SU479765A1 - Способ получени 8-ацилоксихинолинов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В АЦИЛСЖСШСЯМОЛИНОВ

1, Изобретение касаетс  способа получени  новых 8«ацилоксихинолинов, которые обла;;дают лекарственными свойствами и могут i найти применение в фармацевтической про мышленности. Предлагаемый способ получени  В-л ввмз оке шнолиноЕ обшей формулы XX , 00 О - С - Y - С I )ti ОО где X «S водород или галоид; О П 1 1 . Л,дА s заключаетс  в том, что 8-оксипроизводное хинолика обшей формулы 10 15 20 25 ОП где X « указанное выше значение, обрабатывают дихлорангидридом фуран-., тиофеть или тетрагидротиофе 2,5г дикарбо новой кислоты с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде кислотно:-аддитивной соли. Реакцию ога,чно провод т при нагреваний S инертном органическом растворителе, на пример бензоле. Пример, Гидрохлорид 2,5 бись.(8 хинолилоксикарбонил).- етрагидротиофена. К 3,48 г (25 моль) 8 оксихинолина в 25 мл абсолютного .бензола при перемеш вании и комйатной температуре прикапыв ют 2,6 г (12 ммоль) дихлорангидрида : 2,S-тетрагйдротиофендикарбоновой кислоты. B is мл абсолютного бензола, кип т т З -ЧйС|, отфн71ьтровыва1бт кристаллы, промыва ют бензолом н ефиром .,. и получают 5,2 г :(86%) ueriafeciro продукта, т. пл. 225-й27°С ( аоами оэый |или дециловый спирт)}.. HajteeHO, %: С 57,6ij Н 4,38} /К 5,42. .2HC1. С н Вычислено, %: С 57,45; Н 4,ОО; IN 5,56. Аналогично получают соединени , пере- сленные в таблице

Предмет изоб|эетвни 

Способ получени  8«ацилоксихинолинов обшей формулы

X

о-с-у- с-0

НII

00

где.Х - водород или галоид;

-р, jgi о т л и ч а ю ш и и с   тем, что 8в«сжси« производное хинолина обшей формулы

00

где X указанное вышвг м значение, обрабатьгвайуг дизШс ангидридом фуран-, тиофен- Или тетрагидротиофен-.2,5«дикар. боновой кислоты с последующим выделение и. целевого продукта в свободном виде или в

15 виде ийслотно-аддитивной соли.