SU1127885A1 - Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли - Google Patents

Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли Download PDF

Info

Publication number
SU1127885A1
SU1127885A1 SU823522933A SU3522933A SU1127885A1 SU 1127885 A1 SU1127885 A1 SU 1127885A1 SU 823522933 A SU823522933 A SU 823522933A SU 3522933 A SU3522933 A SU 3522933A SU 1127885 A1 SU1127885 A1 SU 1127885A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dichloro
naphthoquinone
sodium salt
sulfonic acid
salt
Prior art date
Application number
SU823522933A
Other languages
English (en)
Inventor
Роза Павловна Шишкина
Евгений Павлович Фокин
Original Assignee
Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU823522933A priority Critical patent/SU1127885A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1127885A1 publication Critical patent/SU1127885A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-СУЛЬФОШСЛОТЫ 2,3-ДИХЛОР-1,4-НАФТОХИНОНА ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта.и упрощени  процесса, 2,3-днхлор-1,4нафтохинон подвергают обработке при перемешивании 15 20%-нь 1 олеумом, реакционную смесь нагревают до 100120 С и вьперживают при этой температуре 12-15 ч с последующим выделением целевого продукта в свободНСЯ4 вцде или в виде соли. g

Description

00 00 СП Изобретение относитс  к новому способу получени  6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли, котора  может быть использована в качестве исходного продукта дл  получени  водораствори мых светочувствительных компонентов Известен способ получени  6-суль фокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохино ..на, заключающийс  в том, что натриевую соль 7-сульфокислоты 2,А-динит ро-оС-нафтола подвергают окислению хлоратом натри  в сол ной кислоте при слабом нагревании в течение суток . Выход целевого продукта коли-чественный , т. пл. 229.°С 1. К недостаткам известного способа относ тс  низкое качество целевого продукта, содержащего трудноделимые желтые примеси, использование труднодоступного исходного соединени  - натриевой, соли 7-сульфокисл ты 2,4-динитро-оС-нафтола, и вьщеление в хрде реакции токсичного хлора что в целом усложн ет процесс. Целью изобретени   вл етс  повышение качества целевого продукта и упрощение процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли, 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон подверга|ЮТ обработке при перемешивании 1520%-Hbw олеумом, реакционную смесь нагрев.ают до 100-120 0 и вьщерживаю при этой температуре 12-15 ч с посл . дукщим вьщелением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Целевой продукт вьщел ют известными методами (кислоту - фильтрованием , соль - выливанием реакционной йассы в лед ную воду, насыщенную хлористым натрием либо путем добавлени  сухого хлористого натри  к отфильтрованному от исходного хинона раствору реакционной массы. Выход кислоты 61%, т.пл. 243-244 с, выход соли 74-77%. :- П р и м е р 1. Получение 6-суль фокислоты 2,З-дихлор-1,4-нафтохинона . К 20,0 г 2,З-дихлор-1,4-нафтохинона при перемещивании постепенно приливают 200 ип 20%-ного олеума Нагревают до 100°С и перемешивают при этой температуре 12 ч (пока про . Оа реакционной массы не даст прозра него раствора с водой). Охлажденную 852 красно-коричневую массу выпивают осторожно на 500 г льда. Вьшавший серебристо-серБ1Й осадок кислоты отфильтровывают .. Выход 16,9 г (61%), т.пл. 243-244°С- (из конц. сол ной кислоты). Электронньй спектр поглощени  (этанол) м«кс«( ) 207(4,39), 251(4,16), 257(4,17), 284(4,14), 342(3,45). ИК-спектр, VcM :1690 ( хинона ), 1245-1200 шир., 1060, 670 (50). Найдено, %: С 22,73; 22,39; 5.10,20; 10,43.. Вычислено, %: С8 23,09, 5 10,44. Пример 2. Получение Na-соли6-сульфокислоты 2,З-дихлор-1,4-нафтохинона . К 20,0 г 2,З-дихлор-1,4нафтохинона при перемешивании постепенно приливают 200 мл 20%-ного олеума . Нагревают до и перемешивают при этой температуре 12 ч (пока проба реакционной массы не даст прозрачного раствора с водой). Охлажденную реакционную массу вьшивают в 700 г льда и вымывают кислоту водой, довод  общий объем маточника до 1200 мл, прибавл ют 50 г сухого NaCP и оставл ют сто ть на ночь в холодильнике. Выпавший оранжево-серый осадок отфильтровывают, промывают .насыщенным раствором NaC и спиртом , при этом продукт светлеет и становитс  розовато-серым. Выход 22 г (74%). Электронный спектр поглощени  ( этанол), Л(у,. нм(е(г):207(4,42), 250(4,23), 256(4,22), 282(4,18), 335-342(3,50). ИК-спектр, см :1690 ( хииона ), 1245-1200 шир., 1060, 670 (50з). Найдено, %: С 36,57 36,78; Н 0,88; 0,96; СР 21,53; 21,12; 59,86; 9,94. C Hp20s5Na . . Вычислено, %: С 36,49; Н 0,92, е 21,54, 59,74. П р и м е р 3. Получение Na-соли -сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафохинона . К 20,0 г 2,З-дихлор-1,4афтохинона при перемешивании постеенно приливают 200 мл 15%-ного леума, повьш1ают температуру до 120°С и перемепшвают при этой темпеатуре 15 ч. Целевой продукт вьще-  ют аналогично примеру 2. Выход 3 г (77%).
3 1127885 , Указанные параметры процесса  в-  ютс  оптимальными. В таблице приведены примеры осуществлени  dnocoба при различных интервалах выбранных параметров..
.Так, при крнцентрации олеума ниже 15% и температуре ниже (примеры 7 и 8) реакци  практически не идет, т.е. вьщелен исходный продукт , что установлено по нераствори- JQ мости в воде пробы реакционной массы по идентичности ИК-спектров выделенного и исходного продуктов. При повышении концентрации олеума (пример 5) и при увеличении темпера- ( туры выдержки (примеры 4 и 6) выход целевого продукта снижаетс  до . 15%, так как происходит осмоление.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить качество це- 20 евого продукта и упростить процесс, использу  легкодоступный технический продукт - 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-СУЛЬФОКИСЛОТЫ 2,3-ДИХЛОР-1,4-НАФТОХИНОНА ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ, о т л 'и чающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта.и упрощения процесса, 2,3-дихлор-1,4нафтохинон подвергают обработке при перемешивании 15-20%-Hbw олеумом, реакционную смесь нагревают до 100-к 120вС и выдерживают при этой температуре 12—15 ч с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
    1 1
SU823522933A 1982-12-14 1982-12-14 Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли SU1127885A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823522933A SU1127885A1 (ru) 1982-12-14 1982-12-14 Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823522933A SU1127885A1 (ru) 1982-12-14 1982-12-14 Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1127885A1 true SU1127885A1 (ru) 1984-12-07

