SU419539A1 - Способ получения октагидрофталоцианина - Google Patents
Способ получения октагидрофталоцианинаInfo
- Publication number
- SU419539A1 SU419539A1 SU1762566A SU1762566A SU419539A1 SU 419539 A1 SU419539 A1 SU 419539A1 SU 1762566 A SU1762566 A SU 1762566A SU 1762566 A SU1762566 A SU 1762566A SU 419539 A1 SU419539 A1 SU 419539A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- octagidrophthalocyanine
- phthalocyanine
- product
- octahydrophthalocyanine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени новых красителей фталоцианинового р да, в частности к способу получени октагидрофталоцианина , который может быть использован в текстильной, полиграфической, лакокрасочной и химической промышленности.
Известен способ получени фталоцианина путем обработки фталонитрила солью металла при температуре кипени реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Получаемый известным способом продукт имеет низкое качество , трудно очищаетс из-за плохой его растворимости в органических растворител х, что ограничивает применение фталоцианина в полиграфической и лакокрасочной промышленности .
Предлагаетс способ получени нового, частично гидрированного фталоцианина, в частности октагидрофталоцианина.
Предлагаемый способ состоит в том, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипени реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции сол ной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.
В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет.
обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуетс из а-бромнафталина с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остаетс около 1% крилгесей).
Пример. В колбу с обратным холодильником внос т 15 мл сзхого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натри , 3 г 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил а и выдерживают нри температуре кипени изоамилового спирта в течение 0,5 час.
Раствор охлаждают, фильтруют, промывают этанолом и сушат.
Полученный продукт обрабатывают 5%-ной сол ной кислотой при температуре 80° С в течение 10 мин, затем охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат.
Выход 1,0 г (33%), при нагревании до 400°С не плавитс . Пайдено, %: С 70,9; Н 5,9; N 23,4.
C32n26N8.
Вычислено, %: С 70,6; Н 5,7; N 23,7. Спектры ноглощенн (в хлорбензоле): 346 нм lg 4,47); 580 нм (Ige 3,90); 610 нм (Ige 4,31); 670 нм (Ige 4,30).
Продукт в порошке нмеет синий цвет, раствор етс в диметнлформамиде, толуоле, ксилоле , хлробеизо.те. кзоамиловом и амиловом спиртах при нагревании. Мало растворим в дихлорэта1пе, бутиловом спирте. 3 Предмет изобретени Способ получени октагидрофталоцианина, отличающийс тем, что 1,2,3,6-тетрагидрофталонитрил подвергают взаимодействию с 5 металлическим натрием в среде изоамилового 4 спирта при температуре кипени реакционной смеси с Последующей обработкой полученного при этом продукта реакции сол ной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1762566A SU419539A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | Способ получения октагидрофталоцианина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1762566A SU419539A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | Способ получения октагидрофталоцианина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU419539A1 true SU419539A1 (ru) | 1974-03-15 |
Family
ID=20507518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1762566A SU419539A1 (ru) | 1972-03-22 | 1972-03-22 | Способ получения октагидрофталоцианина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU419539A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-22 SU SU1762566A patent/SU419539A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
Neale et al. | The chlorination of reactive anilines | |
Dyall | Pyrolysis of aryl azides. IV. Neighbouring group effects by ortho carbonyl groups | |
SU419539A1 (ru) | Способ получения октагидрофталоцианина | |
DE2208611A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryleckige klammer auf 4,4'-bis-(dialkylamino)benzhydryl eckige klammer auf -sulfonen | |
Baumgarten | Cinnolines. II. 4-Hydroxy-3-nitrocinnoline and Derivatives1, 2 | |
US1996007A (en) | Preparation of-2-chloro-6-nitro-benzaldoxime | |
SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
US2850505A (en) | Tetraphenyltetrazaporphins | |
SU591473A1 (ru) | Производные 6н-дибензо пиран-6-она и способ их получени | |
SU450816A1 (ru) | Способ получени хелатных макроциклических соединений металлов | |
SU1104136A1 (ru) | Способ получени бенз/ @ /изатинов | |
Jacobs et al. | ON NITRO-AND AMINOPHENOXYACETIC ACIDS. | |
SU396993A1 (ru) | Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона | |
SU546614A1 (ru) | Способ получени дибромметилзамещенних солей пирили или тиопирили | |
SU266771A1 (ru) | Способ получени триизоиндол бензолмакроцикла | |
SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
SU510491A1 (ru) | Тиацианопроизводные фталоцианина сурьмы | |
US2892866A (en) | Improvement in the method for the manufacture of nitrobenzene-sulfonate | |
Knowles et al. | Reactions Between sym-Diphenyltriazene and Mercury (II) Salts | |
SU495312A1 (ru) | Способ получени производных-2(нитрометил)-бензимидазола | |
SU749839A1 (ru) | Способ получени производных 7-окси5,6-фталилфеноксазина | |
RU2076104C1 (ru) | Способ получения производных 5,6-фталилфенотиазина | |
SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
SU1127885A1 (ru) | Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли |