Изобретение относитс области получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами , могут найти применение фармацевтической промышленности
Известен способ получени производных хиназолинона заключаюш,ийс циклизации ортотригалоидацетамидобепзофенонов при взаимодействии аммиаком
Предложен основанный известной реакции способ получени соединений обшей формулы
циклоалкилалкил или низши тригалоидме тилалкил, однако когда пиридил, может быть низшим циклоалкилалкилом
Способ получени соединений обшей фор мулы заключаетс том, что соединение общей формулы
где , каждый водород, низший алкил, низший алкоксил, нитрогруппа, низшие алкил тио , алкилсульфонильные группы или атом галогена
где , имеют вышеуказанные значени атом галогена, подвергают взаимодействию аммиаком последующим выделением целевых соединений известными при
Реакци взаимодействи соединений формулы аммиаком протекает присутствии растворител качестве растворител могут быть использованы метанол, этанол, изопро
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сигехо Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба , Хисао Ямамото, Нностранна фирма, Сумитомо Кемикал Ко, Лтд, Изобретение относитс области получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами , могут найти применение фармацевтической промышленности, Известен способ получени производных хиназолинона заключаюш,ийс циклизации ортотригалоидацетамидобепзофенонов при взаимодействии аммиаком, Предложен основанный известной реакции способ получени соединений обшей формулы, циклоалкилалкил или низши тригалоидме тилалкил, однако когда пиридил, может быть низшим циклоалкилалкилом, Способ получени соединений обшей фор мулы заключаетс том, что соединение общей формулы, где , каждый водород, низший алкил, низший алкоксил, нитрогруппа, низшие алкил тио , алкилсульфонильные группы или атом галогена, низший алкил, циклоалкил, нафтил, ридил, фурил, тиенил или фенилпи перидино низша алкилгруппа, водород, низший алкил, низший алке нил, аралкил, низший алкоксиалкил, низший, где , имеют вышеуказанные значени атом галогена, подвергают взаимодействию аммиаком последующим выделением целевых соединений известными при, Реакци взаимодействи соединений формулы аммиаком протекает присутствии растворител качестве растворител могут быть использованы метанол, этанол, изопро, панол, третичный бутанол, целлозольв, хлоро форй, дихлорметан, эфир, тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, бензол, толуол, диметил сульфоксид , диметилформамид Аммиак добавл реакционной смеси виде газооб, разного миака, спиртового раствора аммиfiledCriticalСигехо Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба , Хисао Ямамото
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU417946A3publicationCriticalpatent/SU417946A3/ru
C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
C—CHEMISTRY; METALLURGY
C07—ORGANIC CHEMISTRY
C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
Landscapes
Chemical & Material Sciences
(AREA)
Organic Chemistry
(AREA)
Plural Heterocyclic Compounds
(AREA)
Agricultural Chemicals And Associated Chemicals
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической промышленности.Предлагаетс основанный на известной реакции алкилировани хиназолннов способ получени производных хиназолина общей формулы ICnH,n--R.Примером галоида в формуле I могут служить атомы хлора, брома, фтора и йода; Ci—С4-алкилов — метил, этил, н-пропил, изо- пропил, н-бутил, изобутил и т/?ет-бутил; 5 Ci—С4-алкоксильных групп — метокси-, эток- СИ-, н-пропокси-, изопронокси-, н-бутокси-, изо- бутокси- и грег-бутоксигруппы; Сз—Се-цикло- алкилов — циклопропил, циклобутил, цикло- пентил, циклогексил, метилциклопропил, ди- 10 метилциклопронил и т. п. группы. Когда СпН2п группа — алкилен с 1—3 атомами углерода, она может быть представлена такими группами, как метиленова , этиленова , 1-метилэти- ленова , 2-метилэтиленова и триметиленова .где D — группаСпособ получени соединений формулы 1 заключаетс в том, что 1-незамеш,енное производное хиназолина общей формулы П15Нг; , :- ;-О "^ О ."^ -'.RI, R2 и Rs каждый — водород, галоид, нит- рогруппа, Ci—С4-алкил, Ci—Сгалкоксил, С\—С4-алкилтиогруП'Па, Ci—С^алкилсульфо- группа, Ci—С4-алкилсульфинильна группа, грифторметил;R4 — Сз—Сб-циклоалг-'ил;W — кислород или сера;п — О или целое число от 1 до 3.2025где RI, Ra, D и W имеют вышеуказанные зна- 30 чени .