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина | |
| US2623048A (en) | 4-thiazolidone derivatives and process for preparing the same | |
| US2427579A (en) | 3, 4-dihydropyranocoumarins and process of making them | |
| US2387019A (en) | Aliphatic dinitro tetrols | |
| SU586840A3 (ru) | Способ получени производных 1,4-бензодиоксана | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU335946A1 (ru) | Способ получени 5-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4 | |
| SU548607A1 (ru) | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени | |
| SU442184A1 (ru) | Способ получени производных имидазолина | |
| SU628816A3 (ru) | Способ получени производных индола и их солей | |
| SU487884A1 (ru) | Способ получени 0-(ациламиноацил) -4-пиридинальдоксимов | |
| SU1109393A1 (ru) | Способ получени 9-диэтиламинобензо/ @ /феноксазинона-5 или его производных | |
| CA1092117A (en) | Method for the production of 6,7-dimethoxy-4-amino-2- ¬4-(2-furoyl)-1-piperazinyl| quinazoline having an antihypertensive effect | |
| SU129650A1 (ru) | Способ получени 5-(-оксиэтильных производных 2-окси-, 2-тио- и 2-амино-4-оксипиримидинов | |
| SU467076A1 (ru) | Способ получени 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2-тиосемикарбазонов-4 | |
| SU129139A1 (ru) | Способ получени производных имидазола, обладающих трихомонацидной и амебоцидной активностью | |
| US2881170A (en) | Tropaminone compounds and a process of making same | |
| SU979339A1 (ru) | Способ получени 2-амино-3,4-дициано-1,5-замещенных пирролов | |
| SU415872A3 (ru) | Способ получения производных 4-имино-1,4- дигидропиридинов | |
| SU420177A3 (ru) | ||
| SU364611A1 (ru) | Способ получения производных гидантоина | |
| SU759507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Ь^д^-ТЕТРАЦИАНКЕТОНОВ |