SU183203A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-(со-МЕРКАПТОАЛКИЛАМИНО)ТИОФЕНОЛОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-(со-МЕРКАПТОАЛКИЛАМИНО)ТИОФЕНОЛОВInfo
- Publication number
- SU183203A1 SU183203A1 SU1017232A SU1017232A SU183203A1 SU 183203 A1 SU183203 A1 SU 183203A1 SU 1017232 A SU1017232 A SU 1017232A SU 1017232 A SU1017232 A SU 1017232A SU 183203 A1 SU183203 A1 SU 183203A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- tiophenols
- mercaptoalkylamino
- chloride
- benzthiazolium
- Prior art date
Links
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Substances SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к синтезам полупродуктов дл получени полиметиновых красителей - оптических сенсибилизаторов галогенидосеребр ных эмульсий.
Известпо nOviy4eHne О-алкиламинотиофенолов щелочным расш,еплением четвертичных солей 2-алкилмеркаптобензтиазолов.
Предлагаемый способ основываетс на том, что при щелочном расщеплении 2,3-дигидротиазоло- (2,3-6)-бензтиазолийхлорида или дигидротиазино - 1,3-(2,3-6) - бензтиазолийхлорида действием спиртового раствора едкого кали образуютс О- (ю-меркаптоалкиламино) -тиофенолы строени
SH
мн
(CHjjp SH
где ,3.
Пример 1. К суспензии 11,5 г 2,3-дигидротиазоло- (2,3-6) -бензтиазолийхлорида в 50мл этилового спирта добавл ют раствор 25,2 г едкого кали в 75 мл спирта. Реакционную массу кип т т 1 час. После охлаждени отфильтровывают неорганические соли и промывают на фильтре 10 мл спирта. Затем спирт отгои ют в вакууме, остаток раствор ют в 25 мл воды и нейтрализуют концентрированной сол ной кислотой при охлаждении.
Выделившеес масло экстрагируют бензолом . Бензольный раствор сушат над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворител остаток перегои ют в вакууме.
Выход О- (р-меркаптоэтиламино) -тиофенола 4,7 г (50%). Желтое масло, т. кип. 152-154°С (2 мм рт. ст.).
Пример 2. Аналогично предыдущему из 12,5 г дигидротиазино - 1,3 - (2,3-6)-бензтиазолийхлорида и 25,2 г едкого кали получают О- (у-меркаптопропиламино) -тиофенол. Выход 5,1 г (52%). Желтое масло, т. кип. 157- 160°С (2 мм рт. ст.).
Предмет изобретени
Способ получени 0-(со-меркаптоалкиламино )-тиофенолов строени
SH
25
NH 3 получении промежуточных продуктои дл онтических сенсибилизаторов, 2,3-дигидротназоло- (2,3-6)-бензтиазолийхлорид илн днгидро4 тиазиио-1,3-(2,3-6)-бепзтиазолийхлорид подвергают щелочному расщенлепню действием сниртового раствора едкого кали.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU183203A1 true SU183203A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU183203A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-(со-МЕРКАПТОАЛКИЛАМИНО)ТИОФЕНОЛОВ | |
| FR2601005A1 (fr) | Procede de preparation d'esters alkyliques de l'acide cyano-2 tetrachlorobenzoique | |
| EP0135803B1 (en) | Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group | |
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU274113A1 (ru) | Способ получения водорастворимых солей1- | |
| JP2561480B2 (ja) | ４，６−ジアルコキシ−２−アルキルチオピリミジン類の製造方法 | |
| FR2621915A1 (fr) | Produits chimiques intermediaires utilisables pour la preparation de certains agents anti-histaminiques h2 et leur procede de preparation | |
| SU182710A1 (ru) | Способ получения сопряженных нитродиенов | |
| SU278679A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ЭТИЛ-Ы-р-АЛКОКСИЭТИЛАНИЛИНОВ | |
| SU159503A1 (ru) | ||
| SU349685A1 (ru) | Способ получения 2,5-дибромфурана | |
| SU202164A1 (ru) | Способ получения 0-алкилгидроксиламиновых | |
| SU257506A1 (ru) | ||
| SU245135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКИСЕЙ СУЛЬФОЛЕНА-2 ИЛИ ЕГО МЕТИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU293349A1 (ru) | СЕООЮЗНАЯ '«Рона - Пуленк А.О.»'b'T^MIHtH^ri'i'-^uir^ir ,г* (Франци ) » • • ^'* • "^*-' -AJii.lLi.FMhi н^^ 5НПЛИС.ТГНА | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| SU359821A1 (ru) | ||
| SU201372A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-АЛКИЛ-5-(р-АРИЛТИОЭТИЛ)- ТИОКАРБОНАТОВ | |
| SU349686A1 (ru) | Способ получения производных бензофурана | |
| SU523090A1 (ru) | Способ получени производных хиназолина | |
| RU1781207C (ru) | Способ получени о-нитрозоанилина | |
| SU385450A1 (ru) | ||
| RU1172225C (ru) | Способ получения n-ацилированных производных таурина | |
| SU518134A3 (ru) | Способ получени производных 3,4-дигидро-2н-пиран-2,4-диона | |
| KR810001915B1 (ko) | 아미노 알킬푸란 유도체의 제조방법 |