SU455938A1 - Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона - Google Patents
Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенонаInfo
- Publication number
- SU455938A1 SU455938A1 SU1903754A SU1903754A SU455938A1 SU 455938 A1 SU455938 A1 SU 455938A1 SU 1903754 A SU1903754 A SU 1903754A SU 1903754 A SU1903754 A SU 1903754A SU 455938 A1 SU455938 A1 SU 455938A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethyl
- butylbenzene
- acetic anhydride
- tert
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
фенона и 53,7% 1,3-диметил-5-т/7ет-бутилбензола . После вакуум-ректификации получают 0,67 вес. ч. 97,2%-ного 2,6-диметил-4-грег-бутилацетофенона с т. пл. 45° и 0,882 вес. ч. 96,6%-ного 1,3-диметил-5-гре7-бутилбензола, который используетс дл повторного ацилировани .
Выход от теории, счита на вступивший в реакцию 1,3-диметил-5-трет-бутилбензол, составл ет 87,9%.
Пример 2. К 1,5 вес. ч. 96%-ного 1,3-диметил-5-т/7ег-бутилбензола добавл ют 0,4 вес. ч. безводного хлорного железа и при температуре 18-25°С приливают 0,65 вес. ч. уксусного ангидрида. Реакционную массу перемешивают 1 час лри температуре 60-65°С. Полученный продукт ацилировани отмывают от хлорного железа 10%-ным раствором сол ной кислоты, промывают 10%-ным солевым раствором и Нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра при температуре до 90°С.
После ректификации технического продукта ацилированн получают 0,7 вес. ч. 95%-ного 1,3-диметил-5-7ре7-бутилбензола, который и€пользуетс дл повторного ацилировани , и 0,8 вес. ч. 2,6-диметил-4-г/7ег-бутилацетофенона с т. пл. 44-45°С. Выход, счита на вступивший в реакцию 1,3-диметил-5-трвг-бутилбензол , составл ет 82%.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени 2,6-диметил-4-7рег-бутилацетофенона ацилированием 1,3-диметилБ-грет-бутилбензола уксусным ангидридом при нагревании в присутствии катализатора и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрош;ени процесса и увеличени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют хлористый цинк или хлорное железо и процесс ведут при температуре 40- и мольном соотношении 1,3-диметил-5г/7гг-|бутилбензол : уксусный ангидрид : катализатор .1 : (0,5-0,8) : (0,3-0,6).
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что при использовании хлористого цинка процесс ведут при температуре 90°С и мольном соотношении 1,3-диметил-5-грег-бутилбензол: : уксусный ангидрид : хлористый цинк - 1 : 0,6: 0,36.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что при использовании хлориого железа процесс ведут при температуре 60-65°С и мольном соотношении 1,3-диметил-5-трет-бутилбензол ; уксусный ангидрид : хлориое желе30 1 : 0,7 ; 0,27.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1903754A SU455938A1 (ru) | 1973-04-04 | 1973-04-04 | Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1903754A SU455938A1 (ru) | 1973-04-04 | 1973-04-04 | Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU455938A1 true SU455938A1 (ru) | 1975-01-05 |
Family
ID=20548393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1903754A SU455938A1 (ru) | 1973-04-04 | 1973-04-04 | Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU455938A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109232210A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-01-18 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种采用微通道反应器合成对烷基苯乙酮的方法 |
CN109293489A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-02-01 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种采用管式反应器生产2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮的方法 |
CN112142601A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-29 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种酮麝香制备方法 |
-
1973
- 1973-04-04 SU SU1903754A patent/SU455938A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109232210A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-01-18 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种采用微通道反应器合成对烷基苯乙酮的方法 |
CN109293489A (zh) * | 2018-10-31 | 2019-02-01 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种采用管式反应器生产2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮的方法 |
CN112142601A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-29 | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 | 一种酮麝香制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU455938A1 (ru) | Способ получени 2,6-диметил-4трет-бутилацетофенона | |
US5266711A (en) | Process for the preparation of 3-benzoyl benzofuran derivatives | |
Aitken et al. | 73. Isomerisation reactions. Part III | |
US4198523A (en) | Salt of p-hydroxymandelate | |
NO159080B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av 2,4-diklor-5-fluor-benzosyre. | |
US4092352A (en) | 2,3-Dichloro-4-hydroxy-benzoic acid and process for preparation thereof | |
SU128459A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот | |
Walton et al. | Studies in the Quinoline Series. II. The Monoaminophenylquinaldylcarbinols | |
SU1130562A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
SU648096A3 (ru) | Способ получени -(6-ацилоксибензотиазол-2-ил)- -фенил (или замещенный фенил) мочевин | |
SU767081A1 (ru) | Способ получени пропаргилбромида | |
SU88621A1 (ru) | Способ получени псевдоионона и его гомологов | |
SU526157A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
SU464596A1 (ru) | Способ получени нитроацетата платины | |
US3350458A (en) | Process for preparing hydrindantin | |
SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
US4149010A (en) | Synthesis of α-trifluoromethyl vinyl acetate | |
JPH10168041A (ja) | 4,6−ジアミノレゾルシン類の製造法 | |
US2724722A (en) | Process for the production of alpha-(o-aminoaryloxy)-fatty acids or their salts | |
SU690007A1 (ru) | Способ получени 4-бром-1-аминоантрахинона | |
Hong | Synthesis of 1, 5-Dialdehydonaphthalene by the Sommelet Reaction | |
SU535273A1 (ru) | Способ получени 5,6,11,12-тетрахлортетрацена | |
US2767218A (en) | 4-nitro-alpha-methoxystyrene | |
SU393267A1 (ru) | Способ получения аминометильного производного | |
JPS60185752A (ja) | α−アセトアミド桂皮酸類の製造法 |