SU450796A1 - Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот - Google Patents
Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислотInfo
- Publication number
- SU450796A1 SU450796A1 SU1775147A SU1775147A SU450796A1 SU 450796 A1 SU450796 A1 SU 450796A1 SU 1775147 A SU1775147 A SU 1775147A SU 1775147 A SU1775147 A SU 1775147A SU 450796 A1 SU450796 A1 SU 450796A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexenyl
- epoxypropionic
- acids
- alkyl esters
- producing alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых циклоолефиновых моноэпоксид .ных сложных эфиров, а именно алкиловых эфиров J5 -( Д -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот, общей формулы
J гГ -сн-ш- соов ,
Y
где к - Ail , R -H. Эти соединени могут найти применение в полимерно и пром ышленности.
Известен способ получени коноэпоксидных сложных э(})лров путем конденсации соответствуюшего альдегида с алкиловыми или непреде; р ными эфирами С( -галоидуксусной кислоты.
По известному способу могут быть получены эпоксидные соед11нени ароматического , циклоалифатического и алифатического р да. Однако не все альдегиды легко реагирунуг с алкиловыми эфирами Q - -галоидуксусной кислоты. В р де случаев реакци идет с трудом и;И совсем не идет Сведений о применении в качестве альдегидов дл указанного синтеза циклоолефиновых альдегидов не имеетс .
С целью получени новых алкиловых эфиров -( Д -циклогексенил)-эпокси5 пропионовых кислот предложен способ, по которому Д -циклогексенилальдегид или его производные подвергают взаимодействию с алкиловыми эфирами и монохлоруксусной кислоты в присутствии соответствую0 щего алкогол та натри в среде инертного растворител , например серного эфира при 0-45 С. Реакци идет в течение 6- 16 час. Целевой продукт выдел ют перегонкой .:
5 I Пример 1. Получение этилового эфира -( -циклогексенил)-эпоксипропионовой кислоты. В четыре.хгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой за0 гружают 73,4 г (0,6 мол ) Д -циклогексеиилальдегида , 122,6 г (1 моль) этилового эфира монохлоруксусной у кислоты и 4ОО мл абс. серного эфира. К реакционной смеси прикапывают этилат натри ,
5 полученный растворением 23 г {1 моль) 345 металлического натри в ЗОО мл абс. эта нола. При этом происходит саморазогревание , охлаждением поддерживают температу ру 25-ЗО°С. Далее реакционную смесь на гревают при 30-45 С в течение 14 час, затем разбавл ют водой, экстрагируют серным эфиром, эфирные выт жки промыва ют разбавленной сол ной кислотой (J.: 6), 3%-ным раствором NaHCO и сушат сульфатом магни . После отгонки эфира продукт разгон ют в вакууме. В результате получают 91,4 г (69,6% от теоретического ) вещества с т. кип. 135,5ро 137°С/е П 1,4762; м рт. ст.; dj° И. 1.0650; Найдено, %: С 66,98; Н 8,36. ii i6 35iВычислено , %: С 67,32; Н 8,22. М RJJ : найдено 51,99; вычислено 51,43. Пример 2. Получение метило:- вого эфира -(4(3)-метил- Д -циклогексенил )-эпоксипропионовой кислоты. В четырехгорлую колбу загружают 74,5 г ( 0,6 мол ) 4(3)-метШ1- Д -циклогексе- нилальдегида в 400 мл абс. серного эфира и 108,3 г (1 моль) метилового эфира монохлоруксусной кислоты. Затем к реакционной смеси при перемешивании прикапывают метилат натри , полученный растворением 23 г (1 моль) металлического натри в 250 мл абс. метанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 2530 С. Далее реакционную смесь нагревают при ЗО-45°С в течение 1О час, затем обрабатывают как описано в примере 1. В результате разгонки получают 88,5 г (75,3% от теоретического) вещества с т. кип. 135-136°С/10 мм рт. ст.; рГ) 1,4832; dj 1,0749. Найдено, %: С 67,08; Н 8,12. Il l6°3 1Вычислено , %: С 67,32; Н 8,22.j MR- : найдено 52,14; вычислено 51,43. Аналогично получены соединени , приведенные в таблице.
45О796
8
П р е дм ет изобретени ствию с алкиловымн эфирами монохлорукСпособ получени алкиловых эфироэвующего алкогол та натри в среде инерт3 -( Д -циклогексенкл)-эпоксипропионо-ного растворител , например серного эфивых кислот, отличающийс 5рапри с последующим вьщеленитем , что -циклогексенилальдегид илием целевого продукта известными способаего производные подвергают взаимодей-ми.
сусной кислоты в присутствии соответст
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1775147A SU450796A1 (ru) | 1972-04-18 | 1972-04-18 | Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1775147A SU450796A1 (ru) | 1972-04-18 | 1972-04-18 | Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU450796A1 true SU450796A1 (ru) | 1974-11-25 |
Family
ID=20511367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1775147A SU450796A1 (ru) | 1972-04-18 | 1972-04-18 | Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU450796A1 (ru) |
-
1972
- 1972-04-18 SU SU1775147A patent/SU450796A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0457911A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALPHA BETA UNSATURATED KETONES. | |
SU450796A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -( -циклогексенил)-эпоксипропионовых кислот | |
CN107382822B (zh) | 一种含咔唑基查尔酮的制备方法及产品 | |
SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
US4016196A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
SU719494A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
JP2718645B2 (ja) | ベンゾ複素環系の化合物、その製造方法及びそれを含有する組成物 | |
JP2511335B2 (ja) | 2,2−ジメチル−5−(2,5−ジメチルフェノキシ)ペンタン酸の製造方法、その製造中間体、および製造中間体の製造方法 | |
JPH09268155A (ja) | α,β−不飽和−β−トリフロオロメチル カルボキシレートの製造方法 | |
JPH0717592B2 (ja) | α−(1−メチルエチル)−3,4−ジメトキシベンゼンアセトニトリルの製造方法、およびそれに使用される中間体化合物 | |
SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
US3507907A (en) | Process of producing beta-alkoxy crotonic acid esters | |
SU390069A1 (ru) | Способ получения эфиров фенилглиоксиловой | |
SU335244A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ЭПОКСИПРОПИЛОВОГО ЭФИРА р,р-ПЕНГАМЕТИЛЕН- ИЛИ МЕТИЛ-р,р-ПЕНТАМЕТИЛЕИ-глицидной кислоты | |
SU410008A1 (ru) | ||
US4096338A (en) | Butenoic and pyruvic acid derivatives | |
SU509581A1 (ru) | Способ получени эфиров иминодиуксус-ной кислоты | |
SU250122A1 (ru) | Способ получения сложных разветвленных алкилариловых эфиров этиленгликоля | |
SU420621A1 (ru) | ||
SU899558A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил- @ -бутиролактонов | |
SU539865A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих кетенов | |
JPH07316106A (ja) | シス−1−アミノインダン−2−オールの製造方法 |