SU172833A1 - Способ получения 2-фенил-з-хлортионафтена - Google Patents
Способ получения 2-фенил-з-хлортионафтенаInfo
- Publication number
- SU172833A1 SU172833A1 SU909650A SU909650A SU172833A1 SU 172833 A1 SU172833 A1 SU 172833A1 SU 909650 A SU909650 A SU 909650A SU 909650 A SU909650 A SU 909650A SU 172833 A1 SU172833 A1 SU 172833A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- chlorationaftena
- obtaining
- benzylidene
- benzylidene chloride
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N Benzal chloride Chemical compound ClC(Cl)C1=CC=CC=C1 CAHQGWAXKLQREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 150000003574 thionaphthenes Chemical class 0.000 description 1
Description
Предложенный способ получени нового производного тионафтена 2-фенил-З-хлортионафтена , вл ющегос промежуточным продуктом дл .синтеза различных органических веществ состоит в том, что бензилиденхлорид нагревают с серой до температуры 250°С; непрореагировавший бенз,илиденхлорид отгон ют , готовый продукт экстрагируют 75%-ной уксусной кислотой. Выход сырого продукта 65%, после перекристаллизации - 52%.
Пример. 32,2 г (0,2 моль) бензилиденхлорида нагревают с 6,4 г (0,2 г-ат.) серы, пока те.мпература кипени смеси не достигнет 250°С (около 8 час), после чего ее выдерживают при этой температуре 1 час. Из реакциОНной смеси отгон ют непрореагировавщий исходный бензилиденхлорид (3 г) и остаток экстрагируют 75%-ной уксусной кислотой. Из экстракта выдел ют 14,3 г сырого 2-фенил-Зхлортионафтана , т. е. 65% от теоретического, счита на прореагировавщий CeHsCHCU.
После перекристаллизадии из изопропилового спирта получают 11,5 г чистого 2-фенил3-хлортионафтена с т. пл. 63-64°С, т. е. 52о/о от теоретического .
Анализ. Найдено, с 68,61; Н 3,57; S 13,31; С1 14,23.
C HgClS.
Вычислено, %; С 68,70; Н 3,71; S 13,10; С1 14,49.
При окислении полученного соединени перекисью водорода получен сульфон с т. пл. 163-164°С.
Анализ. Найдено, %,: С 61,04; Н 3,36; S 11,49.
CiiHaClSOa.
15
Вычислено, С 60,80; Н 3,20; S 11,60. Предмет изобретени
СпосОб получени 2-фенил-З-хлортйонафтена , отличающийс тем, что бензилиденхлорид нагревают с серой до температуры 250°С с последующей отголкой непрореагировавшего бензилиденхлорида и экстракцией готового продукта уксусной кислотой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU172833A1 true SU172833A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO147521B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av di-n-propyleddiksyre | |
| JP2007511558A (ja) | ビタミンｂ６の製造 | |
| SU172833A1 (ru) | Способ получения 2-фенил-з-хлортионафтена | |
| SU203697A1 (ru) | Способ получения 2-фенилтионафтена или его производных | |
| JP3157925B2 (ja) | Ｎ−（ヒドロキシアルキル）−カルバミン酸アルキルの製法 | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU279610A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих кетонов | |
| SU197559A1 (ru) | Способ получения солянокислого 1-диметиламино-2-изонитрозобутанона-3 | |
| SU250901A1 (ru) | Способ получения 3,6-диокси-2,4,5-трихлорфенил- уксусной кислоты | |
| SU194794A1 (ru) | ||
| SU175516A1 (ru) | Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона | |
| SU170933A1 (ru) | ||
| SU193482A1 (ru) | ||
| SU270714A1 (ru) | Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов | |
| SU177886A1 (ru) | Способ получения фторароматических циклофосфо-нитрилатов | |
| SU239962A1 (ru) | Способ получения 4-алкоксипиримидо- | |
| Chaco et al. | The Anomalous Hydrogenation of Carbomethoxyhydrazones1 | |
| SU404238A1 (ru) | Способ получения флавон-7-оксиацетата низшего ал кила | |
| SU250156A1 (ru) | Способ получения 5-нитрофурфурилиденацетил- гидразонд или его винилогов | |
| SU264396A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМНЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРКОРИЧНОЙкислоты | |
| SU238545A1 (ru) | Способ получения метилового или этиловогоэфира 2,2,6,6- | |
| SU199887A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических аминокетонов | |
| JP3719736B2 (ja) | ピラゾロン類の製造法 | |
| SU172803A1 (ru) |