SU88621A1 - Способ получени псевдоионона и его гомологов - Google Patents
Способ получени псевдоионона и его гомологовInfo
- Publication number
- SU88621A1 SU88621A1 SU413143A SU413143A SU88621A1 SU 88621 A1 SU88621 A1 SU 88621A1 SU 413143 A SU413143 A SU 413143A SU 413143 A SU413143 A SU 413143A SU 88621 A1 SU88621 A1 SU 88621A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ionone
- homologues
- obtaining pseudo
- oxidized
- pseudo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Известно получение псевдоионона путем прибавлени щелочи к смеси цитрал или окисленного кориандрового масла с кетоном. Также известно его получение пр мым смешением указанных компонентов .
Однако в обоих случа х реакци сопровождаетс нагреванием и значительным осмолением продукта .
Описываемый способ получени псевдоионона и его гомологов из окисленного кориандрового масла позвол ет значительно уменьшить осмоление и увеличить выход продукта , например метилионона на 22%.
Особенность способа состоит в том, что при получении псевдопродукта , в цел х уменьшени осмолени , конденсапию цитрал с кетонами производ т путем постепенного прибавлени окисленного кориандрового масла к смеси щелочи с кетоном, после чего дальнейшие операции производ т обычным образом.
Пример. В двухлитровую трехгорлую колбу наливают 400 г метилэтилкетона и 39 мл ,,-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до температуры 38-40 и при посто нном перемешивании посге-ценно прибавл ют 424 г окисленного кориандрового масла, содержащего альдегидов. Прибавление продолжают в течение четырех с половиной часов, поддержива температуру в пределах 38 -40 . После прибавлени всего ко.1ичества. окисленного кориандрового масла реакционную массу перемешивают в течение 1 часа при температуре 38 - 40. Затем реакционную массу выливают в де.1ительную воронку II отсто вшийс раствор отработанной ш,елочи (81 г) сливают, а оставшуюс щелочь нейтра.шзуют 16 . 25 „-ного раствора уксусной кислоты. Образовавшийс раствор уксусно-кислого натри сливают и отгон ют избыточный метилэтилкетон в парах до температуры 90. Остаток промывают 4 раза в 150 мл гор чего 10%-ного солевого раствора .
Вес промытого расгвора ;441 г. Обоазовавшинс метилисевдоно
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU413143A SU88621A1 (ru) | 1950-02-25 | 1950-02-25 | Способ получени псевдоионона и его гомологов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU413143A SU88621A1 (ru) | 1950-02-25 | 1950-02-25 | Способ получени псевдоионона и его гомологов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU88621A1 true SU88621A1 (ru) | 1950-11-30 |
Family
ID=48260047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU413143A SU88621A1 (ru) | 1950-02-25 | 1950-02-25 | Способ получени псевдоионона и его гомологов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU88621A1 (ru) |
-
1950
- 1950-02-25 SU SU413143A patent/SU88621A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Newman et al. | The preparation of the six n-octynoic acids | |
| US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
| Cope et al. | The Introduction of Substituted Vinyl Groups. I. Isopropenyl Alkyl Malonic Esters | |
| Hudson Jr et al. | Condensations. XVI. Various Acylations and Alkylations of the Sodium Enolates of Aliphatic Esters. Methods for the Syntheses of α, α-Disubstituted β-Keto Esters and of Certain Other Compounds1 | |
| Field et al. | Alkanesulfonic Acid Anhydrides1 | |
| SU88621A1 (ru) | Способ получени псевдоионона и его гомологов | |
| CASON et al. | Reactivity of Organocadmium Reagents toward Halides Other than Acid Chlorides. Improvement of Conditions for the Reformatsky Reaction*, 1 | |
| US2116439A (en) | Cyclic oxides and their preparation | |
| US2451740A (en) | Process for the manufacture of an aldehyde | |
| Sugiyama et al. | A Novel Method for the Synthesis of 1-Phenyl-2, 3-dihydro-4-pyridones | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2376286A (en) | Process of making long chain intermediates | |
| US2809215A (en) | Higher aliphatic ketone | |
| SU379570A1 (ru) | Способ получения тиокетонов | |
| Ramachandran et al. | The synthesis of euparin and dehydrotremetone | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| US2856431A (en) | Preparation of phenylacetaldehyde from cyclooctatetraene | |
| SU88625A1 (ru) | Способ получени 3-арил-3-метилпропиловых спиртов | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
| US2136387A (en) | Preparation of divinyl ether | |
| SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
| US2038620A (en) | Manufacture of ortho-nitro | |
| Hill et al. | BENZYLPINACOLONES AND THEIR REDUCTION PRODUCTS. I | |
| US2979529A (en) | Production of dicyclopropyl ketones and 1, 7-dihalo-4-heptanones |