SU412199A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU412199A1 SU412199A1 SU1690549A SU1690549A SU412199A1 SU 412199 A1 SU412199 A1 SU 412199A1 SU 1690549 A SU1690549 A SU 1690549A SU 1690549 A SU1690549 A SU 1690549A SU 412199 A1 SU412199 A1 SU 412199A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cerium
- sodium
- acetyl acetone
- chloride
- absolute ethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Description
Изобретеиве касаетс оп-особа получени новых |П|рО(ИЗВО(Д1НЫХ ЦОрИЯ - 8-01КСИХИ1НОЛЯТО|В диадетйлацетоснатов трех- или четьфехвалентного цер.ИЯ, Которые могут найти П1рИ1МбнеН|Ие в аиитезе цбН1Ны« поли меров. Известно, что при дейсишии З-аксихи олина или его натриевой соли на ацетил ацетон ат переходного металла, содержащий иеоргаиический анион, шроисходит за.мвна последнего на 8-01КС1ИКИноли1н01В1ую пруппировку. При оауществлении иредложвн ого способа , аиалогичнОГО известваму, 1П10лучают новые соедииеии. с ценными свойствами. Сущность О:пи&ывае.м01го способа получени 8--ак;сихинол то В ди ацетил ацетон а тО(В трехили четырех1валвнтно1го церИЯ заключаетс в том, что хлористый ди ацетил ацетон ат прехили четы1рех1валвнт)но1го цери обрабатывают 8-акоихи1НОЛ:ЯТ01М натри в сроде органического растворител (преи Муществен о в ореде абсолютного этилового спирта) с выделением целевого продукта известными приемами. Пример 1. Получение б-оксихиаолиндиащетилацетоната трехвалентного цери . К раствору 10 г (0,026 моль} хлористого диацетилацетоната цери в 200 мл абсолютного этилового спирта приливают ностепенно При 10° С раствор 4,5 г (0,0276 моль 8-оксихтнол та натри в 70 мл абсолютного этилО|ВОго спирта, затем смесь пере меигивают В течение 2 час при 40° С. Осадок отфильТ1равывают , промывают «еокольмвми порци ми с1П(и|рта и высушивают при 60° С. Вес продукта 5,4 г, (ВЫХОД 84%. Найдено, %: Се 28,86; С 45,97; Н 3,8; N 3,0. Се (С5П702)2 (CsHyNO). Вычислено, %: Се 29,10; С 47,20; Н 3,34; N 2,91. Пример 2. Пол1учение бис-(8-оюсихинол ин) ди ацетил ацетон ат а цери . бис - (8 - оксихинолин) диацетилацетоната получают по .методике, олисанной в примере 1, из 5 г (0,012 ноль хлористого диацетилацетоната четырех1вале)нтного цери и 4,11 г (0,0245 моль} 8-о,ксихииол та натри . Вес продукта 6,7 г, выход 87%. Наййено, %: Се 22,40; С 53,44; Н 4,23; N 4,14. Се ()2 (C9H7NO)2. Выч1И1слено, %: Се 22,18; С 53,60; Н 4,15; Предмет изобретени 1. Способ получени 8-Ок зих1Инол тов диацетилацетонаггов трех- или четырелвалентнопо цери , отличающийс тем, что хлористый ди ацетил ацетон ат трех- или четы1рех вале1нтиого цери подвергают взаимодейсттаию с 8-ок34
сих1И11-юл то:М на-Т1ри в среде аргаиичеокои-о2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что
растворител с выделением целевого продуктапроцесс ведут в среде абсолютпого этилового
извести ыми п-ри ем и.onHip та.
412199
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1690549A SU412199A1 (ru) | 1971-08-09 | 1971-08-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1690549A SU412199A1 (ru) | 1971-08-09 | 1971-08-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU412199A1 true SU412199A1 (ru) | 1974-01-25 |
Family
ID=20485833
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1690549A SU412199A1 (ru) | 1971-08-09 | 1971-08-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU412199A1 (ru) |
-
1971
- 1971-08-09 SU SU1690549A patent/SU412199A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU412199A1 (ru) | ||
| SU685157A3 (ru) | Способ получени 7-амино-3-/ (1-карбоксиметилтетразол-5-ил)тисметил/-3-пефем-4-карбоновой кислоты | |
| SU505644A1 (ru) | Способ получени пирониленбиспирилиевой соли | |
| SU467064A1 (ru) | Способ получени -третбутилоксикарбониларгинина | |
| SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
| JPS606958B2 (ja) | 抗生物質の精製法 | |
| SU371217A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,16-ДИАЦЕТАТА ПРЕГНЕН-5-ТРИОЛ-Зр,16а, 17а-ОНА-20 | |
| US3509165A (en) | Process for preparing pyridinium betaines and derivatives | |
| Hase et al. | Synthesis of DL-α-aminosuberic acid and its optical resolution | |
| SU315430A1 (ru) | Способ получени ди-(4-бензоил-3-оксифенил)фталата или ди-(4-бензоил-3-оксифенил)-терефталата | |
| SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
| SU479765A1 (ru) | Способ получени 8-ацилоксихинолинов | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| SU520351A1 (ru) | Способ плучени азометинов | |
| SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
| SU825521A1 (ru) | Способ получени 2-ацилиндолов | |
| SU426466A1 (ru) | Способ получени производных 1-оксо-6-азаспиро-4,4нонана | |
| SU487895A1 (ru) | Способ получени ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфиновых кислот | |
| SU411073A1 (ru) | ||
| SU631510A1 (ru) | Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина | |
| SU362819A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU506181A1 (ru) | Способ получени N-(2,3-эпоксипропил)- -пирролидона | |
| SU505639A1 (ru) | Способ получени -/бензимидазолил-2/ перфторкарбоновых кислот | |
| SU414258A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ N,N'-ДИAЦИJ]ЬHЫX ПРОИЗВОДНЫХдихинолилов и диизохинолилов | |
| SU455961A1 (ru) | Способ получени виниловых эфиров медных (си + ) производных триазеноспиртов |