SU335228A1 - Способ получения вторичпых спиртов - Google Patents
Способ получения вторичпых спиртовInfo
- Publication number
- SU335228A1 SU335228A1 SU1431875A SU1431875A SU335228A1 SU 335228 A1 SU335228 A1 SU 335228A1 SU 1431875 A SU1431875 A SU 1431875A SU 1431875 A SU1431875 A SU 1431875A SU 335228 A1 SU335228 A1 SU 335228A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- secondary alcohols
- catalyst
- obtaining secondary
- hydrogenation
- nonanol
- Prior art date
Links
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 title description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 zinc-copper-chromium Chemical compound 0.000 description 2
- SDNJWBJWOBSENL-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Mg++].[Co++] Chemical compound [O--].[O--].[Mg++].[Co++] SDNJWBJWOBSENL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени вторичных спиртов, которые широко примен ютс в химической промышленности.
Каталитическое гидрирование кетонов во вторичные спирты широко используетс в химической .практике, дл чего предложен р д катализаторов, многие из которых позвол ют вести -процесс с достаточной полнотой, но при этом обладают определепными недостатками. Так, никеле(вые катализаторы на носител х при высокой aiKTHiBiHOCTB не селективны, а цинки меднохромовые катализаторы действуют исключительно при высоких давлени х и температурах . Этих недостатков не имеют скелетные катализаторы, но они не могут быть приженены в непрерывных процессах.
Целью изобретени вл етс повышение селективности процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве катализатора в процессе гидрировани кетонов до спиртов используют промышленный катализатор - кобальт-окись магни кизельгур , раньше примен емый дл синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода.
Такой катализатор обладает высокой активностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальна температура гидрировани находитс в пределах до 160°С, предпочтительно ПО-130°С, дл кетонов до Сю, гидрирование которых на катализаторе наиболее предпочтительно . Оптимальна объемна скорость
0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 (мол рный избыток водорода 7-10). Продукт гидрировани содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона , который можно легко отделить ректификацией , и практически не содержит углеводородов .
Пример 1. 29,9 г 98%-иого дибутплкетона пропускают в течение 9 час через 10 мл восстановленного кобальтмагниевого катализатора , помепденного в трубчатую печь, при 115°С и подаче водорода 5,0 л/час. При этом получают 28,1 г продукта, содержаш,его 87% спирта (10,9% кетона, углеводородов нет).
Выход нонанола - 5 83% от теории.
Пример 2. Дл ректификации в вакууме на колонку эффективностью около 20 т. т. загружают 165,6 г -продукта гидрировани , содержапдего 80,6% нонанола-5. При остаточном давлении 40 мм рт. ст. температура кипени нонанола-5 112°С,дибутилкетона 99°С. В результате ректификации получают (в г):
95-100%-иый дибутилкетон20,7
Промежуточные фракции40,2
99-100%-иый нопанол-575,5 Кубовый остаток (содержапдий 98,8%-ный нонанол-5)23,3 3 Предмет изобретени 1. Способ получени вторичных спиртов каталитическим гидрированием кетонов при повышенной температуре с выделением целевого5 продукта известными способами, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности процесса, в качестве катализатора бе4 рут промышленный катализатор-кобальтокись магни -кизельгур и нроцесс ведут Т1ри температуре не выше 160°С. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в случае иснользовани кетонов, содержаш.их до 10 атомов углерода, процесс ведут при темнературе ПО-130°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU335228A1 true SU335228A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2569622C (en) | Vapour-phase hydrogenation of glycerol | |
| US2595096A (en) | Synthesis of alcohol from olefins, carbon monoxide, and hydrogen | |
| US1873537A (en) | Process of synthesizing ethers | |
| NO153603B (no) | Hoeytemperatur- og hoeytrykksprosess for fremstilling av en sintret, presset gjenstand av polykrystallinsk kubisk bornitrid. | |
| CA1060467A (en) | Process for producing acetic acid, ethanol, and acetaldehyde from synthesis gas | |
| US1708460A (en) | Process of manufacturing esters and other valuable organic compounds | |
| AU2003292215B2 (en) | Process for synthesis of methanol | |
| SU335228A1 (ru) | Способ получения вторичпых спиртов | |
| US2580284A (en) | Production of secondary aromatic amines | |
| US3468964A (en) | Hydrogenation process | |
| JPH07196548A (ja) | ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシドからｔｅｒｔ−ブチルアルコールおよびジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシドを同時に製造する方法 | |
| US4311854A (en) | Process for the production of di-n-propyl-acetic acid | |
| KR20010005718A (ko) | 3-아미노펜탄니트릴의 수소화에 의한 1,3-디아미노펜탄의 제조 | |
| Oldenburg et al. | Kinetics of aldehyde hydrogenation: Vapor‐phase flow system and supported nickel catalyst | |
| US2377071A (en) | Reduction of nitro compounds to amines by means of aliphatic hydrocarbons | |
| US2599089A (en) | Catalytic hydrogenolysis of cycloaliphatic alcohols, ketones, and aldehydes | |
| SU528296A1 (ru) | Способ получени н-пропилового спирта и пропионового альдегида | |
| RU2344120C1 (ru) | Способ совместного получения n-метилциклогексиламина и дициклогексиламина | |
| JPS6059219B2 (ja) | ２−トリフルオロメチルプロパノ−ルの製造方法 | |
| EP0554007B1 (en) | Catalytic synthesis of alkyl morpholinones | |
| SU296748A1 (ru) | Способ получения полифторароматических соединений | |
| JPS5929170B2 (ja) | β−フエニルエチルアルコ−ルおよび酢酸β−フエニルエチルの製造方法 | |
| JPS62904B2 (ru) | ||
| US1907855A (en) | Production of 1.3-butyleneglycol | |
| SU291905A1 (ru) | Способ получени алифатических спиртов |