Family

ID=21039520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823522933A SU1127885A1 (ru) 1982-12-14 1982-12-14 Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1127885A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. A.Claus, S.vander Cloet. .I. pract. Chemie, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU608476A3 (ru) Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот
SU1127885A1 (ru) Способ получени 6-сульфокислоты 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона или ее натриевой соли
DE60021286T2 (de) Verfahren zur herstellung von pyrazolo[1,5-b]pyridazin-derivaten
JPS6256859B2 (ru)
NO131589B (ru)
RU2178413C2 (ru) Способ получения 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида (варианты)
JP2552319B2 (ja) 3−アミノ−2,4,5−トリフルオロ安息香酸
SU971090A3 (ru) Способ получени производных пирогаллола
US3296267A (en) Preparation of 2, 3-dihydroxy-6-quinoxaline carboxylic acid
SU1068417A1 (ru) Способ получени производных 1,2-диоксо-3-хлорнафталина или 4,5-диоксоиндола
LU83170A1 (fr) Procede de preparation de la 5-cyano-(3,4'-bipyridine)-6(1h)one
JPS6212777A (ja) ベルベリンアルカロイドの分離精製法
SU431156A1 (ru) Способ получения бис-
SU1199743A1 (ru) Способ получени несимметричных цис-диаминдихлорокомплексов платины /П/
SU645565A3 (ru) Способ получени производных пиридина
SU469702A1 (ru) Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола
JPS58162579A (ja) シトシンの製造方法
JPS60237041A (ja) 3−プロピオニルサリチル酸誘導体の製造法
SU463672A1 (ru) Способ получени гипоксантина или аденина
SU482438A1 (ru) Способ получени -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты
SU749832A1 (ru) Способ получени амино- -оксифенантридонов
SU670567A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
SU1220309A1 (ru) Способ получени мезо-тетра-(п-сульфофенил)порфина
US3313820A (en) 2-methyl-3-hydroxy-5-cyanopyridine-1-oxide and corresponding 1-alkoxy pryidinium alkyl sulfate salt