SU455938A1 - Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона - Google Patents

Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона

Info

Publication number
SU455938A1
SU455938A1 SU1903754A SU1903754A SU455938A1 SU 455938 A1 SU455938 A1 SU 455938A1 SU 1903754 A SU1903754 A SU 1903754A SU 1903754 A SU1903754 A SU 1903754A SU 455938 A1 SU455938 A1 SU 455938A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethyl
butylbenzene
acetic anhydride
tert
temperature
Prior art date
Application number
SU1903754A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Константинович Морящев
Игорь Иванович Сидоров
Евгения Хацкелевна Френклах
Владимир Иванович Артемьев
Валентина Михайловна Рассамакина
Валентина Петровна Терешкина
Original Assignee
Калужский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетических и натуральных душистых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калужский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетических и натуральных душистых веществ filed Critical Калужский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетических и натуральных душистых веществ
Priority to SU1903754A priority Critical patent/SU455938A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU455938A1 publication Critical patent/SU455938A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

фенона и 53,7% 1,3-диметил-5-т/7ет-бутилбензола . После вакуум-ректификации получают 0,67 вес. ч. 97,2%-ного 2,6-диметил-4-грег-бутилацетофенона с т. пл. 45° и 0,882 вес. ч. 96,6%-ного 1,3-диметил-5-гре7-бутилбензола, который используетс  дл  повторного ацилировани .
Выход от теории, счита  на вступивший в реакцию 1,3-диметил-5-трет-бутилбензол, составл ет 87,9%.
Пример 2. К 1,5 вес. ч. 96%-ного 1,3-диметил-5-т/7ег-бутилбензола добавл ют 0,4 вес. ч. безводного хлорного железа и при температуре 18-25°С приливают 0,65 вес. ч. уксусного ангидрида. Реакционную массу перемешивают 1 час лри температуре 60-65°С. Полученный продукт ацилировани  отмывают от хлорного железа 10%-ным раствором сол ной кислоты, промывают 10%-ным солевым раствором и Нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра при температуре до 90°С.
После ректификации технического продукта ацилированн  получают 0,7 вес. ч. 95%-ного 1,3-диметил-5-7ре7-бутилбензола, который и€пользуетс  дл  повторного ацилировани , и 0,8 вес. ч. 2,6-диметил-4-г/7ег-бутилацетофенона с т. пл. 44-45°С. Выход, счита  на вступивший в реакцию 1,3-диметил-5-трвг-бутилбензол , составл ет 82%.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  2,6-диметил-4-7рег-бутилацетофенона ацилированием 1,3-диметилБ-грет-бутилбензола уксусным ангидридом при нагревании в присутствии катализатора и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью упрош;ени  процесса и увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют хлористый цинк или хлорное железо и процесс ведут при температуре 40- и мольном соотношении 1,3-диметил-5г/7гг-|бутилбензол : уксусный ангидрид : катализатор .1 : (0,5-0,8) : (0,3-0,6).
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при использовании хлористого цинка процесс ведут при температуре 90°С и мольном соотношении 1,3-диметил-5-грег-бутилбензол: : уксусный ангидрид : хлористый цинк - 1 : 0,6: 0,36.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что при использовании хлориого железа процесс ведут при температуре 60-65°С и мольном соотношении 1,3-диметил-5-трет-бутилбензол ; уксусный ангидрид : хлориое желе30 1 : 0,7 ; 0,27.
SU1903754A 1973-04-04 1973-04-04 Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона SU455938A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1903754A SU455938A1 (ru) 1973-04-04 1973-04-04 Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1903754A SU455938A1 (ru) 1973-04-04 1973-04-04 Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU455938A1 true SU455938A1 (ru) 1975-01-05

Family

ID=20548393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1903754A SU455938A1 (ru) 1973-04-04 1973-04-04 Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU455938A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109232210A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种采用微通道反应器合成对烷基苯乙酮的方法
CN109293489A (zh) * 2018-10-31 2019-02-01 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种采用管式反应器生产2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮的方法
CN112142601A (zh) * 2020-09-21 2020-12-29 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种酮麝香制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109232210A (zh) * 2018-10-31 2019-01-18 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种采用微通道反应器合成对烷基苯乙酮的方法
CN109293489A (zh) * 2018-10-31 2019-02-01 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种采用管式反应器生产2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮的方法
CN112142601A (zh) * 2020-09-21 2020-12-29 濮阳市欧亚化工科技有限公司 一种酮麝香制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU455938A1 (ru) Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона
US5266711A (en) Process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives
JPH0647568B2 (ja) 2,4‐ジクロロ‐5‐フルオロ安息香酸の製法
US4092352A (en) 2,3-Dichloro-4-hydroxy-benzoic acid and process for preparation thereof
SU107270A1 (ru) Способ получени альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот
SU128459A1 (ru) Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот
Walton et al. Studies in the Quinoline Series. II. The Monoaminophenylquinaldylcarbinols
SU1130562A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов
SU648096A3 (ru) Способ получени -(6-ацилоксибензотиазол-2-ил)- -фенил (или замещенный фенил) мочевин
SU643492A1 (ru) Способ получени 4,4 -диацетилдифенилоксида
SU767081A1 (ru) Способ получени пропаргилбромида
SU88621A1 (ru) Способ получени псевдоионона и его гомологов
SU464596A1 (ru) Способ получени нитроацетата платины
US3350458A (en) Process for preparing hydrindantin
SU533584A1 (ru) Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола
SU729192A1 (ru) Способ получени 2-аминобензофенонов
SU493479A1 (ru) Способ получени бис-(1,1"-диэтилферроценил) метана
SU449030A1 (ru) Способ получени дифенилкарбоновых кислот
JPH10168041A (ja) 4,6−ジアミノレゾルシン類の製造法
SU690007A1 (ru) Способ получени 4-бром-1-аминоантрахинона
SU535273A1 (ru) Способ получени 5,6,11,12-тетрахлортетрацена
US2767218A (en) 4-nitro-alpha-methoxystyrene
SU393267A1 (ru) Способ получения аминометильного производного
JPS60185752A (ja) α−アセトアミド桂皮酸類の製造法
SU1004365A1 (ru) Способ получени нафталинтиолов