SU317282A1 - Способ получени диэфиров этиленгликол и карбоновых кислот - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  сложных эфиров этиленгликол , которые наход т применение, например, в качестве пластификаторов.

Известен способ получени  диэфиров этиленгликол  и карбоно вых кислот при реакции окиси этилена с ангидридами карбоновых кислот в присутствии веществ, имеющих кислотный характер, например, апротонных кислот , в частности хлористого алюмини . Однако этот способ отличаетс  трудностью повторного использовани  катализатора.

С целью устранени  этого, предлагаетс  в качестве апротон-ной кислоты конользовать фтористый алюминий и процесс вести предпочтительно при 100-130°С.

Описываемый способ обеспечивает высокую скорость процесса при почти количественном выходе продукта в расчете на вз тую окись этилена. Нерастворимость фтористого алюмини  в реакционной массе обеспечив ает легкость его отделени  в конце реакции.

При катализе фтористым алюминием процесс провод т в присутствии 0,5-50% (лучше 1-5%) последнего в реакционной массе при 50-200°С (лучше 100-130°С). Вместо чистого фтористого алЮ МИ1НИ  может быть использована у-окись алюмини , обработанна  фтористым водородом.

уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого алк мини  нагревают в автоклаве с мешалкой при 120°С в течение 3 час. После отделен катализатора и разгонки реакционной ма

сы получают 35,1 г диацетата этиленглик л , что соответствует 99,6%-ному выходу расчете на вз тую окнсь.

Пример 2. 10,3 г окиси этилена, 74,2 уксусного ангидрида и 2,15 г у-окнсн алюм

ни , обработанной фтористым водородом и содержашей 40% фтористого алюмини , нл гревают в автоклаве с мешалкой при 120° в течение 3 час. После отделени  катализ тора и разгонки реакционной массы нолуч

ют 33,8 г диацетата этиленгликол , что соо ветствует 99%-ному выходу в расчете вз тую окись.

Пример 3. 9,9 г окиси этилена, 98 пропионового ангидрида и 2,5 г фтористого алюмини  нагревают в автоклаве с мешалкой при 120°С в течение 3 час. После отделе ни  катализатора и разгонки реакционн(1Н массы получают 38,9 г дипропионата этиле гликол , что соответствует 99,3%-ному выхэду в расчете на вз тую окись.

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   . ..;-V. .-;,

   ..« f,.. :34

   ВИИ Окиси этилена с ангидридом малокарбо-первоначальной активиостью, в качестве апновой кислоты при нагревании в присутствиирото иой кислоты используют фтористьй

   в качестве катализатора апротонной кислоты,алюминий.

   отличающийс  тем, что, с целью у про-
2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем,

   щеии  вроцесса регенерации катализатора с5 что процесс ведут при 100-130°С.