SU345122A1 - Способ получения моноалкйловых эфиров - Google Patents
Способ получения моноалкйловых эфировInfo
- Publication number
- SU345122A1 SU345122A1 SU1494558A SU1494558A SU345122A1 SU 345122 A1 SU345122 A1 SU 345122A1 SU 1494558 A SU1494558 A SU 1494558A SU 1494558 A SU1494558 A SU 1494558A SU 345122 A1 SU345122 A1 SU 345122A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- obtaining
- monoaltykyl
- hydrogenation
- catalyst
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N acrylaldehyde Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propanediol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHMWPVBQGARKQM-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-1-propanol Chemical group CCOCCCO XHMWPVBQGARKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKSGQXSDRYHVTM-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropanal Chemical compound CCOCCC=O RKSGQXSDRYHVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению моиоалкиловых эфиров гликолей, в частности триметиленгликол , которые представл ют инте рее как промежуточные продукты дл синтеза красителей, пластификаторов, иолимерных материалов.
Известен способ иолучени алкиловых эфиров гликолей путем гидрировани (5-алкоксппропионовых альдегидов в жидкой фазе при нагревании до 170°С и давлении 50-150 атм в присутствии катализатора Ni-Реле . Недостатком известного способа вл етс необходимость проведени процесса при высоком давлении и посто нной регенерации катализатора , в результате чего невозможно процесс осуществить по непрерывной схеме.
С целью упрощени процесса предложено процесс гидрировани проводить в присутствии катализатора никел на носителе.
В качестве носител можио использовать кизельгур, окись алюмини или силикагель.
Процесс ведут непрерывно в паровой фазе при температуре 40-120°С и атмосферном давлении.
Пример I. Через реактор представл ющий собой трубку диаметром 28 Mf,i, заполненный промышленным катализатрром на кизельгуре , пропускают смесь р-этоксипропионового альдегида, получаемого известным способом из акролеина и этилового спирта, и
водорода при температуре 100°С и атмосферном давлении. Соотнощени водорода и |3-этоксипроиионового альде да 20: 1, об. скорость сырь -180-500 час-
Сконденсированный гидрогепизат состоит из моноэтилового эфира триметилеигликол и небольших количеств эфилового спирта, присутствовавшего в сырье и н-пропанола, образовавшегос в результате гидрировани
акролеина, присутствовавшего в сырье.
Конверси процесса 100%, выход целевого продукта 90% в расчете на вз тый на гидрирование р-этоксипропионовый альдегид. Фпзико-химические показатели получаемого
мопоэтилового эфира триметилеигликол следующие: т. кип. 162-163°С; HD 1,4150;
d4 0,915; растворимость в воде - неограниченна .
Пример 2. Через кварцевый реактор, представл ющий собой трубку диаметром 28 мм и длиной 350 мм, заполненный никелевым катализатором в виде таблеток 3X4 мм, пропускают пары р-метоксипропионового альдеги.да в смеси с водородом в соотношении 1 : 15 при температуре 120°С и об. скорости 600 и атмосферном давлении. Полученный продукт представл ет собой моноэтиловый эфир триметиленгликол . Конвер3 тый на гидрирование (3-метоксипропионовый альдегид. Предмет изобретени Способ получени моноалкнловых эфиров триметиленгликол гидрированием (З-алкоксипропионовых альдегидов при повышенной 4 температуре в присутствии нйкельсодержйщего катализатора и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, 5гидрирование ведут в паровой фазе в присутствии в качестве катализатора никел , нанесенного на носитель, и процесс ведут при атмосферном давлении.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU345122A1 true SU345122A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2000020375A1 (en) | Process for the preparation of ethyl acetate | |
| KR20000062250A (ko) | 폴리알콜의 제조 방법 | |
| US2499172A (en) | Process for converting lower-boiling ketones into higher-boiling ketones | |
| JP5776984B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製造方法 | |
| JP2001010999A (ja) | トリシクロデカンジメタノール及び／又はペンタシクロペンタデカンジメタノールの製造法 | |
| SU345122A1 (ru) | Способ получения моноалкйловых эфиров | |
| JPS63165365A (ja) | カプロラクタムの製造法 | |
| JPS58126826A (ja) | 純粋なネオヘキサノ−ルの製造方法 | |
| US3122588A (en) | Process for the production of aldehydes | |
| CN107032955B (zh) | 一种合成3-甲基- 3-丁烯-1-醇的方法 | |
| JPS5826890B2 (ja) | メチル−ノニル−アセトアルデヒドの製法 | |
| KR102632488B1 (ko) | 연속 흐름 화학에 의한 bbmo의 합성 방법 | |
| US5136035A (en) | Catalytic synthesis of alkyl morpholinones | |
| CN116462578B (zh) | 一种一锅法合成δ-甲基酮的方法 | |
| JP2010138096A (ja) | ２−ｔ−ブトキシエチルアセテートまたは１−（ｔ−ブトキシ）−２−プロピルアセテートの製造方法 | |
| SU162828A1 (ru) | ||
| JPS5832838A (ja) | メチルビニルエ−テルの連続的製造法 | |
| SU213890A1 (ru) | Способ получения фенилгидроксиллл'шна | |
| EP0308325B1 (fr) | Procédé de préparation du di-N-propylacétonitrile | |
| RU2344120C1 (ru) | Способ совместного получения n-метилциклогексиламина и дициклогексиламина | |
| JP4310436B2 (ja) | テルペン炭化水素合成反応法 | |
| BG61397B1 (bg) | Метод за хидрогенолизна редукция на пероксидни продукти на озонолизата | |
| SU297633A1 (ru) | Способ получения легкоплавких эвтект1ик алкилкарбаматов | |
| SU335228A1 (ru) | Способ получения вторичпых спиртов | |
| BE514028A (ru) |