SU548607A1 - 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени - Google Patents
9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получениInfo
- Publication number
- SU548607A1 SU548607A1 SU2159936A SU2159936A SU548607A1 SU 548607 A1 SU548607 A1 SU 548607A1 SU 2159936 A SU2159936 A SU 2159936A SU 2159936 A SU2159936 A SU 2159936A SU 548607 A1 SU548607 A1 SU 548607A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glycidylfluorene
- photothermoplastic
- relief
- synthesis
- epoxy monomer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
мывают водой в делительной воронке. Эфирный раствор сушат над сульфатом натри , а затем эфир удал ют в вакууме. Получают желтое масло, которое перенос т на хроматографическую колонку с силикагелем. Продукт элюнруют из колонки гексаном. Элюат выпаривают при иоииженном давлении и получают прозрачные или чуть желтоватые кристаллы 9-глицндилфлуорена. Выход 78 г (35%).
9-Глицидилфлуорен представл ет собой бесцветные или желтоватые кристаллы с т. пл. 42-45°С. Растворим в органических растворител х , может быть нерекристаллизоваи из гексана . Тонкослойна хроматографи на пластинках «силуфол, система толуо.т - 10% ацетона; Rf 0,77.
Вычислено, %: С 86,53; Н 7,31; эпоксидное число 0,450 экв/100 г.
Найдено, %: С 87,02; Н 7,70; эпоксидное число 0,442 экв/100 г.
Пример 2. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником в токе сухого аргона к раствору 1 моль н-бутиллити в 700 мл гексапа прибавл ют 166 г (1 моль) флуорена. Смесь нагревают ири неремешивапип на вод ной бане в течен е 9 час. Выпадают желто-оранжевые кристаллы 9флуорениллпти . После отстаивани слой гексана над осадком удал ют при помош;и сифона и несколько раз промывают осадок порци ми до 200 мл гексана. Далее 9-флуореннллнтий обрабатывают эиихлоргидрнном так же как 9-флуоренилнатрий в примере 1.
Выход 9-глицидилфлуорена 120 г (54%).
Claims (3)
- Формула изобретени1.9-Глицидилфлуорен формулыLOJT10СН2-СН-СЙ2эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, иригодных дл фототермопластической рельефографии .
- 2.Способ получени соединени но п. 1, отличаю щ и и с тем, что металлическое нроизводиое флуорена обрабатывают избытком энихлоргидрина при температуре от -30 до +20°С.
- 3.Способ по п. 2, отличающийс тем, что в качестве металлического производного флуорена используют натриевое и/или литиевое производное.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:1. Сазоненко В. В. и др. Полимеры глицидилкарбазола . Способы записи информации иа бессеребр ных носител х. 5, 1974, 71 (прототпп ).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2159936A SU548607A1 (ru) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2159936A SU548607A1 (ru) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU548607A1 true SU548607A1 (ru) | 1977-02-28 |
Family
ID=20627804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2159936A SU548607A1 (ru) | 1975-07-23 | 1975-07-23 | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU548607A1 (ru) |
-
1975
- 1975-07-23 SU SU2159936A patent/SU548607A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Asaoka et al. | Synthesis of (±)-pyrenophorin utilizing 1, 3-dipolar cycloaddition of silyl nitronate for the construction of 16-membered ring | |
| CN109651210B (zh) | 一种3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的制备方法 | |
| Uyeo et al. | The structure of stenine, a new alkaloid occurring in Stemona tuberosa | |
| Murakata et al. | Stereoselective reactions. 30. Enantioselective alkylation of the lithium enolates of six-membered cyclic ketones using tetradentate chiral amines in the presence of lithium bromide | |
| SU548607A1 (ru) | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени | |
| KR920000956B1 (ko) | 아줄렌 유도체의 제조방법 | |
| Chester et al. | Three new aliphatic acids from lichens of genus Parmelia (subgenus Xanthoparmelia) | |
| Sera et al. | High pressure mediated Diels-Alder reaction of furan with dialkyl (acetoxymethylene) malonate | |
| Ogura et al. | A novel synthesis of cyclic ketones using methyl methylthiomethyl sulfoxide | |
| Barclay et al. | ortho-DIQUATERNARY AROMATIC COMPOUNDS: I. THE SYNTHESIS OF ortho-DITERTIARYBUTYLBENZENE. SOME REACTIONS OF SIDE CHAIN SUBSTITUTED DERIVATIVES | |
| CN106008434B (zh) | 一种3-苯甲酰基香豆素类化合物的合成方法 | |
| Terashima et al. | Regioselective intramolecular asymmetric cyclization of symmetrical open chain triketone | |
| Takahashi et al. | Studies on constituents of medicinal plants. X. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of dihydropaulownin and dihydrosesamin and a revised structure for isopaulownin | |
| US4254043A (en) | Method for the acylation of heterocyclic compounds | |
| Bjorkquist et al. | Cyclopolymerization and regioselective synthesis of vinyl itaconates | |
| Furumoto et al. | Neovasipyrones and neovasifuranones: Four new metabolites related to neovasinin, a phytotoxin of the fungus, Neocosmospora vasinfecta | |
| US2963488A (en) | 2-aceto-3, 4-furandimethanol and esters | |
| Datta et al. | Polarized ketene dithioacetals 63: stereoselective synthesis of α-ylidene-γ-butyrolactones | |
| SU1027168A1 (ru) | Способ получени 6 @ -или 6 @ -изомеров 2 @ -8-трифенилсилилокси-2,6-диметилокта-2,6-диен-4-ин-1-ал | |
| US3019233A (en) | 5-hydroxy-2-oxyphenylcyclopentane-alkanols and intermediates | |
| SU619479A1 (ru) | Способ получени п-терфенилов | |
| KIKUCHI et al. | Studies on the constituents of medicinal and related plants in Sri Lanka. IV. Isolation and structure determination of hyperenone-B, mysorenone-B, and mysorenone-C from Hypericum mysorense Heyne and synthesis of hyperenone-A and-B | |
| EP0739882B1 (en) | Novel aconitine compounds and analgesic/anti-inflammatory agent containing the same | |
| SU503865A1 (ru) | Способ получени -метил/анилино, алкиланилино/-2-тиометил-/анилино1 алкиланилино/-имидазолина | |
| SU759507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Ь^д^-ТЕТРАЦИАНКЕТОНОВ |