SU273190A1 - Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов - Google Patents
Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртовInfo
- Publication number
- SU273190A1 SU273190A1 SU1334310A SU1334310A SU273190A1 SU 273190 A1 SU273190 A1 SU 273190A1 SU 1334310 A SU1334310 A SU 1334310A SU 1334310 A SU1334310 A SU 1334310A SU 273190 A1 SU273190 A1 SU 273190A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- esters
- obtaining
- acetric
- aromatic alcohols
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M Potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N Bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- PHQFMPNZCIHSPC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbenzene Chemical group CC1=C(CCl)C(C)=C(CCl)C(C)=C1CCl PHQFMPNZCIHSPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-M triacetate(1-) Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC([O-])=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени уксуснокислых эфиров ароматических спиртов, вл ющихс пластификаторами, а также промежуточными продуктами в синтезе термостойких полимеров и синтетических волокон.
Однако при окислении этих хлорпродуктов, которое обычно ведетс азотной кислотой, отщепл ющийс галоид сильно корродирует аппаратуру и, кроме того, отчасти галоидирует целевой продукт, ухудша тем самым его качества. Поэтому дл удалени галоида хлорпродукты перед окислением перевод т в эфиры, обычно уксуснокислые. По описанным в литературе методам эти эфиры получают продолжительным кип чением хлорпродукта с большим количеством уксусной кислоты и ацетата натри или без него.
Недостатком известного способа вл етс длительность процесса, использование большого избытка химикатов, неполнота реакции ц ведение процесса в среде, сильно корродирующей аппаратуру.
Дл устранени указанных недостатков предложен способ получени уксуснокислых эфиров ароматических спиртов путем обработки а-галоидалкилароматических соединений уксуснокислыми сол ми в спиртовом растворе при нагревании до кипени . В качестве
уксуснокислых солей берут соли, растворимые в спирте.
Способ полученп следующий. В реакционный сосуд, снабженный механической мешалкой и обратным холодильником, загрул ают хлорпродукт, ацетат кали и трехп тикратное количество метилового или этилового спирта и кип т т от 30 мин до 1,5 час. По окончании реакции отфи,тьтровывают выпавший в осадок хлористый калий, который можно использовать как ценное калийное удобрение. От фильтрата отгон ют спирт, который возвращаетс в цикл, а остаток - целевой продукт может быть отмыт водой от
остатков хлористого кали и высушен, если он твердый, или перегнан под вакуумОМ, если он жидкий.
Пример 1. В колбу загружают 20,3 г (0,1 моль) 4,6-бихлорметил ксилола-1,3, 20,3 г ацетата кали , 60 л/л этилового спирта и кип т т при работающей мешалке с обратным холодильником 1 час. По окончании реакции отфильтровывают выпавший осадок хлористого кали , а от фильтрата отгон ют спирт, остаток промывают водой и перегон ют под вакуумом. Получают 23,5 г диацетата (94%); т. кип. 151°С (2 мм рт. ст.).
с выходом 97,6%. Твердый продукт; т. пл. 65°С (отмывают водой и сушат).
Пример 3. В колбу загружают 26,5 г (0,1 моль) трис-(хлорметил)-мезитилена, 31 г ацетата кали и 120 мл этилового спирта и кип т т 1,5 час. Отфильтровывают выпавшую соль, остато.к промывают водой и сушат. Получают 32,5 г триацетоксиметилмезитилена, что составл ет 97% от теоретического.
Пример 4. Аналогично примеру 3 получен с количественным выходом триацетат из трис- (бромметил) -мезитилена.
Предмет изобретени
Способ получени уксуснокислых эфиров ароматических спиртов из ос-галоидалкилароматических соединений путем обработки уксуснокислыми сол ми при нагревании до кинени , отличающийс тем, что, с целью упрош ,ени технологии процесса и увеличени выхода , процесс провод т в спиртовоим растворе с последуюшим выделением целевых продуктов известными приемами.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884358599A Addition SU1541730A2 (ru) | 1988-01-04 | 1988-01-04 | Устройство дл управлени транзисторами двухтактного преобразовател |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU273190A1 true SU273190A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3841834B2 (ja) | マロン酸およびそのエステル | |
| EA019427B1 (ru) | Способ получения алкил 2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратов | |
| JP2021506981A (ja) | ２−メチルアリルアルコールを連続的に製造する方法 | |
| EP0101526B1 (en) | Process for the preparation of trifluoroethanol | |
| SU273190A1 (ru) | Способ получения уксуснокислых эфиров ароматических спиртов | |
| JPS6233223B2 (ru) | ||
| US2436532A (en) | Production of 4-keto pimelic acid | |
| KR100199355B1 (ko) | 저급 알킬 2-케토-l-굴로네이트의 제조방법 | |
| JPH0764789B2 (ja) | メタクリル酸エステルの製法 | |
| JP2000072719A (ja) | ２−ヒドロキシイソ酪酸アリルの製造方法 | |
| SU266763A1 (ru) | Способ получения бутилового эфира салициловойкислоты | |
| SU172825A1 (ru) | Способ получения я-нитробензилацетат/ | |
| KR20120086012A (ko) | 디메틸 테레프탈레이트 제조공정의 부산물로부터 ｐ-클로로메틸벤조산 및 벤조산의 제조방법 | |
| SU389091A1 (ru) | Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной | |
| SU390071A1 (ru) | Изобретения | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU162827A1 (ru) | ||
| SU187792A1 (ru) | Способ получения триалканоламинованадатов | |
| KR800001177B1 (ko) | 초산유도체류의 제조방법 | |
| SU259894A1 (ru) | Способ получения лейкогена | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU232276A1 (ru) | Способ получения производных диазоаминофенола | |
| SU567402A3 (ru) | Способ получени производных хинолина или их солей | |
| JP3973708B2 (ja) | フタル酸誘導体の製造方法 | |
| SU644376A3 (ru) | Способ выделени эфиров бензоил- - (3,4-дигалоидфенил)2-аминопропионовых кислот |