SU464577A1 - Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU464577A1 SU464577A1 SU1911396A SU1911396A SU464577A1 SU 464577 A1 SU464577 A1 SU 464577A1 SU 1911396 A SU1911396 A SU 1911396A SU 1911396 A SU1911396 A SU 1911396A SU 464577 A1 SU464577 A1 SU 464577A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl ester
- preparing
- cyclopentanecarboxylic acid
- acid vinyl
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени нового винилового эфира циклоалифатической карбоновой кислоты исходного мономера дл синтеза, поли-гомо- и сополимеров, обладающих ценными техническими свойствами.
Известен способ получени сложных виниловых эфиров различных кислот жирных, ароматического или алициклического р да переэтерификацией винилацетата с кислотами в присутствии каталитических количеств солей ртути и серной кислоты.
На основе известного способа предложен способ получени нового винилового эфира циклопентакарбоновой кислоты - исходный мономер дл получени нового морозостойкого каучука, обладающего ценными свойствами .
Способ заключаетс в том, что винилацетат переэтерифицируют циклопентанкарбоновой кислотой в присутствии каталитических количеств ацетата ртути и серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Пример. В круглодонную колбу, снабженную механиа..„м.ешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и
термометром, помещают 114 г (1 г-моль) циклопентанкарбоновой кислоты, 516 г (6 г-моль) винилацетата и 3 г гидрохинона. Реакционную массу перемещивают 10-15 мин при комнатной температуре, затем добавл ют 2% (от веса циклопентанкарбоновой кислоты) уксуснокислой ртути Hg(OCOCH3)2 и перемешивают при 25-30°С до растворени ng(OCOCH3)2- После чего в содержимое колбы добавл ют 2% (от веса циклопентанкарбоноБОЙ кислоты) H2SO4 (приготовленной из 5 мл олеума и 25 мл концентрированной H2SO4). Перемещивают реакционную смесь в течение 5 час при комнатной температуре,
нейтрализуют уксуснокислым натрием в количестве 10% (11,4 г) от веса циклопентанкарбоновой кислоты и перемещивание продолжают еще 4 час. После фильтровани отгон ют с помощью водоструйного насоса (при
40-50 мм рт. ст.) избыток винилацетата, остаток подвергают вакуумной разгонке. Получают виниловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84-86°С/45 мм; 1,4462, df 0,9914. МКв: найдено 37,67; Вычислено
38,05. Выход 64,28%.
. Найдено,. %: С 68,12; Н 8,43.
CsHiaOg.
Вычислено, %: С 68,57; Н 8,57. 3 Предмет изобретени Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты, отличающийс тем, что винилацетат переэтерифицируют 5 4 циклопентанкарбоновой кислотой в присутствии каталитических количеств ацетата ртути и серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1911396A SU464577A1 (ru) | 1973-04-17 | 1973-04-17 | Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1911396A SU464577A1 (ru) | 1973-04-17 | 1973-04-17 | Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU464577A1 true SU464577A1 (ru) | 1975-03-25 |
Family
ID=20550580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1911396A SU464577A1 (ru) | 1973-04-17 | 1973-04-17 | Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU464577A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-17 SU SU1911396A patent/SU464577A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4127604A (en) | Process for the preparation of acetic acid derivatives | |
| US3458561A (en) | Esterification of acrylic acid | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU464577A1 (ru) | Способ получени винилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты | |
| EP0854131B1 (en) | Process for the preparation of alkyl carboxylates | |
| SU492072A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| US2029694A (en) | Esterification process | |
| JP2018043956A (ja) | β−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法 | |
| SU535898A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | |
| JPH0129783B2 (ru) | ||
| US2578647A (en) | Method of preparing esters of 1, 2, 4-butanetriol | |
| USRE31260E (en) | Process for the preparation of an acetonitrile derivative | |
| US2447693A (en) | Process for the manufacture of esters of hydroxy carboxylic acids | |
| US4155929A (en) | Process for the preparation of an acetonitrile derivative | |
| SU186452A1 (ru) | Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты | |
| JPH0346458B2 (ru) | ||
| SU576313A1 (ru) | Способ получени 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров | |
| SU544653A1 (ru) | Способ получени метоксидиэтиленгликольакрилата | |
| US3182077A (en) | Dehydration of hydroxy esters | |
| SU405877A1 (ru) | Ан ссср | |
| US2522366A (en) | Preparation of substituted glutaric acid esters | |
| SU583740A3 (ru) | Способ получени дипропиленгликольдибензоатта | |
| SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| SU415253A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРЗАМЕЩЕННОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА ЦИКЛЕНОВОГО РЯДА | |
| SU789508A1 (ru) | Способ получени -хлор - или -бромэтилметакрилата |