SU467902A1 - Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов - Google Patents
Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазоловInfo
- Publication number
- SU467902A1 SU467902A1 SU1949893A SU1949893A SU467902A1 SU 467902 A1 SU467902 A1 SU 467902A1 SU 1949893 A SU1949893 A SU 1949893A SU 1949893 A SU1949893 A SU 1949893A SU 467902 A1 SU467902 A1 SU 467902A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrosamino
- benzimidazoles
- preparing
- minus
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области синтеза гетероциклических нитррзаминов, а именно 2( N -нитрозамино)-бензимидазолов, которые могут найти применение как промежуточные продукты дл синтеза азосоединений. Некоторые из азосоединений можно использовать в качестве красителей.
Известен способ получени 2-( N -питро- замино)-бензимидазолов взаимодействием 2-аминобензимидазолов с амидом натри и избытком изоамилнитрита с последующим подкислением. Однако такой способ многостадиен , при его осуществлении необходимы труднодоступные продукты и невоз ложно синтезировать некоторые нитрозамины с электроотрицательными заместител ми в бензольном кольце бензимидазола.
Цель изобретени - упрощение технологии процесса.
Это достигаетс тем, что амины бензимидазольного р да подвергают взаимодействию с нитритом натри в растворе 6О%- ной фосфорной кислоты и температуре минус 5 - минус 10°С.
Пример. Способ получени 2- (N -нитрозамино)-1-метилбензимидазола.
К раствору 1,47 г (Ю ммоль) 1-метил-2-аминобензимидазола в 5 мл 60%-ной фосфорной кислоты в течение 20 мин прибавл ют 0,85 г (11 ммоль) нитрита натри в 1 мл воды так, чтобы температура смесИ не превышала -5 с. По окончании прибавлени смесь выдерживают еще 30 мин, а затем разбавл ют вдвое водой и прибавл ют 10%-ный раствор аммиака до рН 5-6. Выпавщий осадок нитрозамина отфильтррвы- вают, промывают холодной водой и высущивают при комнатной температуре в вакуумэксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход 2-( N -нитрозамино)- -метилбензимидазола 1,4 г (80%). Желтые кристаллы с т. разл. 162°С (из метанола). Соединение умеренно растворимо в метаноле, этаноле, пиридине.
Найдено, %;, С 54,5; Н 4,5; N 32,2.
.
С Н
8 8
Вычислено, %; С 54,5; Н 4,6; N31,8. ИК-спектр, см : 335О (,VNH). Аналогичным получают другие. о /fj/ HHTD03aMKHo)6eH3HMHfla30 производные -у-ии1н ла общей формулы, физические константы которых приведены в таблице,
б р е т е н и
Предмет изо
Способ получени 2-( N -нитрозамино) ензимидазолов формулы
: где .
,; ,I к СбН5СН2-,,
|
I
- RsNOg, ; на основе соответствующих 2-аминобензи. 10 i мидазолов, о тличающийс тем, (ЧТО, с целью упрощени технологии процесса , амины бензимндазольного р да подвергают взаимодействию с нитритом натри в 60%-ной фосфорной кислоте при темпера15; туре минус 5-минус 1О С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1949893A SU467902A1 (ru) | 1973-07-19 | 1973-07-19 | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1949893A SU467902A1 (ru) | 1973-07-19 | 1973-07-19 | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU467902A1 true SU467902A1 (ru) | 1975-04-25 |
Family
ID=20561727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1949893A SU467902A1 (ru) | 1973-07-19 | 1973-07-19 | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU467902A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-19 SU SU1949893A patent/SU467902A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GEP19960318B (en) | Method for Production of 9 _ oxime Erythro¬¬¬mycin A Derivatives | |
| SU467902A1 (ru) | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов | |
| SU567404A3 (ru) | Способ получени производных 2-нитроимидазола | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| Wasserman et al. | The chemistry of vicinal tricarbonyls. Formation of carbazole derivatives. | |
| IL31463A (en) | 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production | |
| US3939172A (en) | 4-Aminothiazole | |
| TAVARES et al. | Acetylation of Benzenesulfonylacetone with Acetic Anhydride by Means of Boron Fluoride to Form the Terminal Methyl Derivative1, 2 | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| US4892950A (en) | Process for the preparation of naphthalene-1,8-dicarboximides | |
| US4088657A (en) | Process for manufacturing N-acyl derivatives of glycines α-substituted by radicals of aromatic nature and novel products thereof | |
| JPH0573738B2 (ru) | ||
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU556143A1 (ru) | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU129018A1 (ru) | Способ получени производных ферроцена | |
| SU412195A1 (ru) | ||
| SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
| FI61889C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ny 2-((p-metoxibensoyl)-hydrazonoformyl))-kinoxalin-1,4-dioxid med antibakterisk verkan | |
| RU1781207C (ru) | Способ получени о-нитрозоанилина | |
| KR800000992B1 (ko) | 0-(2, 6-디클로로 아닐리노) 페닐 초산의 제조방법 |